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By Targets:	5-HT Receptor (1) AAK1 (1) ADC Linker (7) Adenosine Kinase (1) Adrenergic Receptor (1) Apoptosis (4) Autophagy (3) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (1) CD28 (2) CDK (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (7) FAAH (1) Fc Receptor (FcR) (1) Ferrochelatase (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) FXR (1) GABA Receptor (1) GlyT (1) iGluR (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (3) mTOR (1) Neuropeptide FF Receptor (2) NO Synthase (2) Opioid Receptor (2) P2X Receptor (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Proteasome (1) Reference Standards (4) SARS-CoV (1) Sirtuin (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (3) VEGFR (4) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (3) Infection (5) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (15)
Click Chemistry:	叠氮化物 (6) 炔烃 (2) 二苯并环辛炔 (2) 标记与荧光成像 (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-164785

TCO-PEG5-C2-Mal	Others	Others
TCO-PEG5-C2-Mal 是一种异双功能接头，可用于四嗪连接和巯基结合。

HY-E70234

Sortase A, S. aureus SrtA	Bacterial	Others
转肽酶A Sortase A, S. aureus (SrtA) 存在于许多革兰氏阳性细菌中，有助于细胞表面蛋白的募集。Sortase A, S. aureus 在细胞表面各种分子的连接中发挥重要作用。

HY-107527

Org 25543 hydrochloride	GlyT	Neurological Disease
Org 25543 h ydrochloride是一种选择性且不可逆的 GlyT2 抑制剂 (IC₅₀: 16 nM)。Org 25543 hydrochloride 具有镇痛作用。Org 25543 hydrochloride 可改善小鼠部分坐骨神经结扎损伤后的机械性异常性疼痛。

HY-154829A

AC-099 hydrochloride	Neuropeptide FF Receptor	Inflammation/Immunology
AC-099 hydrochloride (化合物 3) 是一种选择性的 NPFF2R 完全激动剂 (EC₅₀=1189 nM)，也是 NPFF1R 部分激动剂 (EC₅₀=2370 nM)。AC-099 hydrochloride 能减弱脊神经结扎诱导的大鼠超敏性。

HY-N1388

Tussilagone 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
款冬酮 Tussilagone，Tussilago farfara的主要活性成分，具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应，提高其生存率。

HY-151655

11-Azidoundecanoic acid	ADC Linker	Others
11-Azidoundecanoic acid 是一种含有叠氮基团的化学试剂，是一种疏水生物偶联剂。11-Azidoundecanoic acid 作为疏水生物偶联剂，可在叠氮位置使用 Staudinger 结扎法或 Click-chemistry 进一步修饰。11-Azidoundecanoic acid 是硫辛酸连接酶 (LpIA) 的标记底物。11-Azidoundecanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136476C

Ni(II) protoporphyrin IX	Biochemical Assay Reagents Ferrochelatase	Others
Ni(II) protoporphyrin IX 是一种金属卟啉，轴向连接倾向较低，与铁螯合酶结合时发生畸变。

HY-N12776

Illudalic acid	Phosphatase	Cancer
Illudalic Acid 是一种有效的选择性白细胞抗原相关 (LAR) 磷酸酶 (Leukocyte antigen-related (LAR) phosphatase) 抑制剂，IC₅₀值为 1.30 µM。Illudalic Acid 通过与催化的半胱氨酸残基共价连接来抑制 LAR 磷酸酶活性。

HY-154829

AC-099	Neuropeptide FF Receptor	Inflammation/Immunology
AC-099 hydrochloride (化合物 3) 是一种选择性的 NPFF2R 完全激动剂 (EC₅₀=1189 nM)，也是 NPFF1R 部分激动剂 (EC₅₀=2370 nM)。AC-099 hydrochloride 能减弱脊神经结扎诱导的大鼠超敏性。

HY-N1388R

Tussilagone (Standard)	Reference Standards Others	Inflammation/Immunology
款冬酮 (Standard) Tussilagone (Standard) 是 Tussilagone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tussilagone，Tussilago farfara的主要活性成分，具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应，提高其生存率。

HY-151761

H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride	ADC Linker	Others
H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 含有赖氨酸修饰叠氮基团，可作为生物正交连接手柄。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种红外探针和光亲和试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151679

Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH	ADC Linker	Others
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块，作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-137360

Phosphine-biotin	Biochemical Assay Reagents	Others
Phosphine-biotin 是一种标记试剂，可通过施陶丁格连接反应选择性地与修饰蛋白质上的叠氮基发生反应。

HY-N0545

Taurocholic acid sodium 15 篇以上引用文献 Sodium taurocholate; N-Choloyltaurine sodium	VEGFR Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
牛磺胆酸钠 Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。

HY-B1788

Taurocholic acid 15 篇以上引用文献 N-Choloyltaurine	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
牛磺胆酸 Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。

