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prostate tumor

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By Targets:	PSMA (13) TNF Receptor (1) 5 alpha Reductase (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (4) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (3) Aldose Reductase (2) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (1) AMPK (1) Androgen Receptor (23) Antibiotic (3) Apoptosis (27) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg8/LC3 (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (5) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (4) Bombesin Receptor (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (1) Caspase (4) CD3 (2) CDK (7) Ceramidase (1) Complement System (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (8) Epigenetic Reader Domain (4) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (3) Farnesyl Transferase (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (2) FKBP (1) Fluorescent Dye (2) Gap Junction Protein (2) GLUT (1) GnRH Receptor (1) Hedgehog (1) Heme Oxygenase (HO) (1) Histone Methyltransferase (4) HPV (2) HSP (3) ICMT (1) Interleukin Related (1) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (2) Liposome (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (7) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (2) Mitosis (2) MNK (1) Molecular Glues (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (3) Opioid Receptor (2) p38 MAPK (2) PARP (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) Phospholipase (1) PI3K (2) PIKfyve (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Progesterone Receptor (5) PROTAC Linkers (1) PROTACs (12) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (9) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (10) Reference Standards (9) ROR (2) STAT (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Transmembrane Glycoprotein (1) VEGFR (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (137) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (5) Infection (4) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1) 胆固醇 (1)

137

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Anticancer agent 9	Amino Acid Derivatives	Cancer
Anticancer agent 9，一种甘氨酸衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 9 可以抑制骨髓性白血病和人前列腺癌的肿瘤细胞活力。

Estramustine	Microtubule/Tubulin Mitosis	Cancer
Estramustine 是一种抗肿瘤剂。Estramustine 通过与微管蛋白 1 (tubulin 1)结合来解聚微管，具有抗有丝分裂活性，对 DU 145 细胞有丝分裂的 IC₅₀ 大约为 16 μM。Estramustine 在前列腺肿瘤异种移植模型中阻断前列腺肿瘤细胞有丝分裂。

ARD-2128	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
ARD-2128 是一种高效的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-2128 可有效降低 AR 蛋白并抑制肿瘤组织中 AR 调节的基因，在没有毒性迹象的情况下抑制肿瘤生长。ARD-2128 作用在前列腺癌的研究上。

LP-184	Drug Derivative DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
LP-184 (compound 6)，一种酰基氟乙烯类似物，能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性，来自专利 WO2007019308A2。

PRGL493 5 篇以上引用文献	Ferroptosis	Cancer
PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。PRGL493 可用于铁死亡 (ferroptosis) 和肿瘤转移的研究。

ALDH1A3-IN-2	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
ALDH1A3-IN-2 (Compound 15) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC₅₀ 为 0.30 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH1A3-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。

Estramustine (Standard)	Microtubule/Tubulin Mitosis Reference Standards	Cancer
Estramustine (Standard)是 Estramustine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estramustine 是一种抗肿瘤剂。Estramustine 通过与微管蛋白 1 (tubulin 1)结合来解聚微管，具有抗有丝分裂活性，对 DU 145 细胞有丝分裂的 IC₅₀ 大约为 16 μM。Estramustine 在前列腺肿瘤异种移植模型中阻断前列腺肿瘤细胞有丝分裂。

SDTWS01	PSMA	Cancer
SDTWS01 是一种新型的 68Ga 标记的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向示踪剂。SDTWS01 对 PSMA 的抑制常数 (K_i) 在纳摩尔级别 (小于 10 nM)，显示了对 PSMA 的高亲和性。SDTWS01 具有显著的肿瘤摄取和更好的 PET 成像效果。SDTWS01 可用于前列腺癌的诊断研究。

BI-69A11	Akt	Cancer
BI-69A11 是一种 AKT 抑制剂，能有效抑制 AKT 的磷酸化。BI-69A11 具有抗癌活性，会导致黑色素瘤细胞和前列腺肿瘤细胞死亡。

ALDH3A1-IN-2	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
ALDH3A1-IN-2 (Compound 19) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.29 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH3A1-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

