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bacterial growth " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N12108
HY-B1207S
HY-101479S
HY-N14351
SARS-CoV Bacterial Antibiotic
Infection
Ferrocin A 是一种靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (nsp12 ) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COVID-19) 和细菌感染领域的研究。
HY-107780B
c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium
STING Endogenous Metabolite
Cancer
Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。
HY-110382
c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium
STING Endogenous Metabolite
Cancer
Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
HY-B1828
HY-135498
Bacterial
Infection
Ferrioxamine E 是一种由多种细菌产生的细菌铁载体，包括 S. glaucescens、M. luteus 和 P. mendocina。铁胺，包括Ferrioxamine E，是沙门氏菌的唯一铁源，并已被用作食品和工业应用中检测沙门氏菌的生长促进剂。
HY-B0438
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素
Ki 为 7.2 mM。
HY-107486
Multhiomycin; RP 9671
Bacterial Antibiotic
Infection
那西肽
Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
HY-159809
HY-N12255
Glyoxalase (GLO)
Cancer
COTC 是一种具有抗癌活性的细菌代谢物，发现于 S. griseosporeus 。COTC 在谷胱甘肽 (GSH) 存在下抑制 glyoxalase 。COTC 还能抑制 HeLa 细胞的增殖 (IC50 = 18 µg/mL)，并在 Ehrlich 小鼠自发性腺癌模型中抑制肿瘤生长，提高生存率。
HY-B1207R
HY-162346
Bacterial
Infection
KN-17 是基于 cecropin B (HY-P0092) 结构进行修饰的，能有效干扰细菌生长并诱导人骨髓基质细胞 (hBMSCs) 迁移。KN-17 在体外和体内均能显著刺激血管生成。
HY-139411
HY-157130
HY-B1828A
Spectinomycin hydrochloride hydrate
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素五水合物
Ki 为 7.2 mM。
HY-W928617
Antibiotic Bacterial
Infection
Spectinomycin sulfate hydrate 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin sulfate hydrate 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin sulfate hydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，Ki 为 7.2 mM。
HY-P1068
HY-D0024R
HY-W099540
Bacterial
Infection
OES2-0017 在低微摩尔范围内表现出与多胺的强协同作用和生长抑制作用。OES2-0017 在低浓度下抑制精胺/亚精胺乙酰转移酶 (SpeG ) (IC50 : 34.82 μM) 和其他多胺解毒酶 ，在高浓度下扰乱细菌膜。
HY-13718
HY-W773487
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-10是一种细菌分裂抑制剂，具有干扰FtsZ正常组装的活性。FtsZ-IN-10通过与Bacillus subtilis FtsZ单体特异性结合，从而影响其聚合行为。FtsZ-IN-10还可能激活无核苷酸的古细菌FtsZ形成有序聚合物。FtsZ-IN-10能够阻碍FtsZ在Z环的定位，并抑制细菌细胞分裂。FtsZ-IN-10的氯化类似物对抗生素耐药的临床分离株如金黄色葡萄球菌和肠球菌显示出抑制生长的能力。
HY-Y0444S2
HY-Y0444S
HY-Y0444S1
HY-B0013
(-)-Ofloxacin lactate
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
Lavofloxacin lactate ((-)-Ofloxacin lactate) 是一类广谱抗菌剂，对多种细菌都有杀灭或抑制作用。Lavofloxacin lactate 与 DNA 旋转酶 (DNA rotase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 结合，导致 DNA 复制和修复受阻，从而抑制细菌生长。Lavofloxacin lactate 可用于研究细菌的耐药机制，包括研究耐药基因和突变。
HY-120743
HY-149875
Bacterial
Infection
T3SS-IN-1 (compound B9) 是一种有效的 III 型分泌系统 (T3SS ) 抑制剂。T3SS-IN-1 还可以抑制 hpa1 启动子活性和 harpin 蛋白表达，而不影响细菌生长。
HY-13718A
HY-B0519B
Bacterial Antibiotic
Infection
磷酸泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519A
Bacterial Antibiotic
Infection
泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-107486R
HY-W158160
Bacterial
Infection
AGS1286（3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸钠）是一种有机硫化合物，可作为研究含硫化合物对酶活性和代谢途径影响的模型。此外，它还被用于探索这些化合物对细菌生长和基因表达的调节作用。
HY-B0220H
DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic
Infection
红霉素盐酸盐
HY-B0438R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素 (Standard)
HY-B0519
Bacterial Antibiotic
Infection
酒石酸泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin tartrate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin tartrate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin tartrate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-158766
3-Succinylated cholic acid
Endogenous Metabolite Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
3-sucCA 是一种口服有效的菌源胆汁酸，通过促进嗜黏蛋白阿克曼氏菌 (Akkermansia muciniphila ) 生长发挥抗 MASH 作用。3-sucCA 通过重塑肠道微生物群和促进阿克曼氏菌生长，可改善肠屏障损伤，降低慢性低水平炎症，进而缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH ) 进程。3-sucCA 可加速细胞壁肽聚糖的合成，在小鼠 MAFL-MASH 模型中具有体内效力。3-sucCA 在 MAFLD 模型中水平较低，主要应用于 MASH 的研究。
HY-W751750
HY-B1828AR
Spectinomycin hydrochloride hydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素五水合物 (标准品)
Ki 为 7.2 mM。
HY-B0519AS
HY-N14139
Bacterial
Infection Cancer
Dioxamycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，对金黄色葡萄球菌 209P 有抑制作用，MIC 为 3.12 μg/mL，对 L1210、P388、IMC、LX-1、SC-6 细胞有抑制作用，IC50 （μg/mL）分别为 2.7、1.4、6.0、2.0、2.5。
HY-162819
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂，对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累，而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间，诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力，可防止氧化应激。
HY-W014338
Bacterial
苯基（9 H-嘌呤-6-基）胺
HY-B0519BR
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
