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CDK9

" in MCE Product Catalog:

192

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

4

天然产物

8

重组蛋白

2

同位素标记物

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124639
    CDK9 inhibitor HH1

    		CDK Cancer
    CDK9 inhibitor HH1 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂。CDK9 inhibitor HH1 抑制 CDK 的转录。CDK9 inhibitor HH1 可用于癌症研究。
    CDK9 inhibitor HH1
  • HY-130850
    CDK9-IN-10

    		CDK Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-10 是 PROTAC CDK9 degrader-2 (HY-112811) 的配体。
    CDK9-IN-10
  • HY-176451
    CDK9 degrader-1

    		CDK Cancer
    CDK9 degrader-1 (Compound AZ-9) 是一种选择性 CDK9 降解剂 (DC50: 0.4073 µM)。CDK9 degrader-1 可募集 ATG101 启动自噬-溶酶体途径，并通过募集 LC3 形成自噬体，然后 LC3 与溶酶体融合降解 CDK9 及其伴侣蛋白 Cyclin T1 (DC50: 1.215 µM)。CDK9 degrader-1 可诱导 caspase 3 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK9 degrader-1 在小鼠 HCT116 异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    CDK9 degrader-1
  • HY-170979
    CDK9 ligand 3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    CDK9 ligand 3 是 CDK9 的配体，可以用于合成 PROTAC 降解剂 PROTAC CDK9 degrader-11 (HY-170978)。
    CDK9 ligand 3
  • HY-168896
    CDK9 autophagic degrader 1

    		CDK ATTECs Cancer
    CDK9 autophagic degrader 1 (Compound 28) 是一种 ATTEC 降解剂，可用于降解 CDK9，还能影响与其相关的 Cyclin T1 的水平。CDK9 autophagic degrader 1 在 100 nM 时表现出超过 80％ 的 CDK9 抑制率。(粉色: LC3B 配体 (HY-168897); 黑色: 连接子 (HY-W017758); 蓝色: 靶蛋白配体 (HY-10008); 连接子 + 靶蛋白配体 (HY-168898))。
    CDK9 autophagic degrader 1
  • HY-RS02403
    Cdk9 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    Cdk9 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk9 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cdk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02402
    Cdk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    Cdk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk9 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cdk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02401
    CDK9 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    CDK9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDK9 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDK9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147905
    CDK9-IN-18

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-IN-18 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-18 阻断激酶 CDK9 的磷酸化功能。CDK9-IN-18 具有良好的抗癌活性和低细胞活性。CDK9-IN-18 可诱导细胞凋亡。
    CDK9-IN-18
  • HY-130001
    CDK9-IN-9

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-9 (example 2) 是有效的，选择性 CDK9 抑制剂，IC50 为 1.8 nM。CDK9-IN-9 抑制 CDK2，IC50 为 155 nM。CDK9-IN-9 具有抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-9
  • HY-149641
    CDK9-IN-29

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-29 是一种有效的 CDK9 抑制剂 (IC50 = 3.20 nM)，具有良好的激酶选择性。CDK9-IN-29 抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
    CDK9-IN-29
  • HY-176736
    CDK9-IN-40

    		CDK Apoptosis
    CDK9-IN-40 是一种口服有效的 CDK9 抑制剂，其 IC50 为 5.5 nM。CDK9-IN-40 对 CDK1、CDK2、CDK4和CDK6 的活性较弱。CDK9-IN-40 可阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制肿瘤生长。CDK9-IN-40 具有很强的抗癌活性。
    CDK9-IN-40
  • HY-155153
    CDK9-IN-24

    		Apoptosis CDK Others
    CDK9-IN-24 (compound 21a) 是一种高选择性 CDK9 抑制剂，对肿瘤生长的显着抑制作用。CDK9-IN-24 有效阻碍细胞增殖，并通过下调 Mcl-1 和 c-Myc 诱导细胞凋亡，可用于急性髓系白血病研究。
    CDK9-IN-24
  • HY-157980
    CDK9-IN-32