Antiproliferative agent-71	Androgen Receptor Epigenetic Reader Domain	Cancer
Antiproliferative agent-71(Compound II-5) 是一种具有口服活性的双重抑制剂，能够同时抑制雄激素受体 (AR) 和含溴结构域的蛋白 4 (BRD4)。Antiproliferative agent-71 能够通过同时阻断 AR 和 BRD4 的功能来有效抑制肿瘤细胞的生长和增殖。Antiproliferative agent-71 有望用于前列腺癌的研究。

ALDH3A1-IN-1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
ALDH3A1-IN-1 (Compound 18) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。ALDH3A1-IN-1 作为单药或与多西紫杉醇联合研究，对患者来源的原发性前列腺肿瘤上皮细胞比 DEAB 更有效。

JNJ-26146900	Androgen Receptor	Cancer
JNJ-26146900 是一种具有口服活性的雄激素受体拮抗剂，对大鼠 AR 的 K_i 值为 400nM。JNJ-26146900 是一种非甾体雄激素受体 (AR) 配体。JNJ-26146900 可减小前列腺肿瘤并防止骨质流失。JNJ-26146900 可用于癌症研究。

AKR1C3-IN-5	Aldose Reductase	Cancer
AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种有效的 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。 AKR1C3-IN-5 源自 drupanin，其对 MCF-7 细胞的半数抑制浓度 (IC₅₀) 为 9.6 ± 3 μM，选择性指数 (SI) 为 5.5。

ML234	Histone Methyltransferase	Cancer
ML234 是一种针对 EZH2/LSD1 的双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.09 和 0.12 μM。ML234 对前列腺癌细胞系 LNCAP，PC3 和 22RV1 表现出优异的抗增殖能力。ML234 在 22RV1 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。ML234 有望用于前列腺癌抗癌试剂的研究。

BIBD-300	Others	Cancer
BIBD-300 是 PARP-1 成像剂，对 PARP-1 具有高亲和力。BIBD-300 能准确定位到 C6 和 U87MG 肿瘤，可以用于乳腺癌、前列腺癌、胶质瘤以及肝癌诊断的研究。

AZ10397767	CXCR	Cancer
AZ10397767 是一种具有口服活性的、选择性 CXCR2 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 1 nM。AZ10397767 减弱 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的 NF-κB 转录活性并增强 Oxaliplatin 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌 (AIPC) 细胞凋亡。AZ10397767 显着抑制中性粒细胞募集到肿瘤中，从而在体外和体内对肿瘤生长产生不利影响。

DJ101	Microtubule/Tubulin	Cancer
DJ101 是一种有效且代谢稳定的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DJ101 以秋水仙碱结合位点为靶点，克服紫杉烷抗性。DJ101 还能抑制黑色素瘤的生长和肺转移。DJ101 可用于前列腺癌研究。

AEOL-10150 pentachloride 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂，也是一种超氧化物歧化酶模拟物。AEOL-10150 pentachloride 清除活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS)、调节 NF-κB 信号通路。AEOL-10150 pentachloride 具有强效的抗氧化和抗炎活性。AEOL-10150 pentachloride 有效减轻辐射、化学试剂 (如 CEES (HY-W199190)) 造成的组织损害。AEOL-10150 pentachloride 协同放疗对前列腺肿瘤发挥抗癌作用。

Torularhodin	Apoptosis	Cancer
Torularhodin 是一种具有抗癌活性的类胡萝卜素。Torularhodin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apopotsis)，可用于前列腺癌的研究。

IMTPPE	Adrenergic Receptor	Cancer
IMTPPE 是一种 C4-2 前列腺癌细胞中雄激素受体（AR）的抑制剂，可抑制其转录活性和蛋白质水平。IMTPPE 抑制了 AR 阳性的前列腺癌细胞增殖，但对 AR 阴性的前列腺癌细胞无影响。IMTPPE 还抑制了 Enzalutamide 耐药的 22Rv1异种移植肿瘤的生长。

