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hodgkin lymphoma

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	BCL6 (2) ADC Antibody (4) ADC Payload (5) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (5) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Antifolate (1) Apoptosis (15) Autophagy (5) Bacterial (5) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (1) CD19 (2) CD20 (6) CD22 (5) CD28 (2) CD3 (2) CXCR (1) DNA/RNA Synthesis (5) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (1) ERK (1) FLT3 (1) HDAC (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) HSP (1) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) LAG-3 (1) Ligands for E3 Ligase (1) MMP (3) Molecular Glues (1) PD-1/PD-L1 (7) PI3K (2) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) SARS-CoV (1) STAT (2) TNF Receptor (3) Topoisomerase (6) Trk Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (55) Cardiovascular Disease (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (10) Neurological Disease (4)

By Targets:

BCL6 (2)

ADC Antibody (4)

ADC Payload (5)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Antibiotic (5)

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1)

Antifolate (1)

Apoptosis (15)

Autophagy (5)

Bacterial (5)

Bcl-2 Family (2)

Biochemical Assay Reagents (2)

Caspase (1)

CD19 (2)

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CD3 (2)

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EGFR (1)

ERK (1)

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Histone Methyltransferase (1)

HIV (2)

HSP (1)

Integrin (2)

Isotope-Labeled Compounds (2)

JAK (1)

LAG-3 (1)

Ligands for E3 Ligase (1)

MMP (3)

Molecular Glues (1)

PD-1/PD-L1 (7)

PI3K (2)

PROTACs (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (3)

SARS-CoV (1)

STAT (2)

TNF Receptor (3)

Topoisomerase (6)

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Cancer (55)

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Targets Recommended: Anaplastic lymphoma kinase (ALK) MALT1 BCL6

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99109

Zimberelimab GLS-010; AB-122; WBP-3055	PD-1/PD-L1	Cancer
赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC₅₀ 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC₅₀ 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。

HY-161765

iHSP110-33	HSP STAT	Cancer
iHSP110-33 是分子伴侣 heat shock protein 110 (HSP110) 的抑制剂。iHSP110-33 对大 B 细胞淋巴瘤和经典霍奇金淋巴瘤具有抗肿瘤作用。iHSP110-33 与 Selinexor (HY-17536) 发挥协同作用，可增强其对 STAT6 磷酸化的抑制并增强其抗肿瘤活性。

HY-P9971

Camrelizumab 3 篇文献验证 SHR-1210	PD-1/PD-L1	Cancer
卡瑞利珠单抗 Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC₅₀ 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。

HY-B1253

Chlormethine hydrochloride Mechlorethamine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Cancer
盐酸氮芥 Chlormethine hydrochloride 是一种发泡剂，对粘膜造成坏死性刺激性破坏。Chlormethine hydrochloride 可恢复自身免疫抑制的卵泡活性。Chlormethine hydrochloride 具有抗肿瘤活性，并可用于肾病研究。

HY-P9910

Obinutuzumab GA101; Anti-Human CD20 type II, Humanized Antibody	CD20	Cancer
奥滨尤妥珠单抗 Obinutuzumab (GA101) 是一种 II 型 CD20 人源化 IgG1 单克隆抗体，用于非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P99669

Iratumumab MDX-060	TNF Receptor	Cancer
伊妥木单抗 Iratumumab (MDX-060) 是一种人抗 CD30 的 IgG1κ 单克隆抗体。Iratumumab 抑制表达 CD30 的肿瘤细胞的生长。 Iratumumab 可用于霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的研究。

HY-P99055

Urelumab	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
乌瑞芦单抗 Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，用作 CD137 激动剂，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性，并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

HY-P991303

TQB-2223 Sym022; S 95017	LAG-3	Cancer
TQB-2223 是一种靶向 CD223/LAG3 的人源单克隆抗体 (mAb)。TQB-2223 可用于霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-B1253R

Chlormethine hydrochloride (Standard) Mechlorethamine hydrochloride (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Cancer
盐酸氮芥 (Standard) Chlormethine (hydrochloride) (Standard)是 Chlormethine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlormethine hydrochloride 是一种发泡剂，对粘膜造成坏死性刺激性破坏。Chlormethine hydrochloride 可恢复自身免疫抑制的卵泡活性。Chlormethine hydrochloride 具有抗肿瘤活性，并可用于肾病研究

HY-P991548

BLX-301	CD20	Inflammation/Immunology Cancer
BLX-301 是一种抗 CD20 的人源化单克隆抗体。BLX-301 具有抗肿瘤的活性。BLX-301 可用于非霍奇金淋巴瘤和类风湿关节炎等疾病的研究。

