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aminopyrimidine

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-41340
    2-Aminopyrimidine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    2-Aminopyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    2-<em>Aminopyrimidine</em>
  • HY-60351
    5-Aminopyrimidine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    5-Aminopyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    5-<em>Aminopyrimidine</em>
  • HY-132994
    TVD-0003510

    		Others Others
    TVD-0003510 是一种甲酰胺衍生物，参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine-5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine-l-carboxylate (C51)，成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。
    TVD-0003510
  • HY-111138
    CZC-8004

    CZC-00008004

    		 EGFR VEGFR Cancer
    CZC-8004 (CZC-00008004) 是一种氨基嘧啶，是一种泛激酶抑制剂。CZC-8004 能结合一系列酪氨酸激酶，包括 EGFR 和 VEGFR2，且 IC50 值分别为 650 和 437 nM。CZC-8004 具有抗肿瘤活性。
    CZC-8004
  • HY-10812
    GNE-490

    		PI3K mTOR Cancer
    GNE-490 是一种 (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidine，一种有效的泛 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的选择性 (IC50=750 nM)。GNE-490 显示出对 MCF7.1 乳腺癌异种移植模型有抑制功效。
    GNE-490
  • HY-151469
    Chitinase-IN-4

    		Parasite Others
    Chitinase-IN-4 (compound 8f) 是偶氮氨基嘧啶衍生物，是一种有效的选择性 OfChi-h 抑制剂，其 IC50 值为 0.1 μM。Chitinase-IN-4 具有良好的杀虫活性。Chitinase-IN-4 可用于绿色害虫防治研究。
    Chitinase-IN-4
  • HY-149889
    EGFR-IN-78

    		Apoptosis EGFR Cancer
    EGFR-IN-78 (compound A5) 是 2-氨基嘧啶衍生物，是 EGFRC797S-TK 的可逆抑制剂，也是细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。EGFR-IN-78 具有抗增殖活性，抑制 EGFR 磷酸化，使细胞周期停留在 G2/M 期。
    EGFR-IN-78
  • HY-153538
    AP-C2

    		Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    AP-C2 是一种有效的鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，pIC50 为 5.2。
    AP-C2
  • HY-151470
    Chitinase-IN-5

    		Parasite Others
    Chitinase-IN-5 (8i) 是有效的几丁质酶 OfChi-h 的抑制剂，IC50 值为 0.051 μM。Chitinase-IN-5 表现出良好的杀虫活性，可用于绿色害虫防治和管理的研究。
    Chitinase-IN-5
  • HY-P4146
    Survodutide

    BI 456906

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide
  • HY-P4146A
    Survodutide TFA

    BI 456906 TFA

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide TFA
  • HY-103441
    JNJ28871063 hydrochloride

    		EGFR Cancer
    JNJ28871063 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。JNJ28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中具有重要功能的酪氨酸残基的磷酸化。JNJ28871063 hydrochloride 可以透过血脑屏障，在过表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    JNJ28871063 hydrochloride
  • HY-P2434
    AP102

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC50：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
    AP102
  • HY-P5362
    NODAGA-LM3

    		Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。
    NODAGA-LM3
  • HY-P5362A
    NODAGA-LM3 TFA

    		Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 TFA 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。
    NODAGA-LM3 TFA
  • HY-105168
    TAK 044

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044

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