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Product Name |
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HY-43520
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Fluorescent Dyes/Probes
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BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料，可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤相互作用后被淬灭，从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞，可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm，最大发射波长为 513 nm。
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HY-D1689
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HY-D2430
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Fluorescent Dyes/Probes
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壳聚糖-聚乙二醇-Cy3
Chitosan-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料、Chitosan 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Chitosan 对多种细菌和真菌具有抗菌活性。
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HY-D1189
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Lucifer Yellow 3-amino-D-alanine
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Fluorescent Dyes/Probes
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YADA（Lucifer Yellow 3-amino-D-alanine）是荧光染料Lucifer Yellow和D-丙氨酸的缀合物，是一种绿黄色荧光染料。 YADA 适用于标记活细菌中的肽聚糖，这些肽聚糖可以融入到合成它们的细胞壁中。 YADA 具有较大的斯托克斯位移和较宽的发射光谱，允许通过紫色光源激发并使用绿色滤光片进行检测。雅达表现出良好的水溶性、光稳定性和热稳定性。
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Product Name |
Type |
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HY-W001952
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Biochemical Assay Reagents
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6-溴-2-萘酚 100G
6-Bromo-2-naphthol 是一种 RTP (实时聚合酶链式反应) 探针，可与 β-环糊精 (β-CD) 形成 1:1 或 2:1 复合物。6-Bromo-2-naphthol 能够实时监测 PCR 反应和定量特定核酸序列。RTP 探针是一类被荧光染料和猝灭剂分子标记的小 DNA 或 RNA 序列，可广泛用于基因表达分析、SNP 基因分型和病原体检测。6-Bromo-2-naphthol 通过疏水相互作用嵌入环糊精空腔，抑制氧淬灭效应，在室温下发出磷光信号。6-Bromo-2-naphthol 还可作为合成抗菌偶氮染料的中间体，其衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种细菌表现出抑菌活性。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P10913
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Bacterial
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Infection
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HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后，可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
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| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0318S1
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Metronidazole-d4 是 Metronidazole 的氘代物。Metronidazole是硝基咪唑类抗生素，对厌氧菌和原生动物较有效。
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- HY-Y0264S
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4-Hydroxybenzoic acid-13C6 是 4-Hydroxybenzoic acid-13C6 (HY-Y0264) 的 13C 标记的同位素。4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。
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- HY-B1414S
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Chloroxylenol-d6 是 Chloroxylenol 的氘代物。Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌，藻类，真菌和病毒。
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- HY-B0318S
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Metronidazole-13C2,15N2 是一种 13C 和 15N 标记的 Metronidazole。Metronidazole是硝基咪唑类抗生素，对厌氧菌和原生动物较有效。
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- HY-136382S
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Sulfachloropyridazine-d4 是Sulfachloropyridazine 的氘代标记物。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
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- HY-A0107S
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Tetracycline-d6 是 Tetracycline 的氘代物。Tetracycline 是一种广谱抗生素，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。
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- HY-W750848
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Raja 42-d10 是 Raja 42 (HY-W749146) 的氘代物。Raja 42 是一种 γ-内酰胺类抗生素。Raja 42 可有效对抗多种不同的细菌，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，例如 C. difficile 菌株。
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- HY-B1075AS
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(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3 是 13C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
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- HY-A0107S2
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Tetracycline-d6-1 是氘代标记的 Tetracycline (HY-A0107)。Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline 对多种细菌，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。Tetracycline 可用于感染的研究。
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- HY-B0398S
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Nalidixic Acid-d5 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
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- HY-B1008S
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4-Aminobenzoic acid-d4 是 4-Aminobenzoic acid 的氘代物。4-Aminobenzoic acid是叶酸由细菌，植物和真菌的合成中的中间体。
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- HY-B1781S
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Sulfachloropyridazine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfachloropyridazine。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
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- HY-Y0248AS
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(E,E)-Farnesol-d6 是 Farnesol 氘代物。Farnesol 是一种半萜醇，能够调节细胞间的通讯，并具有抑菌活性。
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- HY-N1420AS
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Rhamnose-13C (monohydrate) 是 13C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
