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fluoroquinolone " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B1802A
HY-B1802C
A-61827 tosylate
Antibiotic Bacterial
Infection
Tosufloxacin (A-61827) tosylate 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin tosylate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。
HY-B0330S1
HY-B1802
HY-W799435
HY-B0308R
HY-B1802B
A-61827 hydrochloride
Antibiotic Bacterial
Infection
Tosufloxacin (A-61827) hydrochloride 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。
HY-P5372
Protease Activated Receptor (PAR)
Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)
HY-16764
JNJ-Q2
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
HY-B0902AR
HY-B0506S1
HY-118036
HY-116228
Caderofloxacin; CS-940
Bacterial
Infection
Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940) 是一种口服活性氟喹诺酮类活性分子，对需氧/厌氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cadrofloxacin可用于感染性疾病的研究。
HY-B0125S1
HY-135389S
HY-135389S1
HY-14814
RX-3341; WQ-3034; ABT492
Bacterial Antibiotic
Infection
德拉沙星
HY-135389R
HY-B0125R
HY-163505
Bacterial
Others
Anti-MRSA agent 11 对氟喹诺酮敏感菌株 USA500 和耐药 MRSA 菌株 Mu50 均表现出良好的活性，MIC 值为0.39 μg/mL。Anti-MRSA agent 11 具有良好的体内半衰期和安全性。
HY-B1802CR
A-61827 tosylate (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Tosufloxacin (tosylate) (Standard)是 Tosufloxacin (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tosufloxacin (A-61827) tosylate 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin tosylate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。
HY-14814A
ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine
Bacterial Antibiotic
Infection
德拉沙星葡甲胺
HY-B0501
HY-B1802AR
HY-116229
SB-265805; LB20304
Antibiotic Bacterial
Infection
吉米沙星
antipneumococcal agent)。Gemifloxacin 对高喹诺酮耐药肺炎球菌显示杀菌活性。Gemifloxacin 可用于呼吸道感染的研究，如社区获得性肺炎 (CAP) 和慢性支气管炎急性加重 (AECB)。
HY-14776
CX-3543
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。
HY-14814S
HY-B0024
NM441
Bacterial Antibiotic
Infection
普卢利沙星
antibiotic )，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
HY-B0126S
HY-B0126AS
HY-14814R
HY-W011117S
HY-B0126R
HY-B0356B
HY-B0536A
AM 1091 hydrochloride; CI 960 hydrochloride; PD127391 hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
克林沙星盐酸盐
antibiotic )，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin hydrochloride 对金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 有抑制作用，IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
HY-B0536
AM-1091; CI-960; PD 127391
Bacterial Antibiotic
Infection
克林沙星
antibiotic )，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 有抑制作用，IC50 值分别为 0.92 μg/ml 和 1.62 μg/ml。
HY-W011117S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
HY-B0356
HY-B0395E
(1S,2R,7S)-DU-6859a; DU-6856
Antibiotic Bacterial Topoisomerase
Infection
(1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin (HY-B0395) 的一种对映异构体。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种拓扑异构酶抑制剂。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种抗生素。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 具有抗菌作用，可用于各种细菌感染的研究。
HY-155250
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 154 (compound 7) 是 Fluoroqinolones 类衍生物，是口服有效的抗菌剂。Antibacterial agent 154 抑制革兰氏阳性菌和阴性菌。Antibacterial agent 154 在葡萄球菌败血症的小鼠模型中表现出体内功效。
HY-B0501R
HY-14814AR
ABT492 meglumine (Standard); RX-3341 meglumine (Standard); WQ-3034 meglumine (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
德拉沙星葡甲胺 (Standard)
HY-B0356A
HY-W040298
HY-17028
HY-B0330D
Dextrofloxacin
Bacterial Antibiotic
Infection
(R)-氧氟沙星
HY-B0024R
HY-10581A
AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-10581B
AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
甲磺酸加替沙星
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎研究。
HY-17028A
HY-B0356BR
HY-123319
Bacterial Antibiotic
Infection
Antofloxacin hydrochloride 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子，具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比，Antofloxacin hydrochloride 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性，特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin hydrochloride 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂，用于研究由多种细菌引起的感染。
HY-10581C
AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-174227
Topoisomerase Bacterial
Infection
Topoisomerase inhibitor 6 (Compound REDX05931) 是一种双重不可逆的 DNA gyrase 和 topoisomerase IV 抑制剂 (对耐氟喹诺酮类的 S. aureus 的 MIC =0.06 μg/mL)。Topoisomerase inhibitor 6 可阻止 DNA 链断裂-重接过程，从而引发致死性的 DNA 损伤。Topoisomerase inhibitor 6 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如 S. aureus 、S. pneumoniae ) 的研究。
HY-123319A
Bacterial Antibiotic
Infection
Antofloxacin 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子，具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比，Antofloxacin 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性，特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂，用于研究由多种细菌引起的感染。
HY-B0536R
AM-1091 (Standard); CI-960 (Standard); PD 127391 (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
克林沙星(Standard)
