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By Targets:	ADC Antibody (1) Apoptosis (9) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (1) CCR (1) CD19 (3) CD20 (5) CD28 (2) CD38 (2) CD47 (1) CTLA-4 (1) EGFR (7) Glycoprotein VI (1) IFNAR (1) Influenza Virus (1) Integrin (1) Interleukin Related (6) Mesothelin (1) mTOR (1) Mucin (2) NF-κB (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Orphan GPCR (1) PD-1/PD-L1 (4) PERK (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (8) Transmembrane Glycoprotein (10) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (59) Infection (1) Inflammation/Immunology (16)

By Targets:

ADC Antibody (1)

Apoptosis (9)

C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (1)

CCR (1)

CD19 (3)

CD20 (5)

CD28 (2)

CD38 (2)

CD47 (1)

CTLA-4 (1)

EGFR (7)

Glycoprotein VI (1)

IFNAR (1)

Influenza Virus (1)

Integrin (1)

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mTOR (1)

Mucin (2)

NF-κB (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (1)

Orphan GPCR (1)

PD-1/PD-L1 (4)

PERK (1)

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1)

TGF-β Receptor (1)

TNF Receptor (8)

Transmembrane Glycoprotein (10)

Tyrosinase (1)

By Research Areas:

Cancer (59)

Infection (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P9996

Reozalimab LY3434172	PD-1/PD-L1	Cancer
Reozalimab 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的双特异性抗体。Reozalimab 在癌症研究中介导抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99634

Gatipotuzumab PankoMab	Mucin	Cancer
伽妥珠单抗 Gatipotuzumab (PankoMab) 是一种人源化单克隆抗体，可识别黏蛋白-1 的肿瘤特异性表位 (TA-MUC1)。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。

HY-P99381

XmAb 5592 1 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-P9976A

*Isatuximab (anti-CD38)* 1 篇文献验证	CD38	Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。

HY-P99167

Lucatumumab HCD122	TNF Receptor	Cancer
卢卡木单抗 Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。

HY-P9976

Isatuximab 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
艾萨妥昔单抗 Isatuximab 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。

HY-P99113

Inebilizumab 1 篇文献验证	ADC Antibody CD19	Inflammation/Immunology
伊奈利珠单抗 Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb)，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。

HY-P991426

MB-314	Transmembrane Glycoprotein IFNAR TNF Receptor	Cancer
MB-314 是一种靶向 Lewis Y 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MB-314 可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 的活性增强。MB-314 可增加 IFN-γ、TNF-α、MCP-1 和 IL-6 的释放。MB-314 可用于癌症的研究。

HY-P991555

XmAb5485	TNF Receptor Apoptosis	Cancer
XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体，对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。

HY-P991387

AGEN1307	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
AGEN1307 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。AGEN1307 具有活性 FcγR 结合区，并提高抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。AGEN1307 可用于癌症的研究。

HY-P99308

Ocaratuzumab AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant antibody	CD20	Cancer
奥卡妥珠单抗 Ocaratuzumab (AME 133v)，一种 Fc 工程抗体，是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体，K_d 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。

HY-P991562

MDX-1411	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
MDX-1411 是一种靶向 CD70 的全人源单克隆抗体。MDX-1411 能够诱导抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC)。MDX-1411 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-P99431

KY-1044 Alomfilimab; SAR 445256	CD28	Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8⁺ T_Eff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。

HY-P9977

Amivantamab 2 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99117

Cadonilimab 1 篇文献验证 AK104	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P991523

BI-836826	Apoptosis	Cancer
BI-836826 是一种 IgG1 嵌合和 Fc 片段改造的抗 CD37 单克隆抗体。BI 836826 同时具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和直接促凋亡 (apoptosis) 活性。BI-836826 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P991513

BI-655064	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
BI-655064 是一种人源化抗 CD40 抗体，其可结晶片段 (Fc) 区发生两处突变，可阻止 Fc 介导的抗体依赖性或补体介导的细胞毒性和血小板活化。BI-655064 可用于研究自身免疫性疾病，例如狼疮性肾炎和类风湿性关节炎 (RA)。

HY-P99013

Codrituzumab 1 篇文献验证 GC33; RO5137382	Glycoprotein VI	Cancer
考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (K_d 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。

HY-P99253

Mogamulizumab KW-0761	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
莫格利组单抗 Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-P99653

Ianalumab VAY-736	TNF Receptor	Cancer
伊利尤单抗 Ianalumab (VAY-736) 是一种针对 BAFF-R 的人源、脱羧化抗体。Ianalumab 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用，拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)，依赖于免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞激活。

HY-P99015

Dacetuzumab	TNF Receptor	Cancer
达西组单抗 Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。

HY-P9923

Benralizumab MEDI-563; BIW-8405	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
贝那利珠单抗 Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。

