1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. Neuropeptide Y Receptor
  3. ML154

ML154  (Synonyms: NCGC84)

目录号: HY-108626 纯度: 98.02%
COA 产品使用指南

ML154 (NCGC84) 是一种选择性脑渗透性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂,pA2 为 9.98。ML154 有效抑制 NPS 刺激的细胞钙、cAMP 和 ERK 磷酸化反应,IC50 值分别为 36.5 nM、22.1 nM 和 9.3 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

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ML154 Chemical Structure

ML154 Chemical Structure

CAS No. : 1345964-89-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥990
In-stock
5 mg ¥2070
In-stock
10 mg ¥2898
In-stock
25 mg ¥5310
In-stock
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ML154 (NCGC84) is a selective, brain-penetrant and non-peptide neuropeptide S receptor (NPSR) antagonist with a pA2 of 9.98. ML154 potently inhibits NPS-stimulated cellular calcium, cAMP, and ERK phosphorylation responses with IC50 values of 36.5 nM, 22.1 nM, and 9.3 nM, respectively[1][2].

IC50 & Target

NPSR[1]

体外研究
(In Vitro)

ML154(NCGC84;0.001-1 μM;30 分钟)以浓度依赖性方式抑制 NPS 诱导的 ERK 磷酸化[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: CHO cells expressing NPSR
Concentration: 0.001 μM, 0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM
Incubation Time: 30 min
Result: Exhibited the most potent inhibition on NPS-induced ERK phosphorylation.
体内研究
(In Vivo)

ML154(NCGC84;1 mg/kg;腹腔注射;一次)可阻断大鼠中央杏仁核(参与调节酒精摄入量的区域)中酒精诱导的 ERK 磷酸化。ML154 还会减少操作性酒精自我管理,并降低酒精奖励的动机(使用渐进比率反应测量)[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (300-350 g) injected with alcohol[1]
Dosage: 1 mg/kg (10% Solutol, 10% N,N-dimethylacetamide, and 80% 10 mM PBS, pH 7.4)
Administration: Intraperitoneal injection; once
Result: Inhibited alcohol-induced central ERK phosphorylation in vivo.
分子量

545.47

Formula

C29H26BrN2PS

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (114.58 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8333 mL 9.1664 mL 18.3328 mL
5 mM 0.3667 mL 1.8333 mL 3.6666 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8333 mL 9.1664 mL 18.3328 mL 45.8320 mL
5 mM 0.3667 mL 1.8333 mL 3.6666 mL 9.1664 mL
10 mM 0.1833 mL 0.9166 mL 1.8333 mL 4.5832 mL
15 mM 0.1222 mL 0.6111 mL 1.2222 mL 3.0555 mL
20 mM 0.0917 mL 0.4583 mL 0.9166 mL 2.2916 mL
25 mM 0.0733 mL 0.3667 mL 0.7333 mL 1.8333 mL
30 mM 0.0611 mL 0.3055 mL 0.6111 mL 1.5277 mL
40 mM 0.0458 mL 0.2292 mL 0.4583 mL 1.1458 mL
50 mM 0.0367 mL 0.1833 mL 0.3667 mL 0.9166 mL
60 mM 0.0306 mL 0.1528 mL 0.3055 mL 0.7639 mL
80 mM 0.0229 mL 0.1146 mL 0.2292 mL 0.5729 mL
100 mM 0.0183 mL 0.0917 mL 0.1833 mL 0.4583 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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