2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease MAPK/ERK Pathway PI3K/Akt/mTOR NF-κB Immunology/Inflammation Cell Cycle/DNA Damage
  3. Apoptosis MMP MAPKAPK2 (MK2) p38 MAPK PI3K Akt Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis
  4. Kukoamine B

Kukoamine B  (Synonyms: 地骨皮乙素)

目录号: HY-N2393 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南 技术支持

Kukoamine B 是一种精胺生物碱，是一种强效的双重 LPS 和 CpG DNA 抑制剂，其 Kd 值分别为 1.23 µM 和 0.66 µM。Kukoamine B 具有抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗骨质疏松和神经保护作用。Kukoamine B 具有用于脓毒症研究的潜力。

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Kukoamine B Chemical Structure

Kukoamine B Chemical Structure

CAS No. : 164991-67-7

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ￥1760
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5 mg ￥1600
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10 mg ￥2600
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20 mg ￥4000
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Akt Akt1 Akt2 Akt3

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Kukoamine B, a spermine alkaloid, is a potent dual LPS and CpG DNA inhibitor with Kd values of 1.23 µM and 0.66 µM, respectively. Kukoamine B exerts anti-inflammatory, anti-diabetic, anti-oxidant, anti-osteoporotic and neuroprotective effects. Kukoamine B has the potential for the study of sepsis[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Kukoamine B (5-20 μM, 2 h) 可增强 SH-SY5Y 细胞活力并防止质膜受到损伤[2]。
Kukoamine B (5-20 μM, 2 h) 减轻 H2O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡 (Apoptosis) 和线粒体膜电位 (mitochondria membrane potential (MMP)) 损失[2]。
Kukoamine B (5-20 μM, 2 h) 通过调节 SH-SY5Y 细胞的 MAPKs 和 PI3K-AKT 信号通路，展现出抗氧化应激作用[2]。
Kukoamine B (10-20 μM, 3 days) 促进前成骨细胞 MC3T3-E1 的成骨分化及矿化结节形成[3]。
Kukoamine B (50-200 μM, 12 h) 是一种双重抑制剂，能够抑制 LPS 和 CpG DNA 诱导的 RAW 264.7 细胞和小鼠腹腔巨噬细胞释放 TNF-α 和 IL-6[4]。
Kukoamine B (50-200 μM, 12 h) 下调由 LPS 和 CpG DNA 在 RAW 264.7 细胞中上调的两种受体 (TLR4 和 TLR9) 以及两种重要酶 (iNOS 和 COX-2) 的 mRNA 表达[4]。
Kukoamine B (0-200 μM, 30min-2 h) 在 RAW 264.7 细胞中抑制由 LPS 和 CpG DNA 诱导的 IkB-α 和 p38 磷酸化以及 NF-kB 的激活[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Kukoamine B 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: SH-SY5Y cells
Concentration: 5, 10, 20 μM (H2O2, 100 μM, for another 12 h)
Incubation Time: 2 h
Result: Prevented cell death and improved cell viability dose-dependently.
Lowered the LDH release.
Increased the activity of CAT, SOD, and GSH-Px, and reduced the MDA production.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: SH-SY5Y cells
Concentration: 5, 10, 20 μM (H2O2, 100 μM, for another 12 h)
Incubation Time: 2 h
Result: Decreased total apoptotic cells and late apoptotic cells.

Immunofluorescence[2]

Cell Line: SH-SY5Y cells
Concentration: 5, 10, 20 μM (H2O2, 100 μM, for another 12 h)
Incubation Time: 2 h
Result: Increased the fluorescence intensity of Rho (Rhodamine) 123.
Decreased the ROS production.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: SH-SY5Y cells
Concentration: 5, 10, 20 μM (H2O2, 100 μM, for another 12 h)
Incubation Time: 2 h
Result: Restored the mitochondria function via inhibiting the ratio of Bcl-2/Bax.
Decreased cytochromec, caspase-3, caspase-9, p-p38, p-ERK and p-JNK expression.
Increased p-AKT expression.

RT-PCR[4]

Cell Line: RAW 264.7 cells
Concentration: 0, 100, 200 μM
Incubation Time: 12 h
Result: Down-regulated the mRNA expression of two receptors (TLR4 and TLR9) and two important enzymes (iNOS and COX-2).