MJC13	FKBP	Cancer
MJC13 是一种 FKBP52 靶向剂，有抗肿瘤活性，可用于前列腺癌研究。

DCFBC	PSMA	Cancer
DCFBC 是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，可用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。DCFBC 经过 F¹⁸ 标记 ([18F]DCFBC)，对严重联合免疫缺陷小鼠成像时，[18F]DCFBC 在 PIP 肿瘤中摄取高，而在 FLU 肿瘤中几乎无摄取。[18F]DCFBC 在肾脏和膀胱中的吸收较高，但放射性洗脱时间比 PIP 肿瘤短。说明 [18F]DCFBC 能够特异性定位于表达 PSMA+ 的肿瘤，应用于前列腺癌的研究。

ET516	Androgen Receptor	Cancer
ET516 是 Androgen Receptor 的有效抑制剂。ET516 显著抑制表达 AR 耐药突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。

MLN8054 sodium	Aurora Kinase	Cancer
MLN8054 sodium是一种Aurora A抑制剂，具有增强放射敏感性的活性。MLN8054 sodium在体外实验中能够激活前列腺癌细胞的DNA双链断裂反应。MLN8054 sodium的应用与细胞周期G2/M阶段的积累和多倍体形成密切相关。MLN8054 sodium在体内实验中显示出与放疗联合使用能显著延缓前列腺癌肿瘤的生长，并促使肿瘤细胞凋亡。

Voxalatamab JNJ-63898081; JNJ-081	CD3 PSMA	Cancer
沃昔莱妥单抗 Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种靶向 PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体。Voxalatamab 通过激活 T 细胞来攻击表达 PSMA 的肿瘤细胞。Voxalatamab 具有抗癌活性，可用于前列腺癌等实体瘤的研究。

Topsalysin PRX-302	PSMA	Cancer
Topsalysin 是一种 PSA 激活的原蛋白，也是一种与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白 (合成原气溶素)。Topsalysin 对小鼠模型的肿瘤生长有抑制作用。

H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride	Neurokinin Receptor	Cancer
H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 是一种可用于合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向探针的关键中间体。H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 可通过负电荷连接子减少非特异性背景结合，提高肿瘤/背景对比度，可用于前列腺癌 PET/SPECT 成像研究。

HYNIC-PSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 ¹⁸⁸Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Zindoxifene D 16726	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Zindoxifene 是一种部分抗雌激素。Zindoxifene 主要是通过与雌激素受体结合，从而抑制依赖雌激素的肿瘤细胞生长。Zindoxifene 能够表现出雌激素激动剂和拮抗剂的双重特性，可用于研究针对依赖雌激素的肿瘤，如前列腺癌和乳腺癌。

Pomolic acid Randialic acid A	Apoptosis	Cancer
兰地酸A Randialic acid A (Pomolic acid) 是一种五环三萜烯，是从 Euscaphis japonica 中分离出来的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潜力。

Biotin-NH-PSMA-617	Fluorescent Dye	Cancer
Biotin-NH-PSMA-617 是一种生物素标记的 PSMA-617。PSMA-617 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子，其直接由肿瘤细胞表达。

MK-4541	Androgen Receptor 5 alpha Reductase	Endocrinology Cancer
MK-4541 是一种选择性、口服有效的雄激素受体 (AR) 调节剂。MK-4541 可作为拮抗剂抑制 5α-还原酶。MK-4541 抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。MK-4541可显著抑制 R3327-G 前列腺肿瘤在异种移植小鼠模型中的生长。

Stephacidin B	Endogenous Metabolite	Cancer
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

PSMA-IN-1	PSMA	Cancer
PSMA-IN-1 (compound 23) 是 PSMA 的抑制剂，其 K_i 值为 2.49 nM。PSMA-IN-1 在 PSMA+ 荷瘤模型中以高选择性和特异性抑制肿瘤生长。PSMA-IN-1 也是一种用作肿瘤示踪的 NIR (λ_EX: 620 nm; λ_EM: 670 nm) 染料。PSMA-IN-1 可用于研究前列腺癌。

