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By Targets:	Apoptosis (2) Biochemical Assay Reagents (10) Bombesin Receptor (2) Cholecystokinin Receptor (2) Complement System (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA-PK (1) Drug Intermediate (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FAP (7) Fluorescent Dye (14) Galectin (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (1) Integrin (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MMP (1) Mucin (1) Neurokinin Receptor (1) PARP (2) PROTACs (1) PSMA (14) Pyroptosis (1) Pyruvate Kinase (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (17) Ser/Thr Kinase (1) Transmembrane Glycoprotein (1)
By Research Areas:	Cancer (67) Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (5)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153550

PSMA-1007	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。¹⁸F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-D1063

IR-780	Fluorescent Dye	Cancer
IR780 是一种典型的近红外七甲基花菁剂，具有较高的摩尔消光系数。IR780 的最大激发波长为 777-780 nm，最大发射波长为 798-823 nm。IR780 可用于肿瘤 PTT/PDT 及成像。

HY-148761

Zadavotide guraxetan 1 篇文献验证 PSMA I&T; PNT-2002	PSMA	Cancer
PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。

HY-137331

FAPI-46 1 篇文献验证	FAP	Cancer
FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 ⁶⁸Ga 或 ¹⁷⁷Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像，具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。

HY-P5292A

HYNIC-iPSMA TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-141511

Coppersensor 1 10 篇以上引用文献	Fluorescent Dye	Neurological Disease Cancer
Coppersensor-1 (CS1) 是一种膜透性荧光染料。Coppersensor-1 对 Cu⁺ (一价铜离子) 具有亲和力，其亲和力在皮摩尔范围，对竞争细胞金属离子具有很高的选择性。Coppersensor-1 作为探针，可以选择性、灵敏地检测包括活细胞在内的生物样品中的铜 (I) 离子 (Cu⁺)。Coppersensor-1 可用于癌症、心血管疾病、神经系统疾病等严重疾病的成像研究。

HY-158251

BIBD-300	Others	Cancer
BIBD-300 是 PARP-1 成像剂，对 PARP-1 具有高亲和力。BIBD-300 能准确定位到 C6 和 U87MG 肿瘤，可以用于乳腺癌、前列腺癌、胶质瘤以及肝癌诊断的研究。

HY-P10943

APO-15	Ser/Thr Kinase	Inflammation/Immunology Cancer
APO-15 是一种以荧光成像剂，靶向凋亡细胞细胞膜上暴露的磷脂酰丝氨酸 (PS)。APO-15 可以选择性地与凋亡细胞结合，以不依赖钙和无水洗的方式对凋亡细胞进行染色成像。APO-15 有望用于炎性疾病和癌症的研究。

HY-P5292

HYNIC-iPSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-170779

DOTA-NI-FAPI-04	FAP	Cancer
DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC₅₀ = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑)，显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu)，生成放射性探针 ([⁶⁸Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [¹⁷⁷Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04)，可用于肿瘤的诊断与治疗剂的研究，在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素治疗领域具有双重靶向潜力，尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。

HY-D2315

Probe-Cys	Fluorescent Dye	Cancer
Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cys 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 1,4二巯基索 (DTT) 和抑制剂 N-乙基马来酰亚胺 (NEM) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。

HY-P9943

Igovomab	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
伊戈伏单抗 Igovomab 是一种用于成像的单克隆抗体。Igovomab 可用于卵巢癌研究。

HY-P10788

CK3 peptide	Complement System	Cancer
CK3 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，氨基酸序列为 CLKADKAKC。CK3 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向乳腺癌细胞。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和近红外荧光 (NIRF) 成像显示，CK3 peptide 在裸鼠的异种移植肿瘤中显著富集。CK3 peptide 可用于乳腺癌的分子影像学研究。

HY-P10744

BQ7859	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7859 是一种靶向 PSMA 的含有 NOTA 螯合剂的探针，具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素，如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累，并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究，特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-174808

