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immune checkpoint

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By Targets:	Checkpoint Kinase (Chk) (2) Apoptosis (1) CCR (1) CTLA-4 (4) CXCR (1) DGK (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FLT3 (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) IFNAR (1) LAG-3 (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) MAP4K (2) Necroptosis (1) PD-1/PD-L1 (13) Prostaglandin Receptor (1) RIP kinase (1) Src (1) STAT (1) TAM Receptor (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (35) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (18)

By Targets:

Checkpoint Kinase (Chk) (2)

Apoptosis (1)

CCR (1)

CTLA-4 (4)

CXCR (1)

DGK (2)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2)

ERK (1)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1)

FLT3 (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

IFNAR (1)

LAG-3 (2)

Ligands for Target Protein for PROTAC (2)

MAP4K (2)

Necroptosis (1)

PD-1/PD-L1 (13)

Prostaglandin Receptor (1)

RIP kinase (1)

Src (1)

STAT (1)

TAM Receptor (1)

Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

VEGFR (1)

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Cancer (35)

Endocrinology (1)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (18)

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Targets Recommended: Checkpoint Kinase (Chk)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99540

Tuvonralimab PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Cancer
Tuvonralimab (PSB-205; QL1706) 是一种双重免疫检查点阻断剂，包含有抗 PD-1 IgG4 和抗 CTLA-4 IgG1 抗体、Iparomlimab 和 Tuvonralimab。

HY-P99895

Rulonilimab	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Rulonilimab 是一种针对 PD-1 的人源 IgG1 单克隆抗体，可以靶向、结合并抑制 PD-1 及其下游信号通路，具有潜在的免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。

HY-150879

BMS-37	PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
BMS-37 是一种 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-37 可作为 PD-L1 配体合成 PROTAC 分子。

HY-102011

BMS-1166 1 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-1166 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC₅₀ 为 1.4 nM。BMS-1166 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

HY-120635

BMS-1001 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-1001 是具有口服活性的、人 PD-L1/PD-1 免疫检查点的抑制剂。BMS-1001 具有细胞毒性低的特点。BMS-1001 在均匀时间分辨荧光 (HTRF) 结合试验中 IC₅₀ 值为 2.25 nM。

HY-120647

BMS-1001	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-1001 是具有口服活性的、人 PD-L1/PD-1 免疫检查点的抑制剂。BMS-1001 具有细胞毒性低的特点。BMS-1001 在均匀时间分辨荧光 (HTRF) 结合试验中 IC₅₀ 值为 2.25 nM。

HY-101093

CA-170 1 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
CA-170 CA-170 是一种口服的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用，选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。

HY-145240

eIF4E-IN-1	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Infection Cancer
eIF4E-IN-1 是一种有效的 eIF4E 抑制剂。eIF4E-IN-1 抑制免疫检查点蛋白 PD-1、PD-L1、LAG3、TIM3 和/或 IDO 等免疫抑制成分，以抑制或释放某些疾病 (如癌症和传染病) 的免疫抑制 (信息摘自专利 WO2021003194A1，compound Y)。

HY-131386A

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 值为 39.2 nM。

HY-145239

PD-1/PD-L1-IN-13	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-13 (Compound 43) 是一种有效的免疫检查点 PD-1/PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD- L1 相互作用的 IC₅₀ 值为 10.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-13 在 Hepa1-6 同系小鼠模型中促进 CD8⁺ T 细胞活化并延缓肿瘤生长。

HY-P99032

Monalizumab 1 篇文献验证 IPH2201	Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

HY-P99617

Fianlimab REGN3767	LAG-3	Cancer
Fianlimab (REGN3767) 是一种人源单克隆抗体，可以靶向 T 细胞上的免疫检查点受体 LAG-3，具有抗肿瘤活性。

HY-102011A

BMS-1166 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-1166 hydrochloride 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 hydrochloride 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC₅₀ 为 1.4 nM。BMS-1166 hydrochloride 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

HY-P990041

Firastotug	CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
Firastotug 是靶向 CTLA4 的 IgG1κ 抗体。CTLA4 是一种细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白，是自身免疫和癌症领域的关键的免疫检查点。

HY-P99514

Zalifrelimab AGEN1884	CTLA-4	Cancer
泽弗利单抗 Zalifrelimab (AGEN1884) 是一种靶向 CTLA-4 (CTLA-4) 的全人 IgG1 单克隆抗体。Zalifrelimab 拮抗受 CTLA-4 信号调节的免疫细胞激活的抑制性检查点。