磷酸泰乐菌素 (Standard)
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519AR
HY-W012530
Endogenous Metabolite PDI
Infection Metabolic Disease
苯丙酮酸
antifungal ) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger ) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti ) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway ) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase ) 的活性。
HY-162376
Bacterial
Infection
T3SS-IN-4 (Compound Z-8) 是 T3SS 抑制剂，可以在不影响细菌生长的情况下抑制白叶枯病菌 (Xoo ) T3SS 相关基因的表达。T3SS-IN-4 可以有效减少由 Xoo 在烟草中引起的超敏反应 (HR)，并降低 Xoo 在水稻中的致病性。
HY-124093
Thymidylate Synthase Bacterial
Infection Cancer
8-Deazahomofolic acid 是胸腺酸合酶 (TS ) 和其它叶酸相关酶的抑制剂。8-Deazahomofolic acid 对叶酸依赖性 S. faecium 菌、L. casei 菌和 MTX (HY-14519) 耐药菌株具有抑制活性。8-Deazahomofolic acid 对 L1210 白血病细胞具有生长抑制作用，IC50 值为 87.5 μM。8-Deazahomofolic acid 可用于细菌感染和肿瘤的研究。
HY-110382S
13 C20 ,15 N10 -c-di-GMP, 13 C20 ,15 N10 -Cyclic diguaylate, 13 C20 ,15 N10 -3’,5’-Cyclic diguaylic Acid
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite STING
Cancer
13 C20,15 N10-Cyclic di-GMP (13 C20,15 N10-c-di-GMP) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
HY-169810
Antibiotic Bacterial
Infection
PKZ18 是一种抗生素 (antibiotic )，可抑制细菌生长，对大多数革兰氏阳性菌的 MIC 值为 32-64 μg/mL。PKZ18 可抑制甘氨酰-tRNA 合成酶 mRNA 的体内转录和翻译。PKZ18 选择性地靶向革兰氏阳性菌中的 stem I specifier loops，并直接减少相关基因的 T-box 转录读取。PKZ18 可阻止 tRNA 结合所需的密码子-反密码子读取，并且不易产生抗药性。
HY-B0519R
HY-N11615R
HY-122485
Bacterial
Infection
α-Copaene 是地中海果蝇雄性 Ceratitis capitata 的强效引诱剂。α-Copaene 是多种植物精油中的微量成分。α-Copaene 可以抑制细菌的生长，最低抑菌浓度为 0.5-1 μL/mL。α-Copaene 通过降低细胞表面的疏水性来抑制生物膜的形成。α-Copaene 可用作油棕实蝇 (Bactrocera oleae ) 的产卵促进剂。
HY-B1350A
HY-149677
Mitochondrial Metabolism
Cancer
ZK53 是线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP ) 的选择性激活剂 (对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC50 : 1.37?μM)。ZK53 对细菌 ClpP 蛋白无活性。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡 (apoptosis )。ZK53 诱导肺鳞状细胞癌 (LUSC) 细胞线粒体功能失调。ZK53 抑制 H1703 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-B0268A
Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate
Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物
DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-W016203
Sodium phenylpyruvate
Endogenous Metabolite PDI
Infection Metabolic Disease
苯丙酮酸钠
antifungal ) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger ) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti ) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway ) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase ) 的活性。
HY-B0268
AT 2266; CI 919
Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星
DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-W012530R
Reference Standards Endogenous Metabolite PDI
Infection Metabolic Disease
苯丙酮酸 (标准品)
antifungal ) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger ) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti ) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway ) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase ) 的活性。
HY-W015954
HY-124509
Bacterial
Infection
Pyrocoll 是一种细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它可抑制 A. aurescens、A. globiformis、A. oxydans、A. pascens 和 R. erythropolis 细菌（MIC 分别为 10、1、10、3 和 10 μg/mL）以及 HMO2、HepG2 和 MCF-7 癌细胞（GI50 分别为 0.28、0.42 和 2.2 μg/mL）的生长。Pyrocoll 还对恶性疟原虫和罗德西亚锥虫有效（IC50 分别为 1.19 和 1.97 μg/mL）。
HY-12326B
Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)
STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
HY-127020
Bacterial
Infection
Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时，它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时，它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
HY-12326A
Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)钠盐
STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应
HY-B0268S2
HY-B0268S1
HY-12326
Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP
STING Bacterial Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸
STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
HY-B0268R
HY-170970
Bacterial
Infection
Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种 Rv1625c/Cya 激活剂，通过调控 cAMP 代谢来影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis , Mtb) 的生长。Mtb-IN-10 在 Mtb 感染的巨噬细胞模型 中表现出 EC50 为 1.96 µM 的抗结核活性，并且在小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时，具有 58.0% 的口服生物利用度。Mtb-IN-10 可能涉及调控 Mtb 细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢，从而抑制细菌增殖。Mtb-IN-10 有望用于抗结核病 (TB) 研究，特别是针对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 结核分枝杆菌。
HY-B0268AR
Enoxacin sesquihydrate (Standard); AT-2266 hydrate (Standard); CI-919 hydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物 (Standard)
DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B1390A
Bacterial
Infection
糖精钠盐
G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
HY-N4314
4',5,6,7-Tetramethoxyflavone
Bacterial COX NO Synthase NF-κB
Infection Inflammation/Immunology Cancer
黄芩四甲基醚
Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用，并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外，Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明，Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-121120
Antibiotic
Infection
Isosulfazecin (iSZ) 是一种新型 β-内酰胺类抗生素，由嗜酸假单胞菌属新种产生，在有氧条件下，在补充有甘油和硫代硫酸钠的营养液中与细菌生长同时合成。它通过色谱法和甲醇水溶液结晶纯化。物理化学分析确定其分子式为 C12H20N4O9S，显示出具有 β-内酰胺环、甲氧基和磺酸盐基团的结构。酸水解产生 L-丙氨酸和 D-谷氨酸。iSZ 是磺胺嘧啶的差向异构体，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出中等活性，但对耐 β-内酰胺类抗生素的细菌表现出强效活性。
HY-N6712
HY-B1390AR
Bacterial Reference Standards
Infection
糖精钠盐 (Standard)
G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
HY-121365
Bacterial
Infection
Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-N4314R
4',5,6,7-Tetramethoxyflavone (Standard)
Reference Standards Bacterial COX NO Synthase NF-κB
Infection Inflammation/Immunology Cancer
黄芩四甲基醚 (Standard)
Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用，并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外，Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明，Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-N6712R
HY-W015954R
Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial
Infection Metabolic Disease
(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+ ) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
HY-W015490
DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
1,4-萘醌
NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-W015490S
HY-L067
732 compounds
抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 732 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1117
NADA hydrochloride
Fluorescent Dyes/Probes
NADA-green 是一种荧光 D-氨基酸探针。NADA-green 被有效地整合到多种细菌的肽聚糖生物合成中。NADA-green 允许以最小的扰动探测细菌的生长。
HY-131045
HCC-Amino-D-alanine hydrochloride
Dyes
HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem ~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
HY-D0024
Solvent Yellow 14
Dyes
苏丹红一号
red dye )，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-D0024R
Solvent Yellow 14 (Standard)
Dyes
苏丹红一号 (Standard)
red dye )，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-B1207
HY-125650
HY-W009274
HY-Y0444
HY-111903
HY-W748000
HY-107780A
HY-107780
HY-N12108
HY-N14351
HY-107780B
HY-110382
HY-B0438
HY-107486
HY-N12255
HY-B1207R
HY-13718
HY-B0519B
HY-B0519A
HY-107486R
HY-B0438R
HY-B0519
HY-N14139
HY-B0519BR
HY-B0519AR
HY-W012530
HY-B0519R
HY-N11615R
HY-122485
HY-B1350A
HY-W012530R
HY-W015954
HY-12326B
HY-12326A
HY-12326
HY-N4314
HY-121120
HY-N6712
HY-N4314R
HY-N6712R
HY-W015954R
Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite
Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial
(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+ ) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0200S
Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-W019776
Sudan I-d5 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-B1207S
Urethane-d5 是 Urethane 的氘代。Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯，是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌，原生动物，海胆卵和植物组织生长的能力。
HY-Y0444S2
D-Tyrosine-d7 是 D-Tyrosine (HY-Y0444) 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
HY-Y0444S1
D-Tyrosine-d4 是 D-Tyrosine (HY-Y0444) 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
HY-B0200BS
Cephalexin-d5 (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的，具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜
HY-101479S
Iclaprim-d6 是 Iclaprim 的氘代物。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 μg/mL。
HY-Y0444S
D-Tyrosine-d2 是 D-Tyrosine (HY-Y0444) 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
HY-W751750
Urethane-13 C,15 N (Ethyl carbamate-13 C,15 N) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Urethane (HY-B1207)。Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯，是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌，原生动物，海胆卵和植物组织生长的能力。
HY-B0519AS
Tylosin-d3 是 Tylosin 的氘代物。Tylosin 是一种兽医用大环内酯类抗生素 (antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-110382S
13 C20,15 N10-Cyclic di-GMP (13 C20,15 N10-c-di-GMP) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
HY-B0268S2
Enoxacin-d8 (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B0268S1
Enoxacin-d8 (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-W015490S
1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
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