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ADCC

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抑制剂 & 激动剂

26

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99296
    Intetumumab

    CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody

    		 EGFR Cancer
    Intetumumab (CNTO 95) 是一种有效的抗 EGFR 单克隆抗体，是糖工程增强抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。Intetumumab 可用于癌症的研究。
    Intetumumab
  • HY-P99634
    Gatipotuzumab

    PankoMab

    		 Mucin Cancer
    Gatipotuzumab (PankoMab) 是一种人源化单克隆抗体，可识别黏蛋白-1 的肿瘤特异性表位 (TA-MUC1)。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。
    Gatipotuzumab
  • HY-P99015
    Dacetuzumab

    		TNF Receptor Cancer
    Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
    Dacetuzumab
  • HY-P9968
    Nimotuzumab

    		EGFR Cancer
    尼妥珠单抗 Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
    Nimotuzumab
  • HY-P99253
    Mogamulizumab

    KW-0761

    		 CCR Inflammation/Immunology Cancer
    Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组 抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
    Mogamulizumab
  • HY-P99167
    Lucatumumab

    HCD122

    		 TNF Receptor Cancer
    Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
    Lucatumumab
  • HY-P99437
    Anbenitamab

    KN-026

    		 EGFR Cancer
    Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。
    Anbenitamab
  • HY-P99361
    Enavatuzumab

    PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)

    		 TNF Receptor Cancer
    依那妥组单抗 Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
    Enavatuzumab
  • HY-P99308
    Ocaratuzumab

    AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody

    		 CD20 Cancer
    Ocaratuzumab (AME 133v)，一种 Fc 工程抗体，是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体，Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
    Ocaratuzumab
  • HY-P9976A
    Isatuximab (anti-CD38)
    1 篇文献验证

    		 CD38 Cancer
    Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
    Isatuximab (anti-CD38)
  • HY-P99622
    Flanvotumab

    IMC-20D7S

    		 Tyrosinase Cancer
    Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
    Flanvotumab
  • HY-P99395
    Talacotuzumab

    JNJ 56022473; CSL 362

    		 Interleukin Related Cancer
    塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
    Talacotuzumab
  • HY-P99655
    Ifabotuzumab

    KB004

    		 Ephrin Receptor Apoptosis Cancer
    Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞，改善肺纤维化。
    Ifabotuzumab
  • HY-P9948
    Alemtuzumab

    Campath-IH

    		 Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-P99833
    Cosibelimab

    CK-301; TG-1501

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域，能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的 PD-L1+ 细胞系杀伤，包括淋巴瘤细胞。
    Cosibelimab
  • HY-P99661
    Inbakicept

    		Interleukin Related Cancer
    Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白，是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能，并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
    Inbakicept
  • HY-P99006
    Amatuximab

    MORab-009

    		 Mesothelin Cancer
    Amatuximab (MORab-009) 是一种针对细胞表面间皮素 (MSLN) 的嵌合人源化 IgG1/k 单抗。Mesothelin 是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的膜糖蛋白，存在于有限的正常成人组织中，如间皮。
    Amatuximab
  • HY-P99699
    Lesofavumab

    MHAB5553A; RG70026

    		 Influenza Virus Infection
    来索伏单抗 Lesofavumab (MHAB5553A) 是一种人 IgG1κ 抗 influenza B virus 抗体。
    Lesofavumab
  • HY-P99371
    Lirentelimab

    AK002; Anti-Siglec-8 Reference Antibody (lirentelimab)

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8)。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
    Lirentelimab

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