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YAP

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By Targets:	YAP (39) AMPK (6) Antibiotic (2) Apoptosis (5) Arp2/3 Complex (1) Autophagy (5) Bacterial (1) Calcium Channel (3) Casein Kinase (1) Chloride Channel (3) COX (3) DNA-PK (1) Dopamine Receptor (2) Endogenous Metabolite (2) Isotope-Labeled Compounds (3) LPL Receptor (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (2) Myosin (1) Parasite (3) PI3K (1) Potassium Channel (3) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (36) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: YAP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147322

YAP/TAZ inhibitor-2	YAP	Cancer
YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的 *TEAD-YAP/TAZ* 抑制剂，EC₅₀ 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗肿瘤活性。

HY-153811

YAP-TEAD-IN-3	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-3 (compound 155) 是 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。YAP-TEAD-IN-3 抑制 Avi-humanTEAD^4217-434，IC₅₀ 值为 9 nM。YAP-TEAD-IN-3 对 NCI-H2052 也有抑制作用，其 GI50 (抑制细胞增殖) 和 IC₅₀ (抑制 YAP 报告基因表达) 分别为 0.048 μM 和 0.048 μM。

HY-400902

YAP/TAZ inhibitor-3	YAP	Cancer
YAP/TAZ inhibitor-3 (Compound 24) 是一种 YAP/TAZ 抑制剂。YAP/TAZ inhibitor-3 具有萤火虫荧光素酶抑制活性，IC₅₀ < 0.1 μM。

HY-P2244A

YAP-TEAD-IN-1 TFA 2 篇文献验证	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d= 15 nM)。

HY-P2244

YAP-TEAD-IN-1	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 是 YAP–TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d=15 nM)。

HY-151525

YAP-TEAD-IN-2	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) 是一种有效的 YAP-TEAD PPI (蛋白质-蛋白质相互作用)抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.7 nM。

HY-111429

YAP/TAZ inhibitor-1 5 篇文献验证	YAP	Cancer
YAP/TAZ inhibitor-1 是一种 *YAP/TAZ* 抑制剂，IC₅₀ <0.100 μΜ，详细信息请参考专利文献 WO2017058716A1 中的化合物 1。

HY-RS15911

YAP1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
YAP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 YAP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

YAP1 Human Pre-designed siRNA Set A YAP1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15912

Yap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Yap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Yap1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Yap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Yap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15913

Yap1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Yap1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Yap1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Yap1 Rat Pre-designed siRNA Set A Yap1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-155360

MY-1076	YAP Apoptosis	Cancer
MY-1076 是 *YAP* 的抑制剂。MY-1076 诱导 YAP 降解和细胞凋亡。MY-1076 对 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.019、0.017、0.020 和 0.044 μM。

HY-162126

Tubulin polymerization-IN-58	Microtubule/Tubulin YAP	Cancer
Tubulin polymerization-IN-58 (Compound K18) 是微管蛋白聚合抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.446 μM。Tubulin polymerization-IN-58 还可通过 UPS 途径诱导致癌蛋白 *YAP* 的降解，因此可用于癌症研究。

HY-157083

mCMY020	YAP	Cancer
mCMY020 是一种 TEAD 共价抑制剂。mCMY020 能有效减少 *YAP* (Yes-associated protein) 驱动的转录，并选择性地减缓 Hippo 缺陷癌细胞的增殖。mCMY020 可用于癌症的研究。

HY-P1727

Super-TDU 4 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU 是一种特异性的 *YAP* 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。

HY-P1727A

Super-TDU TFA	YAP	Cancer
Super-TDU TFA 是一种特异性的 *YAP* 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU TFA 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。

HY-156024

TEAD-IN-6	YAP	Others
TEAD-IN-6 (Example 11-1) 是一种 TEAD 调节剂，可阻断 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的相互作用。TEAD-IN-6 可用于癌症的研究。

HY-125269

TED-347 4 篇文献验证	YAP	Cancer
TED-347 是一种有效，不可逆且共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂，对 TEAD4?Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC₅₀ 为 5.9 μM。TED-347 与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合，K_i 为 10.3 μM。TED-347 可以阻断 TEAD 的转录活性，并且具有抗肿瘤活性。

HY-163173

TEAD-IN-8	YAP	Cancer
TEAD-IN-8 是一种新型 TEAD 抑制剂，可有效且特异性地抑制 TEAD-YAP 转录活性。TM2 单独或与 MEK 抑制剂联合使用，在 YAP 依赖性癌细胞中表现出有效的抗增殖作用。

