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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

3

抗体抑制剂

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1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15178
    Oglemilast

    GRC 3886

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。
    Oglemilast
  • HY-14277A
    Levocabastine hydrochloride

    R 50547 hydrochloride

    		 Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine hydrochloride
  • HY-P5875
    P4pal10

    		Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    P4pal10 是一种 PAR4 拮抗剂。P4pal10 在体内阻止凝血酶介导的小鼠血小板聚集。P4pal10 显著降低 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。
    P4pal10
  • HY-14277
    Levocabastine

    R 50547

    		 Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Levocabastine (R 50547) 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine
  • HY-112742
    CP-195543

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    CP-195543 是一种有效的选择性和具有口服活性的白三烯B4 LTB4 受体拮抗剂，对人中性粒细胞和小鼠脾脏膜的 IC50 值分别为 6.8、37.0 nM。CP-195543 阻断 CD11b 上调。CP-195543 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞浸润。
    CP-195543
  • HY-146421
    Anti-inflammatory agent 21

    		NO Synthase NF-κB Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 21 (compound 9o) 是一种具有口服活性且低细胞毒性的抗炎剂，对 NO 的 IC50 为 0.76 μM。Anti-inflammatory agent 21 通过积累 ROS、阻断 NF-κB/MAPK 信号通路来发挥抗炎作用。 Anti-inflammatory agent 21 对关节炎大鼠模型的软骨破坏和炎症细胞浸润有一定的改善作用。
    Anti-inflammatory agent 21
  • HY-162264
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1

    		Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1
  • HY-139874
    CXCR2 antagonist 3

    		CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR2 antagonist 3 (compound 11h) 是 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效拮抗剂。CXCR2 antagonist 3 对 CXCR2 表现出两位数的纳摩尔效力，并显着抑制中性粒细胞浸润到气囊中。CXCR2 antagonist 3 可减少中性粒细胞和 MDSC 的浸润，并增强 CD3+ T 淋巴细胞向 Pan02 肿瘤组织的浸润。
    CXCR2 antagonist 3
  • HY-P4191
    Met-RANTES (human)

    MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN

    		 CCR Others
    Met-RANTES (human) 是一种部分 CCR5 拮抗剂。Met-RANTES (human) 减少了血液单核细胞向肝脏的浸润。
    Met-RANTES (human)
  • HY-109151
    Milategrast

    E6007

    		 Others Inflammation/Immunology
    Milategrast 可用作细胞粘附抑制剂或细胞浸润抑制剂。Milategrast 在体外抑制 Jurkat 细胞与人纤连蛋白的粘附，IC50 ＜5 μM。
    Milategrast
  • HY-P99565
    Tengonermin

    ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF

    		 TNF Receptor Cancer
    Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。
    Tengonermin
  • HY-160768
    OTUB2-IN-1

    		Deubiquitinase Inflammation/Immunology Cancer
    OTUB2-IN-1 是 OTUB2 的特异性抑制剂 (KD 约为12 μM)， 可以通过促进 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的强大肿瘤内浸润来降低肿瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达并抑制肿瘤生长。
    OTUB2-IN-1
  • HY-P99886
    Pexelizumab

    h5G1. 1-SC

    		 Complement System Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    培克珠单抗 Pexelizumab (h5G1. 1-SC) 是一种针对 C5 补体成分的人源单链单克隆抗体。Pexelizumab 抑制凋亡 (apoptosis) 和白细胞浸润。Pexelizumab 可用于脑缺血再灌注损伤和心肌梗死的研究。
    Pexelizumab
  • HY-145855
    J-1063

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    J-1063 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂，其 IC50 值为 0.039 µM. J-1063 通过抑制炎症浸润，胶原沉积，肝细胞坏死发挥抗肝纤维化作用。J-1063 具有研究肝纤维化的潜力。
    J-1063
  • HY-153991
    STAT6-IN-2

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-2 (Comp R-84) 是一种 STAT6 抑制剂。STAT6-IN-2 抑制嗜酸粒细胞趋化因子 -3的分泌。STAT6-IN-2 可用于免疫疾病的研究。
    STAT6-IN-2
  • HY-W015445
    SD-169

    		p38 MAPK Metabolic Disease
    SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用，其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
    SD-169
  • HY-P99259
    Cabiralizumab

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    		 c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
    Cabiralizumab
  • HY-153358
    TNG260

    		HDAC Cancer
    TNG260 是一种CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。
    TNG260
  • HY-128171
    Diflapolin
    1 篇文献验证

    		 FLAP Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。
    Diflapolin
  • HY-134772
    AS1810722

    		STAT Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制剂，IC50 为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 是一种稠合双环嘧啶衍生物，具有用于过敏性疾病，例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。
    AS1810722
  • HY-13315
    Montelukast sodium
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    MK0476

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特钠 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast sodium
  • HY-19443
    UCB-35440

    		Histamine Receptor Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    UCB-35440 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂和 5-lipoxygenase 抑制剂。UCB-35440 能抑制人全血中 LTB4 的形成，并减少小鼠模型中多形核细胞的浸润。UCB-35440 可抑制组胺刺激的豚鼠支气管收缩，并减少皮肤炎症。UCB-35440 可用于哮喘、皮肤炎症的研究。
    UCB-35440
  • HY-15131
    PNRI-299