HY-149520

HPK1-IN-39	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-39 (Compound 10n) 是一种选择性的 HPK1 抑制剂 (IC₅₀: 29 nM)。HPK1-IN-39 抑制 SLP76 的磷酸化。HPK1-IN-39 可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-151559

Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1	Checkpoint Kinase (Chk) STAT CXCR CCR	Cancer
Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 是一种类美坦素偶联物，靶向小分子免疫检查点。Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 可诱导肿瘤生长持续消退，使肿瘤微环境 (TME) 恢复活力、变成“发炎热肿瘤”。

HY-P990046

Tuparstobart Incagn-02385	LAG-3	Inflammation/Immunology
Tuparstobart (Incagn-02385) 是靶向 LAG-3 的 IgG1κ 抗体。LAG-3 是一种免疫检查点受体蛋白，主要表达在活化的 T 细胞、NK 细胞、B 细胞和浆细胞树突细胞。

HY-148305

PD-1/PD-L1-IN-28	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-28 (化合物 3) 是一种 PD-1/PD-L1 信号通路的免疫检查点抑制剂 (IC₅₀=0.744 µM)。PD-1/PD-L1-IN-28 在肿瘤免疫方面具有较好的研究潜力。

HY-P99166

Vudalimab	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology
Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4，促进肿瘤选择性 T 细胞激活。

HY-156649

Vorbipiprant CR6086	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Vorbipiprant (CR6086)是一种 EP4 受体拮抗剂，作为一种靶向免疫调节剂。Vorbipiprant 也是一种潜在的免疫检查点抑制剂，可以将冷肿瘤转化为热肿瘤。Vorbipiprant 还能拮抗 PGE2 刺激的 cAMP 产生(IC50=22 nM)。Vorbipiprant 在啮齿类动物中表现出显著的 DMARD 效应，并具有抗炎活性，可以抑制免疫介导的炎症性疾病。

HY-141431

Cbl-b-IN-2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Inflammation/Immunology Cancer
Cbl-b-IN-2 (Example 8) 是一种口服有效的生物化合物，可抑制泛素蛋白酶体通路中的 E3 酶 Casitas b系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)。Cbl-b-IN-2 可用于调节免疫系统和易受免疫系统调节的疾病。Cbl-b-IN-2 (Example 8) 还可单独或与一种或多种免疫检查点抑制剂，抗肿瘤剂和放射剂联合应用于癌症。

HY-132832

Sirpiglenastat DRP-104	Others	Cancer
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。

HY-153435

RIP1 kinase inhibitor 5	RIP kinase Necroptosis	Cancer
RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。

HY-P99378

Neihulizumab ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体，可与人 CD162 (PSGL-1)结合，导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

HY-132288

Pom-8PEG	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pom-8PEG，一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含一个用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体和一个 8 单元 PEG 连接子。Pom-8PEG 可用于合成 PROTAC，如 IDO1 PROTAC 降解剂。

HY-132150A

HPK1-IN-2 dihydrochloride	MAP4K FLT3 Src	Cancer
HPK1-IN-2 dihydrochloride 是一种的有效的具有口服活性的 HPK1 抑制剂 (IC₅₀<0.05 µΜ)，具有抗肿瘤活性。HPK1-IN-2 dihydrochloride 还抑制 Lck (IC₅₀<0.05 µΜ) 和 Flt3 (IC₅₀<0.05 µΜ) 激酶活性。

HY-144501

D18	Toll-like Receptor (TLR) PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
D18 是一种免疫调节剂。D18 作为 TLR7/8 双激动剂发挥作用 (对于 hTLR7，EC₅₀=24nM，对于 hTLR8，EC₅₀=10nM)。D18 通过表观遗传调节增加 PD-L1 表达，从而使肿瘤对 PD-1/PD-L1 阻断敏感。D18 是一种 ADC 细胞毒剂，用于合成 ADC HE-S2。

HY-143305

PD-1/PD-L1-IN-25	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-25 (compound D2) 是 PD-1/PD-L1 互作的抑制剂，IC₅₀ 值为 16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25 能够激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25 可用于癌症的研究。

HY-149667

BMS-332	DGK	Cancer
BMS-332 是 DGKα/ζ 脂激酶双抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.005 μM (DGKα) 和 0.001 μM (DGKζ)。

HY-149666

BMS-496	DGK	Cancer
BMS-496 是 DGKα/ζ 脂激酶双抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.09 μM (DGKα) 和 0.006 μM (DGKζ)。