HY-B0990

Thiostrepton 10 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic	Infection
硫链丝菌素 Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。

HY-155338

SWTX-143	YAP	Cancer
SWTX-143 是一种新型共价 *YAP/TAZ-TEAD 抑制剂，可与所有四种 TEAD 亚型的棕榈酰化口袋结合。 SWTX-143 对 YAP*/TAZ-TEAD 的转录活性产生不可逆的特异性抑制，并显示出抗肿瘤活性。

HY-141644

PY-60 4 篇文献验证	YAP	Inflammation/Immunology
PY-60 是一种靶向膜联蛋白A2 (ANXA2) 的 *YAP* 转录活性的特异的激活剂 (K_d=1.4 μM)。PY-60 直接与 ANXA2 结合并拮抗其抑制 YAP 活性的正常细胞功能。

HY-147214

GNE-7883	YAP	Cancer
GNE-7883 是一种泛型 TEAD 抑制剂，具有抗细胞增殖活性。GNE-7883 通过抑制 YAP/TAZ 激活，来克服多种临床前模型对 KRAS G12C 抑制剂的耐药性。GNE-7883 可用于 YAP/TAZ 依赖性癌症的研究。

HY-B0146

Verteporfin 140 篇以上引用文献 CL 318952	YAP Apoptosis Autophagy	Cancer
维替泊芬 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 *YAP* 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。

HY-134955

VT103 2 篇文献验证	YAP	Cancer
VT103 是 VT101 的类似物，是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂。 VT103 抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于癌症研究。

HY-138565

K-975 5 篇以上引用文献	YAP	Cancer
K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。

HY-B0146R

Verteporfin (Standard) CL 318952 (Standard)	YAP Apoptosis Autophagy	Cancer
维替泊芬 (标准品) Verteporfin (Standard) 是 Verteporfin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 *YAP* 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。

HY-15417

ML-7 hydrochloride 15 篇以上引用文献	Myosin YAP	Cancer
ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制 MLCK (IC₅₀=300 nM)。ML-7 hydrochloride 也是一种 YAP/TAZ 抑制剂。

HY-150256

YTP-17	YAP	Cancer
YTP-17 是一种具有口服活性的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。YTP-17 显示出抗肿瘤功效。

HY-138489

TRULI 10 篇以上引用文献 Lats-IN-1	YAP	Others
TRULI (Lats-IN-1) 是一种高效的，ATP 竞争性的 Lats1 和 Lats2 激酶抑制剂。TRULI 能促进有丝分裂后哺乳动物组织的 Yap 依赖性增殖。

HY-139603

MYF-01-37	YAP	Cancer
MYF-01-37 是一种共价 TEAD 抑制剂，靶向 Cys380。MYF-01-37 可逆地抑制 YAP/TEAD 相互作用。

HY-13417A

AICAR phosphate 120 篇以上引用文献 Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，*YAP* 和 mitophagy 抑制剂。

HY-13417

AICAR 120 篇以上引用文献 Acadesine; AICA Riboside	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，*YAP* 和 mitophagy 抑制剂。

HY-150042

TDI-011536	YAP	Cardiovascular Disease Others
TDI-011536 是一种有效的 Lats 激酶抑制剂，能中断 Hippo-Yap 的信号传导，并可启动受损心肌细胞的增殖。TDI-011536 可用于研究器官的保护和再生。

HY-134956

VT104	YAP	Cancer
VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。

HY-125016

TT-10 TAZ-K	YAP	Cardiovascular Disease
TT-10 (TAZ-K) 是 YES 相关蛋白 (YAP)-转录增强因子结构域 (TEAD) 活性的激活剂。TT-10 可用于伴随心肌细胞丢失的心脏病的研究。

HY-P1728

Super-TDU (1-31)	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-147208

MSC-4106	YAP	Cancer
MSC-4106 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation，对 NCI-H226 异种移植瘤模型具有抑制作用。

HY-P1728A

Super-TDU (1-31) (TFA) 2 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) TFA 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) TFA 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU TFA 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-147135

MYF-03-69 TEAD-IN-3	YAP	Cancer
MYF-03-69 (TEAD-IN-3) 是一种有效且不可逆的 TEAD 抑制剂。MYF-03-69 破坏 YAP-TEAD 关联、抑制 TEAD 转录活性并抑制 Hippo 信号传导缺陷的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 的细胞生长。