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- HY-B0177S
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Tinidazole-d5 是 Tinidazole 的氘代物。Tinidazole，具有口服活性的抗菌剂，是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑。
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- HY-W007355S
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Skatole-d3 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
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- HY-B0522S
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Ampicillin-d5 是 Ampicillin 的氘代物。Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
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- HY-W007355S1
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Skatole-d8 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
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- HY-N1420AS2
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Rhamnose-13C-2 (monohydrate) 是 13C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
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- HY-N1914S1
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Ergothioneine-d9 是 Ergothioneine 的氘代物。Ergothioneine 是组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物，是由某些细菌和真菌合成的。Ergothioneine 通常被认为是抗氧化剂。
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- HY-N1914S
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Ergothioneine-d3 是 Ergothioneine 的氘代物。Ergothioneine 是组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物，是由某些细菌和真菌合成的。Ergothioneine 通常被认为是抗氧化剂。
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- HY-B1584S
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Captan-d6 是 Captan 的氘代物。 Captan 是一种常用的农业杀菌剂，可用于防治 Botrytis、Fusarium、Fusicoccum、Pythium。Captan 可增强反硝化作用和总培养菌。
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- HY-N0172S
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Caffeic acid-13C3 是一种 13C 标记的咖啡酸。咖啡酸是一种类黄酮植物营养素。咖啡酸及其衍生物是潜在的抗菌剂，可用于细菌、真菌和病毒等微生物引起的慢性感染。
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- HY-B0132S
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Norfloxacin-d5 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin 是广谱抗生素，能通过结合 DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
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- HY-B0395S
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Sitafloxacin-d4 (DU6859a-d4) 是氘代标记的 Sitafloxacin。Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。 Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
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- HY-B0132S1
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Norfloxacin-d8 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
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- HY-19581S
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Baquiloprim-d6 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。
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- HY-N0285S
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Imperatorin-d6 (Ammidin-d6) 是 Imperatorin 的氘代物。Imperatorin 是一种 BChE 抑制剂和 HIV-1 复制抑制剂。Imperatorin 对革兰氏阴性菌具有轻微的活性。
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- HY-B1282S
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Sulfaquinoxaline-d4 是 Sulfaquinoxaline 的氘代物。Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。
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- HY-N0216S2
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Benzoic acid-13C 是一种 13C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇，是食品，饮料，化妆品和其他产品的常用添加剂。 它通过抑制细菌和真菌作为防腐剂。
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- HY-W011824S
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2′-O-Methyluridine-d3 是氘代标记的 2′-O-Methyluridine (HY-W011824)。
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- HY-N0216S1
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Benzoic acid-13C6 是一种 13C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇，是食品，饮料，化妆品和其他产品的常用添加剂。 它通过抑制细菌和真菌作为防腐剂。
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- HY-Y0264S1
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4-Hydroxybenzoic acid-d4 是 4-Hydroxybenzoic acid 的氘代物。4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。
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- HY-B1256S
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Cefuroxime-d3 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
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- HY-12687S
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Tizoxanide-d4 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 的活性。
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- HY-Y0264S2
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4-Hydroxybenzoic acid-13C 是 13C 标记的 4-Hydroxybenzoic acid。 4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。
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- HY-B1459AS
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Dicloxacillin-13C4 是 13C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic)，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
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- HY-B2233AS
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Calcium phosphorylcholine-d9 (chloride) 是 Calcium phosphorylcholine chloride 的氘代物。Calcium phosphorylcholine chloride 是真核生物膜中的主要磷脂组分，在原核生物中存在于那些与真核生物相关联的共生菌或致病菌中。Calcium phosphorylcholine chloride 具有免疫调节特性。
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- HY-121341S
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Brodimoprim-d6 (Ro 10-5970-d6) 是一种氘代的 Brodimoprim。Brodimoprim, 是一种甲氧苄啶类似物，是一种口服活性二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Brodimoprim 对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度活性。