SC691	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
SC691 是一种 PSMA 抑制剂。SC691 可被 ⁶⁸Ga (III) 标记。SC691 可用于前列腺癌的成像诊断研究。

HY-P5287

cRGDfK-thioacetyl ester	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-P5287A

cRGDfK-thioacetyl ester TFA	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-154844

FAP Ligand 1	Biochemical Assay Reagents	Cancer
FAP Ligand 1（FL）是一种高亲和力 FAP 小分子配体，用于将附着的药物靶向表达 FAP 的成纤维细胞，可用于靶向癌症的放射成像研究。

HY-160064

SW1-A aptamer sodium	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
SW1-A aptamer sodium 是基于 SW1 aptamer (HY-160063) 的优化适配体，特异性靶向肝癌 SMMC-7721 细胞 (Kd: 133.73 nM)。SW1-A aptamer 对肝癌组织和细胞保持着很强的亲和力。

HY-160063

SW1 aptamer sodium	Fluorescent Dye DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
SW1 aptamer sodium 是可靶向肝癌 SMMC-7721 细胞的、高亲和 DNA 适配体 (Kd: 123.62 nM)，并靶向细胞核内的细胞内成分。SW1 aptamer sodium 还可以识别各种其他类型的癌细胞和组织，作为有效的癌症临床诊断分子探针。

HY-128643

FAPI-4 最多引用文献 22 篇文献验证	FAP	Cancer
FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。⁶⁸Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法，具有良好的肿瘤背景对比度。

HY-149869

PSMA-IN-3	PSMA	Cancer
PSMA-IN-3 (compound 17) 是一种新型的高亲和力 PSMA 抑制剂，其IC₅₀ 值为 13 nM。PSMA-IN-3 可用于开发一种 ¹⁸F 标记的放射性配体，用于前列腺癌 PSMA 的 PET 成像。

HY-141637

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 1 篇文献验证 2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose; 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucopyranose	Biochemical Assay Reagents	Others
2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖苷 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。

HY-164475

PARP1-IN-29	PARP	Cancer
PARP1-IN-29 是一种具有口服活性的 PARP-1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.3 nM。PARP1-IN-29 被 [18F] 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像，特异性靶向肿瘤中的 PARP-1。PARP1-IN-29 可用于肿瘤学和成像研究领域，特别是用于检测癌症中 PARP-1 的活性。

HY-164725

FAPI-mFS	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-173383

DOPE-DOTA sodium 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N- tetraazacyclododecane-N-tetraacetic acid, sodium salt	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Cancer
DOPE-DOTA sodium 是一种螯合脂质，可作为磁共振成像 (MRI) 中的关键造影剂。DOPE-DOTA sodium 可用于癌症、血脑屏障破坏、动脉瘤或斑块积聚等异常情况、关节炎炎症、肝功能和病变等研究。

HY-P10896

NOTA-P2-RM26	Bombesin Receptor	Cancer
NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物，胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 ¹¹¹In 和 ⁶⁸Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。

HY-131326

DOTA-tris(tBu)ester NHS ester	Biochemical Assay Reagents	Cancer
DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 是一种 DOTA 类螯合剂。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 能够高效螯合多种金属离子，形成稳定的复合物，适用于癌症诊断、治疗和分子成像。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 可通过多聚化反应显著提高金属离子的负载量，从而增强成像信号或放射治疗的比活性。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。

HY-150970

ICy-OH	Pyroptosis	Cancer
ICy-OH，碘化光敏剂，是一种有效的化学抗癌剂。ICy-OH 不仅可以用于深层组织成像 (λ_ex=640 nm，λ_em=690-740 nm)，还可以通过细胞焦亡 (pyroptosis) 途径选择性地诱导胰腺癌细胞死亡。

