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  • HY-147051

    MRGPRX4 modulator-2

    Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Inflammation/Immunology
    MRGPRX4 modulator-2 (compound 1-55) 是一种有效的 MRGPR X4 调节剂,具有拮抗 MRGPRX4 的活性,IC50 < 100 nM。MRGPRX4 modulator-2 可用于研究自身免疫性疾病,如牛皮癣、多发性硬化症、史蒂文-约翰逊综合征和其他慢性瘙痒疾病。
    Nelremagpran
  • HY-109520

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂,抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE),可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 与 MHC 分子产生强而杂乱的结合,竞争各种髓鞘抗原的结合位,而呈递给 T 细胞。Glatiramer acetate 还有效地诱导 T 辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞,这些细胞会迁移到大脑并导致原位 (in situ) 旁观者抑制。
    Glatiramer acetate
  • HY-125099A

    Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂,具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化,EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
    AFM-30a hydrochloride
  • HY-176131

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    AMX5160 (36) 是具有口服活性的 BTK 抑制剂,其对 BTKC481S 的 IC50 值为 0.98 nM。AMX5160 (36) 可用于多发性硬化症及其它自身免疫性疾病的研究。
    AMX5160
  • HY-P991596

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ANB004 是一种人源化单克隆抗体抑制剂,靶向 IL-17。ANB004 可用于多发性硬化症和类风湿性关节炎 (RA) 等自身免疫性和炎症性疾病研究。
    ANB004
  • HY-176273

    ROR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    RORγt inverse agonist 35 (Compound 22) 是一种 RORγt 反向激动剂,其 IC50 为 1.51 μM。RORγt inverse agonist 35 显著抑制人类 CD4+ T 细胞中 Th17 分化和促炎特性。RORγt inverse agonist 35 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病,例如银屑病、多发性硬化症和炎症性肠病 (IBD)。
    RORγt inverse agonist 35
  • HY-143721

    Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SSAO inhibitor-2 (Compound 1) 是一种胺基脲敏感性胺氧化酶 (semicarbazide-sensitive amine oxidase,SSAO) 抑制剂,对人 SSAO 和 MAO-A 的 IC50 分别为 <10 nM 和 10-100 μM。SSAO inhibitor-2 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。
    SSAO inhibitor-2
  • HY-143723

    Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SSAO inhibitor-3 (Compound 2) 是一种胺基脲敏感性胺氧化酶 (semicarbazide-sensitive amine oxidase,SSAO) 抑制剂,对人 SSAO 和 AOC1 的IC50 分别为 <10 nM 和 10-100 μM。SSAO inhibitor-3 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。
    SSAO inhibitor-3
  • HY-125099

    Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM-30a 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂,具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a 还抑制 H3 瓜氨酸化,EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
    AFM-30a
  • HY-171476

    CCR Inflammation/Immunology
    CP-865569 是一种 CCR1 拮抗剂。CP-865569 可用于炎症性疾病和自身免疫性疾病领域的研究,如类风湿关节炎、多发性硬化症等。
    CP-865569
  • HY-P10297

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    PLP (190-209) 是髓磷脂蛋白脂质蛋白 (PLP) 片段。PLP (190-209) 可用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型,用于多发性硬化症研究。
    PLP (190-209)
  • HY-124339

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ525 (compound 1) 是一种 TNFα 抑制剂,对 TNFR1TNFR2IC50 值分别为 1.2 μM 和 1.1 μM。
    JNJ525
  • HY-173236

    STAT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    STAT4-IN-1 是一种 STAT4 抑制剂,Ki 为 0.35 μM。STAT4-IN-1 有望用于自身免疫性疾病的研究,包括炎症性肠病、多发性硬化症、类风湿性关节炎和糖尿病。
    STAT4-IN-1
  • HY-P991351

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    RTX-002 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。RTX-002 可用于系统性红斑狼疮和多发性硬化症等自身免疫性疾病的研究。
    RTX-002
  • HY-P3507

    ShK-186

    Potassium Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dalazatide (ShK-186) 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide 可用于自身免疫性疾病,如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
    Dalazatide
  • HY-P3507A

    ShK-186 TFA

    Potassium Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病,如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
    Dalazatide TFA
  • HY-135304

    Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    PAD-IN-2 是一种有效的 pad4 抑制剂 (IC50: <1 μM)。PAD-IN-2 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究,如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
    PAD-IN-2
  • HY-P99335

