Search Result

Results for "

AML 1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (1) Antibiotic (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (31) Bacterial (2) Bcr-Abl (1) Btk (1) c-Kit (5) c-Myc (1) Casein Kinase (1) Caspase (2) CD3 (1) CDK (5) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (5) Discoidin Domain Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (4) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FLT3 (24) GSK-3 (2) HDAC (5) IKZF Family (1) IRAK (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) METTL3 (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Molecular Glues (2) Oxidative Phosphorylation (1) Parasite (1) PDGFR (5) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (4) SHP2 (1) Sirtuin (1) STAT (2) Syk (1) Transmembrane Glycoprotein (2) Trk Receptor (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (71) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (2)

By Targets:

ADC Antibody (1)

ADC Cytotoxin (1)

Antibiotic (2)

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1)

Apoptosis (31)

Bacterial (2)

Bcr-Abl (1)

Btk (1)

c-Kit (5)

c-Myc (1)

Casein Kinase (1)

Caspase (2)

CD3 (1)

CDK (5)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

Dihydroorotate Dehydrogenase (5)

Discoidin Domain Receptor (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

DNA Methyltransferase (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Drug Metabolite (2)

Endogenous Metabolite (1)

Epigenetic Reader Domain (4)

ERK (1)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1)

FLT3 (24)

GSK-3 (2)

HDAC (5)

IKZF Family (1)

IRAK (1)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Keap1-Nrf2 (1)

METTL3 (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

MMP (1)

Molecular Glues (2)

Oxidative Phosphorylation (1)

Parasite (1)

PDGFR (5)

PI3K (1)

Polo-like Kinase (PLK) (1)

PROTACs (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (4)

SHP2 (1)

Sirtuin (1)

STAT (2)

Syk (1)

Transmembrane Glycoprotein (2)

Trk Receptor (1)

Wnt (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (71)

Endocrinology (1)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (3)

Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1336R

Furazolidone (Standard)	Reference Standards Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite	Infection Cancer
呋喃唑酮(Standard) Furazolidone (Standard)是 Furazolidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furazolidone是硝基呋喃衍生物, 具有抗原虫和抗菌活性，抑制AML1-ETO转化细胞, IC50为12.7 μM。

HY-136175

Revumenib 5 篇以上引用文献 SNDX-5613	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 K_i 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC₅₀ 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。

HY-155554

SCAL-255	Mitochondrial Metabolism Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) MMP	Cancer
SCAL-255 是一种强效的线粒体复合物 I (mitochondrial complex I (CI)) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.14 μM。SCAL-255 可阻断线粒体功能，抑制氧消耗率 (OCR)，诱导活性氧 (ROS) 生成，并降低 MMP。SCAL-255 可用于氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌症的研究，例如结直肠癌 (CRC) 和急性髓系白血病 (AML) 等。

HY-148422

Rohinitib	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。

HY-162350

TDI-11055	Endogenous Metabolite	Cancer
TDI-11055 是表观遗传读取蛋白 11-19 白血病 (ENL) YEATS 的抑制剂，ENL 可驱动急性髓系白血病 (AML) 的致癌转录程序，形成造血系统恶性肿瘤 AML。

HY-B1336S

Furazolidone-d4	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection
呋喃唑酮-d₄ Furazolidone-d₄ 是 Furazolidone 氘代物。Furazolidone是硝基呋喃衍生物, 具有抗原虫和抗菌活性，抑制AML1-ETO转化细胞, IC50为12.7 μM。

HY-176735

FLT3/IRAK4-IN-1	IRAK FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3/IRAK4-IN-1 是一种有选择性的 FLT3/IRAK4 抑制剂，对 FLT3-WT (IC₅₀ = 1.95 nM)、FLT3-D835Y (IC₅₀ = 3.22 nM) 和 IRAK4 (IC₅₀ = 53.72 nM) 具有显著活性。FLT3/IRAK4-IN-1 对正常骨髓细胞毒性较低，能有效促进细胞凋亡 (apoptosis)，并且有克服耐药性的潜力。FLT3/IRAK4-IN-1 可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。

HY-P991294

MGTA-117 Antibody	ADC Antibody	Cancer
MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性，可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因治疗的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。