HY-155486

HCy-AAN-Bio	Fluorescent Dye	Cancer
HCy-AAN-Bio 是一种肿瘤靶向半花青 (HCy) 探针，用于 legumain 体内荧光/光声 (FL/PA) 成像。Legumain 可以特异性裂解 HCy-AAN-Bio，并产生 FL/PA 信号。HCy-AAN-Bio 有潜力作为早期诊断相关癌症的强大工具。

HY-D1876

ZY-2	Fluorescent Dye	Cancer
ZY-2 是一种特异性的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 荧光探针。ZY-2 能在 PKM2 阳性细胞中以时间和浓度依赖性方式成像。ZY-2 可用于癌细胞的检测。

HY-19997

Mannose triflate TATM	Biochemical Assay Reagents	Cancer
甘露糖三氟甲磺酸酯 Mannose triflate 是一种葡萄糖类似物。Mannose triflate 是用于 PET 应用的 18F-FDG 合成的前体。Mannose triflate 通过 SN2 亲核取代反应与 18F 结合。Mannose triflate 可用于癌症检测的成像技术。

HY-134418

NOTA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cardiovascular Disease Cancer
NOTA 是一种双功能螯合物，可作为构建 PET 成像工具的框架。NOTA 还可以用于探针设计并通过多价效应设计信号放大。NOTA 可用于多发性骨髓瘤、乳腺癌、淋巴瘤和心肌梗死研究。

HY-D1456

TEPC466	Pyruvate Kinase	Cancer
TEPC466 是一种新型的基于 TEPP-46 的聚集诱导发射 (AIE) 探针。TEPC466 对通过 AIE 效应检测 PKM2 蛋白表现出高度的选择性和灵敏度。EPC466可用于PKM2的检测。TEPC466成功应用于结直肠癌细胞PKM2蛋白的低毒成像。TEPC466 是癌症诊断和研究的有用工具。

HY-D1275

CAY10731	Fluorescent Dye	Others
CAY10731 (compound 3) 是一种用于检测硫化氢 (H₂S) 的高选择性荧光探针。CAY10731 用于监测癌细胞和正常细胞中的外源性和内源性 H₂S。CAY10731 用于对不同深度的活组织和线虫中的 H₂S 进行成像。

HY-147865

Apoptosis inducer 8	Galectin Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 8 (Compound 7c) 是一种 galectin-1 (gal-1) 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能对抗全球主要的肺癌。Apoptosis inducer 8 显著降低 gal-1 蛋白水平。Apoptosis inducer 8 也是一种PET 显像剂。

HY-139401

FAPI-34 1 篇文献验证	FAP	Cancer
FAPI-34 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，具有良好的药代动力学和生化特性，来自专利 WO2019154886A1。

HY-D2334

AlF-NOTA-c-d-VAP	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) HSP	Cancer
AlF-NOTA-c-d-VAP 是一种肽正电子发射断层扫描 (PET) 探针，用于 GRP78 的靶向肿瘤成像。AlF-NOTA-c-d-VAP 在体外和体内表现出高稳定性。

HY-P10292

NOTA-Pep-1L	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Interleukin Related	Cancer
NOTA-Pep-1L 特异性的靶向 IL13RA2 受体，用于肿瘤成像。NOTA-Pep-1L 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-121659

DCFBC	PSMA	Cancer
DCFBC 是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，可用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。DCFBC 经过 F¹⁸ 标记 ([18F]DCFBC)，对严重联合免疫缺陷小鼠成像时，[18F]DCFBC 在 PIP 肿瘤中摄取高，而在 FLU 肿瘤中几乎无摄取。[18F]DCFBC 在肾脏和膀胱中的吸收较高，但放射性洗脱时间比 PIP 肿瘤短。说明 [18F]DCFBC 能够特异性定位于表达 PSMA+ 的肿瘤，应用于前列腺癌的研究。