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: RAW 264.7 cells
Concentration: 0, 100, 200 μM
Incubation Time: 30 min-2 h
Result: Suppressed the IkB-a and p38 phosphorylation as well as the degradation of IkB-a.
体内研究
(In Vivo)

Kukoamine B (20, 50 mg/kg, i.g., 每日一次, 连续 9 周) 减轻炎症并降低血糖，且不会导致体重增加或肝脏质量增加[1]。
Kukoamine B (2, 5 mg/kg, p.o., 每日一次, 连续 12 周) 在去卵巢小鼠模型中展现出抗骨质疏松作用[3]。
Kukoamine B (1.25-60 mg/kg, i.v., 1 次或每隔 8 h 一次 (连续3 天)) 能够保护在脓毒症模型中受到 大肠杆菌 感染的小鼠，并降低循环中 LPS 和 TNF-α 的水平[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male, 4-week old db/db mice (BKS.Cgm+/+Leprdb/J) and wildtype (WT) mice (C57BLKS/J-m+/+ db). A spontaneous type 2 diabetic animal model[1].
Dosage: 20, 50 mg/kg
Administration: i.g., daily, 9 weeks
Result: Successfully controlled the augment of blood glucose with age increase.
Reduced levels of 29 inflammatory markers such as IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7 and IL8.
Animal Model: Seven-week-old female ddy mice underwent either an ovariectomy or sham-operated surgery[3].
Dosage: 2, 5 mg/kg
Administration: p.o., daily, 12 weeks
Result: Inhibited the OVX-induced BMD loss in the right femur bone and restored the impaired bone structural properties of BV/TV, Tb.Th, Tb.N, and Tb.Sp.
Animal Model: Kunming (KM) mice, 4–6 weeks old, 18–20 g, male and female in equal number. Mice were injected with heat-killed E. coli (EC, 1.0 * 1011 CFU•kg-1) in order to establish the sepsis model.[4].
Dosage: 1.25, 2.5, 5, 10, 15, 30, 60 mg/kg
Administration: 80 mice (15, 30, 60 mg/kg), i.v., only one injection; 100 mice (1.25, 2.5, 5 mg/kg), i.v., every 8 h for 3 days; 96 mice, (60 mg/kg), i.v., once at 0, 2, 4, 6, 8 h after injection of EC.
Result: Significantly decreased the mortality rate from 87.5% to 62.5%, 62.5%, or 37.5% (15, 30, 60 mg/kg).
Decreased the mortality rate from 95% to 65%, 60% and 45% (1.25, 2.5 and 5 mg/kg).
Decreased the circulatory LPS and TNF-a levels in a time-dependent manner.
分子量

530.66

Formula

C28H42N4O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

地骨皮乙素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (117.78 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8844 mL 9.4222 mL 18.8445 mL
5 mM 0.3769 mL 1.8844 mL 3.7689 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (94.22 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.87%

COA (280 KB) HNMR (278 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Kukoamine B 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.8844 mL 9.4222 mL 18.8445 mL 47.1111 mL
5 mM 0.3769 mL 1.8844 mL 3.7689 mL 9.4222 mL
10 mM 0.1884 mL 0.9422 mL 1.8844 mL 4.7111 mL
15 mM 0.1256 mL 0.6281 mL 1.2563 mL 3.1407 mL
20 mM 0.0942 mL 0.4711 mL 0.9422 mL 2.3556 mL
25 mM 0.0754 mL 0.3769 mL 0.7538 mL 1.8844 mL
30 mM 0.0628 mL 0.3141 mL 0.6281 mL 1.5704 mL
40 mM 0.0471 mL 0.2356 mL 0.4711 mL 1.1778 mL
50 mM 0.0377 mL 0.1884 mL 0.3769 mL 0.9422 mL
60 mM 0.0314 mL 0.1570 mL 0.3141 mL 0.7852 mL
80 mM 0.0236 mL 0.1178 mL 0.2356 mL 0.5889 mL
100 mM 0.0188 mL 0.0942 mL 0.1884 mL 0.4711 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Kukoamine B164991-67-7地骨皮乙素ApoptosisMMPMAPKAPK2 (MK2)p38 MAPKPI3KAktReactive Oxygen Species (ROS)DNA/RNA SynthesisMatrix metalloproteinasesMitogen-activated protein kinase activated protein kinase 2MAP kinase activated protein kinase 2MAPK activated protein kinase 2MAPKAP kinase 2Phosphoinositide 3-kinasePKBProtein kinase Binflammationanti-diabeticneuroprotectionoxidative stressosteoporosisovariectomized micesepsisInhibitorinhibitorinhibit

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