HY-155594

LT-540-717	FLT3	Cancer
LT-540-717 (compound 32) 是一种有效的 FLT3 抑制剂 (IC₅₀=0.62 nM)，具有抗增殖活性。LT-540-717 还抑制几种获得性 FLT3 突变：FLT3 (ITD, D835V)、FLT3 (ITD, F691L)、FLT3 (D835Y) 和 FLT3 (D835V)。LT-540-717 有潜力成为抗 AML 剂。

HY-173363

CHEMBL4444839	FLT3	Cancer
CHEMBL4444839 是一种 FLT3 抑制剂，可用于急性髓系白血病 (AML) 领域的研究。

HY-N0071

Crotonoside Isoguanosine	FLT3 HDAC	Cancer
巴豆苷 Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。

HY-N0564

Notopterol 1 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-122240

AAE871	FLT3	Cancer
AAE871 是一种有效的 I 型 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.034 µM。AE871 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。

HY-N10221

Petromurin C	Apoptosis	Cancer
Petromurin C 是一种双吲哚基苯类化合物，从 Petromycesmuricatus 的 ascostromata 中分离出来。Petromurin C 在 FLT3-ITD 阳性 AML 中诱导保护性自噬和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-X0009

Tambiciclib GFH009; JSH-009	CDK	Others Cancer
Tambiciclib 是一种新型、高度选择性的 CDK9 抑制剂，对调控转录延伸至关重要。Tambiciclib 显示出对急性髓样白血病 (AML) 具有显著的体外和体内疗效。

HY-168464

Y16526	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Y16526 是一种有效的 CBP/p300 溴结构域 (CBP/p300 bromodomain ) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.03 μM。Y16524 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。

HY-168463

Y16524	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Y16524 是一种有效的 CBP/p300 溴结构域 (CBP/p300 bromodomain ) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.01 μM。Y16524 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。

HY-101150A

sulfo-DGN462 sodium	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin	Cancer
sulfo-DGN46 sodium 在培养基和血浆中可以降解为 DGN462。DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。

HY-149031

DHODH-IN-22	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
DHODH-IN-22 是一种有效且具有选择性和口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.3 nM。DHODH-IN-22可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

HY-134836

STM2457 最多引用文献 49 篇文献验证	Apoptosis METTL3	Cancer
STM2457 是一种首创的，高效、选择性的，具有口服活性的 METTL3 抑制剂，其 IC₅₀ 为 16.9 nM.，可用于急性白血病的研究。

HY-128068

DHODH-IN-17	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
DHODH-IN-17，作为一种 2- 苯胺酰烟酸，是一种人DHODH抑制剂 (IC₅₀=0.40 μM)。DHODH-IN-17 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-161920

SIRT3-IN-1	Sirtuin Apoptosis	Cancer
SIRT3-IN-1 (compound 17f) 是 SIRT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.043 μM。SIRT3-IN-1 可用于急性白血病 AML 相关研究。

HY-157134

Y08262	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Y08262 是一种有效的选择性 CBP 溴结构域抑制剂。 Y08262 选择性地抑制 CBP 溴结构域，IC₅₀ 值为 73.1 nM。 Y08262可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-162265

UCM-13369	Apoptosis	Cancer
UCM-13369 (Compound 4b) 是一种 NPM1 抑制剂。UCM-13369 下调与突变型 NPM1 C+ 相关的通路，并特异性识别 NPM1 C+ 的 C 端 DNA 结合域。UCM-13369 诱导 AML 细胞系和原代细胞凋亡，可用于AML研究。

HY-101025

Nrf2-IN-1 4 篇文献验证	Keap1-Nrf2	Cancer
Nrf2-IN-1 是 Nrf2 的抑制剂，被用于急性髓性白血病 (AML) 活性分子研究。

HY-163328

DHODH-IN-25	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Cancer
DHODH-IN-25 (Compound 25) 是一种具有口服活性的二氢乳酸菌脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其对人DHODH 的 IC₅₀ 值为 5.4 nM。DHODH-IN-25 可以用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

HY-P99958

Vixtimotamab AMV-564; TandAb T564	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，靶向人 CD33 和 CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-151560

hDHODH-IN-11	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
hDHODH-IN-11 是一种有效的人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.2 nM。hDHODH-IN-11具有低细胞毒性。hDHODH-IN-11 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-149030

DHODH-IN-21	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
DHODH-IN-21 (compound 19) 是一种具有口服活性的选择性二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.1 nM。DHODH-IN-21 具有抗癌活性，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

