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By Targets:	Acyltransferase (1) Apoptosis (4) Bacterial (1) BCRP (1) Caspase (1) CDK (1) CMV (1) COX (1) Glucosidase (2) Histone Demethylase (1) HSV (2) Influenza Virus (1) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) Parasite (2)
By Research Areas:	Cancer (11) Infection (6) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N10440

*3-Oxo-hop-22(29)-ene*	Glucosidase	Infection Inflammation/Immunology
3-Oxo-hop-22(29)-ene 是一种 yeast α-glucosidase 抑制剂。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有中等的抗克氏锥虫和抗墨西哥利什曼原虫活性。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有微弱的抗炎活性。

HY-N3951

Glochidone	Others	Cancer
Glochidone 是一种抗癌剂，对 HOP-62 和 EPLC-272H 的 IC₅₀ 分别为 5.52 μM 和 7.84 μM。

HY-N10441

*3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene*	Parasite	Infection
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

HY-147901

KDM1/CDK1-IN-1	Histone Demethylase CDK Apoptosis Caspase	Cancer
KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 和 CDK1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.096 和 0.078 μM。KDM1/CDK1-IN-1 诱导 HOP-92 细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM、HOP-92 和 Hep-G2 细胞表现出较强的细胞毒性活性，IC₅₀ 分别为 16.34、3.45 和 7.79 μM。

HY-N10439

*3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene*	Glucosidase	Inflammation/Immunology
3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene (compound 1) 是一种有效的抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。 3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对酵母 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 表现出较高的抑制活性，IC₅₀ 为 5.74 μM。在 12-O- 乙酸十四烷酚 (TPA) 诱导小鼠耳水肿模型中，3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对髓过氧化物酶 (MPO) 活性的抑制作用呈剂量依赖性，其 IC₅₀ 为 0.23 μmol/耳。

HY-149388

Anticancer agent 139	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 139 (Compound 6h) 具有有效的抗癌活性。Anticancer agent 139 与 Tublin 的残基 Lys352 表现出 π-阳离子相互作用。Anticancer agent 139 对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H40具有良好的抗癌活性，PGI分别为86.61、85.26和75.99。Anticancer agent 139 还对HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116和MDA-MB-231具有中等抗癌活性，PGI为67.55、65.46、分别为 59.09、59.02、57.88、56.88、56.53、56.4 和 51.88。

HY-N9140

Hulupinic acid	Others	Others
Hulupinic acid 是啤酒花酸的主要氧化产物。

HY-N11769

Xanthohumol C	Others	Others
Xanthohumol C 是一种异戊二烯基查尔酮，可以从 Humulus lupulus 的啤酒花中分离出来。

HY-124901

Tetrasul	Parasite	Infection
Tetrasul 是一种杀螨剂。Tetrasul 可抑制啤酒花上的二斑叶螨和蚜虫。Tetrasul 也被用于红斑（一型）酒渣鼻的研究。

HY-N2584A

Isoxanthohumol 1 篇文献验证	HSV	Infection Cancer
异黄腐醇 Isoxanthohumol 是从啤酒花和啤酒中提取的一种类黄酮。Isoxanthohumol 对多种人类癌细胞具有抗增殖活性。Isoxanthohumol 能抑制肿瘤动物肺转移灶的发展。Isoxanthohumol 对疱疹病毒 (HSV1和HSV2) 和牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 具有抗病毒活性。

HY-N2584

(2S)-Isoxanthohumol	Others	Cancer
(2S)-异黄腐酚 (2S)-Isoxanthohumol 是啤酒花原异戊烯基二氢黄酮 Isoxanthohumol 的微生物转化代谢物。

HY-N10867

β-Acids colupulone	Others	Others
β-Acids colupulone 是一种苦味物质。β-Acids colupulone 可从啤酒花中分离得到。

HY-124923

Lupulone	Bacterial	Infection Cancer
Lupulone 是一种在啤酒花植物 H.lupulus 中发现的 β 酸，具有多种生物活性，包括抗菌、抗氧化和抗癌特性。

HY-122966

Desmethylxanthohumol 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
去甲黄腐醇 Desmethylxanthohumol 是一种从啤酒花球果 (Humulus lupulus L.) 中分离的烯丙基化羟基查耳酮。Desmethylxanthohumol 是一种强大的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗血浆，抗增殖和抗氧化的生物活性。

HY-N10668

2-(3-Hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)-acetic acid	Others	Others
2-(3-Hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)-acetic acid (compound 29) 是一种在啤酒花苞片中发现的天然多酚化合物。

