VCAM

By Targets:	Akt (1) Amyloid-β (2) Apoptosis (2) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Integrin (4) Keap1-Nrf2 (1) NF-κB (5) Phosphatase (1) PPAR (2) Reactive Oxygen Species (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (6) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (3)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2110

Phellopterin	Akt	Inflammation/Immunology
珊瑚菜素 Phellopterin 是从 Angelica dahurica 中分离得到的天然产物。Phellopterin 通过调节 Akt 和 PKC 通路降低 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达，从而抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。

HY-N0602

Ginsenoside Rg2 2 篇文献验证 Chikusetsusaponin I; Panaxoside Rg2; Prosapogenin C2	NF-κB Amyloid-β	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
人参皂苷 Rg2 Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ_1-42 积聚。

HY-W588250

Surfactin C1	Integrin	Inflammation/Immunology
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。

HY-N1990

Gypenoside XLIX	PPAR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。

HY-RS15618

VCAM1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
VCAM1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 VCAM1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

VCAM1 Human Pre-designed siRNA Set A VCAM1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-N0602R

Ginsenoside Rg2 (Standard) Chikusetsusaponin I(Standard); Panaxoside Rg2(Standard); Prosapogenin C2 (Standard)	NF-κB Amyloid-β	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
人参皂苷 Rg2（标准品） Ginsenoside Rg2 (Standard) 是 Ginsenoside Rg2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ_1-42 积聚。

HY-N10047

7,8-Didehydrocimigenol	NF-κB PPAR	Cardiovascular Disease
7,8-Didehydrocimigenol 是一种活性三萜，可从升麻 (Cimicifugae rhizoma) 中分离出。7,8-Didehydrocimigenol 抑制 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，抑制 NF-kB 活性、ERK1/2 和 Akt 的磷酸化，增加 PPAR-γ 表达。7,8-Didehydrocimigenol 可用于动脉硬化等心血管疾病的研究。

HY-108831

Natalizumab 1 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology
那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

HY-108831A

Natalizumab (Solution) 1 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology
Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

HY-N0617

Sanggenon C 2 篇文献验证	Phosphatase ERK NF-κB Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
桑根酮 C Sanggenon C 是一种黄酮类化合物，通过抑制钙调神经磷酸酶/NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。Sanggenon C 通过阻断 ERK 信号通路来抑制线粒体分裂，从而诱导细胞凋亡。Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性，抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，以及 TNF-α 刺激的细胞粘附和 VCAM-1 的表达。Sanggenon C 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤作用。

HY-143243

Antioxidant agent-5	Apoptosis NF-κB Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease
Antioxidant agent-5 (compound D-6) 是一种有效的抗氧化剂。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL (氧化型低密度脂蛋白)诱导的 VECs 细胞凋亡 (apoptosis) 及 ICAM-1 和 VCAM-1 的表达。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL 诱导的 ROS 水平升高和 NF-κB 核转位。Antioxidant agent-5 通过激活 Nrf2/HO-1 抗氧化通路对 oxLDL 诱导的内皮损伤起保护作用。

HY-W007376

Indole-3-carboxaldehyde 3-Formylindole	Endogenous Metabolite	Others
Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。

HY-14951

Firategrast 最多引用文献 6 篇文献验证 SB 683699	Integrin	Neurological Disease
非拉司特 Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的，特异性的 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。 Firategrast 减少淋巴细胞进入中枢神经系统 (CNS) 的运输，降低多发性硬化症 (MS) 的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W588250

Surfactin C1	Integrin	Inflammation/Immunology
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。

HY-150093

CAM741	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
CAM741 是一种选择性 VCAM-1 易位抑制剂。CAM741 通过抑制 VCAM-1 在内质网 (ER) 腔内的共翻译易位而选择性地抑制 VCAM-1 的表达。CAM741 可作为分子工具使用，也可用于慢性炎症、癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108831

Natalizumab 1 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology
那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

HY-108831A

Natalizumab (Solution) 1 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology
Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

HY-P990294

*Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7)*	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD106/VCAM-1 的 IgG1, κ 型抗体抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2110

Phellopterin	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt
珊瑚菜素 Phellopterin 是从 Angelica dahurica 中分离得到的天然产物。Phellopterin 通过调节 Akt 和 PKC 通路降低 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达，从而抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。

HY-N0602

Ginsenoside Rg2 2 篇文献验证 Chikusetsusaponin I; Panaxoside Rg2; Prosapogenin C2	Cardiovascular Disease Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	NF-κB Amyloid-β
人参皂苷 Rg2 Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ_1-42 积聚。

HY-N1990

Gypenoside XLIX	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino	PPAR
绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。

