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1-棕榈酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-d<sub>9</sub>

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

7

生化试剂

5

多肽产品

8

天然产物

11

重组蛋白

7

同位素标记物

11

抗体

26

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157567

    N42

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC<sub>50sub 为 18 μM) 的抑制作用强 800 倍。FSI-TN42 可抑制饮食诱导的肥胖小鼠模型中的体重增加。
    FSI-TN42
  • HY-B1455
    Clindamycin
    5 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-RS13999

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS25282

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18793

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10215

    Parasite Infection
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC<sub>50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2
  • HY-157440

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE Amyloid-β 聚集双重抑制剂,其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性,可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-119095

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂,在大鼠、人类和雪貂中的 K<sub​​>isub> 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。
    L-741671
  • HY-N7118R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
    Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-N7118

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-N15356

    Bacterial Infection
    9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构,可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用。
    9-Oxooctadecanedioic acid
  • HY-129592

    Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-B1455R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-163774

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂,其 K<sub​​>isub> 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WDR5-MYC-IN-1
  • HY-B1455S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-150048

    CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub>Dsub> 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-125407S

    N-Palmitoyl serinol-d<sub>5sub>

    Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    Palmitoyl serinol-d<sub>5sub> 是 Palmitoyl serinol 的氘代物。 Palmitoyl serinol (N-Palmitoyl serinol) 是内源性大麻素 N-棕榈酰乙醇胺(PEA) 的类似物。Palmitoyl serinol 改善正常和炎症皮肤的表皮渗透屏障。
    Palmitoyl serinol-d5
  • HY-116447

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖,在 sub-G1 期阻滞细胞周期,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-149540

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-146227

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-17459S

    (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub>3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub>3sub> hydrogen sulfate

    P2Y Receptor Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    硫酸氢氯吡格雷-d3 Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate
  • HY-E70264

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    16:0 辅酶 A 铵盐 16:0 Coenzyme A triammonium 是棕榈酰辅酶 A,可作为反应底物,在蛋白酰基转移酶 (PATs) 的催化下通过棕榈酰化反应将棕榈酰基转移到靶标蛋白的游离巯基上。
    16:0 Coenzyme A triammonium
  • HY-W800795

    DOPE-NG; 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(dodecanoyl)

    Liposome Cancer
    18:1 Dodecanyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
    18:1 Dodecanyl PE
  • HY-W800790

    Liposome Cancer
    18:1 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
    18:1 Caproylamine PE
  • HY-W800792

    1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(succinyl)

    Liposome Cancer
    18:1 Succinyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
    18:1 Succinyl PE
  • HY-W800797

    1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(biotinyl)

    Liposome Cancer
    16:0 Biotinyl PE 是一种具有生物素基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
    16:0 Biotinyl PE
  • HY-W800791

    Liposome Cancer
    16:0 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
    16:0 Caproylamine PE
  • HY-W800793

    1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(succinyl)

    Liposome Cancer
    16:0 Succinyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
    16:0 Succinyl PE
  • HY-W800798

    1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(cyanur)

    Liposome Cancer
    16:0 Cyanur PE 是一种具有氰尿酸基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
    16:0 Cyanur PE
  • HY-W800796

    1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(biotinyl)

    Liposome Cancer
    18:1 Biotinyl PE 是一种具有生物素基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
    18:1 Biotinyl PE
  • HY-W800786

    N-MCC-PE

    Liposome Cancer
    16:0 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
    16:0 PE MCC
  • HY-W800787

    Liposome Cancer
    18:1 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
    18:1 PE MCC
  • HY-W800789

    Liposome Cancer
    16:0 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个苯基马来酰亚胺基团。
    16:0 MPB PE
  • HY-W800788

    Liposome Cancer
    18:1 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
    18:1 MPB PE
  • HY-W800794

    DPPE-NG; 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(glutaryl)

    Liposome Cancer
    16:0 Glutaryl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部,可用于 siRNA 递送。
    16:0 Glutaryl PE
  • HY-111770
    2-Bromohexadecanoic acid
    2 篇文献验证