HY-136750

Z-LLY-FMK Calpain Inhibitor IV	Apoptosis Proteasome	Cancer
Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 是一种钙蛋白酶抑制剂，参与许多细胞系统的凋亡。Z-LLY-FMK 抑制胆总管结扎后肠细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-164085

Azide-C3-NHCO-C3-NHS ester	Biochemical Assay Reagents	Others
Azide-C3-NHCO-C3-NHS ester 在化学合成中用作连接子，尤其是当需要通过点击化学进行快速和特异性连接时。

HY-164745

L-β-Ethynylserine	Fluorescent Dye	Others
L-β-ethynylserine (βES) 是苏氨酸的类似物，可以高效地结合到新合成的蛋白质中。L-β-ethynylserine 具有的叠氮基团允许它们可以荧光染料或亲和标签进行偶联，从而实现蛋白质富集或可视化。

HY-120481

JNJ-40413269	FAAH	Neurological Disease
JNJ-40413269 是 FAAH 抑制剂，可抑制人类 FAAH 和大鼠 FAAH，IC₅₀ 分别为 28 nM 和 270 nM。JNJ-40413269 在大鼠脊神经结扎模型中表现出镇痛作用，并在大鼠中表现出良好的药代动力学特征。

HY-137425

N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂，用以测试 SimL 的连接活性。

HY-163409

CGK012	Wnt β-catenin	Inflammation/Immunology Cancer
CKG012 是 Wnt/βcatenin 信号通路抑制剂。CGK012 抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录，对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症和多发性骨髓瘤癌症具有活性。

HY-13630

Etoposide phosphate 最多引用文献 113 篇文献验证 BMY-40481	Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
磷酸依托泊苷 Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-W653893

Taurocholic acid-d5 sodium	Isotope-Labeled Compounds VEGFR Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
牛磺胆酸钠-d₅ Taurocholic acid-d₅ (sodium) 是氘代标记的 Taurocholic acid (sodium)。Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。

HY-W653842

Taurocholic acid-d8 sodium Sodium taurocholate-d₈ (Standard); N-Choloyltaurine-d₈ sodium	Isotope-Labeled Compounds VEGFR Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
牛磺胆酸-d₈钠盐 Taurocholic acid-d₈ (sodium) 是氘代标记的 Taurocholic acid (sodium)。Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。

HY-N0545R

Taurocholic acid sodium (Standard) 4 篇文献验证 Sodium taurocholate (Standard); N-Choloyltaurine sodium (Standard)	Reference Standards VEGFR Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
牛磺胆酸钠 (Standard) Taurocholic acid (sodium) (Standard)是 Taurocholic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。

HY-B1788R

Taurocholic acid (Standard) Taurocholic Acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
牛磺胆酸 (Standard) Taurocholic acid (Standard) 是 Taurocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。

HY-12716A

BRL-44408 maleate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
BRL-44408 maleate 是一种 α2A-肾上腺素受体拮抗剂 (K_i: 8.5 nM)。BRL-44408 maleate 具有抗抑郁和镇痛活性。 BRL-44408 还可以改善盲肠结扎穿刺 (CLP) 引起的急性肺损伤。

HY-13630A

Etoposide phosphate disodium BMY-40481 disodium	Topoisomerase Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Etoposide phosphate disodium (BMY-40481 disodium) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate disodium 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate disodium 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-B1788S2

Taurocholic acid-d5 Taurocholic Acid-d₅	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
牛磺胆酸-d₅ Taurocholic acid-d₅ (Taurocholic Acid-d₅) 是氘代标记的 Taurocholic acid. Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。

HY-111219

Parogrelil hydrochloride NM-702; NT-702	Phosphodiesterase (PDE)	Others
帕罗格列盐酸盐 Parogrelil (hydrochloride) (NM-702) 是一种磷酸二酯酶抑制剂，具有抑制间歇性跛行的活性。Parogrelil (hydrochloride)可选择性抑制PDE3，抑制体外人血小板聚集和大鼠主动脉收缩，在大鼠股动脉结扎模型中可改善步行距离和足底表面温度，效果优于西洛他唑。

HY-161152

DNA relaxation-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
DNA relaxation-IN-1 (compound 27) 是一种 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂，其抑制 DNA 连接并破坏 DNA Lig1 的 DNA 松弛活性。DNA relaxation-IN-1 与拓扑替康 (HY-13768) 联用，对结直肠癌癌症细胞显示协同抗增殖作用。

HY-137451

Sivopixant S-600918	P2X Receptor	Neurological Disease
Sivopixant (S-600918) 是一种有效的选择性 P2X3 受体拮抗剂 (P2X3 IC₅₀=4.2 nM; P2X2/3 IC₅₀=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。

HY-13630R

Etoposide phosphate (Standard) BMY-40481 (Standard)	Reference Standards Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
磷酸依托泊苷 (Standard) Etoposide phosphate (Standard)是 Etoposide phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-P991086

MGD010 PRV-3279	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
MGD010 是一种双特异性 CD32B (FcγRIIb) 和 CD79B 抗体。MGD010 通过 CD32B (FcγRIIb) 与 BCR 成分 CD79B 同时共连接来传递负信号，从而抑制激活的 B 细胞。MGD010 具有研究自身免疫性疾病的潜力。