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-32 (compound 006-3) 是一种 CDK9 抑制剂。
    CDK9-IN-32
  • HY-150562
    CDK9-IN-19

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-19 是高效且具有选择性的 CDK9 抑制剂，IC50 为 2.0 nM。CDK9-IN-19 具有良好的癌细胞抗增殖活性、中等药代动力学特性和较低的 hERG 抑制活性。CDK9-IN-19 在 MV4-11 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。CDK9-IN-19可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
    CDK9-IN-19
  • HY-173065
    CDK9-IN-36

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-IN-36 (Compound T7) 是一种有效的、选择性的、代谢稳定的 CDK9 抑制剂，IC50 值为 1.2 nM。CDK9-IN-36 通过下调 Mcl-1，有效抑制 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 NSCLC 细胞增殖，减少集落形成，诱导凋亡 (apoptosis)。CDK9-IN-36 在肿瘤异种移植模型中也显示出抗肿瘤效果。
    CDK9-IN-36
  • HY-143585
    CDK9-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-14 是一种有效且具有选择性的 CDK9 抑制剂，IC50 为 6.92 nM。CDK9-IN-14 对 MV4;11 细胞和体内肿瘤模型有较强的抑制作用，选择性好，毒性低，副作用少。
    CDK9-IN-14
  • HY-151984
    CDK9-IN-22

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-22 是一种有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9 和 CDK 的 IC50 分别为 10.4、876.2 nM。CDK9-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK9-IN-22 降低 p-RNAPII (S2) 和 CDK9 蛋白的表达。CDK9-IN-22 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-22
  • HY-130852
    CDK9-IN-11

    		CDK Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CDK9-IN-11 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-11 是 PROTAC CDK9 Degrader-1 (HY-103628) 的配体。
    CDK9-IN-11
  • HY-13231R
    CDK9-IN-1 (Standard)

    		CDK HIV Infection
    CDK9-IN-1 (Standard） 是 CDK9-IN-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CDK9-IN-1 是一种新颖的，有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM，用于研究病毒感染。
    CDK9-IN-1 (Standard)
  • HY-170942
    CDK9/PARP-IN-1

    		CDK PARP Cancer
    CDK9/PARP-IN-1 (compound 37) 是一种 CDK9/PARP 抑制剂。CDK9/PARP-IN-1 抑制 CDK9 和 PARP1 的 IC50 值分别为 118 nM 和 107 nM。CDK9/PARP-IN-1 在多种癌细胞系中表现出广谱的抗增殖作用。
    CDK9/PARP-IN-1
  • HY-162619
    CDK9-IN-33

    		Apoptosis CDK Cancer
    CDK9-IN-33 (compound C35) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9、CDK7、CDK2、CDK4、CDK6 的 IC50 值分别为 17.44、160、316.30、1771.00、>10000 nM。CDK9-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK9-IN-33 降低 RPB1 CTD Ser2、RPB1 和 MCL1 的蛋白表达。CDK9-IN-33 显示出抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-33
  • HY-172582
    CDK9-IN-38

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-38 (compound 14)是一种 CDK9 抑制剂，对野生型 CDK9 和 L156F 突变体的IC50 值分别为 1.2 nM 和 3.3 nM。CDK9-IN-38 在体内外抑制肿瘤生长。
    CDK9-IN-38
  • HY-160171
    CDK9-IN-31

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-31 (化合物 Z1) 是一种 CDK9 抑制剂，可抑制癌细胞生长。CDK9-IN-31 有开发成抗癌剂的潜力。
    CDK9-IN-31
  • HY-13231
    CDK9-IN-1
    2 篇文献验证

    		 CDK HIV Infection
    CDK9-IN-1 是一种新颖的，有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM，用于研究病毒感染。
    CDK9-IN-1
  • HY-155177
    CDK9-IN-27

