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By Targets:	AUTACs (2) DNA Methyltransferase (4) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (1) Histone Methyltransferase (6) Insulin Receptor (2) Liposome (8) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (8) TRP Channel (2) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (20) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112758

DLin-KC2-DMA 4 篇文献验证	Liposome	Others
DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。

HY-154974

LNP Lipid-8	Liposome	Cancer
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP)，在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。

HY-44062

G9a-IN-1	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。

HY-136869

MHAPC-Chol	Liposome	Others
MHAPC-Chol是一种阳离子胆固醇，通过高细胞结合率产生高基因沉默效果。MHAPC-Chol 用于向肝脏传递siRNA.

HY-103397

Nanaomycin A	DNA Methyltransferase Parasite	Infection Cancer
Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC₅₀ 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC₈₀ 值为 33.1 nM。

HY-145523

OH-Chol	Liposome	Others
OH-Chol 是一种阳离子胆固醇衍生物。OH-Chol 可用于 siRNA 递送和基因沉默。

HY-N12840

Logmalicid B	Others	Metabolic Disease
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

HY-153479

Aganirsen	Insulin Receptor	Inflammation/Immunology
Aganirsen 是一种反义寡核苷酸（25个核苷酸），抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。

HY-153479A

Aganirsen sodium	Insulin Receptor	Inflammation/Immunology
Aganirsen sodium 是一种反义寡核苷酸（25个核苷酸），抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。

HY-132596A

Tivanisiran sodium SYL1001 sodium	TRP Channel	Neurological Disease
Tivanisiran sodium 是一种 siRNA，可用于干眼症的研究。Tivanisiran sodium 可沉默TRPV1 mRNA。

HY-135128

Dot1L-IN-5	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-5 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.17 nM。

HY-132596

Tivanisiran SYL1001	Small Interfering RNA (siRNA) TRP Channel	Neurological Disease
Tivanisiran (SYL1001) 是一种 siRNA，可用于干眼症的研究。Tivanisiran 用于沉默TRPV1 mRNA。

HY-135129

Dot1L-IN-6	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-6 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC_{50 SPA DOT1L} 为 0.19 nM。

HY-135127

Dot1L-IN-4	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC_{50 SPA DOT1L} 为 0.11 nM。

HY-150409

TSPO ligand-2	AUTACs	Cancer
TSPO ligand-2 是 AUTAC1 的配体。AUTAC1 含有一个 p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个烟霉醇，可沉默 HeLa 细胞中的 MetAP2 蛋白。

HY-P99807

Prolgolimab BCD-100	PD-1/PD-L1	Cancer
Prolgolimab (BCD-100) 是一种人 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。

HY-P99947

Rimteravimab XVR011	SARS-CoV	Infection
Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体，具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能，可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。

HY-150410

TSPO ligand-3	AUTACs	Cancer
TSPO ligand-3 是 AUTAC2 的配体。AUTAC2 含有一个p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个 FKBP 合成配体 (SLF)，可以导致 HeLa 细胞中 FKBP12 蛋白的显著沉默。

HY-139305

CL4H6	Liposome	Cancer
CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分，可用于靶向和递送 siRNA，并诱导有效的基因沉默反应。

HY-101508

GNA002	Histone Methyltransferase	Cancer
GNA002 是一种有效，选择性的，共价 EZH2 抑制剂，对 EZH2 的 IC₅₀ 为1.1 μM。GNA002 可以特异性，共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668，通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化，重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。

HY-153482

ATU027	Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
ATU027 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。

HY-153482A

ATU027 sodium	Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
ATU027 sodium 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 sodium 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。

HY-B0106

Levetiracetam 1 篇文献验证 UCB L059; Levetiracetam	DNA Methyltransferase	Neurological Disease Cancer
左乙拉西坦 Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-153484A

Bevasiranib sodium	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-153484

Bevasiranib	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-160852

YSK 12C4	Small Interfering RNA (siRNA)	Inflammation/Immunology
YSK 12C4 是一种离子型阳离子脂质，主要用于通过多功能信封型纳米装置 (MEND) 提高 siRNA 的细胞传递效率。YSK 12C4 通过促进 siRNA 的细胞摄取和内体逃逸，有效增强人类免疫细胞系中的基因沉默。

HY-161436

TPA-dT	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TPA-dT 是一种带有 tris[(2-pyridyl)methyl]amine 基团的胸苷类似物。TPA-dT 可用于修饰 siRNA。TPA 修饰的 siRNA 保持功能失活，并且无法沉默基因表达，直到暴露于 Cu(I) 后 TPA 部分被去除发发挥活性。

HY-160581

OH-C-Chol	Liposome	Others
OH-C-Chol 是一种阳离子脂质体，可作为 siRNA 递送载体。OH-C-Chol (LP-C) 和 OH-NC-Chol (LP-NC)/siRNA 复合物 (脂质复合物) 分别表现出比 NP-C 和 NP-NC/siRNA 复合物 (纳米复合物) 更大的基因沉默效应。

HY-B0106S1

Levetiracetam-d3 UCB L059-d₃	DNA Methyltransferase	Neurological Disease Cancer
左乙拉西坦 d₃ Levetiracetam-d₃ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-B0106S

Levetiracetam-d6 UCB L059-d₆	DNA Methyltransferase	Neurological Disease Cancer
左乙拉西坦 d₆ Levetiracetam-d₆ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-152038

SPEN-IN-1	Others	Others
SPEN-IN-1 (compound X1) 是蛋白因子 SPEN 的抑制剂，其 K_d 值为 47 nM。SPEN-IN-1 对 RepA 具有高选择性，RepA 是 Xist（非编码 RNA 原型）中的一个 431 个核苷酸结构域，由 8.5 个负责基因沉默的 GC-rich 基序组成。

HY-132588

Lumasiran ALN-G01	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。

HY-147087

YSK 05	Liposome	Cancer
YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。

HY-148130

Rugonersen RG6091; RO7248824	E1/E2/E3 Enzyme	Others
Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs)，可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍，Rugonersen 已用于 AS 的研究。

HY-146724

Dot1L-IN-7	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-7 (compound 25) 是一种有效的、选择性的端粒沉默 1 样蛋白 (DOT1L) 抑制剂，IC50 为 1.0 μM。Dot1L-IN-7 选择性地杀死MLL-AF9，而对 E2A-HLF 细胞的生长没有任何影响。

HY-137499

NT1-O12B	Liposome Endogenous Metabolite	Neurological Disease
NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112758

DLin-KC2-DMA 4 篇文献验证	Drug Delivery
DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。

HY-147087

YSK 05	Drug Delivery
YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。

HY-137499

NT1-O12B	Drug Delivery
NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。

NT1-O12B

Drug Delivery

NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10055A

PSMA targeting peptide TFA PSMA-1 TFA	Peptides	Cancer
PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。

HY-P10055

PSMA targeting peptide PSMA-1	Peptides	Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99807

Prolgolimab BCD-100	PD-1/PD-L1	Cancer
Prolgolimab (BCD-100) 是一种人 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。

HY-P99947

Rimteravimab XVR011	SARS-CoV	Infection
Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体，具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能，可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-137499

NT1-O12B	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Liposome Endogenous Metabolite
NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。

HY-N12840

Logmalicid B	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	Others
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0106S1

Levetiracetam-d3
Levetiracetam-d₃ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-B0106S

Levetiracetam-d6
Levetiracetam-d₆ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

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