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27

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

26

重组蛋白

7

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13280

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK inhibitor 6 是一种有效的白细胞介素-1受体相关激酶-4 (interleukin-1 receptor associated kinase 4) 的抑制剂,IC50 值为 160 nM。
    IRAK inhibitor 6
  • HY-13277
    IRAK inhibitor 3
    1 篇文献验证

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK inhibitor 3 是一种白细胞介素-1受体相关激酶 (IRAK) 调节剂,详细信息请参考专利 WO 2008030579 A2。
    IRAK inhibitor 3
  • HY-13329
    IRAK-1-4 Inhibitor I
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    IRAK-1/4 Inhibitor I

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK-1-4 Inhibitor I 是 IRAK1/4 抑制剂,IC50 分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。
    IRAK-1-4 Inhibitor I
  • HY-139315

    PROTACs IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-4 是一种基于 CereblonIRAK4 降解剂 PROTAC,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-127。
    PROTAC IRAK4 degrader-4
  • HY-139317

    PROTACs IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-6 是一种基于 CereblonIRAK4 降解剂 PROTAC,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-127。
    PROTAC IRAK4 degrader-6
  • HY-103017
    JH-X-119-01 hydrochloride
    3 篇文献验证

    IRAK Infection
    JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 hydrochloride 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。
    JH-X-119-01 hydrochloride
  • HY-129967

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC IRAK4 ligand-1 是一种合成的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 配体。PROTAC IRAK4 ligand-1 可用于合成PROTAC IRAK4 degrader-1 (HY-129966)。
    PROTAC IRAK4 ligand-1
  • HY-109585
    IRAK4-IN-7
    1 篇文献验证

    IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    IRAK4-IN-7 是一种选择性,有效且具有口服活性的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,源于专利文献 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌症以及炎症疾病的相关研究。
    IRAK4-IN-7
  • HY-114181
    IRAK4-IN-4
    1 篇文献验证

    IRAK Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-4 是一种白介素-1 受体相关激酶 (IRAK4) 抑制剂,IC50 为 2.8 nM。详细信息请参考专利文献 CN107163044A 中的化合物 15。IRAK4-IN-4 还抑制环 GMP-AM 合酶 (cGAS),IC50 为 2.1 nM。
    IRAK4-IN-4
  • HY-77048

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种有效的白介素 1 (IL-1) 受体相关激酶 4 (IRAK-4) 抑制剂,IC50 值为 4 μM。IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 可用于研究与炎症和免疫相关的疾病。
    IRAK-4 protein kinase inhibitor 2
  • HY-129966
    PROTAC IRAK4 degrader-1
    1 篇文献验证

    PROTACs IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种基于 CereblonIRAK4 PROTAC,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-210。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01,0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞,分别造成 <20%,>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
    PROTAC IRAK4 degrader-1
  • HY-103017A
    JH-X-119-01
    3 篇文献验证

    IRAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    JH-X-119-01 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。JH-X-119-01 抑制 IRAK1,IC50 为 9 nM,而在浓度高达 10 μM 时对 IRAK4 也没有抑制作用。
    JH-X-119-01
  • HY-150732

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-18 是一种有效的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 为 15 nM。IRAK4-IN-18 可抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生,阻止关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-18 可用于关节炎疾病的研究。
    IRAK4-IN-18
  • HY-150733

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-19 是一种有效的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 为 4.3 nM。IRAK4-IN-19 可抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生,阻止关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-19 可用于关节炎疾病的研究。
    IRAK4-IN-19
  • HY-13276

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK inhibitor 2是白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)抑制剂,详细信息请参考专利 WO 2008030579 A2。
    IRAK inhibitor 2
  • HY-13278
    IRAK inhibitor 4
    1 篇文献验证

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK inhibitor 4 是白细胞介素-1 受体相关激酶-4 (IRAK4) 的抑制剂。
    IRAK inhibitor 4
  • HY-101922

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 为 7 nM。
    IRAK4-IN-1
  • HY-123854

    IRAK Inflammation/Immunology
    PF-06426779 是一种有效的和选择性的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 值为 0.3 nM。
    PF-06426779
  • HY-13278A

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK inhibitor 4 (trans)是IRAK inhibitor 4的trans形式,IRAK inhibitor 4是IRAK4的有效抑制剂。
    IRAK inhibitor 4 (trans)
  • HY-148238

    IRAK Inflammation/Immunology
    GNE-2256 (molecule 19) 是一种具有口服活性的 IRAK4 (白介素 1 受体关联激酶 4) 抑制剂 (IRAK4 Ki=1.4 nM; IL-6 IC50=190 nM)。
    GNE-2256
  • HY-30008
    Cycloleucine
    4 篇文献验证

    iGluR Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    环亮氨酸 Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂,Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP:L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。
    Cycloleucine
  • HY-19836
    Zimlovisertib
    2 篇文献验证

    PF-06650833

    IRAK Inflammation/Immunology
    Zimlovisertib (PF-06650833) 是一种有效的,选择性的和口服可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.2 nM,在 PBMC 分析中,IC50 值为 2.4 nM。Zimlovisertib 有潜力用于类风湿性关节炎,狼疮和淋巴瘤等疾病的研究。
    Zimlovisertib
  • HY-114910

    Prostaglandin Receptor Cancer
    11-Deoxy Prostaglandin E2 是 EP4 选择性激动剂,其 EC50 为0.66 nM。11-Deoxy Prostaglandin E2 是前列腺素 E2 的类似物。11-Deoxy Prostaglandin E2 可用于研究骨愈合、心力衰竭和其他受体相关疾病。
    11-Deoxy Prostaglandin E2
  • HY-P99387

    LAG-3 Cancer
    TSR-033 是一种靶向 LAG-3(淋巴细胞活化基因-3)的高亲和力人源化 IgG4 抗体,可增强体外和体内T 细胞功能和 PD-1 阻断活性。LAG-3 是一种与 T 细胞功能受损相关的共抑制受体,常与 PD-1 共表达。TSR-033 具有抗肿瘤活性。
    TSR-033
  • HY-150593

    IRAK Cancer
    IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种有效的 IRAK4 (白细胞介素 -1 受体相关激酶 4) 抑制剂,IC50 为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性,其 IC50 分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。
    IRAK4-IN-16
  • HY-111101

    IRAK Cancer
    AZ1495,一种弱碱,是一种有效的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,具有口服活性。AZ1495 对 IRAK4 和 IRAK1 具有良好的理化和激酶选择性,其 IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.023 μM。AZ1495 具有 IRAK4 抑制作用,Kd 值为 0.0007 μM。AZ1495 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。
    AZ1495
  • HY-147696

    HSP AMPK Reactive Oxygen Species Cancer
    SMTIN-T140 (化合物 6a) 是一种有效的 TRAP1 (肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1) 抑制剂,其 IC50 为 1.646 μM。SMTIN-T140 具有抗癌活性。SMTIN-T140 导致线粒体功能障碍,增加线粒体 ROS 生成,并激活 AMPK。在 PC3 前列腺癌细胞异种移植的小鼠模型中,SMTIN-T140 能有效抑制肿瘤生长,且体内毒性不明显。
    SMTIN-T140

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