HY-106582

Sobuzoxane MST 16	Topoisomerase	Cancer
Sobuzoxane (MST 16) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Sobuzoxane 导致细胞分裂产生不可逆抑制。Sobuzoxane 可用于对常规化疗有抵抗性的或复发的非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P99952

Ripertamab SCT400	CD20	Cancer
瑞帕妥单抗 Ripertamab (SCT400) 是一种重组人鼠嵌合抗 CD20 IgG1κ 单抗。Ripertamab 可用于血液系统恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

HY-P99711

Loncastuximab RB4v1.2	CD19 ADC Antibody	Cancer
朗妥昔单抗 Loncastuximab (RB4v1.2) 是一种抗 CD19 单克隆抗体。Loncastuximab 具有抗肿瘤的活性，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。Loncastuximab 能够合成 ADC 分子 Loncastuximab tesirine (HY-P99349)。

HY-106634

Mitoguazone 2 篇文献验证 Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG	HIV Apoptosis	Infection Cancer
米托瓜酮 Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-149221

Apoptosis inducer 11	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 11 (compound 3u) 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在非霍奇金淋巴瘤细胞系中，Apoptosis inducer 11 诱导 G2/M 期阻断，S 期的强烈减少。

HY-P99464

Bectumomab IMMU-LL 2	CD22	Cancer
贝妥莫单抗 Bectumomab (IMMU-LL 2) 是一种针对人 CD22 (抗原) 的人源化 IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外，Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期，并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。

HY-158105

ARV-393	PROTACs BCL6	Cancer
ARV-393 是一种强效且口服有效的 BCL6 PROTAC 降解剂。ARV-393 可诱导 BCL6 泛素化，随后被蛋白酶体降解。ARV-393 具有用于晚期非霍奇金淋巴瘤研究的潜力。

HY-P99056

Utomilumab PF 05082566	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
乌托鲁单抗 Utomilumab (PF 05082566) 是一种全人源 IgG2 激动剂单克隆抗体，可选择性结合 4-1BB/CD137。Utomilumab 可用于滤泡性和其他 CD20⁺ 非霍奇金淋巴瘤等肿瘤的研究。

HY-50867

Lestaurtinib 2 篇文献验证 CEP-701; KT-5555	JAK FLT3 Trk Receptor Apoptosis STAT	Cancer
来他替尼 Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂，能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化，其对 FLT3、TrkA、JAK2 的 IC₅₀ 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞，可显著抑制肿瘤的生长。

HY-P99224

Veltuzumab IMMU-106; hA20	Integrin	Cancer
维妥组单抗 Veltuzumab (IMMU-106) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Veltuzumab 在 Daudi 细胞系中的 EC₅₀ 值较低，为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。

HY-P991085

HX009	PD-1/PD-L1	Cancer
HX009 是一种靶向 PD1 和 CD47 的双特异性抗体，但 CD47 结合减弱。HX009 阻断 PD1/CD47 的功能。HX009 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

HY-106634R

Mitoguazone (Standard) Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone) (Standard); MGBG (Standard); Methyl-GAG (Standard)	Reference Standards HIV Apoptosis	Infection Cancer
米托瓜酮(Standard) Mitoguazone (Standard)是 Mitoguazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P991512

SGN-30	Apoptosis	Cancer
SGN-30 是一种嵌合抗体，源自鼠抗人 CD30 抗体 AC10，其包含 AC10 的可变区以及人源 α 1 重链和 κ 轻链的恒定区。SGN-30 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并阻滞细胞周期。SGN-30 可用于霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的研究。

HY-P99289

Epratuzumab Antibody hLL 2	CD22	Inflammation/Immunology Cancer
Epratuzumab (Antibody hLL 2) 是一种抗 CD22 IgG1 单克隆抗体。Epratuzumab 也是一种肿瘤显像剂和免疫调节剂。Epratuzumab 可诱导 CD22 磷酸化。Epratuzumab 已被用于研究非霍奇金淋巴瘤和一些自身免疫性疾病。

HY-10293

Aderbasib INCB007839; INCB7839	MMP	Cancer
Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2⁺ 乳腺癌，胶质瘤等。

HY-12908

Bcl-xL antagonist 2	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的 BCL-X_L 拮抗剂。IC₅₀ 和 K_i 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。

HY-P99656

Iladatuzumab MCDS0593A	ADC Antibody	Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657)，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。

HY-P99230

Pinatuzumab	Integrin CD22	Cancer
匹那妥珠单抗 Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-172375