antibiotic )，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 有抑制作用，IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
HY-10581
AM-1155; BMS-206584; PD135432
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
HY-B0356R
HY-17028R
HY-10581AS
AM-1155-d3 hydrochloride; BMS-206584-d3 hydrochloride; PD135432-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐-d3
3 (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
HY-B0395S
HY-B0356S2
HY-W040298R
HY-B0356AR
HY-10581AR
AM-1155 hydrochloride (Standard); BMS-206584 hydrochloride (Standard); PD135432 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐 (Standard)
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (
HY-B0330DS
HY-B0330DR
HY-10581CR
AM-1155 sesquihydrate (Standard); BMS-206584 sesquihydrate (Standard); PD135432 sesquihydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin (sesquihydrate) (Standard)是 Gatifloxacin (sesquihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-10581R
AM-1155 (Standard); BMS-206584 (Standard); PD135432 (Standard)
Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星(Standard)
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
HY-B0268A
Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate
Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物
DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-155059
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体，MIC90 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。
HY-19895
Bacterial
Infection
DS-8587是一种新型氟喹诺酮，具有显著的抗细菌活性。DS-8587对临床分离的阿莫西林耐药性芽孢杆菌菌株的MIC值优于环丙沙星和左氧氟沙星。DS-8587的抗菌活性受到adeA/adeB/adeC或abeM外排泵的影响较小，比环丙沙星更具优势。DS-8587在单步突变频率方面低于环丙沙星。DS-8587可能是抑制阿莫西林耐药性芽孢杆菌感染的有效药物。
HY-B0268
AT 2266; CI 919
Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星
DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B0268S2
HY-B0268S1
HY-B0268R
HY-B0268AR
Enoxacin sesquihydrate (Standard); AT-2266 hydrate (Standard); CI-919 hydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物 (Standard)
DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5373
Peptides
Others
Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种有生物活性的肽。(凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性研究揭示了 Phe-2-苯基在受体识别中的重要性，并且发现用对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe] 取代 Phe-2 可增强其活性)
HY-P2496
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
HY-P5372
Protease Activated Receptor (PAR)
Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0356S1
Ciprofloxacin-d8 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-B0356S
Ciprofloxacin-d8 (hydrochloride) 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-B0330S
Levofloxacin-d8 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
HY-B0330S1
(S)-Ofloxacin-d3 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
HY-B0356BS
Ciprofloxacin-d8 (hydrochloride monohydrate) 是 Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 的氘代物。Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌活性。
HY-B0356AS
Ciprofloxacin-d8 (hydrochloride hydrate) 是 Ciprofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌活性。
HY-B0501S
Danofloxacin-d3 (mesylate) 是 Danofloxacin mesylate 的氘代物。Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) 甲磺酸盐是兽医用氟喹诺酮类抗菌素。
HY-B0343S
Sarafloxacin-d8 是氘代标记的 Sarafloxacin (HY-B0343)。Sarafloxacin (A-56620) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂。
HY-B0308S
Sparfloxacin-d5 是 Sparfloxacin (HY-B0308) 的氘代物。Sparfloxacin 是氟喹诺酮类抗菌素。
HY-B0506S1
Nadifloxacin-d5 (OPC7251-d5 ) 是氘代标记的 Nadifloxacin. Nadifloxacin(OPC7251)是广谱的氟喹诺酮类抗生素，对寻常粉刺有效。
HY-B0125S1
Ofloxacin-d8 是 Ofloxacin 的氘代物。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。
HY-135389S
Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。
HY-135389S1
Desmethyl Levofloxacin-d8 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。
HY-14814S
Delafloxacin-d5 是 Delafloxacin 氘代物。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效
HY-B0126S
Marbofloxacin-d8 是 Marbofloxacin 的氘代物。Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
HY-B0126AS
Marbofloxacin-d8 (hydrochloride) 是氘代标记的 Marbofloxacin (hydrochloride)。Marbofloxacin hydrochloride 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin hydrochloride 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
HY-W011117S
Danofloxacin-d3 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase ) 发挥抗菌作用。
HY-W011117S1
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
HY-10581AS
Gatifloxacin-d3 (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
HY-B0395S
Sitafloxacin-d4 (DU6859a-d4 ) 是氘代标记的 Sitafloxacin。Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素 。 Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
HY-B0356S2
Ciprofloxacin-d4 (Bay-09867-d4 ) 是氘代标记的 Ciprofloxacin. Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。
HY-B0330DS
(R)-Ofloxacin-d3 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。
HY-B0268S2
Enoxacin-d8 (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B0268S1
Enoxacin-d8 (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
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