HY-127112

Oleic acid alkyne	Cytochrome P450	Others
Oleic acid alkyne 是带乙炔基团的油酸，末端炔基可用于点击化学连接反应。油酸可以被微粒体细胞色素 P-450 依赖性系统 (ω-OAH) 羟基化。通过点击化学反应，可以引进荧光或生物素标记标记油酸，以分析其代谢和生物活性。

HY-148161

L82-G17	DNA/RNA Synthesis	Cancer
L82-G17 是一种非竞争性 DNA 连接酶 I (Lig I) 选择性抑制剂。L82-G17 抑制连接反应的第三步，即磷酸二酯键的形成。L82-G17 可用作催化活性的探针。

HY-139562

BMS-986318	FXR	Metabolic Disease
BMS-986318 是一种有效的非胆汁酸 FXR 激动剂，在 FXR Gal4 和 SRC-1 募集试验中的 EC₅₀ 分别为 53 和 350 nM。 BMS-986318 具有合适的 ADME 特性，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中具有效果。BMS-986318 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的研究。

HY-117712

LG 6-101	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
LG 6-101 是具有口服活性的抗心律失常剂。LG 6-101 在冠状动脉结扎大鼠模型中表现出强大的抗心律失常效果，优于 Propafenone (HY-B0432)。LG 6-101 还延迟了室性提前搏动 (VPB) 的发生，并对乌头碱引起的心脏骤停具有保护作用。

HY-W747072

3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt 3-Sulfocholyl Taurine; TCA3S	Drug Metabolite	Metabolic Disease
3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt (3-Sulfocholyl Taurine; TCA3S) 是结合胆汁酸牛磺胆酸的代谢产物。在胆管结扎 (BDL) 后 6 小时，野生型和 Sortilin 1 (Sort1) 基因敲除小鼠血浆中的 3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt 水平升高，而在 BDL 后 24 小时，Sort1 基因敲除小鼠的血浆 3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt 水平进一步升高。

HY-135228

GZ4	Calcium Channel	Neurological Disease
GZ4是一种钙离子电流抑制剂，具有对细胞表面通道的直接抑制活性。GZ4抑制可以逆转脊神经结扎诱导的神经性疼痛模型中的机械痛觉过敏/痛觉增强。GZ4的作用机制与加巴喷丁相似，但其生物学效果的时间过程更快，显示出GZ4能够直接抑制钙通道的电流。

HY-W800635

4-Azide-TFP-amide-PEG4-acid	Biochemical Assay Reagents	Others
4-Azide-TFP-amide-PEG4-acid 含有芳基叠氮化物和羧酸，并带有 PEG 间隔基，可增加水溶性并降低连接过程中的空间位阻。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）进行光激活，从而与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。

HY-149426

SIRT5 inhibitor 7	Sirtuin	Inflammation/Immunology
SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。

HY-151783

DAPOA	ADC Linker	Others
DAPOA 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。DAPOA 可用于多肽合成中作为连接剂，可通过 Staudinger 连接法或点击化学在叠氮基团上进一步修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-168333

5-HT6 inverse agonist 1	5-HT Receptor mTOR CDK	Neurological Disease
5-HT6 inverse agonist 1 (Compound 33) 是 5-HT6 受体 (5-HT6 receptor) 的拮抗剂，K_i 为 23 nM，K_b 为 6.62 nM。5-HT6 inverse agonist 1 可抑制 5-HT6R 介导的 Cdk5 和 mTOR 信号通路。5-HT6 inverse agonist 1 可在大鼠模型中降低脊神经结扎 (SNL) 诱导的触觉过敏。

HY-151783A

DAPOA (DCHA)	ADC Linker	Others
DAPOA DCHA 是含有叠氮化物的点化学试剂。DAPOA DCHA 可用于多肽合成中作为连接剂，可通过 Staudinger 连接法或点击化学在叠氮基团上进一步修饰。这种材料可以用作树状结构的构建砌块。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P10586A

Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA MALP-2 TFA	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附，并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。

HY-103509

NNC 05-2090 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
NNC 05-2090 hydrochloride 是一种 GABA 摄取抑制剂和 β-GABA 转运蛋白 (BGT-1) 的抑制剂 (IC₅₀: 10.6 μM)。NNC 05-2090 hydrochloride 还抑制 mGAT2，K_i 值为1.4 μM。NNC 05-2090 具有抗惊厥活性，可用于癫痫和神经疾病的研究。

HY-P10586

Macrophage-activating lipopeptide 2 MALP-2	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase	Cardiovascular Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附，可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。

HY-116005

A-286501	Adenosine Kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。

HY-151835

DBCO-PEG24-NHS ester	ADC Linker	Others
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。

Cat. No.	Product Name

HY-L050

泛素化化合物库

360 compounds

蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。

MCE 提供 360 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type