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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

2

多肽产品

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4

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101180
    C2 Ceramide
    1 篇文献验证

    Ceramide 2

    		 Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Endocrinology
    N-乙酰基神经鞘氨醇 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分，自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失。
    C2 Ceramide
  • HY-N9680
    Coenzyme Q8

    Ubiquinone 8

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    辅酶 Q8 Coenzyme Q8 (Ubiquinone 8) 是一种类异戊二烯醌，可介导有氧呼吸链内的电子转移并减轻氧化应激。Coenzyme Q8 增强对细菌感染的非特异性抵抗力。
    Coenzyme Q8
  • HY-146145
    Metyltetraprole

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Metyltetraprole 是一种有效的杀真菌剂 (fungicide)，对敏感野生型和 G143A 突变型 Zymoseptoria tritici 的 EC50 值均为 0.002 ppm。Metyltetraprole 对 QoI (quinone outside inhibitor) 抗性菌株也有效果。Metyltetraprole 通过 complex III 抑制呼吸链。
    Metyltetraprole
  • HY-W008719
    MPP+ iodide
    15 篇以上引用文献

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
    MPP+ iodide
  • HY-17471A
    Metformin hydrochloride
    最多引用文献
    145 篇文献验证

    1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    盐酸二甲双胍 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin hydrochloride
  • HY-W700643
    Di-N-desethyl amiodarone hydrochloride

    		Drug Metabolite Potassium Channel Autophagy Cancer
    Di-N-desethyl Amiodarone hydrochloride 是胺碘酮 (Amiodarone; HY-14187) 的代谢产物。Di-N-desethyl Amiodarone hydrochloride 是一种强呼吸链抑制剂。Amiodarone 是一种抗心律失常剂，用于抑制 ATP 敏感性钾通道。
    Di-N-desethyl amiodarone hydrochloride
  • HY-112847B
    (E/Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium

    (E/Z)-Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium

    		 Mitophagy Inflammation/Immunology
    (E/Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是 (Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 和 (Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 的消旋体。Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) 是一种长链脂肪酸，抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 结合小胶质细胞表面上的 CD36 受体。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 具有抗炎作用。
    (E/Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium
  • HY-116943
    MTC420

    		Bacterial Infection
    MTC420 (compound 42a) 是一种靶向结核分枝杆菌呼吸链的杂环喹诺酮类化合物，具有抗结核活性 (Rep Mtb: IC50=525 nM, Wayne Mtb: IC50=76 nM, MDR Mtb: IC50=140 nM)。
    MTC420
  • HY-155556
    ZG36

    		ClpP Biochemical Assay Reagents Cancer
    ZG36 是一种人类 Caseinolytic protease P (ClpP) 激动剂。ZG36 可非选择性地降解呼吸链复合物并减少线粒体 DNA，最终导致线粒体功能崩溃和白血病细胞死亡。ZG36 还可抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发生。
    ZG36
  • HY-113863
    Rilopirox

    HOE 351

    		 Fungal Infection
    Rilopirox (HOE 351) 是一种羟基吡啶酮化合物，具有抗真菌特性。Rilopirox 是一种螯合剂，可以抑制过氧化氢酶。Rilopirox 抑制呼吸链。Rilopirox 抑制酵母分离株的生长，MIC50 为 4 μg/mL。Rilopirox 具有用于阴道念珠菌病和口咽念珠菌感染研究的潜力。
    Rilopirox
  • HY-B0627
    Metformin
    最多引用文献
    145 篇文献验证

    1,1-Dimethylbiguanide

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二甲双胍 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin
  • HY-B0627A
    Metformin (glycinate)

    1,1-Dimethylbiguanide (glycinate)

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) glycinate 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin glycinate 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin glycinate 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin (glycinate)
  • HY-B0627R
    Metformin (Standard)

    		AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二甲双胍 (Standard) Metformin (Standard) 是 Metformin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信
    Metformin (Standard)
  • HY-W715444
    Mucidin

    		Antibiotic Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Mucidin 是一种抗真菌抗生素，可抑制线粒体呼吸链细胞色素 bc1 复合物中的电子转移反应。
    Mucidin
  • HY-112847
    Sulfosuccinimidyl oleate

    Sulfo-N-succinimidyl oleate

    		 Mitophagy Inflammation/Immunology
    Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸，抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 结合小胶质细胞表面上的 CD36 受体。具有抗炎作用。
    Sulfosuccinimidyl oleate
  • HY-112847A
    Sulfosuccinimidyl oleate sodium
    25 篇以上引用文献

    Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium

    		 Mitophagy Inflammation/Immunology
    Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) 是一种长链脂肪酸，抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 结合小胶质细胞表面上的 CD36 受体。具有抗炎作用。
    Sulfosuccinimidyl oleate sodium
  • HY-126222
    MitoTam bromide, hydrobromide