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- HY-B1252AS
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Cefalonium-d4 (hydrate) 是氘代标记的 Cefalonium (hydrate) (HY-B1252A)。Cefalonium hydrate 是第一代 β-内酰胺类头孢菌素抗生素，被广泛用于研究由革兰氏阳性细菌(包括葡萄球菌)引起的牛乳腺炎。
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- HY-A0088S
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Cefotaxime-d3 (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
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- HY-B1217S
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Bronopol-d4 是 Bronopol 氘代物。Bronopol是一种抗菌剂, 具有低毒性 (对哺乳动物) 和高活性 (尤其对革兰氏阴性菌)。Bronopol 可氧化蛋白质硫醇，抑制酶活性，并具有抗菌活性。Bronopol 还是一种甲醛释放剂。
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- HY-W016456S
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5-Bromopentanoic-3,3,4,4 Acid-d4 是 5-Bromopentanoic-3,3,4,4 Acid (HY-W016456) 的氘代物。5-Bromopentanoic acid 可以用于合成针对氨基糖苷类抗生素耐药细菌的抑制剂。
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- HY-B0126S
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Marbofloxacin-d8 是 Marbofloxacin 的氘代物。Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
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- HY-B0510S
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Trimethoprim-d9 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
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- HY-B0126AS
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Marbofloxacin-d8 (hydrochloride) 是氘代标记的 Marbofloxacin (hydrochloride)。Marbofloxacin hydrochloride 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin hydrochloride 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
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- HY-B1923S
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Piperacillin-d5 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比，Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性。
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- HY-W011117S
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Danofloxacin-d3 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
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- HY-B0479S
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Thiamphenicol-d3 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
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- HY-17395AS
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Terbinafine-d7 是 Terbinafine 的氘代物。Terbinafine (TDT 067) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， Ki 值为 30 nM。Terbinafine 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
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- HY-B1118S
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Secnidazole-d6 是 Secnidazole 的氘代物。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。
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- HY-17395S
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Terbinafine-d3 (hydrochloride) 是 Terbinafine hydrochloride 的氘代物。Terbinafine hydrochloride (TDT 067hydrochloride) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， Ki 值为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
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- HY-W654101
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Cefotaxime-d3 是氘标记的 Cefotaxime (HY-A0088A)。Cefotaxime 是耐 β-内酰胺酶稳定的头孢菌素和第三代头孢菌素抗生素。Cefotaxime 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗生素活性。
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- HY-B0510S2
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Trimethoprim-d3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
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- HY-B0671S
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Vancomycin-d12 TFA 是氘代标记的 Vancomycin (HY-B0671)。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
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- HY-17586AS
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Dalbavancin-d6 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
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- HY-B0113S
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Omeprazole-d3 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
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- HY-W011117S1
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Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
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- HY-B1350S
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Fusidic acid-d6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
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- HY-B0200BS
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Cephalexin-d5 (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的，具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜
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- HY-B0508S
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Ornidazole-d5 是 Ornidazole 氘代物。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
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- HY-B0213S
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Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
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- HY-B1002S
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Oxolinic acid-d5 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
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- HY-B0200S
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Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