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PNRI-299 是一种选择性 AP-1 转录抑制剂，IC50 为 20 uM。PNRI-299 是一种选择性 APE/Ref-1 抑制剂。PNRI-299 对 NF-κB 转录或硫氧还蛋白没有作用。PNRI-299 可显着降低小鼠哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞浸润，粘液分泌过多，水肿和 IL-4 水平。
    PNRI-299
  • HY-13315A
    Montelukast
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    MK0476 free base

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特 Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast
  • HY-116953
    Lipoxin B4

    LXB4

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Lipoxin B4 (LXB4) 是一种结构独特的花生四烯酸代谢产物。Lipoxin B4 减少上呼吸道中的鼻粘膜中的白细胞浸润和粘液分泌，并减少肥大细胞和嗜酸性粒细胞脱颗粒。Lipoxin B4 可减少下呼吸道炎症、粘液化生和高反应性。Lipoxin B4 具有粘膜保护作用，具有研究上、下呼吸道过敏性炎症的潜力。
    Lipoxin B4
  • HY-B0517A
    Mepivacaine hydrochloride

    		Sodium Channel Neurological Disease
    盐酸甲哌卡因 Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。
    Mepivacaine hydrochloride
  • HY-107591B
    PF-184

    		IKK Inflammation/Immunology
    PF-184 是一种有效的、选择性的 IKK-2 抑制剂 (IC50: 37 nM)，选择性优于 rhIKK-1、IKKi， 及 30 多种酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。PF-184 可用于炎症研究，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
    PF-184
  • HY-N8278
    Dermatan sulphate sodium

    		Thrombin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    硫酸软骨素B Dermatan sulphate sodium 是一种糖胺聚糖和凝血酶灭活剂，具有抗血栓活性。Dermatan sulphate sodium 可选择性催化肝素辅因子 II 灭活凝血酶，且不与抗凝血酶 III 相互作用。Dermatan sulphate sodium 具有高生物利用度，还能够减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化损伤。
    Dermatan sulphate sodium
  • HY-13508
    JNJ-7777120

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的 组胺 H4 受体 拮抗剂 (Ki=4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。
    JNJ-7777120
  • HY-123986
    CTPI-2
    5 篇以上引用文献

    		 Mitochondrial Metabolism Inflammation/Immunology Cancer
    CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，KD 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。
    CTPI-2
  • HY-13315B
    Montelukast dicyclohexylamine

    MK0476 dicyclohexylamine

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特二环己基胺 Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast dicyclohexylamine
  • HY-148552
    Anti-inflammatory agent 35

    		p38 MAPK ERK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。
    Anti-inflammatory agent 35
  • HY-153358A
    (S)-TNG260

    		HDAC Cancer
    (S)-TNG260 是 TNG260 (HY-153358) 的异构体。TNG260 是一种 CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。
    (S)-TNG260
  • HY-13315R
    Montelukast sodium (Standard)

    MK0476 (Standard)

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特钠 (标准品) Montelukast (sodium) (Standard) 是 Montelukast (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast sodium (Standard)
  • HY-A0069
    Doxylamine succinate

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    琥珀酸多西拉敏 Doxylamine (succinate) 是第一代抗组胺剂，是一种组胺 (H1) 受体拮抗剂。Doxylamine 也是一种局部镇痛剂和有效的催眠剂。
    Doxylamine succinate
  • HY-A0069A
    Doxylamine

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Doxylamine 是第一代抗组胺剂，是一种组胺 (H1) 受体拮抗剂。Doxylamine 也是一种局部镇痛剂和有效的催眠剂。
    Doxylamine
  • HY-N7384A
    Vitamin B15 hemicalcium

    Pangamic Acid hemicalcium

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vitamin B15 (Pangamic Acid) hemicalcium 是一种天然的，植物种子中广泛存在的物质，可以用作刺激细胞呼吸的物质。Vitamin B15 hemicalcium 含有 D-葡萄糖基二甲基氨基乙酸。Vitamin B15 hemicalcium 也是一种免疫校正剂。Vitamin B15 hemicalcium 可用于多种疾病的研究。
    Vitamin B15 hemicalcium
  • HY-144746
    PD-1/PD-L1-IN-26

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC< sub>50 的 0.0380 μM。PD-1/PD-L1-IN-26 通过促进 CD4+ T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。PD-1/PD-L1-IN-26 具有研究癌症疾病的潜力。
    PD-1/PD-L1-IN-26
  • HY-145801
    XT2

    		Others Inflammation/Immunology
    XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，IC50 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调，ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。
    XT2
  • HY-157569
    PD1-PDL1-IN 2

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD1-PDL1-IN 2 是一种有效的、选择性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其在体内表现出较强的抗肿瘤活性。PD1-PDL1-IN 2 促进细胞毒性 T 细胞肿瘤浸润并诱导 IL-2 表达。此外，PD1-PDL1-IN 2 对 TGF-β mRNA 表达有较强的抑制作用。
    PD1-PDL1-IN 2
  • HY-114041
    Resolvin E1

    RvE1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
    Resolvin E1
  • HY-125039
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
    2 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
  • HY-155959
    PD-1/PD-L1-IN-33

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-33 抑制 PD-1 和 PD-L1 相互作用，IC50 为 6.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-33 促进 T 细胞增殖、激活和浸润到肿瘤球中。PD-1/PD-L1-IN-33 具有免疫调节和抗癌活性。
    PD-1/PD-L1-IN-33
  • HY-101283
    HCH6-1
    3 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。
    HCH6-1
  • HY-114041S1
    Resolvin E1-d4-1

    RvE1-d4-1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1-d4-1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-
    Resolvin E1-d4-1

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