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-27 (Compound 6a) 是一种 CDK9 抑制剂 (IC50s: 0.424 μM)。CDK9-IN-27 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 S 期细胞周期停滞。CDK9-IN-27 对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞系具有细胞毒作用，IC50s 范围为 10.31-40.34 μM。CDK9-IN-27 可用于癌症研究。
    CDK9-IN-27
  • HY-156083
    CDK9-IN-28

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-28 (化合物 10) 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-28 可作 PROTAC 靶蛋白配体，用于 PROTAC 合成。CDK9-IN-28 在实体瘤中显示出强大的抗增殖活性。
    CDK9-IN-28
  • HY-160171A
    CDK9-IN-31 dimaleate

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-31 dimaleate (化合物 Z1) 是一种 CDK9 抑制剂，可抑制癌细胞生长。CDK9-IN-31 dimaleate 有开发成抗癌剂的潜力。
    CDK9-IN-31 dimaleate
  • HY-173481
    CDK9-IN-37

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-37 (Compound 24) 是一种 CDK9 抑制剂 (EC50: 5.5 nM)，且对其他 CDK 亚型抑制较弱，表现出高选择性。CDK9-IN-37 对急性髓系白血病细胞 MOLM-13 具有显著的抗增殖活性 (IC50: 0.034 μM)。CDK9-IN-37 通过抑制 CDK9 信号通路，降低 RNAP II CTD (Ser2) 磷酸化水平，下调抗凋亡蛋白 McI-1，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。CDK9-IN-37 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    CDK9-IN-37
  • HY-147026
    CDK9-IN-15

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-15 (compound 50) 是一种有效的 CDK9 抑制剂。
    CDK9-IN-15
  • HY-139980
    CDK9-IN-13

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-13 (化合物 38) 是一种有效和选择性的 CDK 抑制剂，IC50 值 <3 nM。CDK9-IN-13 在啮齿动物中的半衰期很短。
    CDK9-IN-13
  • HY-102039
    CDK9-IN-8

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-8是高效，选择性的 CDK9 抑制剂，IC50为12 nM。
    CDK9-IN-8
  • HY-153426
    CDK9-IN-23

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-23 (Example 4) 是一种 CDK9 抑制剂，IC50 <20 nM。
    CDK9-IN-23
  • HY-147794
    CDK9-IN-41

    		CDK COX EGFR Cancer
    CDK9-IN-41 是有效的 CDK9、EGFR、HER2 和 COX-2 激酶抑制剂，IC50 分别为 192.81 nM、254.03 nM、238.81 nM 和 775 nM。COX-2-IN-18 对白血病细胞、结肠癌细胞、黑色素瘤细胞、卵巢细胞和乳腺癌细胞均表现出显著的抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-41
  • HY-115714
    CDK9-IN-12

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-12 显示了最佳的 CDK9 抑制活性，IC50 值为 5.41 nM。
    CDK9-IN-12
  • HY-147131
    CDK9-IN-30

    		CDK HIV Infection
    CDK9-IN-30 是 CDK9 抑制剂，可抑制抑制 HIV-1 病毒的复制。
    CDK9-IN-30
  • HY-164619
    CDK9-IN-34

    		CDK SARS-CoV Infection Cancer
    CDK9-IN-34 (Compound 1b) 是 CDK9 的抑制剂，IC50 为 0.25 μM。CDK9-IN-34 对癌细胞 HCT116、MCF7 和 K652 表现出细胞毒性，IC50 分别为 1.43、3.01 和 50.27 μM。CDK9-IN-34 对冠状病毒 229E 表现​​出抗病毒活性，IC50 为 145.92 μM。
    CDK9-IN-34
  • HY-155844
    CDK9-IN-26

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-26 (compound 1d) 是 CDK9 抑制剂 (IC50=0.18 μM)。
    CDK9-IN-26
  • HY-155843
    CDK9-IN-25