HY-N0602R

Ginsenoside Rg2 (Standard) Chikusetsusaponin I(Standard); Panaxoside Rg2(Standard); Prosapogenin C2 (Standard)	Cardiovascular Disease Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	NF-κB Amyloid-β
人参皂苷 Rg2（标准品） Ginsenoside Rg2 (Standard) 是 Ginsenoside Rg2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ_1-42 积聚。

HY-N10047

7,8-Didehydrocimigenol	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Ranunculaceae Plants Cimicifuga foetida Linn.	NF-κB PPAR
7,8-Didehydrocimigenol 是一种活性三萜，可从升麻 (Cimicifugae rhizoma) 中分离出。7,8-Didehydrocimigenol 抑制 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，抑制 NF-kB 活性、ERK1/2 和 Akt 的磷酸化，增加 PPAR-γ 表达。7,8-Didehydrocimigenol 可用于动脉硬化等心血管疾病的研究。

HY-N0617

Sanggenon C 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Moraceae Flavanonols Flavonoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Morus alba Linn.	Phosphatase ERK NF-κB Apoptosis
桑根酮 C Sanggenon C 是一种黄酮类化合物，通过抑制钙调神经磷酸酶/NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。Sanggenon C 通过阻断 ERK 信号通路来抑制线粒体分裂，从而诱导细胞凋亡。Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性，抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，以及 TNF-α 刺激的细胞粘附和 VCAM-1 的表达。Sanggenon C 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤作用。

HY-W007376

Indole-3-carboxaldehyde 3-Formylindole	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Indole Alkaloids Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Cruciferae Other Diseases Isatis tinctoria L. Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。

Species:	Human (3) Mouse (3)
Tag:	His (3) Fc (4)
Source:	HEK293 (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7777

	VCAM-1/CD106 Protein, Human (HEK293, His) rHuCD106, His; Vascular Cell Adhesion Protein 1; V-CAM 1; VCAM-1; INCAM-100; CD106; VCAM1; L1CAM	Human	HEK293
	重组人 CD106, His (HEK293 细胞表达) CD106 Protein, Human (HEK293, His)是一种细胞因子诱导的细胞表面蛋白，能够介导粘附。

HY-P72432

	VCAM-1/CD106 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Vascular cell adhesion protein 1; VCAM-1; CD106	Mouse	HEK293
	VCAM-1/CD106 蛋白是一种细胞粘附分子，在内皮细胞上表达，在炎症期间白细胞募集中发挥关键作用。它与白细胞上的整合素相互作用，促进它们在血管壁上的粘附和迁移。VCAM-1/CD106 蛋白与多种炎症性疾病有关，可能作为干预的潜在治疗靶点。VCAM-1/CD106 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 VCAM-1/CD106 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。VCAM-1/CD106 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 674 个氨基酸，分子量为 100-130 kDa。

HY-P73468

	VCAM-1/CD106 Protein, Human (HEK293, Fc) Vascular Cell Adhesion Protein 1; VCAM-1; INCAM-100; CD106; L1CAM	Human	HEK293
	内皮细胞上表达的 VCAM-1/CD106 蛋白通过整合素相互作用严格调节白细胞粘附，在炎症过程中启动钙通道激活和 RAC1 介导的跨内皮迁移。VCAM-1/CD106 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 VCAM-1/CD106 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。VCAM-1/CD106 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 673 个氨基酸，分子量为 110-150 kDa。

HY-P78948

	VCAM-1/CD106 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, hFc) Vascular Cell Adhesion Protein 1; V-CAM 1; VCAM-1; INCAM-100; CD106; VCAM1; L1CAM	Human	HEK293
	内皮细胞上表达的 VCAM-1/CD106 蛋白通过整合素相互作用严格调节白细胞粘附，在炎症过程中启动钙通道激活和 RAC1 介导的跨内皮迁移。VCAM-1/CD106 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, hFc) 是重组的 VCAM-1/CD106 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。VCAM-1/CD106 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, hFc) 全长 673 个氨基酸，分子量约为 ~101 kDa。

HY-P73470

	VCAM-1/CD106 Protein, Mouse (HEK293, His) Vascular Cell Adhesion Protein 1; VCAM-1; INCAM-100; CD106; L1CAM	Mouse	HEK293

HY-P73469

	VCAM-1/CD106 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Vascular Cell Adhesion Protein 1; VCAM-1; INCAM-100; CD106; L1CAM	Mouse	HEK293

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种属
表达系统
标签
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性状
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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80927

VCAM1 Antibody VCAM1; L1CAM; Vascular cell adhesion protein 1; V-CAM 1; VCAM-1; INCAM-100; CD antigen CD106	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
VCAM1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 81 kDa, targeting to VCAM1. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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