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antiplasmodial agent

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148180
    Antimycobacterial agent-4

    		Bacterial Parasite Infection
    Antimycobacterial agent-4 是一种 2-氨基-4-(2-吡啶基) 噻唑衍生物，对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株具有抗微生物活性和抗疟原虫活性，对哺乳动物细胞系具有细胞毒性。
    Antimycobacterial agent-4
  • HY-N4039
    Homaloside D

    		Parasite Infection
    Homaloside D 是一种抗疟原虫剂，对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum,W2) 的 IC50 为 20 μM (11 μg/mL)。
    Homaloside D
  • HY-163063
    Antimalarial agent 34

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 34 是一种 PfARK1/3 抑制剂，具有较强的抗疟原虫活性(EC50 = 0.16 μM)。
    Antimalarial agent 34
  • HY-163395
    3-Tosylimidazolidine-2,4-dione

    		Parasite Infection
    3-Tosylimidazolidine-2,4-dione (compound 2C) 是一种乙内酰脲衍生物，对 Pf3D7 菌株具有抑制活性，IC50 值为 3.97  nM。
    3-Tosylimidazolidine-2,4-dione
  • HY-132906
    Antimalarial agent 3

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 3 显示了纳摩尔抗疟活性（IC50 = 0.035 μM），并且对哺乳动物细胞具有非常高的选择性指数。
    Antimalarial agent 3
  • HY-161171
    Antimalarial agent 37

    		Parasite Ephrin Receptor Cancer
    Antimalarial agent 37（compound 33）是一种针对 II 型激酶的选择性抑制剂，具有抗疟原虫活性。Antimalarial agent 37 对癌细胞 HepG2 和 MCF7 具有细胞毒性和选择性。
    Antimalarial agent 37
  • HY-N8513
    Brevicompanine B

    		Parasite Infection
    Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC50 值为 35 mg/mL。
    Brevicompanine B
  • HY-N3378
    Lipiferolide

    		Farnesyl Transferase Parasite Infection
    Lipiferolide 是一种抗疟原虫试剂 (IC50: 1.8 μg/mL)，可以从 Liriodendron tulipifera 中分离出来。Lipiferolide 还抑制 FPTase, 并具有抗肿瘤活性。
    Lipiferolide
  • HY-156105
    8304-vs

    		Parasite Proteasome Infection
    8304-vs 是一种大环类抗疟原虫试剂，共价、不可逆地靶向疟原虫蛋白酶体。8304-vs 有效抑制恶性疟原虫生长。
    8304-vs
  • HY-122966
    Desmethylxanthohumol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    去甲黄腐醇 Desmethylxanthohumol 是一种从啤酒花球果 (Humulus lupulus L.) 中分离的烯丙基化羟基查耳酮。Desmethylxanthohumol 是一种强大的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗血浆，抗增殖和抗氧化的生物活性。
    Desmethylxanthohumol
  • HY-147971
    Anticancer agent 75

    		Parasite Topoisomerase Infection Cancer
    Anticancer agent 75 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 75 在癌细胞系中显示出细胞毒性和选择性。Anticancer agent 75 显示较好的抗疟疾活性。
    Anticancer agent 75
  • HY-155536
    Antimalarial agent 28

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 28 (Compound 2i) 是一种抗疟原虫剂。Antimalarial agent 28 抑制 P. berghei，对于肝期、早期配子体和环期P. berghei 的 IC50s 为 0.561 μM、0.14 μM、4.34 μM，
    Antimalarial agent 28
  • HY-155354
    Antimalarial agent 33

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 33 (compound 5g) 对红细胞期和肝期疟原虫具有抗疟原虫活性，对于 K1 恶性疟原虫株的 EC50 为 1.1 μM。Antimalarial agent 33 表现出增强的微粒体稳定性(T1/2=29 min)。Antimalarial agent 33 对原代肝细胞没有显着的细胞毒性。
    Antimalarial agent 33
  • HY-W026467
    MMV665916

    		Parasite Infection
    MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物，一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有抗疟原虫活性，EC50 值为 0.4 µM，并具有高的选择性指数 (SI>250)。
    MMV665916
  • HY-153547
    HSP90-IN-21

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    HSP90-IN-21 (5e) 是一种抗疟原虫剂，其对P. falciparum（Pf3D7和PfDd2菌株）红细胞阶段的IC50值分别为0.04和0.17 μM，在人肝癌细胞系（HepG2）中的细胞毒性IC50 值为2.91 μM。
    HSP90-IN-21
  • HY-148178
    MMV688533

    		Parasite Infection
    MMV688533 是一种抗疟剂，具有快速的抗疟原虫活性，在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性，IC50 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。
    MMV688533
  • HY-157892
    Antimalarial agent 38

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 38 (Compound 1) 是一种抗疟原虫剂，抑制恶心疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株，氯喹敏感的Thai 株和氯喹耐受的 FcB1 株和 K1 株，IC50 分别为 0.5，13，1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC50 >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。
    Antimalarial agent 38
  • HY-N8374
    Pheanthine

    		Parasite Infection
    Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC50 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC50 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC50 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC50 为 8 μM) 中表现出低毒性。
    Pheanthine

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