    		CDK SARS-CoV Virus Protease Infection
    CDK9-IN-25 (compound 4a) 是咪唑并吡嗪类 CDK9 抑制剂 (IC50: 0.24 μM)。CDK9-IN-25 与 COVID-19 主要蛋白酶具有良好亲和力，对人类冠状病毒 229E 具有抗病毒活性 (IC50: 63.28 μM)。
    CDK9-IN-25
  • HY-156296
    CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是一种选择性的 CDK9-Cyclin T1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC MDA-MB-231 细胞的细胞增殖 (IC50: 0.044 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 CDK9 转录活性，减少 RNA Pol II CTD ser2 的磷酸化。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC 4T1 移植瘤小鼠模型中的肿瘤生长。
    CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1
  • HY-126251
    CDK9-IN-7

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。
    CDK9-IN-7
  • HY-176484
    CDK9-IN-39

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-IN-39 (1-7a-B1) 是一种具有口服活性的周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂， IC50 值为 6.51 nM。CDK9-IN-39 通过抑制 RNA 聚合酶 II Ser2 位点的磷酸化诱导细胞 (apoptosis)，可用于结直肠癌的研究。
    CDK9-IN-39
  • HY-172891
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1

    		CDK HDAC Apoptosis Cancer
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 是 CDK9 和 HDAC 的双功能抑制剂。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 可抑制 CDK9/HDAC/HDAC3 的蛋白活性，对 CDK9、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 0.17 μM、1.73 μM 和 1.11 μM。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 G2/M 期来抑制癌细胞，并在小鼠 TNBC MDA-MB-231 异种移植模型中抑制肿瘤生长。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、宫颈癌和肝癌。
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1
  • HY-168515
    CDK9-IN-35

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-35 (compound 10j) 是 CDK9/Cyclin T1 的抑制剂，其 IC50 值为 10.2 nM，对 HCT-116 细胞系的 IC50 值为 20 nM。
    CDK9-IN-35
  • HY-176165
    CDK9/EZH2-IN-1

    		CDK Histone Methyltransferase Cancer
    CDK9/EZH2-IN-1 (Compound D16) 是一种 CDK9/EZH2 双靶点抑制剂 (IC50: 83.9/108.6 nM)。CDK9/EZH2-IN-1 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和 DNA 双链断裂 (DSB)。CDK9/EZH2-IN-1 抑制 MKN45、MDA-MB-453 和 SW620 癌细胞的增殖活性 (IC50 值分别为136.3、171.3 和 315.7 nM)。
    CDK9/EZH2-IN-1
  • HY-16462
    CDK9-IN-2
    5 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
    CDK9-IN-2
  • HY-151375
    CDK9/10/GSK3β-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK9/10/GSK3β-IN-1 (化合物 13c) 是一种激酶抑制剂 (Flavopiridol (HY-10005) 类似物)，能有效抑制 HsGSK3β (IC50=59 nM)、HsCDK9/CyclinT (IC50=64 nM)、HsCDK5/p25 (IC50=1.093 μM) 和 HsCDK2/CyclinA (IC50=1.725 μM)。CDK9/10/GSK3β-IN-1 具有相当或高于 Flavopiridol 的抗癌细胞活性，在体外对多达七种癌细胞系显示出高抗增殖作用。
    CDK9/10/GSK3β-IN-1
  • HY-149964
    PROTAC CDK9 degrader-7

    		CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-7 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-7 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。
    PROTAC CDK9 degrader-7
  • HY-149963
    PROTAC CDK9 degrader-6

    		CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-6 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-6 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。PROTAC CDK9 degrader-6 降解 CDK9，对 CDK942 和 CDK955 异构体的 DC50 分别为 0.03 μM 和 0.05 μM。
    PROTAC CDK9 degrader-6
  • HY-149962
    PROTAC CDK9 degrader-5

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-5 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-5 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。PROTAC CDK9 degrader-5 降解 CDK9，对 CDK942 和 CDK955 异构体的 DC50 分别为 0.10 μM 和 0.14 μM。
    PROTAC CDK9 degrader-5

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