WRN inhibitor 15	DNA/RNA Synthesis	Cancer
WRN inhibitor 15 (Compound 9) 是一种 WRN 抑制剂，有抗肿瘤活性，在 PC3，LNCaP，HeLa 中的 IC₅₀ 为 37.9，40.2，46.6 μM，可用于前列腺癌研究。

Neochamaejasmine A	Apoptosis	Cancer
Neochamaejasmine A 是一种双黄酮类化合物，可以从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来。Neochamaejasmine A 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Neochamaejasmine A可用于前列腺癌、肝癌等癌症的研究。

RD162	Androgen Receptor	Cancer
RD162 是一种二芳基硫代乙内酰脲，一种口服有效的非甾体抗雄激素 (NSAA)。RD162 与雄激素受体 (AR) 特异性结合。RD162 在去势抵抗人前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退。

PIK5-12d 1 篇文献验证	PIKfyve Autophagy PROTACs	Cancer
PIK5-12d 是一种 PROTAC PIKfyve 降解剂 (DC₅₀: 1.48 nM)。PIK5-12d 在多种前列腺癌细胞中诱导大量细胞质空泡化并阻断自噬流。PIK5-12d 抑制前列腺癌细胞增殖。PIK5-12d 具有抗肿瘤活性。

BQ7876	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Lu-AAZTA-NI-PSMA-093	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 通过将缺氧敏感的硝基咪唑 (NI) 基团与针对 PSMA 的靶向基团相结合，增强肿瘤的摄取和保留。Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 可以用于前列腺癌的研究。

HYNIC-iPSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

IPI-9119	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
IPI-9119 是一种具有口服活性，选择性和不可逆的 FASN 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.3 nM。IPI-9119 抑制去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

Olpadronic acid Olpadronate; OLP	Others	Metabolic Disease Cancer
Olpadronic acid (Olpadronate) 是一种口服的氨基双膦酸盐，可抑制骨吸收。Olpadronic acid 还可抑制骨骼前列腺癌小鼠模型中的骨质破坏和肿瘤生长。Olpadronic acid 可用于骨质疏松症、恶性肿瘤和类风湿性关节炎的研究。

BQ7859	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7859 是一种靶向 PSMA 的含有 NOTA 螯合剂的探针，具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素，如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累，并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究，特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L107

抗肿瘤天然产物库

1,800 compounds

天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性，一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用，特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前，超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取，其中在乳腺癌，前列腺癌，结肠癌等领域应用较为广泛。

MCE提供了 1,800 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2132

Sulfo-Cy5.5-ALN	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5.5-ALN 是一种荧光标记的阿仑膦酸盐，靶向骨。Sulfo-Cy5.5-ALN 在体外与羟基磷灰石和分化的成骨细胞结合。Sulfo-Cy5.5-ALN 选择性结合肿瘤的矿化区域。Sulfo-Cy5.5-ALN 可用于检测前列腺骨转移中的骨过度生长。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W782083

p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride

Chelators

p-SCN-Bn-NOTA三盐酸盐 p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 是一种大环螯合剂。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可通过硫氰酸酯基团与多肽等分子共价偶联，形成六配位铜 (如 ⁶⁴Cu) 复合物。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 与肿瘤细胞表面高表达的 GRPR 或 EGFR 特异性结合，介导放射性探针的肿瘤富集。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可用于前列腺癌、结直肠癌等表达 GRPR 或 EGFR 的恶性肿瘤研究。

HY-W054292

tert-Butyl-DCL (OtBu)KuE(OtBu)2	Biochemical Assay Reagents
tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。

HY-113217

Cholesteryl oleate	Drug Delivery
胆固醇油酸酯 Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-20167A

H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride	Neurokinin Receptor	Cancer
H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 是一种可用于合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向探针的关键中间体。H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 可通过负电荷连接子减少非特异性背景结合，提高肿瘤/背景对比度，可用于前列腺癌 PET/SPECT 成像研究。

HY-P5290

HYNIC-PSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 ¹⁸⁸Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5292A