    Anti-Human IL17A Recombinant Antibody

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Vunakizumab (Anti-Human IL17A Recombinant Antibody) 是一种重组的人源化 IgGκ 单克隆抗体,可以靶向 IL-17A 并抑制其与 IL-17 受体的相互作用。Vunakizumab 可用于研究银屑病关节炎、强直性脊柱炎、多发性硬化症和炎症性关节炎等自身免疫性疾病。
    Vunakizumab
  • HY-101265

    S1p receptor agonist 1

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    Icanbelimod (S1p receptor agonist 1) 是一种有效的口服活性 S1P receptor 激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。Icanbelimod 有潜力用于研究关节炎和 EAE (实验性自身免疫性脑炎) 的相关研究。Icanbelimod 是专利 WO2015039587A1 中的化合物 2。
    Icanbelimod
  • HY-142042

    MEK TGF-beta/Smad Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 是骨形态发生蛋白 2 (BMP2) 的抑制剂,IC50 为 2.2 μM。3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 是丝裂原活化蛋白激酶 1 (MEK1) 的抑制剂。3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 在 EAE 小鼠模型中表现出抗炎和神经保护活性。
    3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles
  • HY-124378

    MAGL Inflammation/Immunology
    MAGL-IN-17 (Compound ) 是 MAGL 的抑制剂,Ki 为 0.4 μM。MAGL-IN-17 抑制小鼠 MAGL 和大鼠 MAGL,IC50 分别为 0.18 和 0.24 μM。MAGL-IN-17 在小鼠实验性自身免疫性脑炎模型中表现出抗炎活性。
    MAGL-IN-17
  • HY-N2303
    Eriocalyxin B
    2 篇文献验证

    Apoptosis NF-κB Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) CDK PPAR FABP Akt mTOR Inflammation/Immunology Cancer
    Eriocalyxin B 是一种可以从中草药毛萼香茶菜中分离得到的二萜类化合物。Eriocalyxin B 具有抗癌、抗炎和抑制脂肪生成等多种活性。Eriocalyxin B 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Eriocalyxin B 可用于癌症和自身免疫性疾病等的研究。
    Eriocalyxin B
  • HY-114419
    Zetomipzomib
    2 篇文献验证

    KZR-616

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Zetomipzomib (KZR-616) 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂,选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7)。Zetomipzomib 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
    Zetomipzomib
  • HY-153077

    Phosphatase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PFKFB3-IN-2 是一种 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶 3 (PFKFB3) 抑制剂。PFKFB3-IN-2 在癌症、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、血管生成抑制和其他疾病中有潜在的应用。
    PFKFB3-IN-2
  • HY-114419A
    Zetomipzomib maleate
    2 篇文献验证

    KZR-616 maleate

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Zetomipzomib (KZR-616) maleate 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂,选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP2/mLMP2)。Zetomipzomib maleate 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
    Zetomipzomib maleate
  • HY-157430

    Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    BET-IN-21 (compound 16) 是一种具有血脑屏障渗透性的额外末端结构域(BET)抑制剂,Ki 值为 230 nM。BET-IN-21 抑制小胶质细胞活化,对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠有改善作用。
    BET-IN-21
  • HY-P10532

    PKC Others Inflammation/Immunology
    Myelin basic protein, MBP (68-86) 是 MBP 蛋白质序列中的第 68 至第 86 个氨基酸残基的部分。Myelin basic protein, MBP (68-86) 可以作为自身抗原,触发免疫系统对自身髓鞘的攻击。Myelin basic protein, MBP (68-86) 作为实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型的免疫原之一,可用于研究与多发性硬化症 (MS) 相关的免疫反应。
    Myelin basic protein, MBP (68-86)
  • HY-N10574

    Bacterial Metabolic Disease Cancer
    Queuine 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 的选择性底物,可整合至真核生物 tRNA。Queuine 促进 tRNA 修饰,影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine 缺失,可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化,促进 Warburg 代谢,伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine 可用于自身免疫疾病(如多发性硬化症实验模型)及癌症代谢调控,其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。
    Queuine
  • HY-N10574A

    Others Metabolic Disease Cancer
    Queuine dihydrochloride 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 的选择性底物,可整合至真核生物 tRNA。Queuine dihydrochloride 促进 tRNA 修饰,影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine dihydrochloride 缺失,可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化,促进 Warburg 代谢,伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine dihydrochloride 可用于自身免疫疾病(如多发性硬化症实验模型)及癌症代谢调控,其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。
    Queuine dihydrochloride
  • HY-P2459