HY-N10079

Suchilactone Jatrophan	SHP2	Cancer
Suchilactone (Jatrophan) 是一种可以从 Monsonia angustifolia E.Mey 中提取得到的木酚素。Suchilactone 与 SHP2 结合并抑制 SHP2 的激活，从而抑制 ERK 介导的细胞增殖。Suchilactone 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-N0564R

Notopterol (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
羌活醇 (Standard) Notopterol (Standard) 是 Notopterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-134481

FLT3-IN-10	FLT3	Cancer
FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有研究 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

HY-151634

Syk-IN-6	Syk STAT ERK	Cancer
Syk-IN-6 是脂质与 SH2 结构域相互作用的抑制剂，控制含有 SH2 结构域的激酶的细胞活性。Syk-IN-6 能够阻断 Syk 激酶活性，与造血恶性肿瘤相关，包括急性髓系白血病(AML)

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-127103

FB23-2 15 篇以上引用文献	Apoptosis	Cancer
FB23-2 是一种有效、选择性的 mRNA N⁶- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.6 μM。FB23-2 具有抗增殖作用。FB23-2 能用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-173284

DDR1-IN-11	Discoidin Domain Receptor	Cancer
DDR1-IN-11 (Compound 4) 是一种 Discoidin domain receptor 1 (DDR1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 46.16 nM，DDR1-IN-11 在 10 μM 浓度下对 Z-138 细胞的抑制率达 99.86%，可用于急性髓系白血病 (AML) 领域的研究。

HY-12333

Denfivontinib G-749	FLT3 Apoptosis	Cancer
Denfivontinib (G-749) 是一种高效的, ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂，对野生型 FLT3 和突变型 FLT3-D835Y 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。Denfivontinib 可用于急性髓系白血病 (AML) 的耐药研究。

HY-10202A

Tandutinib hydrochloride 5 篇文献验证 MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride	FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-10202

Tandutinib 5 篇文献验证 MLN518; CT53518	FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
坦度替尼 Tandutinib (MLN518) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-142690

HDAC-IN-27	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-27 (Compound 11h) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC I 类选择性抑制剂，对 HDAC1-3 的 IC₅₀ 值范围为 0.43 至 3.01 nM。HDAC-IN-27 还具有体内和体外抗癌活性。HDAC-IN-27 对急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出显著的抗增殖活性，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和组蛋白乙酰化 (AcHH3 和 AcHH4) 发挥作用。HDAC-IN-27 可以用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-142690A

HDAC-IN-27 dihydrochloride	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC-IN-27 dihydrochloride (Compound 11h) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC I 类选择性抑制剂，对 HDAC1-3 的 IC₅₀ 值范围为 0.43 至 3.01 nM。HDAC-IN-27 dihydrochloride 还具有体内和体外抗癌活性。HDAC-IN-27 对急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出显著的抗增殖活性，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和组蛋白乙酰化 (AcHH3 和 AcHH4) 发挥作用。HDAC-IN-27 dihydrochloride 可以用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-172931

DEG-35	Molecular Glues Casein Kinase IKZF Family	Cancer
DEG-35 是一种依赖 CRBN 的、双靶点 IKZF2 和 CK1α 的分子胶降解剂，对 CK1α 和 IKZF2 的DC₅₀ 值分别为 1.4 nM 和 4.4 nM。DEG-35 能够激活 p53 凋亡通路，可用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。

HY-108263B

(R)-3-Hydroxy Midostaurin (R)-CGP52421	FLT3 Drug Metabolite	Cancer
(R)-3-Hydroxy Midostaurin ((R)-CGP52421) 是有效的激酶抑制剂。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的主要代谢产物。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-171792

BMS-986497 ORM-6151	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
BMS-986497 (ORM-6151) 是一种 CD33 靶向抗体偶联的 GSPT1 降解剂。BMS-986497 将 GSPT1 降解剂 SMol006 传递到表达 CD33 的细胞，诱导 GSPT1 蛋白降解。BMS-986497 有望用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-10202B

Tandutinib sulfate	FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
Tandutinib (MLN518) sulfate 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 值分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib sulfate 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-132231

FD223	PI3K Apoptosis	Cancer
FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC₅₀=1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC₅₀ 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM）。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖，从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。