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- HY-W770956
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Cefotiam-13C,15N2 (SCE-963-13C,15N2) 是 13C- 和 15N- 标记的 Cefotiam (HY-B0734)。Cefotiam (SCE-963) 是肠外头孢菌素类抗生素。Cefotiam 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。
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- HY-N5142S
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α-Terpineol-d3 是 α-Terpineol 的氘代物。 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
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- HY-W713126
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Indole-d4 是 Indole (HY-W001132) 的氘代物。Indole 是一种芳香杂环有机化合物，广泛存在于自然环境中，可由多种细菌合成。Indole 作为细胞间信号分子调节细菌生理的各个方面，包括孢子形成、质粒稳定性、药物耐药性、生物膜形成和毒力。
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- HY-B0324AS
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Crystal Violet-d6 是 Crystal Violet (HY-B0324A) 氘代物。Crystal Violet，也称为龙胆紫、甲基紫 10B，是一种三苯甲烷类染料，碱性染料，可以和细胞核中的 DNA 结合，从而将细胞核染为深紫色。常用于革兰氏染色来进行细菌分类，或者用于细胞或组织学染色。
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- HY-B0275S
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Oxytetracycline-d6 是氘代标记的 Oxytetracycline。Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。
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- HY-17580S
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Fidaxomicin-d7 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。
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- HY-B0213S1
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Sulfameter-13C6 (Sulfametoxydiazine-13C6) 是 13C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
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- HY-W020183S
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γ-Terpinene-d3 是氘代标记的 γ-Terpinene (HY-W020183)。γ-Terpinene 是一种单萜，一种口服有效的抗氧化剂，可以直接清除自由基。γ-Terpinene 可用于缓解疼痛的研究。γ-Terpinene 对多种细菌和真菌具有抑制活性。
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- HY-10394S1
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PNU-100766-d8 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。
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- HY-B1118S1
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Secnidazole-13C2, 15N2 是 13C2, 15N2 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。
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- HY-136406S
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Bongkrekic acid-13C28 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 13C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
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- HY-B0508S1
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Ornidazole-13C2,15N2 是 13C, 15N 标记的 Ornidazole。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
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- HY-N2026S1
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Propylparaben-d4 是 Propylparaben 的氘代物。 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
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- HY-B0519AS
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Tylosin-d3 是 Tylosin 的氘代物。Tylosin 是一种兽医用大环内酯类抗生素 (antibiotic)，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
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- HY-N1500S1
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Pulegone-d8 是氘代标记的 Pulegone (HY-N1500)。TPulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。
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- HY-W705820
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(±)-Enterodiol-d6 是 (±)-Enterodiol (HY-108695B) 的氘代物。(±)-Enterodiol 是 Enterodiol (HY-108695) 的外消旋体。Enterodiol 是由人体肠道细菌从各种全麦谷物、坚果、豆类、亚麻籽和蔬菜中含有的木脂素转化而来。Enterodiol 对结直肠癌 (CRC) 细胞具有凋亡作用。Enterodiol 具有抗癌活性。
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- HY-B0113S3
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Omeprazole-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-W778288
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(±)-Enterodiol-13C3 是 13C 标记的 (±)-Enterodiol (HY-108695B)。(±)-Enterodiol 是 13C 标记的 Enterodiol (HY-108695) 的外消旋体。Enterodiol 是由人体肠道细菌从各种全麦谷物、坚果、豆类、亚麻籽和蔬菜中含有的木脂素转化而来。Enterodiol 对结直肠癌 (CRC) 细胞具有凋亡作用。Enterodiol 具有抗癌活性。
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- HY-B1085S
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Cinoxacin-d5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
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- HY-W004292S
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1-Undecanol-d23 (Undecyl alcohol-d23) 是 1-Undecanol (HY-W004292) 的氘代物。1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。
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- HY-W004292S1
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1-Undecanol-d4 (Undecyl alcohol-d4) 是 1-Undecanol (HY-W004292) 的氘代物。1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。
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- HY-W005288S
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4-Vinylphenol-d4 是氘代标记的 4-Vinylphenol (HY-W005288)。4-Vinylphenol 存在于药用草白花蛇舌草，野生稻中，也是葡萄酒中乳酸菌对对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。4-Vinylphenol 诱导凋亡 (apoptosis)，在体内抑制血管形成并抑制浸润性乳腺肿瘤生长。
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- HY-130187S
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Sapienic acid-d19是氘代标记的Sapienic acid。Sapienic acid 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸，对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid 对血链球菌，微生物链球菌和核纤梭菌具有活性，其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL，375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