HY-N12041

Axl-IN-16	TAM Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Axl-IN-16 是 Axl 和 HIF 的双重抑制剂。Axl-IN-16 诱导 Flammulina velutipes 子实体形成。Axl-IN-16 抑制缺氧诱导因子活性和受体酪氨酸激酶表达。

HY-131386

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 降解剂 (HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 值为 39.2 nM。

HY-131187

BMS-1166-N-piperidine-COOH	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
BMS-1166-N-piperidine-COOH，以 BMS-1166 为基础结构，通过一个 linker 与 E3 连接酶配体结合形成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183) 来降解 PD-1/PD-L1。BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.4 nM。BMS-1166 可拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

HY-155675

TPPC	Others	Cancer
TPPC 是一种卟啉胆固醇缀合物，可以使癌细胞对 ICI 更加敏感。 TPPC 可增强肺癌的光动力免疫治疗。

HY-152293

EVT801	VEGFR ERK	Cancer
EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC₅₀=11 nM)，具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用，它提高 ICT 应答率，对癌小鼠模型的抑制效果更好。

Cat. No.	Product Name

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库	494 compounds
肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。 MCE 提供 494 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

肿瘤免疫小分子化合物库

494 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 494 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

HY-L184

抗胃癌化合物库	632 compounds
胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。 MCE 收录了 632 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

抗胃癌化合物库

632 compounds

胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。

MCE 收录了 632 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99698

Lesabelimab LDP	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Lesabelimab (LDP) 是一种免疫球蛋白 G1-kappa 抗 CD274 单克隆抗体。CD274 是一种免疫检查点配体，通过与 PDCD1 受体相互作用抑制抗肿瘤免疫。

HY-P99540

Tuvonralimab PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Cancer
Tuvonralimab (PSB-205; QL1706) 是一种双重免疫检查点阻断剂，包含有抗 PD-1 IgG4 和抗 CTLA-4 IgG1 抗体、Iparomlimab 和 Tuvonralimab。

HY-P99895

Rulonilimab	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Rulonilimab 是一种针对 PD-1 的人源 IgG1 单克隆抗体，可以靶向、结合并抑制 PD-1 及其下游信号通路，具有潜在的免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。

HY-P99051

Tinurilimab BAY 1834942	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Tinurilimab (Bay 1834942) 是一种抗 CEACAM6 单克隆抗体。CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂，可抑制效应 T 细胞对肿瘤的活性。

HY-P9986

Tiragolumab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Tiragolumab 是一种与 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 单独或与 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab (HY-P9904) 联合使用，可能对多种实体恶性肿瘤有效，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-P990061

Polzastobart JTX 8064	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体，可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力，增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。

HY-P99032

Monalizumab 1 篇文献验证 IPH2201	Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

HY-P99617

Fianlimab REGN3767	LAG-3	Cancer
Fianlimab (REGN3767) 是一种人源单克隆抗体，可以靶向 T 细胞上的免疫检查点受体 LAG-3，具有抗肿瘤活性。

HY-P990041

Firastotug	CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
Firastotug 是靶向 CTLA4 的 IgG1κ 抗体。CTLA4 是一种细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白，是自身免疫和癌症领域的关键的免疫检查点。

HY-P99514

Zalifrelimab AGEN1884	CTLA-4	Cancer
泽弗利单抗 Zalifrelimab (AGEN1884) 是一种靶向 CTLA-4 (CTLA-4) 的全人 IgG1 单克隆抗体。Zalifrelimab 拮抗受 CTLA-4 信号调节的免疫细胞激活的抑制性检查点。

HY-P990046

Tuparstobart Incagn-02385	LAG-3	Inflammation/Immunology
Tuparstobart (Incagn-02385) 是靶向 LAG-3 的 IgG1κ 抗体。LAG-3 是一种免疫检查点受体蛋白，主要表达在活化的 T 细胞、NK 细胞、B 细胞和浆细胞树突细胞。

HY-P99166

Vudalimab	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology
Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4，促进肿瘤选择性 T 细胞激活。

HY-P990031

Dargistotug M-6223	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Dargistotug (M-6223) 是全人 IgG1 单克隆抗体，靶向 TIGIT（具有 Ig 结构域和 ITIM 的 T 细胞免疫受体)。而 TIGIT 是一种抑制性免疫检查点，通过与 CD155 等抗体结合，促进 NK 细胞耗竭、减少细胞因子的分泌，还可通过直接或间接作用抑制效应 T 细胞、上调 Tregs 细胞的作用，发挥免疫抑制功能。

HY-P99378

Neihulizumab ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体，可与人 CD162 (PSGL-1)结合，导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

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