2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. mGluR
  5. mGluR4 Isoform
  6. mGluR4 激动剂

mGluR4 激动剂

mGluR4 激动剂 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108703A
    Foliglurax monohydrochloride Agonist 98.93%
    Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 monohydrochloride) 是一种可渗透脑的，有效的选择性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM)，EC50 为 79 nM。抗帕金森病。
  • HY-100804
    L-Cysteinesulfinic acid

    L-半胱氨酸亚磺酸

    		Agonist 99.81%
    L-Cysteinesulfinic acid 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，作用于mGluR1，mGluR5，mGluR2，mGluR4，mGluR6 和 mGluR8，pEC50 分别为 3.92，4.6，3.9，2.7，4.0，和 3.94。
  • HY-162117
    LBG30300 Agonist
    LBG30300 是一种亚型选择性 mGlu2 受体激动剂 EC50 为 0.6 nM。LBG30300 具有血脑屏障透过性。
  • HY-14418
    VU0361737 Agonist 99.79%
    VU0361737 (ML-128) 是一种高效、选择性的，中枢神经系统 (CNS) 渗透性的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM)，对人类和大鼠 mGluR4 作用的 EC50 值分别为 240 nM 和 110 nM。VU0361737 具有神经保护作用，有潜力用于帕金森氏病的研究。
  • HY-100366
    Lu AF21934 Agonist 99.75%
    Lu AF21934 是选择性和脑渗透性的 mGlu4 受体正变构调节剂，对 mGlu4 受体的 EC50 为 500。
  • HY-W011417
    Cinnabarinic acid

    朱砂精酸

    		Agonist 98.74%
    Cinnabarinic acid 是 mGlu4 特异性的别构激动剂，可以与 mGlu4 的谷氨酸结合袋残基相互作用，在其他 mGlu 受体亚型上没有活性。Cinnabarinic acid 是色氨酸 kynurenine 途径的内源性代谢物。Cinnabarinic acid 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-100588
    VU0364770 Agonist 99.93%
    VU0364770 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 对 mGlu5 具有拮抗活性，EC50 为 17.9 μM，VU0364770 对 mGlu6 具有正变构调节活性，EC50 为 6.8 μM。VU0364770 还对 MAO 具有活性，作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。
  • HY-18654
    ADX88178 Agonist 99.69%
    ADX88178 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM) ，作用于人 mGluR4，EC50 为 4 nM。
  • HY-15476
    VU 0364439 Agonist 98.65%
    VU 0364439是mGlu4阳性变构调节剂（PAM），EC50为19.8 nM。
  • HY-14417A
    (1R,2S)-VU0155041 Agonist
    (1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂，EC50值为2.35 μM。
  • HY-107508
    VU-29 Agonist 99.63%
    VU-29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂 (对 rmGluR5 的 EC50=9 nM, Ki=244 nM)。相对于其他亚型，VU-29 对 mGluR5 具有选择性 (EC50: rmGluR1/rmGluR2=557 nM/1.5 μM; hmGluR4=154 nM)。
  • HY-14417
    VU0155041 Agonist 99.32%
    VU0155041 是一种有效，选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 有用于帕金森病研究的潜力。
  • HY-W017230
    L-Cysteinesulfinic acid monohydrate

    L-半胱亚磺酸

    		Agonist 99.81%
    L-Cysteinesulfinic acid monohydrate 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，作用于 mGluR1，mGluR5，mGluR2，mGluR4，mGluR6 和 mGluR8，pEC50 分别为 3.92，4.6，3.9，2.7，4.0，和 3.94。
  • HY-100588A
    VU0364770 hydrochloride Agonist 99.70%
    VU0364770 hydrochloride 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 hydrochloride 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 hydrochloride 对 mGlu5 具有拮抗活性，EC50 为 17.9 μM，VU0364770 hydrochloride 对 mGlu6 具有正变构调节活性，EC50 为 6.8 μM。VU0364770 hydrochloride 还对 MAO 具有活性，作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。
  • HY-100781B
    L-AP4 monohydrate Agonist ≥99.0%
    L-AP4 (L-APB) monohydrate 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂，其对 mGlu4, mGlu8, mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
  • HY-100781A
    L-AP4 Agonist ≥99.0%
    L-AP4 (L-APB) 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂，其对 mGlu4, mGlu8, mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
  • HY-107514
    (RS)-PPG Agonist
    (RS)-PPG 是一种有效的，选择性 III 型 mGluR 激动剂。对 hmGluR4a，hmGluR6，hmGluR7b 和 hmGluR8a 的 EC50 分别为 5.2 μM，4.7 μM，185 μM 和 0.2 μM，具有抗惊厥和神经保护活性。
  • HY-101335
    DCG-IV Agonist ≥99.0%
    DCG-IV 是一种有效的 II 类 mGluRs 受体激动剂，对 mGlu2R 和 mGlu3R 的 EC50 值为 0.35 和 0.09 μM。DCG-IV 也是 I 组 (IC50: mGlu1R/5R=389/630 μM) 和 III 组受体 (IC50: mGlu4R/6R/7R/8R=22.5/39.6/40.1/32 μM) 的竞争性拮抗剂。DCG-IV 具有抗惊厥和神经保护作用。
  • HY-108703
    Foliglurax Agonist
    Foliglurax (PXT002331) 是一种可渗透脑的，有效的选择性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM)，EC50 为 79 nM。抗帕金森病。
  • HY-14417B
    VU0155041 sodium Agonist
    VU0155041 sodium 是一种有效，选择性的 mGluR4 混合变构激动剂/正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 sodium 有潜力用于帕金森病的研究。
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