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- HY-W713010
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3-Epideoxycholic acid-d5 是 3-Epideoxycholic acid (HY-48814) 的氘代物。3-Epideoxycholic acid 是 Deoxycholic acid (HY-N0593) 的微生物代谢产物。3-Epideoxycholic acid 靶向树突状细胞的 FXR，降低其免疫刺激特性，促进 Treg 细胞的产生，并发挥抗炎活性。3-Epideoxycholic acid 可以促进细菌 Bacteroides 的生长。
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- HY-W746564
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L-(+)-Ampicillin-d5 (L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d5) 是 L-(+)-Ampicillin (HY-B0522C) 的氘代物。L-(+)-Ampicillin (L-(2S) ampicillin) 是 Ampicillin (HY-B0522) 的 L-异构体。Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
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- HY-B0330BS1
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Levofloxacin-d3 ((-)-Ofloxacin-d3) hydrochloride是氘代标记的 Levofloxacin (hydrochloride)。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。
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- HY-W744235
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Levofloxacin-d3 sodium 是 Levofloxacin sodium (HY-B0330C) 的氘代物。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) sodium 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin sodium 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin sodium 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin sodium 具有抗正痘活性。
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- HY-B0510S3
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Trimethoprim-13C3 是 13C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
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- HY-135111S
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4-Desmethoxy Omeprazole-d3 是 4-Desmethoxy Omeprazole 的氘代物。4-Desmethoxy Omeprazole 是 Omeprazole 的活性代谢物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
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- HY-W654020
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Propyl paraben-13C6 (Propyl parahydroxybenzoate-13C6) 是 13C 标记的 Propylparaben。Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
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- HY-A0294S
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Ertapenem-d4 (MK-0826-d4) 是氘代标记的 Ertapenem. Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
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- HY-W716702
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Aldox-d6 (Lexamine M-13-d6; MAPD-d6) 是 Myristamidopropyl dimethylamine (HY-W099582) 的氘代物。Myristamidopropyl dimethylamine (MAPD) 是一种抑菌剂 (包括细菌和真菌) 和杀虫剂，对 Pseudomonas aeruginosa、Staphylococcus aureus、 Candida albicans、Fusarium solani and Acanthamoeba polyphaga 均具有抑制活性。Myristamidopropyl dimethylamine 可用于微生物引发的角膜炎疾病的研究。
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- HY-W653936
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Cephalexin-d5 (hydrate) 是氘代标记的 Cephalexin (monohydrate)。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
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- HY-N2026S
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Propylparaben-d7 (Propyl parahydroxybenzoate-d7) 是氘代标记的 Propylparaben (HY-N2026)。Propylparaben 是一种抗菌防腐剂，可由植物和细菌自然产生。Propylparaben 广泛用于化妆品、药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还会降低大鼠的精子数量和活动活性。
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- HY-B0136S
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Cefdinir-13C,15N2 (FK-482-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Cefdinir。Cefdinir (FK-482) 是第三代头孢菌素类中的一种半合成的广谱抗生素，被证明对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。Cefdinir 可用于研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。
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- HY-W653977
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Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride (7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride) 13C 和氘标记的 Chlortetracycline hydrochloride (HY-B1327)。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性的抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而对产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 发挥抑制作用。Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
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- HY-B0113S1
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Omeprazole-d3-1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-B0479S1
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Thiamphenicol-d3-1 (Thiophenicol-d3-1; Dextrosulphenidol-d3-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
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- HY-B0330DS
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(R)-Ofloxacin-d3 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。
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- HY-B0113S5
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Omeprazole-d6 (H 16868-d6) 是氘代标记的 Omeprazole. Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-B0113S4
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Omeprazole-d3 sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-W747751
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Sorbic acid-13C2 是 13C 标记的 Sorbic acid (HY-N0626)。Sorbic acid 是一种高效的，安全无毒的食品防腐剂。Sorbic acid 可有效抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。Sorbic acid 具有口服活性，可通过激活胰岛素样生长因子系统 (IGF) 提高经济动物 (Duroc × Landrace × Yorkshire 仔猪) 的生长性能，也可通过破坏脂质清除途径导致脂质积累。
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- HY-13771S
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Ursodeoxycholic acid-d5 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
