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β-tubulin

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2146
    Combretastatin A4
    2 篇文献验证

    CRC 87-09

    Microtubule/Tubulin Cancer
    康普瑞汀 Combretastatin A4 是一种 microtubule 抑制剂,能够与 β-tubulin 结合,Kd 值为 0.4 μM。
    Combretastatin A4
  • HY-14444

    NPI-2358

    Microtubule/Tubulin Cancer
    普那布林 Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚的血管破坏剂,能结合 β-微管蛋白 (β-tubulin) 的秋水仙碱结合位点阻止聚合,并且对人肿瘤细胞系具有抑制作用,对 HT-29 细胞系的 IC50 值为 9.8 nM。
    Plinabulin
  • HY-114302

    Microtubule/Tubulin Cancer
    CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂,能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括与细胞周期、中心体相关蛋白,同时对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。
    CCB02
  • HY-13598

    CKD-516

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    Valecobulin
  • HY-147872

    VEGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-22 (Compound 25) 是一种 VEGFR-2β-tubulin 聚合抑制剂,对 VEGFR-2 的IC50 为 19.82 nM。VEGFR-2-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-22
  • HY-155350

    Microtubule/Tubulin Others
    Tubulin polymerization-IN-53 是 β-微管蛋白聚合的抑制剂。Tubulin polymerization-IN-53 可以将细胞周期阻滞在G2/M阶段。微管蛋白聚合-IN-53对MDA-MB-231细胞系具有抗增殖功效,IC50 值为3.24 μM。
    <em>Tubulin</em> polymerization-IN-53
  • HY-13598A

    CKD-516 hydrochloride

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 (HY-130233) 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    Valecobulin hydrochloride
  • HY-13563

    T138067

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    巴他布林 Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。
    Batabulin
  • HY-13563A

    T138067 sodium

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    巴他布林酸钠 Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。
    Batabulin sodium
  • HY-16777
    Entasobulin
    2 篇文献验证

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Entasobulin 是具有潜在抗癌活性的β-微管蛋白聚合抑制剂。
    Entasobulin
  • HY-116915

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Synstab A 是一种有丝分裂调节剂,可促进 α- 和 β- 微管蛋白之间的相互作用。Synstab A 可以将纯化的微管蛋白聚合成微管,并在间期细胞中产生微管束。
    Synstab A
  • HY-106825

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Clanfenur 是一种取代苯甲酰苯脲,是农药灭氟脲的类似物,具有潜在的抗肿瘤活性。Clanfenur 可以与 β-微管蛋白上的秋水仙素结合位点结合,抑制微管聚合,从而阻止肿瘤细胞复制。
    Clanfenur
  • HY-13520
    Nocodazole
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    Oncodazole; R17934

    Microtubule/Tubulin Bcr-Abl CRISPR/Cas9 Autophagy Apoptosis Cancer
    诺考达唑 Nocodazole (Oncodazole) 是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学,从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl,增强 CRISPR/Cas9 的活性。
    Nocodazole
  • HY-143247

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-2 是一种靶向 β-微管蛋白的强效抗癌活性分子,IC50 为 0.92 μM。Tubulin polymerization-IN-2 对各种白血病、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌细胞系显示出良好的抑制活性。
    <em>Tubulin</em> polymerization-IN-2
  • HY-13270

    E7010

    Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Cancer
    ABT-751(E7010)是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点,阻止微管蛋白的聚集,导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis),从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy)。ABT-751 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
    ABT-751
  • HY-146138

    EGFR VEGFR Casein Kinase Topoisomerase Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂,IC50 值为 0.054 µM。EGFR-IN-57 也抑制 VEGFR-2CK2αtopoisomerase IIβtubulin polymerizationIC50 值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 µM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-57
  • HY-131010

    Fluorescent Dye Microtubule/Tubulin Cancer
    Flutax-2 (5/6-mixture) 是紫杉醇的活性荧光衍生物。Flutax-2 (5/6-mixture) 与聚合的 α,β 微管蛋白二聚体结合。激发/发射波长:496/524 nm。紫杉醇是一种由红豆杉属植物产生的二萜次生代谢物,可用于多种癌症的研究。
    Flutax-2 (5/6-mixture)
  • HY-120599
    Sabizabulin
    2 篇文献验证

    VERU-111; ABI-231

    Microtubule/Tubulin Apoptosis HPV Cancer
    VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,具有很强的抗增殖活性,对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC50 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型,有潜力用于前列腺癌的研究。
    Sabizabulin

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