HY-P10131

3BP-3940	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
3BP-3940 是一种高效和选择性的 FAP 的肽类抑制剂，靶向肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞 (CAFs)。3BP-3940 可标记放射性核素 (如 Ga-68)，实现精准的肿瘤成像。或用 Lu-177 标记，用于开发靶向抗癌技术。3BP-3940 能够在肿瘤病灶中积累，可用于诊断和抑制各种实体癌症以及与 CAFs 相关的疾病的研究。

HY-124473

Naphthofluorescein Naphthafluorescein	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Naphthofluorescein 抑制 HIF-1 和 Mint3 之间的相互作用。Naphthofluorescein 抑制 Mint3 依赖性 HIF-1 活性以及癌细胞和巨噬细胞的糖酵解活动，同时不引起体外细胞毒性和体内副作用。Naphthofluorescein 也是一种荧光 pH 敏感探针，可用于功能性切伦科夫成像。

HY-125399

PSMA-11 HBED-CC-PSMA	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 ⁶⁸Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。

HY-20167A

H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride	Neurokinin Receptor	Cancer
H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 是一种可用于合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向探针的关键中间体。H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 可通过负电荷连接子减少非特异性背景结合，提高肿瘤/背景对比度，可用于前列腺癌 PET/SPECT 成像研究。

HY-D2285

MOR-CES2	Fluorescent Dye	Cancer
MOR-CES2 是一种近红外荧光探针 (E_x= 630 nm, E_m=735 nm)，能够识别癌细胞和组织，并对炎症作出灵敏反应。MOR-CES2 具有作为一种高效的成像工具，在协助 CES2 相关肿瘤手术切除方面的潜力 (E)。

HY-P5290

HYNIC-PSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 ¹⁸⁸Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-W130177

Iodocholine iodide	Biochemical Assay Reagents	Cancer
2-羟基-N-(碘甲基)-N,N-二甲基乙胺碘化物 Iodocholine iodide 是无毒、可代谢的 ”绿色“催化剂，可催化功能聚合物自由基聚合。Iodocholine iodide 也是 Carbon-11 choline (C-11 胆碱) 的非放射性碘化物。C-11 胆碱可用于 PET 成像和非信息性骨闪烁扫描、CT 或 MRI，以监测各种类型的癌症。

HY-141637S1

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-13C,d7	Isotope-Labeled Compounds	Others
2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-¹³C,d₇ 是 ¹³C 标记的 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose (HY-141637) 的氘代物。2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。

HY-161699

SDTWS01	PSMA	Cancer
SDTWS01 是一种新型的 68Ga 标记的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向示踪剂。SDTWS01 对 PSMA 的抑制常数 (K_i) 在纳摩尔级别 (小于 10 nM)，显示了对 PSMA 的高亲和性。SDTWS01 具有显著的肿瘤摄取和更好的 PET 成像效果。SDTWS01 可用于前列腺癌的诊断研究。

HY-159934

QI-18	FAP	Cancer
QI-18 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.50 nM，相较于 UAMC-1110（HY-100684, IC₅₀ 3.25 nM），其活性提高了 6.5 倍。 QI-18 可用于合成具有高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断与治疗。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1063

IR-780	Fluorescent Dyes/Probes
IR780 是一种典型的近红外七甲基花菁剂，具有较高的摩尔消光系数。IR780 的最大激发波长为 777-780 nm，最大发射波长为 798-823 nm。IR780 可用于肿瘤 PTT/PDT 及成像。

HY-141511

Coppersensor 1

10 篇以上引用文献

Fluorescent Dyes/Probes

Coppersensor-1 (CS1) 是一种膜透性荧光染料。Coppersensor-1 对 Cu⁺ (一价铜离子) 具有亲和力，其亲和力在皮摩尔范围，对竞争细胞金属离子具有很高的选择性。Coppersensor-1 作为探针，可以选择性、灵敏地检测包括活细胞在内的生物样品中的铜 (I) 离子 (Cu⁺)。Coppersensor-1 可用于癌症、心血管疾病、神经系统疾病等严重疾病的成像研究。