HY-N7223

Lappaol F	YAP Apoptosis	Cancer
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP<、b> mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。

HY-101299A

Dihydrexidine DAR-0100	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dihydrexidine (DAR-0100) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC₅₀ 值为 10 nM。Dihydrexidine 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine 可以刺激 YAP 磷酸化。

HY-101299B

Dihydrexidine hydrochloride 2 篇文献验证 DAR-0100 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC₅₀ 值为 10 nM。Dihydrexidine hydrochloride 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine hydrochloride 可以刺激 YAP 磷酸化。

HY-B1221

Flufenamic acid 3 篇文献验证	COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸 Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-156397

HTH-02-006	AMPK	Inflammation/Immunology Cancer
HTH-02-006 是一种 NUAK2 抑制剂 (IC₅₀?=?126?nM)。HTH-02-006 降低 HuCCT-1 细胞中磷酸化 MYPT1 的水平。HTH-02-006 抑制 YAP 驱动的细胞增殖、肝肿大和肿瘤发生。HTH-02-006还具有抗纤维化保护作用。

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4	Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸-d₄ Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-13285

Ki16425 5 篇以上引用文献 Debio 0719	LPL Receptor	Neurological Disease Cancer
Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 K_i 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。

HY-147082

GA-017	YAP	Cancer
GA-017是一种强效的选择性 LATS1 和 LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。

HY-N6682

Cytochalasin D 35 篇以上引用文献 Zygosporin A; NSC 209835	Arp2/3 Complex Antibiotic YAP	Infection
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

HY-13417S

AICAR-13C2,15N Acadesine-¹³C₂,¹⁵N; AICA Riboside-¹³C₂,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds	Others
阿卡地新-¹³C₂,¹⁵N AICAR-¹³C₂,¹⁵N (Acadesine-¹³C₂,¹⁵N; AICA Riboside-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬、*YAP* 和线粒体自噬抑制剂^[3]。

HY-147165

VT02956	YAP	Cancer
VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC₅₀: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2244A

YAP-TEAD-IN-1 TFA 2 篇文献验证	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d= 15 nM)。

HY-P1727

Super-TDU 4 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU 是一种特异性的 *YAP* 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。

HY-B0990

Thiostrepton 最多引用文献 11 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
硫链丝菌素 Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。

HY-P2244

YAP-TEAD-IN-1	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 是 YAP–TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d=15 nM)。

HY-P1727A

Super-TDU TFA	YAP	Cancer
Super-TDU TFA 是一种特异性的 *YAP* 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU TFA 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。

HY-P1728

Super-TDU (1-31)	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-P1728A

Super-TDU (1-31) (TFA) 2 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) TFA 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) TFA 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU TFA 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71793

	YAP1 Protein, Human (P.pastoris, His) Transcriptional coactivator YAP1; Yes-associated protein 1; YAP65	Human	P. pastoris
	YAP1 是一种多功能转录调节因子，也是 Hippo 信号通路中重要的下游靶标，通过增殖和凋亡调节影响器官大小控制和肿瘤抑制。STK3/MST2 和 STK4/MST1 与 SAV1 一起磷酸化，使 YAP1 和 WWTR1/TAZ 癌蛋白失活。YAP1 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 YAP1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。YAP1 Protein, Human (P.pastoris, His) 全长 504 个氨基酸，分子量约为 ~68 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4

Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-13417S

AICAR-13C2,15N
AICAR-¹³C₂,¹⁵N (Acadesine-¹³C₂,¹⁵N; AICA Riboside-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬、*YAP* 和线粒体自噬抑制剂^[3]。

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6
Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80864

*Phospho-YAP1 (Ser127) Antibody (YA136)* YAP1; YAP65; Yorkie homolog; 65 kDa Yes-associated protein; YAP65	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
Phospho-YAP1 (Ser127) Antibody (YA136) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 54 kDa, targeting to Phospho-YAP1 (Ser127). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80374

YAP1 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human
YAP1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 54 kDa, targeting to YAP1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80481

*Phospho-YAP1 (Ser127) Antibody (YA137)*	WB, IHC-P	Human, Mouse
Phospho-YAP1 (Ser127) Antibody (YA137) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 54 kDa, targeting to Phospho-YAP1 (S127). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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