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 170	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 170 (Compound I) 在非霍奇金淋巴瘤细胞 SU-DHL-4 中表现出抗增殖活性，IC₅₀ < 0.2 μM。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 170 是由 E3 连接酶配体和连接子组成的结合物，可用于 PROTAC 合成。

HY-13617

Edatrexate CGP 30694	Antifolate	Cancer
Edatrexate (CGP 30694)，即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤，是甲氨蝶呤 Methotrexate (HY-14519) 的类似物，对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物，可用于研究非小细胞肺癌，乳腺癌，非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。

HY-13062A

Daunorubicin Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Payload Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-13062

Daunorubicin hydrochloride 最多引用文献 29 篇文献验证 Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Payload Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-P99264

Inotuzumab Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody	ADC Antibody CD22 Apoptosis	Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗 Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-101798

MDVN1003	PI3K	Cancer
MDVN1003 是一种 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 和磷脂酰肌醇-3-激酶δ (PI3Kδ) 双重抑制剂，可阻止 B 细胞活化，抑制蛋白激酶 B (AKT) 和细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK 1/2) 的磷酸化。MDVN1003 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

HY-P99264A

Inotuzumab (powder) Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody (powder)	ADC Antibody CD22 Apoptosis	Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) (powder) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab (powder) 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab (powder) 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-108876

Daunorubicin citrate Daunomycin(citrate); RP 13057(citrate); Rubidomycin(citrate)	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Payload Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
柠檬酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) citrate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin citrate 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin citrate 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin citrate 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin citrate 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-P991514

MIL62	CD20	Cancer
MIL62 是一种糖工程化的 II 型抗 CD20 单克隆抗体，其 Fc 区 N-糖链几乎完全无岩藻糖基化。MIL62 对 FcγRⅢa 受体具有增强的亲和力，并具有直接杀伤 B 细胞的作用。MIL62 具有抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

HY-146237

Golcadomide CC-99282	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues	Cancer
Golcadomide (CC-99282) 是一种有效的且具有口服活性的 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)。Golcadomide 与 CRL4 CRBN E3 泛素连接酶底物受体 CRBN 相互作用，诱导转录因子 Ikaros 和 Aiolos 的招募和泛素介导的蛋白酶体降解。Golcadomide 有望用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 等癌症有关领域研究。

HY-P99293

Galiximab IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody	CD28 Apoptosis	Cancer
加利昔单抗 Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化，恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合，诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性，能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。

HY-P99033

Mosunetuzumab BTCT-4465A	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。

HY-13062R

Daunorubicin hydrochloride (Standard) Daunomycin hydrochloride (Standard); RP 13057 hydrochloride (Standard); Rubidomycin hydrochloride (Standard)	Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Payload Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
盐酸柔红霉素 (Standard) Daunorubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Daunorubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-P99272

Ulocuplumab BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody	CXCR	Cancer
乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。

HY-W654130

Daunorubicin-13C,d3 Daunomycin-¹³C,d₃; RP 13057-₁₃C,d₃; Rubidomycin-₁₃C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial ADC Payload Apoptosis Antibiotic Topoisomerase Autophagy DNA/RNA Synthesis	Infection
Daunorubicin-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Daunorubicin。Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-170792

PRMT5-IN-48	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-48 (compound D3) 是一种口服有效的 PRMT5 抑制剂 (IC₅₀=20.7 nM)，具有抗癌活性。PRMT5-IN-48 可抑制多种癌细胞的生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期停滞在 G0/G1 期。PRMT5-IN-48 可用于非非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

HY-W703549

Aderbasib-d3 INCB007839-d₃; INCB7839-d₃	Isotope-Labeled Compounds MMP	Cancer
Aderbasib-d₃ (INCB007839-d₃) 是氘代标记的 Aderbasib. Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2⁺ 乳腺癌，胶质瘤等。

HY-P99024

Glofitamab RO7082859	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。

HY-172736

BMS-986458	PROTACs BCL6	Cancer
BMS-986458 是一种高选择性且具有口服活性的 BCL6 PROTAC 降解剂。BMS-986458 同时选择 cereblon (CRBN) 和 BCL6 N 端 BTB 结构域来催化邻近诱导的 BCL6 降解。BMS-986458 可用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的研究 (粉色：靶蛋白配体 (HY-172740)；黑色：连接子 (HY-W267161)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W593794))。

HY-P99052

Tislelizumab 3 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。

HY-P99107A

Brentuximab vedotin (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Brentuximab vedotin (solution) (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。其中抗体部分是 Brentuximab (HY-P99151)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Brentuximab vedotin (solution) 抑制 CD30 阳性细胞，其 IC₅₀ 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin (solution) 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P99108

Penpulimab	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
派安普利单抗 Penpulimab 是一种 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area