HY-D1876

ZY-2	Fluorescent Dyes/Probes
ZY-2 是一种特异性的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 荧光探针。ZY-2 能在 PKM2 阳性细胞中以时间和浓度依赖性方式成像。ZY-2 可用于癌细胞的检测。

HY-D1456

TEPC466	Fluorescent Dyes/Probes
TEPC466 是一种新型的基于 TEPP-46 的聚集诱导发射 (AIE) 探针。TEPC466 对通过 AIE 效应检测 PKM2 蛋白表现出高度的选择性和灵敏度。EPC466可用于PKM2的检测。TEPC466成功应用于结直肠癌细胞PKM2蛋白的低毒成像。TEPC466 是癌症诊断和研究的有用工具。

HY-D1275

CAY10731	Fluorescent Dyes/Probes
CAY10731 (compound 3) 是一种用于检测硫化氢 (H₂S) 的高选择性荧光探针。CAY10731 用于监测癌细胞和正常细胞中的外源性和内源性 H₂S。CAY10731 用于对不同深度的活组织和线虫中的 H₂S 进行成像。

HY-D1716

S0456	Fluorescent Dyes/Probes
S0456 是一种在构建叶酸受体靶向近红外染料 OTL 38 (HY-139579) 中发挥关键作用的原料，其与修饰后的叶酸连接形成 OTL 38，赋予 OTL 38 良好的光学性能、高亲和力和特异性。S0456 可用于肿瘤光学显像剂的研究。

HY-D2315

Probe-Cys

Fluorescent Dyes/Probes

Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cys 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 1,4二巯基索 (DTT) 和抑制剂 N-乙基马来酰亚胺 (NEM) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。

HY-D2334

AlF-NOTA-c-d-VAP	Dyes
AlF-NOTA-c-d-VAP 是一种肽正电子发射断层扫描 (PET) 探针，用于 GRP78 的靶向肿瘤成像。AlF-NOTA-c-d-VAP 在体外和体内表现出高稳定性。

HY-D2285

MOR-CES2	Fluorescent Dyes/Probes
MOR-CES2 是一种近红外荧光探针 (E_x= 630 nm, E_m=735 nm)，能够识别癌细胞和组织，并对炎症作出灵敏反应。MOR-CES2 具有作为一种高效的成像工具，在协助 CES2 相关肿瘤手术切除方面的潜力 (E)。

HY-W800838

BP Fluor 488 Tetrazine

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 488 Tetrazine 是一种明亮的绿色荧光探针，用于检测 TCO 标记的生物聚合物。BP Fluor 488 Tetrazine 表现出极快的环加成动力学（高达 30 000 M-1 s-1），以反式环辛烯 (TCO) 作为亲二烯体，这是有史以来任何生物正交反应中最快的动力学。在体内癌症成像或预定位细胞标记研究等必须具有快速反应动力学的应用中，BP Fluor 488 Tetrazine 探针具有巨大的价值。

HY-149203

MQA-P

Fluorescent Dyes/Probes

MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针，可同时检测线粒体内的 ONOO^-、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO^- 表现出显着的响应，λ_em=645 nm；并且在 λ_em>704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性，通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉阳离子单元设计为电子受体，其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。

HY-D1244

CO probe 1

Fluorescent Dyes/Probes

CO probe 1 (probe 2) 是一种高效率的荧光 CO 探针 (Ex=493 nm)，具有烯丙基醚反应位点。在 PdCl₂ 存在下，CO 将 Pd²⁺ 还原为 Pd⁰，触发 Tsuji-Trost 反应，移除烯丙基保护基团，释放荧光素并产生显著荧光信号。CO probe 1 具有高选择性、快速响应 (20 分钟内荧光增强 150 倍) 及低细胞毒性，可用于活细胞内 CO 的实时成像。CO probe 1 可能用于炎症、血管疾病或癌症等涉及 CO 信号调控的病理机制研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-141637