    MHC Neurological Disease
    MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55),人也具有免疫原性,通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别,但不具有脑炎活性,与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
    MOG (35-55), human
  • HY-145933

    Glutaminase Inflammation/Immunology
    BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂,IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。
    BJJF078
  • HY-165428

    CXCR Arrestin Inflammation/Immunology
    SCH-900875 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性的 CXCR3 receptor 抑制剂,对 CXCR1CXCR2 receptor 也有很高的选择性。SCH-900875 与 CXCR3 结合,阻断配体 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的结合,抑制下游 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路,抑制炎症细胞迁移。SCH-900875 有望用于自身免疫性疾病 (类风湿性关节炎、多发性硬化症) 和炎症性疾病 (牛皮癣、炎症性肠病)的研究。
    SCH-900875
  • HY-P10935

    5-MP

    Amyloid-β Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Amilo-5MER (5-MP) 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA) 抑制剂。Amilo-5MER 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER 可减少慢性炎症,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
    Amilo-5MER
  • HY-P10935A

    5-MP TFA

    Amyloid-β Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Amilo-5MER (5-MP) TFA 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA) 抑制剂。Amilo-5MER TFA 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER TFA 可减少慢性炎症,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER TFA 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
    Amilo-5MER TFA
  • HY-137007

    Interleukin Related Others Inflammation/Immunology
    SMA-12b 是一种寄生蠕虫化合物 ES-62 的小分子类似物。SMA-12b 具有免疫调节活性,通过调节多种炎症反应基因的表达,尤其是与炎症体相关的基因,来发挥作用。SMA-12b 显著降低了与炎症体相关的细胞因子 IL-1β 的表达,并能够通过 NRF2 介导的机制抑制 IL-1β 的产生。SMA-12b 可用于类风湿关节炎 (RA) 和其他自身免疫性疾病的研究。
    SMA-12b
  • HY-P991567

    VX5/5261

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    VX5 是一种靶向 BCA-1/CXCL13 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。VX5 显著抑制人 CXCL13 介导的 CXCR5 内化,并阻止人类和小鼠 CXCL13 依赖的相应 B 细胞趋化和迁移 (对人扁桃体细胞和 pre-B-697-hCXCR5 细胞的 EC50 分别为 105 nM 和 253 nM)。VX5 可用于研究多发性硬化症和关节炎等自身免疫性疾病,以及胃淋巴瘤和结肠癌等癌症。
    VX5
  • HY-124668

    CCR Inflammation/Immunology
    CCR1 antagonist 12 (Compound 12) 是 CCR1 的拮抗剂,对人类 CCR1 的 IC50 为 3 nM。CCR1 antagonist 12 抑制 CCL3 诱导的跨孔趋化作用,IC50 为 0.009 µM。CCR1 antagonist 12 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    CCR1 antagonist 12
  • HY-144126

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist 5 是一种选择性和具有口服活性的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有研究多发性硬化症 (MS) 的潜力。
    S1P1 agonist 5
  • HY-116018

    Phospholipase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FKGK11 是一种有效的且选择性的 GVIA iPLA2 (VIA 组非钙依赖性磷脂酶 A2) 的抑制剂。FKGK11 可用于卵巢癌和周围神经损伤、多发性硬化等神经系统疾病的研究。
    FKGK11
  • HY-155487

    ROR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    JTE-151 是一种 RORγ 抑制剂,可通过抑制与 Th17 细胞活化相关的 RORγ 来抑制过度活跃的免疫反应,使得 JTE-151 有可能用于自身免疫性疾病的研究。
    JTE-151
  • HY-14977

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    CS-0777-P 是 CS-0777 的磷酸化形式,是 S1P 受体-1 (S1P1) 的强效和选择性调节剂。CS-0777-P 对人 S1P1 比对 S1P3 的激动剂活性高大约 320 倍,EC50 为 1.1 nM。在药理研究中,CS-0777-P 作为 S1P1 和 S1P3 激动剂在体外表现出显著作用,导致外周血淋巴细胞计数降低并对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 产生抑制作用。大鼠药代动力学研究表明,口服给药后淋巴细胞计数迅速减少,这使得 CS-0777 有潜力用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    CS-0777-P

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