2. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  3. Cytochrome P450 Fungal Bacterial
  4. Rhapontigenin

Rhapontigenin  (Synonyms: 丹叶大黄素)

目录号: HY-N2229 纯度: 99.66%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC50=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Rhapontigenin Chemical Structure

Rhapontigenin Chemical Structure

CAS No. : 500-65-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1418
In-stock
1 mg ￥499
In-stock
5 mg ￥1120
In-stock
10 mg ￥2020
In-stock
25 mg ￥3030
In-stock
50 mg ￥4400
In-stock
100 mg ￥6360
In-stock
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Customer Review

Rhapontigenin 相关抗体

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CYP1 CYP2 CYP3 CYP4 CYP11 CYP17 Aromatase/CYP19A1 CYP26 CYP51 CYP2D6 CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4 CYP17A1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Rhapontigenin is a natural analog of resveratrol with anticancer, antioxidant, antifungal and antibacterial activities. Rhapontigenin is amechanism-based, potent and selective cytochrome P450 1A1 inactivator (IC50  = 400 nM). Rhapontigenin exhibits 400-fold and 23-fold selectivity for P450 1A1 over P450 1A2 and P450 1B1, respectively[1].

IC50 & Target[1]

CYP1A1

400 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Rhapontigenin (0-250 μM；24 小时) 表现出浓度依赖性抗癌活性，在 HEP G2 细胞中的 IC50 115 μM[1]。
Rhapontigenin (20 μM；20 小时) 预处理减少 TGF-β 触发不同癌细胞中 snail 表达的增加[2]。
Rhapontigenin (0 -20 μM；6 小时) 呈剂量依赖性抑制 TGF-β-诱导的 N-cadherin、vimentin 和 CA9 的表达[2]。
Rhapontigenin 抑制 ADP 和胶原蛋白诱导的血小板聚集，IC50 值分别为 4 和 70 μg/mL[3]。
Rhapontigenin 对 DNP-BSA 诱导的 13-己糖氨酸酶释放有较强的抑制作用，其在 RBL 2H3 细胞中的 IC50 值为 0.03 mM[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Rhapontigenin 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HeLa, A549,769-P cells
Concentration: 0 μM; 2.5 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM
Incubation Time: 6 hours
Result: Induced ubiquitination and degradation of HIF-1α.
体内研究
(In Vivo)

Rhapontigenin (腹膜内注射；25mg/kg) 对小鼠肺血栓形成的死亡具有显著的保护作用，这些样品在尾静脉注射肾上腺素和胶原蛋白前 90 分钟口服给药[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: ICR mice[3]
Dosage: 25mg/kg
Administration: 25mg/kg; intraperitoneal injection
Result: Showed anti-thrombosis activity with 60% protection.
分子量

258.27

Formula

C15H14O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

丹叶大黄素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (483.99 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8719 mL 19.3596 mL 38.7192 mL
5 mM 0.7744 mL 3.8719 mL 7.7438 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.66%

COA (262 KB) HNMR (198 KB) RP-HPLC (102 KB) MS (113 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Rhapontigenin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8719 mL 19.3596 mL 38.7192 mL 96.7979 mL
5 mM 0.7744 mL 3.8719 mL 7.7438 mL 19.3596 mL
10 mM 0.3872 mL 1.9360 mL 3.8719 mL 9.6798 mL
15 mM 0.2581 mL 1.2906 mL 2.5813 mL 6.4532 mL
20 mM 0.1936 mL 0.9680 mL 1.9360 mL 4.8399 mL
25 mM 0.1549 mL 0.7744 mL 1.5488 mL 3.8719 mL
30 mM 0.1291 mL 0.6453 mL 1.2906 mL 3.2266 mL
40 mM 0.0968 mL 0.4840 mL 0.9680 mL 2.4199 mL
50 mM 0.0774 mL 0.3872 mL 0.7744 mL 1.9360 mL
60 mM 0.0645 mL 0.3227 mL 0.6453 mL 1.6133 mL
80 mM 0.0484 mL 0.2420 mL 0.4840 mL 1.2100 mL
100 mM 0.0387 mL 0.1936 mL 0.3872 mL 0.9680 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Rhapontigenin500-65-2丹叶大黄素Cytochrome P450FungalBacterialCYPsantiallergicanticoagulativehypoglycemicantiangiogenicpurgativeInhibitorinhibitorinhibit

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Rhapontigenin
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