HY-N1066

Xanthohumol D 1 篇文献验证	Others	Cancer
Xanthohumol D，分离于啤酒花，是一种醌还原酶2 (QR-2) 抑制剂，IC₅₀ 为110 μM，并与 QR-2 活性位点结合。Xanthohumol D 在体外对人癌细胞株有抗增殖作用。

HY-N1067

Xanthohumol 最多引用文献 8 篇文献验证	COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus	Infection Cancer
黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

HY-N2787

8-Prenylnaringenin 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
8-异戊烯基柚皮素 8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离到的异戊烯类黄酮，具有细胞毒性。8-prenylnaringenin 能通过诱导内源性、外源性通路介导的凋亡，对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。8-Prenylnaringenin 能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径，促进其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。

HY-122416

6,8-Diprenylnaringenin Lonchocarpol A; Senegalensin	BCRP	Metabolic Disease Cancer
6,8-二异戊二烯基柚皮素 6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物，是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 ³H-Methotrexate 转运 (IC₅₀=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。

HY-130630

mGluR2 modulator 1	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 modulator 1 (compound 95) 是一种有效的透过血脑屏障的 mGluR2 (代谢型谷氨酸受体-2)正向变构调节剂，其 EC₅₀ 值为 0.03 μM。mGluR2 modulator 1 可用于精神病研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L0098V

Calcium Ion Channel Library	10,560 compounds
Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.

Calcium Ion Channel Library

10,560 compounds

Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.

HY-L0071V

	1,390 compounds
JAK/STAT compound Library was designed to be a universal tool to search potential JAK-STAT pathway modulators.

*3-Oxo-hop-22(29)-ene*	Cnidoscolus spinosus Lundell Triterpenes Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Glucosidase
3-Oxo-hop-22(29)-ene 是一种 yeast α-glucosidase 抑制剂。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有中等的抗克氏锥虫和抗墨西哥利什曼原虫活性。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有微弱的抗炎活性。

Glochidone	Triterpenes Structural Classification Phyllanthaceae Terpenoids Source classification Glochidion wrightii Benth. Plants	Others
Glochidone 是一种抗癌剂，对 HOP-62 和 EPLC-272H 的 IC₅₀ 分别为 5.52 μM 和 7.84 μM。

*3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene*	Cnidoscolus spinosus Lundell Triterpenes Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Parasite
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

*3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene*	Cnidoscolus spinosus Lundell Triterpenes Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Glucosidase
3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene (compound 1) 是一种有效的抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。 3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对酵母 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 表现出较高的抑制活性，IC₅₀ 为 5.74 μM。在 12-O- 乙酸十四烷酚 (TPA) 诱导小鼠耳水肿模型中，3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对髓过氧化物酶 (MPO) 活性的抑制作用呈剂量依赖性，其 IC₅₀ 为 0.23 μmol/耳。

Hulupinic acid	Structural Classification Natural Products Humulus lupulus L. Source classification Plants Moraceae	Others
Hulupinic acid 是啤酒花酸的主要氧化产物。

Xanthohumol C	Structural Classification Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	Others
Xanthohumol C 是一种异戊二烯基查尔酮，可以从 Humulus lupulus 的啤酒花中分离出来。

Isoxanthohumol 1 篇文献验证	Infection Flavonoids Classification of Application Fields Anti-aging Humulus lupulus L. Flavonones Source classification Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	HSV
异黄腐醇 Isoxanthohumol 是从啤酒花和啤酒中提取的一种类黄酮。Isoxanthohumol 对多种人类癌细胞具有抗增殖活性。Isoxanthohumol 能抑制肿瘤动物肺转移灶的发展。Isoxanthohumol 对疱疹病毒 (HSV1和HSV2) 和牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 具有抗病毒活性。

(2S)-Isoxanthohumol	Flavonoids Classification of Application Fields Humulus lupulus L. Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	Others
(2S)-异黄腐酚 (2S)-Isoxanthohumol 是啤酒花原异戊烯基二氢黄酮 Isoxanthohumol 的微生物转化代谢物。

β-Acids colupulone	Structural Classification Natural Products Humulus lupulus L. Source classification Plants Moraceae	Others
β-Acids colupulone 是一种苦味物质。β-Acids colupulone 可从啤酒花中分离得到。

Lupulone	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Humulus lupulus L. Source classification Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	Bacterial
Lupulone 是一种在啤酒花植物 H.lupulus 中发现的 β 酸，具有多种生物活性，包括抗菌、抗氧化和抗癌特性。

Desmethylxanthohumol 1 篇文献验证	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
去甲黄腐醇 Desmethylxanthohumol 是一种从啤酒花球果 (Humulus lupulus L.) 中分离的烯丙基化羟基查耳酮。Desmethylxanthohumol 是一种强大的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗血浆，抗增殖和抗氧化的生物活性。