HYNIC-iPSMA TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P4085

AGR	Peptides	Cancer
AGR 是一种肽。AGR 可以识别完全发育的前列腺肿瘤中的淋巴管，但不能识别癌前病变。

HY-P10743

BQ7876	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5292

HYNIC-iPSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10744

BQ7859	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7859 是一种靶向 PSMA 的含有 NOTA 螯合剂的探针，具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素，如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累，并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究，特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10759

DTS-201 sodium	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Aminopeptidase	Cancer
DTS-201 sodium (CPI-0004Na) 是一种 Doxorubicin (HY-15142A) 的肽前药。DTS-201 包括四肽部分，在肿瘤环境中被内肽酶水解产生代谢物，继而进入细胞后转化为活性 Doxorubicin。DTS-201 在前列腺癌、乳腺癌和肺癌的肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤疗效。

HY-P2028

BIM 21009	GnRH Receptor	Cancer
BIM 21009 是一种 LHRH 和 GnRH 受体拮抗剂。BIM 21009 抑制肿瘤生长。

HY-P4089

REA	Peptides	Cancer
REA 是一种肽。REA 可识别癌前阶段的淋巴管，但不能识别肿瘤淋巴管。

HY-P10511

Pantinin-3	Apoptosis	Infection Cancer
Pantinin-3 是一种存在于帝王蝎 (Pandinus imperator) 毒液中具有抗肿瘤活性的抗菌肽。Pantinin-3 对乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 和前列腺癌细胞 (DU-145) 显示出选择性的毒性。Pantinin-3 能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。Pantinin-3 可用于癌症领域的研究。

HY-P1793A

α-Casein (90-95) TFA	Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
α-Casein (90-95) TFA 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) TFA 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC₅₀= 0.1 μM。α-Casein (90-95) TFA 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC₅₀ 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) TFA 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 G_i 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) TFA 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。

HY-P1793

α-Casein (90-95)	Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
α-Casein (90-95) 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC₅₀= 0.1 μM。α-Casein (90-95) 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC₅₀ 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 G_i 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99217

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

HY-P99517

Voxalatamab JNJ-63898081; JNJ-081	CD3 PSMA	Cancer
沃昔莱妥单抗 Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种靶向 PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体。Voxalatamab 通过激活 T 细胞来攻击表达 PSMA 的肿瘤细胞。Voxalatamab 具有抗癌活性，可用于前列腺癌等实体瘤的研究。

HY-P99554

Topsalysin PRX-302	PSMA	Cancer
Topsalysin 是一种 PSA 激活的原蛋白，也是一种与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白 (合成原气溶素)。Topsalysin 对小鼠模型的肿瘤生长有抑制作用。

HY-P991172

JNJ-70218902	CD3 Transmembrane Glycoprotein	Cancer
JNJ-70218902 是一种双特异性抗体，可与表达 TMEFF2 的肿瘤细胞和 T 细胞上的 CD3 结合。JNJ-70218902 引起暴露依赖性促炎反应和靶向肿瘤细胞裂解，并促进 T 细胞介导的肿瘤细胞杀灭 (EC₅₀: 1.4 nM)。JNJ-70218902 对于前列腺癌的研究具有丰富的潜力。推荐同型对照为人 IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。

HY-P991214

Tucotuzumab celmoleukin EMD 273066; huKS-IL2	Interleukin Related	Cancer
Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子融合剂，靶向上皮细胞粘附分子 (EpCAM)。Tucotuzumab cellmoleukin 与 EpCAM 结合并将 IL-2 传递到肿瘤微环境，从而激活细胞毒性效应细胞，如 CD8+ T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。Tucotuzumab cellmoleukin 有望用于 EpCAM 阳性癌症的研究，如结直肠癌和前列腺癌。