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- HY-17395AS1
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Terbinafine-d3 (TDT 067-d3) 是氘代标记的 Terbinafine. Terbinafine (TDT 067) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂，其 Ki 为 30 nM。Terbinafine 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
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- HY-W750791
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Acetic acid-13C (sodium) 是 13C 标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
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- HY-13771S1
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Ursodeoxycholic acid-13C 是 13C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<
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- HY-B1190S
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Cefadroxil-d4 (hydrate) 是 Cefadroxil hydrate (HY-B1190A) 的氘代物。Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
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- HY-W750792
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Acetic acid-13C,d3-1 sodium 是 13C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
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- HY-B1145S
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Chlorhexidine-d8 (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
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- HY-W750196
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Acetic acid-13C,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
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- HY-W778521
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Acetic acid-13C2,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
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- HY-B1190S2
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Cefadroxil-13C6 (BL-S 578-13C6) 是 13C 标记的 Cefadroxil (HY-B1190)。 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
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- HY-B0268S2
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Enoxacin-d8 (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
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- HY-B0268S1
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Enoxacin-d8 (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
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- HY-W738281
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Chlorhexidine-d8 是氘代标记的 Chlorhexidine (HY-B1248)。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
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- HY-N5142S1
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α-Terpineol-d6 是氘代标记的 α-Terpineol (HY-N5142)。α-Terpineol 可在蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中被发现，具有口服活性。α-Terpineol 对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。此外，α-Terpineol 还具有抗真菌活性 (T. mentagrophytes)，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。同时，α-Terpineol 具有抗神经疼痛和抗炎活性。α-Terpineol 可用于腹泻、神经性疼痛、感染、炎症、代谢等领域的研究。
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- HY-B0712S1
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Ceftriaxone-13C2,d3 triethylammonium salt 是 13C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
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- HY-124352S
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2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone-d4 (C9-PQS-d4) 是氘代标记的 2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类化合物 (C9-PQS) 是由铜绿假单胞菌和其它相关细菌产生的喹诺酮类化合物。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类是一种群体感应 (QS) 信号分子，控制许多毒力基因的表达，监测种群密度。
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- HY-B1777AS
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Spermine-d8 (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。
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- HY-113478S
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Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
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- HY-N7101S
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Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7,252-d7; CS-807-d7) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
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Product Name |
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Classification |
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- HY-147097A
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炔烃
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EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽探针，可用于标记细菌 (bacteria) 的肽聚糖 (PG)。EDA-DA 是一种点击化学试剂，含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-151642A
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叠氮化物
标记与荧光成像
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3-Azido-D-alanine hydrochloride 是一种叠氮基修饰的盐酸 D-丙氨酸 (D-alanine) (HY-41700)。3-Azido-D-alanine hydrochloride 可用于点击化学标记。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-151642
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叠氮化物
标记与荧光成像
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3-Azido-D-alanine 是一种叠氮 D-丙氨酸 (D-alanine) (HY-41700)。3-Azido-D-alanine 可用于点击化学标记。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-147097
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炔烃
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EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽探针，可用于标记细菌的肽聚糖 (PG)。肽聚糖 (PG) 是绝大多数细菌细胞壁中的一种基本结构，对于分裂和维持细胞形状和静水压力至关重要。EDA-DA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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