2-(3-Hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)-acetic acid	Alkaloids Structural Classification Humulus lupulus L. Source classification Plants Moraceae Indole Alkaloids	Others
2-(3-Hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)-acetic acid (compound 29) 是一种在啤酒花苞片中发现的天然多酚化合物。

Xanthohumol D 1 篇文献验证	Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	Others
Xanthohumol D，分离于啤酒花，是一种醌还原酶2 (QR-2) 抑制剂，IC₅₀ 为110 μM，并与 QR-2 活性位点结合。Xanthohumol D 在体外对人癌细胞株有抗增殖作用。

Xanthohumol 最多引用文献 8 篇文献验证	Infection Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields	COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus
黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

8-Prenylnaringenin 1 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Humulus lupulus L. Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
8-异戊烯基柚皮素 8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离到的异戊烯类黄酮，具有细胞毒性。8-prenylnaringenin 能通过诱导内源性、外源性通路介导的凋亡，对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。8-Prenylnaringenin 能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径，促进其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。

6,8-Diprenylnaringenin Lonchocarpol A; Senegalensin	Structural Classification Classification of Application Fields Erythrinasenegalensis DC. Source classification Metabolic Disease Plants Moraceae Flavonoids Leguminosae Humulus lupulus L. Flavonones Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	BCRP
6,8-二异戊二烯基柚皮素 6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物，是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 ³H-Methotrexate 转运 (IC₅₀=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。

Species:	Mouse (3)
Tag:	His (2) Fc (1)
Source:	HEK293 (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74415

	Alkaline Phosphatase/ALPL Protein, Mouse (HEK293, His) Alkaline phosphatase; AP-TNAP; TNSALP; ALPL	Mouse	HEK293
	Alkaline Phosphatase/ALPL 蛋白是一种前蛋白原，经过蛋白水解裂解产生信号肽和原蛋白，随后经过加工生成活性成熟肽。ALPL 也是一种膜结合糖基化酶，可在碱性 pH 条件下催化磷酸酯的水解。缺乏 ALPL 的小鼠会出现骨软化、骨骼软化的症状。此外，ALPL 主要通过调节无机磷酸盐 (Pi) 和无机焦磷酸盐 (PPi) 之间的平衡来刺激矿化，并在心血管重塑中发挥作用。Alkaline Phosphatase/ALPL Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的碱性磷酸酶/ALPL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-8*His 标签。Alkaline Phosphatase/ALPL Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 502 个氨基酸，分子量约为 ~55 kDa。

HY-P700653

	Alkaline Phosphatase/ALPL Protein, Mouse (HEK293, C-His) IAP; Akp2; ALPL; APTNAP; AP-TNAP; FLJ40094; FLJ93059; hops; MGC161443; TNAP; TNSALP	Mouse	HEK293
	碱性磷酸酶/ALPL 蛋白对于磷酸酶、金属离子结合和同二聚活性至关重要，影响 BMP 刺激反应。它战略性地位于质膜外部，其预测的活性强调细胞功能。在肠和睾丸中的显着表达，特别是在十二指肠成人 (RPKM 2234.3) 和小肠成人 (RPKM 1574.5) 中，强调了在这些情况下的特定作用。其人类直系同源物与炎症性肠病有关，突出了临床相关性。碱性磷酸酶/ALPL 在进化上是保守的，在多个人类基因中与 ALPI 等直系同源对应物相同。Alkaline Phosphatase/ALPL Protein, Mouse (HEK293, C-His) 是重组的碱性磷酸酶/ALPL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Alkaline Phosphatase/ALPL Protein, Mouse (HEK293, C-His) 全长 481 个氨基酸，分子量为 60-70 kDa。

HY-P74416

	Alkaline Phosphatase/ALPL Protein, Mouse (HEK293, Fc) Alkaline phosphatase; AP-TNAP; TNSALP; ALPL	Mouse	HEK293
	Alkaline Phosphatase/ALPL 蛋白是一种前蛋白原，经过蛋白水解裂解产生信号肽和原蛋白，随后经过加工生成活性成熟肽。ALPL 也是一种膜结合糖基化酶，可在碱性 pH 条件下催化磷酸酯的水解。缺乏 ALPL 的小鼠会出现骨软化、骨骼软化的症状。此外，ALPL 主要通过调节无机磷酸盐 (Pi) 和无机焦磷酸盐 (PPi) 之间的平衡来刺激矿化，并在心血管重塑中发挥作用。Alkaline Phosphatase/ALPL Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的碱性磷酸酶/ALPL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。Alkaline Phosphatase/ALPL Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 502 个氨基酸，分子量约为 ~80.3 kDa。

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