HY-P991358

XOMA-213 LFA-102; X213	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
XOMA-213 (LFA-102; X213) 是一种靶向 PRLR/Prolactin Receptor 的人类单克隆抗体 (mAb)。XOMA-213 抑制 BaF3/hPRLR 细胞的 hPRL 依赖性生长 (EC₅₀: 0.5 μg/mL)。XOMA-213 在 Nb2-11-luc 异种移植小鼠模型和 DMBA 诱导大鼠乳腺癌模型中可抑制 PRLR 信号传导和肿瘤生长。XOMA-213 可用于乳腺癌、高泌乳素血症和前列腺癌的研究。

HY-P991243

MP-RM-1	EGFR PI3K Akt	Cancer
MP-RM-1 是一种选择性小鼠单克隆抗体抑制剂，靶向人表皮生长因子受体 3 (ErbB-3)。MP-RM-1 阻断神经调节蛋白 1 (NRG-1β) 诱导的 ErbB-3 活化，促进 ErbB-3 内化和降解，抑制 PI3K-Akt 等下游信号通路。MP-RM-1 有望用于 ErbB-3 高表达实体瘤，如乳腺癌、黑色素瘤、前列腺癌的研究。

Species:	Human (3) Rat (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1) GST (2)
Source:	E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76943A

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (His) Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; prostate Carcinoma tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Rat	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白半乳糖凝集素-8 (Galectin-8) 属于动物凝集素家族，可结合不同的糖缀合物。Galectin-8 抑制 MTOR 和 AMPK 信号通路响应溶酶体损伤诱导自噬。Galectin-8 在多种肿瘤中高表达。Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (His) 是重组的 Galectin-8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P70190

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Human rHuGalectin-8; Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; prostate Carcinoma tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Human	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白 Galectin-8/LGALS8蛋白是糖基化过程中的重要酶，作为β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶合成聚-N-乙酰乳糖胺。Galectin-8/LGALS8 对于修饰糖蛋白和糖脂至关重要，可催化 N-乙酰氨基葡萄糖转移至受体分子，并对 2 型寡糖表现出特定活性。Galectin-8/LGALS8 Protein, Human 是重组的 Galectin-8/LGALS8 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P700081AF

	Animal-Free Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (His) Galectin-8; Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; prostate Carcinoma tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Human	E. coli
	无动物源成分半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白 Galectin-8/LGALS8蛋白是糖基化过程中的重要酶，作为β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶合成聚-N-乙酰乳糖胺。Galectin-8/LGALS8 对于修饰糖蛋白和糖脂至关重要，可催化 N-乙酰氨基葡萄糖转移至受体分子，并对 2 型寡糖表现出特定活性。Animal-Free Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 Galectin-8/LGALS8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P76943

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (GST) Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; prostate Carcinoma tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Rat	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白半乳糖凝集素-8 (Galectin-8) 属于动物凝集素家族，可结合不同的糖缀合物。Galectin-8 抑制 MTOR 和 AMPK 信号通路响应溶酶体损伤诱导自噬。Galectin-8 在多种肿瘤中高表达。Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (GST) 是重组的 Galectin-8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P700382

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (GST) LGALS8; lectin, galactoside-binding, soluble, 8; galectin-8; galectin 8; PCTA 1; galectin-8g; Po66 carbohydrate binding protein; po66 carbohydrate-binding protein; prostate carcinoma tumor antigen 1; Gal-8; PCTA1; PCTA-1; Po66-CBP	Human	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白 Galectin-8/LGALS8蛋白是糖基化过程中的重要酶，作为β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶合成聚-N-乙酰乳糖胺。Galectin-8/LGALS8 对于修饰糖蛋白和糖脂至关重要，可催化 N-乙酰氨基葡萄糖转移至受体分子，并对 2 型寡糖表现出特定活性。Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (GST) 是重组的 Galectin-8/LGALS8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-111614S2

Melengestrol acetate-d3

Melengestrol acetate-d₃ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-40136S

cis-4-Hydroxy-L-proline-d3

cis-4-Hydroxy-L-proline-d₃ 是 cis-4-Hydroxy-L-proline (HY-40136) 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。

HY-111614S1

Melengestrol acetate-d2

Melengestrol acetate-d₂ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S

Melengestrol acetate-d6

Melengestrol acetate-d₆ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147081

AS 1411 AGRO-100		核酸适配体
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。