HY-116830A

(Rac)-BRD0705	GSK-3	Cancer
(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的低活性外消旋体，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC₅₀ 为 66 nM，K_d 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC₅₀ 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

HY-162032

FLT3-IN-25	FLT3	Cancer
FLT3-IN-25 (compound 17) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-WT、FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM、1.4 nM 和 1.1 nM。FLT3-IN-25 在急性髓系白血病 (AML) 中发挥重要作用。

HY-148522

FLT3-IN-18	FLT3	Cancer
FLT3-IN-18 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.003 μM。FLT3-IN-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。FLT3-IN-18 抑制 FLT3 和 STAT5 磷酸化。FLT3-IN-18 具有研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。 IC₅₀: 0.003 μM (FLT3)。

HY-116830B

BRD5648 (R)-BRD0705	GSK-3	Cancer
BRD5648 ((R)-BRD0705) 是一种 BRD0705 的阴性对照，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC₅₀ 为 66 nM，K_d 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC₅₀ 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99958

Vixtimotamab AMV-564; TandAb T564	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，靶向人 CD33 和 CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-P991294

MGTA-117 Antibody	ADC Antibody	Cancer
MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性，可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因治疗的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0071

Crotonoside Isoguanosine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Croton tiglium Linn. Source classification Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	FLT3 HDAC
巴豆苷 Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。

HY-N0564

Notopterol 1 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Kleinia odora (Forssk.) DC. Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-N10221

Petromurin C	Alkaloids Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis
Petromurin C 是一种双吲哚基苯类化合物，从 Petromycesmuricatus 的 ascostromata 中分离出来。Petromurin C 在 FLT3-ITD 阳性 AML 中诱导保护性自噬和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N10079

Suchilactone Jatrophan	Structural Classification Polygala chinensis Linnaeus Source classification Polygalaceae Lignans Phenylpropanoids Plants	SHP2
Suchilactone (Jatrophan) 是一种可以从 Monsonia angustifolia E.Mey 中提取得到的木酚素。Suchilactone 与 SHP2 结合并抑制 SHP2 的激活，从而抑制 ERK 介导的细胞增殖。Suchilactone 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-N0564R

Notopterol (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Kleinia odora (Forssk.) DC. Umbelliferae Plants	Reference Standards Apoptosis
羌活醇 (Standard) Notopterol (Standard) 是 Notopterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1336S

Furazolidone-d4
Furazolidone-d₄ 是 Furazolidone 氘代物。Furazolidone是硝基呋喃衍生物, 具有抗原虫和抗菌活性，抑制AML1-ETO转化细胞, IC50为12.7 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P84458

	RUNX1 Antibody (YA4155) AML1; CBFA2; EVI-1; AMLCR1; PEBP2aB; AML1-EVI-1; RUNX1	WB, ICC/IF, ELISA	Human

HY-P80888

	RUNX Antibody (YA086) RUNX1; AML1; RUNX2; OSF2; RUNX3; CBFA3	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	RUNX Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 49 kDa, targeting to RUNX. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P85360

	RUNX1 Antibody (YA5052) RUNX1; AML1; CBFA2; Runt-related transcription factor 1; Acute myeloid leukemia 1 protein; Core-binding factor subunit alpha-2; CBF-alpha-2; Oncogene AML-1; Polyomavirus enhancer-binding protein 2 alpha B subunit; PEA2-alpha B; PEBP2-alpha	WB, ICC/IF, ELISA	Human

HY-P86201

	RUNX1 Antibody (YA5893) RUNX1; AML1; CBFA2; Runt-related transcription factor 1; Acute myeloid leukemia 1 protein; Core-binding factor subunit alpha-2; CBF-alpha-2; Oncogene AML-1; Polyomavirus enhancer-binding protein 2 alpha B subunit; PEA2-alpha B; PEBP2-alpha	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P82334

	Aly Antibody (YA2079) ALYREF; ALY; BEF; THOC4; THO complex subunit 4; Tho4; Ally of AML-1 and LEF-1; Aly/REF export factor; Transcriptional coactivator Aly/REF; bZIP-enhancing factor BEF	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Aly Antibody (YA2079) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2079), targeting Aly, with a predicted molecular weight of 27 kDa (observed band size: 27 kDa). Aly Antibody (YA2079) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

AML 1

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

抗体

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z