2. Metabolic Enzyme/Protease NF-κB
  3. Endogenous Metabolite NF-κB
  4. γ-Tocotrienol

γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

γ-Tocotrienol Chemical Structure

γ-Tocotrienol Chemical Structure

CAS No. : 14101-61-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1265
In-stock
1 mg ￥460
In-stock
5 mg ￥1150
In-stock
10 mg ￥1788
In-stock
25 mg ￥2949
In-stock
50 mg ￥4129
In-stock
100 mg ￥5781
In-stock
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γ-Tocotrienol 相关抗体

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

γ-Tocotrienol is an active form of vitamin E. γ-tocotrienol reverses the multidrug resistance (MDR) of breast cancer cells through the signaling pathway of NF-κB and P-gp. γ-Tocotrienol is also a novel radioprotector agent, can mitigate bone marrow radiation damage during targeted radionuclide treatment[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

γ-Tocotrienol (25 μM; 24 h) effectively inhibits the expression levels of mdr1 mRNA and P-gp protein, (25 μM and 50 μM; 24 h) suppresses mdr1 promoter activity and the efflux activity of P-gp as well[2].
γ-Tocotrienol (25 μM and 50 μM; 24 h) reduces the activation of NF-κB signaling pathway and the transcriptional activity of NF-κB[2].
γ-tocotrienol (50 μM; 48 h) effectively inhibits the process of nuclear translocation of p65 which was induced by TNFα[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

γ-Tocotrienol 相关抗体:

Immunofluorescence[2]

Cell Line: MCF-7/Adr cells
Concentration: 50 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Decreased the red fluorescence of p65 in the nucleus, indicating nuclear translocation inhibiton of p65 induced by TNFα.
体内研究
(In Vivo)

γ-Tocotrienol’s liposomal formulation, GT3-Nano (20 mol% γ-Tocotrienol), (10 mg/kg, 6 mol%; i.v.; single dose, observed for 100 d) is highly effective in mitigating the marrow-suppressive effects of sublethal and lethal TBI in mice[3].
GT3-Nano (50 mg/kg; i.v.; ) can facilitate rapid recovery of hematopoietic components in mice treated with the endoradiotherapeutic agent 153Sm-EDTMP[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57/BL6 mice (6-8 weeks old) treated with the whole-body irradiation[3]
Dosage: 16, 24, 32, and 50 mg/kg
Administration: Intravenous injection; observed mice for 100 days
Result: Demonstrated dose-dependent radioprotection, achieving 90% survival at 50 mg/kg against lethal 9-Gy of total-body irradiation (TBI).
And upregulated progenitor bone marrow cells MPP2 and CMP in GT3-Nano-treated mice.
分子量

410.63

Formula

C28H42O2
CAS 号
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (243.53 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4353 mL 12.1764 mL 24.3528 mL
5 mM 0.4871 mL 2.4353 mL 4.8706 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.09 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.73%

COA (257 KB) HNMR (272 KB) RP-HPLC (213 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

γ-Tocotrienol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4353 mL 12.1764 mL 24.3528 mL 60.8821 mL
5 mM 0.4871 mL 2.4353 mL 4.8706 mL 12.1764 mL
10 mM 0.2435 mL 1.2176 mL 2.4353 mL 6.0882 mL
15 mM 0.1624 mL 0.8118 mL 1.6235 mL 4.0588 mL
20 mM 0.1218 mL 0.6088 mL 1.2176 mL 3.0441 mL
25 mM 0.0974 mL 0.4871 mL 0.9741 mL 2.4353 mL
30 mM 0.0812 mL 0.4059 mL 0.8118 mL 2.0294 mL
40 mM 0.0609 mL 0.3044 mL 0.6088 mL 1.5221 mL
50 mM 0.0487 mL 0.2435 mL 0.4871 mL 1.2176 mL
60 mM 0.0406 mL 0.2029 mL 0.4059 mL 1.0147 mL
80 mM 0.0304 mL 0.1522 mL 0.3044 mL 0.7610 mL
100 mM 0.0244 mL 0.1218 mL 0.2435 mL 0.6088 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

γ-Tocotrienol14101-61-2Endogenous MetaboliteNF-κBNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBmultidrug resistanceMDRnuclear translocationP-gpmdr1efflux activityMCF-7/Adr cellsInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
γ-Tocotrienol
目录号：
HY-108694
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