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose

1 篇文献验证

2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose; 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucopyranose

Carbohydrates

2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖苷 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。

HY-19997

Mannose triflate TATM	Carbohydrates
甘露糖三氟甲磺酸酯 Mannose triflate 是一种葡萄糖类似物。Mannose triflate 是用于 PET 应用的 18F-FDG 合成的前体。Mannose triflate 通过 SN2 亲核取代反应与 18F 结合。Mannose triflate 可用于癌症检测的成像技术。

HY-W130177

Iodocholine iodide	Biochemical Assay Reagents
2-羟基-N-(碘甲基)-N,N-二甲基乙胺碘化物 Iodocholine iodide 是无毒、可代谢的 ”绿色“催化剂，可催化功能聚合物自由基聚合。Iodocholine iodide 也是 Carbon-11 choline (C-11 胆碱) 的非放射性碘化物。C-11 胆碱可用于 PET 成像和非信息性骨闪烁扫描、CT 或 MRI，以监测各种类型的癌症。

HY-W011696

Oleylamine, 80-90%

cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%

Surfactants

油胺, 80-90% Oleylamine, 80-90% (cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%) 是一种用于金属离子配位及纳米颗粒表面修饰的多功能试剂，是金属氧化物纳米颗粒合成中的溶剂、表面活性剂和还原剂。Oleylamine, 80-90% 通过硫醇-烯“点击”反应，调控纳米颗粒形貌、磁化强度和水质子弛豫率，并增加纳米粒子在有机试剂中的胶体稳定性。Oleylamine, 80-90% 主要用于纳米材料合成、生物医学成像 (MRI 对比剂、荧光探针)、癌细胞靶向及药物递送等领域的研究与应用。

HY-173383

DOPE-DOTA sodium 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N- tetraazacyclododecane-N-tetraacetic acid, sodium salt	Drug Delivery
DOPE-DOTA sodium 是一种螯合脂质，可作为磁共振成像 (MRI) 中的关键造影剂。DOPE-DOTA sodium 可用于癌症、血脑屏障破坏、动脉瘤或斑块积聚等异常情况、关节炎炎症、肝功能和病变等研究。

HY-NP186

Helix pomatia Agglutinin

Native Proteins

苹果凝集素 Helix pomatia Agglutinin 是一种在罗马蜗牛的生殖腺中发现的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 结合凝集素。Helix pomatia Agglutinin 与类固醇激素 (睾酮和孕酮) 具有高亲和力 (k_D = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (k_D = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (k_D = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物，同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-153550

PSMA-1007	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。¹⁸F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5292A

HYNIC-iPSMA TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5287

cRGDfK-thioacetyl ester	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-P5287A

cRGDfK-thioacetyl ester TFA	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-164725

FAPI-mFS	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10896

NOTA-P2-RM26	Bombesin Receptor	Cancer
NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物，胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 ¹¹¹In 和 ⁶⁸Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。

HY-P10943

APO-15	Ser/Thr Kinase	Inflammation/Immunology Cancer
APO-15 是一种以荧光成像剂，靶向凋亡细胞细胞膜上暴露的磷脂酰丝氨酸 (PS)。APO-15 可以选择性地与凋亡细胞结合，以不依赖钙和无水洗的方式对凋亡细胞进行染色成像。APO-15 有望用于炎性疾病和癌症的研究。

HY-P5292

HYNIC-iPSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10788

CK3 peptide	Complement System	Cancer
CK3 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，氨基酸序列为 CLKADKAKC。CK3 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向乳腺癌细胞。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和近红外荧光 (NIRF) 成像显示，CK3 peptide 在裸鼠的异种移植肿瘤中显著富集。CK3 peptide 可用于乳腺癌的分子影像学研究。

HY-P10744

BQ7859	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7859 是一种靶向 PSMA 的含有 NOTA 螯合剂的探针，具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素，如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累，并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究，特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10292