    2-Bromopalmitic acid; 2-Bromopalmitate

    Pyroptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    2-溴十六烷酸 2-Bromohexadecanoic acid (2-Bromopalmitate; 2-BP) 是一种棕榈酰化抑制剂,靶向 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白棕榈酰转移酶。2-Bromohexadecanoic acid 抑制 GSDME-C 的棕榈酰化,抑制 BAK/BAX-Caspase 3-GSDME 通路介导的焦亡 (pyroptosis)。
    2-Bromohexadecanoic acid
  • HY-145473S

    15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE-d<sub>11sub>; 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine-d<sub>11sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others Metabolic Disease
    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d<sub>11sub> (15(S)-HETE-SAPE-d<sub>11sub>) 是氘代标记的 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE。1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE) 是一种磷脂,在 sn-1 位含有硬脂酸(HY-B2219),在 sn-2 位含有 15(S)-HETE(货号 34720)。它是在钙离子载体 A23187(HY-N6687)激活的人类外周单核细胞中形成的,通过 15-LO 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE(SAPE)。磷酸乙醇胺 (PE) HETE(PE-HETE),包括 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE), 是离子载体激活的单核细胞中酯化 HETE 的主要来源。
    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11
  • HY-P1424A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub??>Casub>2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub??>dsub>=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub??>Casub>2.2 高于 K<sub??>Casub>2.1、K<sub??>Casub>2.3、K<sub??>Casub>3.1、K<sub??>vsub> 和 K<sub??>irsub>2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-118621

    Elastase Parasite Infection
    JCP174 是棕榈酰蛋白硫酯酶-1 (TgPPT1) 的抑制剂,该酶是弓形虫体内的一种去棕榈酰化酶。JCP174 也是猪胰腺弹性蛋白酶和人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
    JCP174
  • HY-D1671

    Fluorescent Dye Others
    TRITC-DHPE 是一种罗丹明标记的甘油磷酸乙醇胺脂质,头部带有亮红色 TRITC 荧光 (λEx/λEm=514/580 nm)。TRITC-DHPE 可用于膜融合测定,示踪胞内吞噬作用中的脂质加工过程。TRITC-DHPE 可作为 NBD、BODIPY 和荧光素脂质探针的能量转移受体。
    TRITC-DHPE
  • HY-160274

    Fluorescent Dye Others
    DSPE-PEG-Fluor 555,MW 2000 是一种带有 DSPE 基团和 Fluor 555 染料的 PEG 脂质缀合物。DSPE 是一种磷酸乙醇胺 (PE) 脂质,可用于脂质体的合成。Fluor 555 是一种荧光染料。
    DSPE-PEG-Fluor 555,MW 2000
  • HY-155907

    DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium

    Liposome Others
    DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
    DSPE-PEG-Amine, MW 5000 ammonium
  • HY-155887

    DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium

    Liposome Others
    DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
    DSPE-PEG-Amine, MW 3400 ammonium
  • HY-155908

    DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium

    Liposome Others
    DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
    DSPE-PEG-Amine, MW 10000 ammonium
  • HY-W440823A

    DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium

    Liposome Others
    DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
    DSPE-PEG-Amine, MW 1000 ammonium
  • HY-126621

    YAP Cancer
    DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用,IC<sub>50sub> 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。
    DC-TEADin02
  • HY-116258

    Liposome Others
    C16 Ceramide (d16:1,C16:0) 是一种生物活性鞘脂,可诱导棕榈酰磷脂 (POPC) 双层中富含棕榈酰鞘磷脂结构域的有序相和凝胶相形成和热稳定。C16 Ceramide (d16:1,C16:0) 发现于人红细胞鞘磷脂中。
    C16 Ceramide (d16:1,C16:0)
  • HY-160271

    Fluorescent Dye Others
    DSPE-CH2-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种带有 DSPE 基团和 Fluor 488 染料的 PEG 脂质缀合物。DSPE 是一种磷酸乙醇胺 (PE) 脂质,可用于脂质体的合成。Fluor 488 是一种荧光染料。
    DSPE-CH2-PEG-Fluor 488,MW 2000

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