    		Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
    MitoTam bromide, hydrobromide
  • HY-126222A
    MitoTam iodide, hydriodide

    		Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。 MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。 MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MitoTam iodide, hydriodide
  • HY-135549
    Fluxapyroxad

    		Antibiotic Fungal Succinate Dehydrogenase Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂，用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用，从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
    Fluxapyroxad
  • HY-112177
    Myxothiazol

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Antibiotic Infection
    Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素，是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。
    Myxothiazol
  • HY-134575
    C24:1-Ceramide

    		Apoptosis GSK-3 Others
    C24:1-神经酰胺是最丰富的天然存在的神经酰胺之一。神经酰胺调节许多不同的生物活动，例如细胞凋亡 (apoptosis)、细胞分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链的抑制。
    C24:1-Ceramide
  • HY-117897
    CK-2-68
    1 篇文献验证

    		 Parasite Infection
    CK-2-68 是原生动物线粒体呼吸链中，复合物 III 的抑制剂，靶向作用于疟原虫的替代 NADH 脱氢酶 (NDH2)。CK-2-68 具有抗疟功效，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 感染的红细胞，IC50 为 40 nM。
    CK-2-68
  • HY-P2733
    Glycerol-3-phosphate oxidase, E. coli

    GPO

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甘油-3-磷酸氧化酶，来源于大肠杆菌 Glycerol-3-phosphate oxidase, E. coli (GPO)，即磷酸甘油氧化酶，是甘油代谢的关键中间体。Glycerol-3-phosphate oxidase 是膜脂质的磷脂的骨架，也是呼吸链的底物。Glycerol-3-phosphate oxidase 通过氧化产生电子。
    Glycerol-3-phosphate oxidase, E. coli
  • HY-126222B
    (E/Z)-MitoTam iodide, hydriodide

    MitoTax iodide, hydriodide

    		 Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    (E/Z)-MitoTam (iodide, hydriodide) (MitoTam (iodide, hydriodide)) 是 MitoTam iodide, hydriodide 的 E/Z 构型的混合物。MitoTam iodide, hydriodide 是他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    (E/Z)-MitoTam iodide, hydriodide
  • HY-P2733B
    Glycerol 3-phosphate Oxidase, Aerococcus viridans

    GPO, Aerococcus viridans

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甘油-3-磷酸氧化酶，来源于绿色气球菌 Glycerol-3-phosphate oxidase, Aerococcus viridans (GPO, Aerococcus viridans)，即磷酸甘油氧化酶，是甘油代谢的关键中间体。Glycerol-3-phosphate oxidase 是膜脂质的磷脂的骨架，也是呼吸链的底物。Glycerol-3-phosphate oxidase 通过氧化产生电子。
    Glycerol 3-phosphate Oxidase, Aerococcus viridans
  • HY-158321
    SDH-IN-15

    		Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    SDH-IN-15 (Compound 5e) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂 (IC50=2.04 μM)。SDH-IN-15 具有显著的抗真菌活性。SDH-IN-15 通过抑制 SDH，阻断真菌的线粒体呼吸链，导致真菌死亡。
    SDH-IN-15
  • HY-P2733A
    Glycerol 3-phosphate Oxidase, Pedio coccus sp.

    GPO, Pedio coccus sp.

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甘油-3-磷酸氧化酶，来源于小球菌属 Glycerol-3-phosphate oxidase, Pedio coccus sp. (GPO, Pedio coccus sp.)，即磷酸甘油氧化酶，是甘油代谢的关键中间体。Glycerol-3-phosphate oxidase 是膜脂质的磷脂的骨架，也是呼吸链的底物。Glycerol-3-phosphate oxidase 通过氧化产生电子。
    Glycerol 3-phosphate Oxidase, Pedio coccus sp.
  • HY-135549R
    Fluxapyroxad (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Fungal Succinate Dehydrogenase Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    Fluxapyroxad (Standard) 是 Fluxapyroxad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂，用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用，从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
    Fluxapyroxad (Standard)
  • HY-N6782
    Oligomycin
    60 篇以上引用文献

    		 Oxidative Phosphorylation ATP Synthase Fungal Antibiotic Infection Cancer
    寡霉素 Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。
    Oligomycin
  • HY-W014684
    Lilial

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    Lilial 是一种广泛用于消费品的合成香料和酯类。Lilial 在体外具有雌激素活性。Lilial 可对线粒体产生毒性作用，导致 HaCaT 细胞活力下降。Lilial 在体外能升高 NRF2 蛋白的水平。Lilial 能够靶向呼吸链复合物，抑制电子传递链的复合物 I 和 II，增加活性氧 (reactive oxygen species) 的生成，并降低细胞内 ATP 水平。Lilial 可在体内引起全身毒性。Lilial 可诱导严重的 DNA 链断裂。
    Lilial
  • HY-W014684R
    Lilial (Standard)