HY-P991507

SCT200	EGFR	Cancer
SCT200 是一种完全人源化的 IgG1 抗 EGFR 单克隆抗体，K_d 值为 0.08 nM。SCT200 可通过 Fc 片段的补体依赖性细胞毒作用 (CDC) 和抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 杀死肿瘤细胞。SCT200 可用于难治性 RAS 和 BRAF 野生型转移性结直肠癌的研究。

HY-108730

Avelumab 最多引用文献 9 篇文献验证 Anti-Human PD-L1, Human antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
阿维鲁单抗 Avelumab (Anti-Human PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab 可用于脊索瘤的研究。

HY-P991517

BI-836858	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
BI-836858 是一种全人源化 IgG1 抗 CD33 单克隆抗体。BI-836858 经过 Fc 片段改造，可增强与 FcγRIIIa (CD16) 的结合。BI-836858 具有抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 活性。BI-836858 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-P9965

Elotuzumab HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
埃罗妥珠单抗 Elotuzumab (HuLuc 63) 是一种靶向 SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。

HY-P99395

Talacotuzumab 1 篇文献验证 JNJ 56022473; CSL 362	Interleukin Related	Cancer
塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

HY-P99622

Flanvotumab IMC-20D7S	Tyrosinase	Cancer
法兰妥单抗 Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。

HY-P990719

Efbalropendekin alfa XmAb24306	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Efbalropendekin Alfa (XmAb24306) 是一种与异二聚体 Fc 结构域 (IL15/IL15Rα-Fc) 融合的 IL-15/IL-15 受体 α 复合物。Efbalropendekin Alfa 可增加直接和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 介导的人类自然杀伤 (NK) 细胞体外细胞毒性。

HY-P991587

SAR-446523	Orphan GPCR	Cancer
SAR-446523 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。SAR-446523 显著诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)。SAR-446523 具有强效抗肿瘤活性，可在携带多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的 NK 人源化 NOG huIL15 转基因小鼠模型中提高小鼠生存率。SAR-446523 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究。

HY-P99113A

Inebilizumab (FUT8-KO)	CD19	Inflammation/Immunology
Inebilizumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CD19 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Inebilizumab (FUT8-KO) 对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性，可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。

HY-108730A

*Avelumab (anti-PD-L1)* 最多引用文献 9 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Avelumab (anti-PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab (anti-PD-L1) 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab (anti-PD-L1) 可用于脊索瘤的研究。

HY-P9933

Dinutuximab APN-311	Apoptosis PERK mTOR	Cancer
地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。

HY-P991514

MIL62	CD20	Cancer
MIL62 是一种糖工程化的 II 型抗 CD20 单克隆抗体，其 Fc 区 N-糖链几乎完全无岩藻糖基化。MIL62 对 FcγRⅢa 受体具有增强的亲和力，并具有直接杀伤 B 细胞的作用。MIL62 具有抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

HY-P991250

MSH-TP15e	Integrin	Cancer
MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体抑制剂，靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞，显著触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用，抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。

HY-P99293

Galiximab IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant antibody	CD28 Apoptosis	Cancer
加利昔单抗 Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化，恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合，诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性，能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。

HY-P9977A

Amivantamab (FUT8-KO)	EGFR	Cancer
Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99746

Murlentamab 3C23K; GM102	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
莫伦妥单抗 Murlentamab (3C23K；GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

HY-P9948

Alemtuzumab Campath-IH	Apoptosis	Cancer
阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

HY-P9983

Lintuzumab SGN-33; HuM-195	Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Inflammation/Immunology
林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

HY-P991458

hu3S193	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC₅₀: 1.0 μg/ml) 和抗体依赖性细胞毒性 (IC₅₀: 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99437

Anbenitamab 1 篇文献验证 KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 通过 FcγIIIa 结合介导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC）。Anbenitamab 可用于肺癌、HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC)、胃癌或胃食管连接处癌的研究。

HY-P991233

BAT1006	EGFR	Cancer
BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比，ADCC 效应增强了约 5 倍，并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。

HY-P991425

AT-1413	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
AT-1413 是一种靶向 CD43 的人源单克隆抗体 (mAb)。AT-1413 可诱导黑色素瘤细胞系和急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。AT-1413 在AML 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。AT-1413 可用于急性髓系白血病，乳腺癌，恶性黑色素瘤和骨髓增生异常综合征的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991610

S-095029 Sym025	C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)	Cancer
S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能，并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用，且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性，在与癌细胞共培养时，可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。

HY-P9923A

*Benralizumab (anti-IL5RA )* MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。

HY-P99159

Ivuxolimab	Interleukin Related	Cancer
艾沃利单抗 Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ、IL-2) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。

HY-P991561

AO-176	CD47	Cancer
AO-176 是一种人源化的抗 CD47 的 IgG2 单克隆抗体。AO-176 通过阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用诱导肿瘤吞噬作用。与正常细胞相比，AO-176 优先结合肿瘤细胞，并通过细胞自主机制直接杀伤肿瘤细胞，而非抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。在肿瘤异种移植模型中，AO-176 表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。AO-176 可用于癌症研究，如淋巴瘤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area