NOTA-Pep-1L	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Interleukin Related	Cancer
NOTA-Pep-1L 特异性的靶向 IL13RA2 受体，用于肿瘤成像。NOTA-Pep-1L 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10131

3BP-3940	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
3BP-3940 是一种高效和选择性的 FAP 的肽类抑制剂，靶向肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞 (CAFs)。3BP-3940 可标记放射性核素 (如 Ga-68)，实现精准的肿瘤成像。或用 Lu-177 标记，用于开发靶向抗癌技术。3BP-3940 能够在肿瘤病灶中积累，可用于诊断和抑制各种实体癌症以及与 CAFs 相关的疾病的研究。

HY-20167A

H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride	Neurokinin Receptor	Cancer
H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 是一种可用于合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向探针的关键中间体。H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 可通过负电荷连接子减少非特异性背景结合，提高肿瘤/背景对比度，可用于前列腺癌 PET/SPECT 成像研究。

HY-P5290

HYNIC-PSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 ¹⁸⁸Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10792

HER2-targeted peptide H6F	EGFR	Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。

HY-P5413

[Lys3]-Bombesin	Cholecystokinin Receptor	Others
[Lys3]-Bombesin 是一种有生物活性的肽。([Lys3]-铃蟾肽的 PET（正电子发射断层扫描）成像能够检测胃泌素释放肽受体 (GRPR) 阳性前列腺癌。 [Lys3]-铃蟾肽和相应的单克隆抗体的免疫缀合物可以特异性诱导 (CD64) 依赖性单核细胞和中性粒细胞介导的小细胞癌裂解。)

HY-P10743

BQ7876	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10934

LXY3 LXY2	Integrin	Cancer
LXY3 (LXY2) 是一种 VLA-3 阻断肽，通过抑制中性粒细胞表面的整合素 α3β1 (VLA-3) 与基底膜中层粘连蛋白的相互作用，阻止中性粒细胞穿过肿瘤血管基底膜屏障的迁移。LXY3 被用于阻断中性粒细胞介导的纳米颗粒从血管周围池释放到肿瘤间质的过程。LXY3 常用于乳腺癌的靶向成像。

HY-P4116

pH-Low Insertion Peptide pHLIP	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P4116A

pH-Low Insertion Peptide TFA pHLIP TFA	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P5520

GB-6	Bombesin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达，基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性，近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性，在 SW199 0皮下异种移植模型中，肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤，精确描绘肿瘤边界，具有广阔应用前景。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-141637S1

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-13C,d7

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-¹³C,d₇ 是 ¹³C 标记的 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose (HY-141637) 的氘代物。2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160064

SW1-A aptamer sodium		核酸适配体
SW1-A aptamer sodium 是基于 SW1 aptamer (HY-160063) 的优化适配体，特异性靶向肝癌 SMMC-7721 细胞 (Kd: 133.73 nM)。SW1-A aptamer 对肝癌组织和细胞保持着很强的亲和力。

HY-160063

SW1 aptamer sodium		核酸适配体
SW1 aptamer sodium 是可靶向肝癌 SMMC-7721 细胞的、高亲和 DNA 适配体 (Kd: 123.62 nM)，并靶向细胞核内的细胞内成分。SW1 aptamer sodium 还可以识别各种其他类型的癌细胞和组织，作为有效的癌症临床诊断分子探针。

HY-160066

SYL3C aptamer sodium		核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

HY-160045

AP1153 aptamer sodium		核酸适配体
AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。

HY-160062

S2.2 aptamer sodium		核酸适配体
S2.2 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1 的核酸适配体，可用于对 MCF-7 癌细胞进行靶向成像。用 Cy5 标记 S2.2 aptamer sodium，当荧光硅纳米点 (SiND) 存在时，荧光淬灭；当 MUC1 同时存在时，荧光恢复。S2.2 aptamer sodium 检测 MUC1 的线性范围为 3.33-250 nM。

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