    		Reference Standards Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    Lilial (Standard)是 Lilial 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lilial 是一种广泛用于消费品的合成香料和酯类。Lilial 在体外具有雌激素活性。Lilial 可对线粒体产生毒性作用，导致 HaCaT 细胞活力下降。Lilial 在体外能升高 NRF2 蛋白的水平。Lilial 能够靶向呼吸链复合物，抑制电子传递链的复合物 I 和 II，增加活性氧 (reactive oxygen species) 的生成，并降低细胞内 ATP 水平。Lilial 可在体内引起全身毒性。Lilial 可诱导严重的 DNA 链断裂。
    Lilial (Standard)
  • HY-W008719S
    MPP+-d3(iodide)

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
    MPP+-d3(iodide)
  • HY-162650
    SL44

    		ClpP Cancer
    SL44 是人类酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激动剂，EC50 为 1.30 μM。SL44 抑制 LM3 的增殖，IC50 为 3.1 μM。SL44 通过降解呼吸链复合物亚基，诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。SL44 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD50=400 mg/kg)。SL44 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    SL44
  • HY-119196
    Caprospinol

    SP-233

    		 Amyloid-β Sigma Receptor Others
    Caprospinol (SP-233) 是一种基于22R-羟基胆固醇结构的类固醇化合物候选物，具有结合β-淀粉样蛋白（Aβ(42)）、与线粒体呼吸链相互作用、清除Aβ(42)单体以及作为σ-1受体配体等多种机制来发挥神经保护作用的活性，在体内可穿过血脑屏障并恢复认知障碍，有潜力抑制阿尔茨海默病。
    Caprospinol
  • HY-110228
    Metformin-d6 hydrochloride

    1,1-Dimethylbiguanide-d6 hydrochloride

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    盐酸二甲双胍 d6 Metformin-d6 hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin-d6 hydrochloride
  • HY-17516R
    Tolfenpyrad (Standard)

    		Reference Standards Insecticide Bacterial Mitochondrial Metabolism Infection
    唑虫酰胺 (Standard) Tolfenpyrad (Standard) 是 Tolfenpyrad (HY-17516) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolfenpyrad 是一种口服活性的杀虫剂、杀螨剂和抗菌剂。Tolfenpyrad 抑制线粒体呼吸电子传递链中的复合物 I (Complex I)，干扰细胞呼吸过程。Tolfenpyrad 对多种害虫 (例如 H. contortus 和 Coccinella septempunctata) 具有显著的杀虫活性。Tolfenpyrad 对 Francisella novicida 具有抗菌活性，IC50 为 1.2 µM 或 1.5 µM。
    Tolfenpyrad (Standard)
  • HY-141582
    Ceramide 3

    N-Stearoyl phytosphingosine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
    Ceramide 3
  • HY-17471AR
    Metformin hydrochloride (Standard)

    1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    盐酸二甲双胍 (标准品) Metformin hydrochloride (Standard) 是 Metformin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin hydrochloride (Standard)
  • HY-129115
    S1QEL1.1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Others
    S1QEL1.1 是一种小分子抑制剂，它能够特异性地抑制线粒体呼吸链复合物 I (Complex I) 在逆向电子传递过程中位于 IQ 位点的超氧化物和过氧化氢的生成，IC50 为 0.07 μM。S1QEL1.1 可以显著减弱由内质网应激引起的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 (caspase) 的激活。S1QEL1.1 可以通过抑制由内质网应激引发的 Reactive Oxygen Species 信号通路来减少干细胞的过度增殖。
    S1QEL1.1
  • HY-141582S
    Ceramide 3-d3

    N-Stearoyl phytosphingosine-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Others
    Ceramide 3-d3 (N-Stearoyl phytosphingosine-d3) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
    Ceramide 3-d3
  • HY-B0627S1
    Metformin-13C2 hydrochloride

    1,1-Dimethylbiguanide-13C2 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Metformin-13C2 (1,1-Dimethylbiguanide-13C2) hydrochloride 是 13C 标记的 Metformin hydrochloride (HY-17471A)。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin-13C2 hydrochloride
  • HY-P1723A
    Spexin TFA

    Neuropeptide Q TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin TFA
  • HY-P1723
    Spexin
    1 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin
  • HY-134539
    IMT1
    4 篇文献验证

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    IMT1 是首创的，特异性和非竞争性的人类线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。IMT1 引起 POLRMT 的构象变化，从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。IMT1 降低了脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体，导致细胞氨基酸水平显着消耗。IMT1 有潜力用于线粒体转录等相关疾病的研究。
    IMT1

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