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DPPS

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By Targets:	AMPK (2) Amylases (2) Apoptosis (11) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (22) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Carbonic Anhydrase (1) COX (1) Cytochrome P450 (1) Dipeptidyl Peptidase (166) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (4) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (18) Fluorescent Dye (3) GCGR (3) GLP Receptor (5) Glutathione Peroxidase (1) Glycosidase (4) GPR119 (3) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (19) JAK (1) JNK (2) Lipoxygenase (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (3) NOD-like Receptor (NLR) (3) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (2) Phosphatase (1) Potassium Channel (4) PPAR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (15) SARS-CoV (3) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (21) STAT (2) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (141) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (21) 小干扰RNA套装（小鼠） (7) 小干扰RNA套装（大鼠） (7) 小干扰RNA套装（人源） (7)

217

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-119244

Gly-Pro-pNA hydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Gly-Pro-pNA hydrochloride 是一种显色底物，可被循环酶二肽基肽酶 IV (DPP IV) 裂解。Gly-Pro-pNA hydrochloride 可用于筛选 DPP IV 抑制剂。Gly-Pro-pNA hydrochloride 可作为实验性抗糖尿病药物进行研究。

HY-164160

1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine DPPS	Biochemical Assay Reagents
1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine (DPPS)是一种磷脂类化合物，具有良好的膜形成能力。1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine能够形成稳定且明确的双分子层，适用于膜动力学的研究。1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine常用于制备脂质体，以便在生物医学领域进行各种应用。

HY-176001

DPP8/9-IN-1	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology Cancer
DPP8/9-IN-1 (Compound 16) 是一种选择性共价的二肽基肽酶 8 和 9 (DPP8/9) 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 14 和 298 nM。DPP8/9-IN-1 通过磷酸酯弹头不可逆结合活性位点丝氨酸 (如 DPP9 的 S730)，阻断底物结合，抑制 DPP8/9 介导的蛋白加工。DPP8/9-IN-1 有望用于癌症和炎症性疾病的研究。

HY-162513

DPP-4-IN-10	Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease
DPP-4-IN-10 (compound 1) 是一种 DPP-4 抑制剂。DPP-4-IN-10 具有口服活性。DPP-4-IN-10 可阻断 GLP-1 和 GIP 的降解，有利于 2 型糖尿病 (T2MD) 的血糖控制。

HY-174832

DPP-4-IN-16	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DPP-4-IN-16 (Compound 92) 是一种强效的二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制剂 (IC₅₀=0.8 nM)。DPP-4-IN-16 能抑制DPP-4 对肠促胰岛素 (如 GLP-1 和 GIP) 的降解，促进胰岛素分泌并降低血糖水平。DPP-4-IN-16 有望用于 2 型糖尿病的研究。

HY-D2327

DPP-8/9 probe-1	Dipeptidyl Peptidase	Others
DPP-8/9 probe-1 (compound 20) 是靶向二肽基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DPP8/9 的荧光探针，能够通过荧光显微镜在体外选择性标记和可视化活性 DPP8/9。DPP-8/9 probe-1 含有硝基苯并恶二唑 (NBD) 标记，对 DPP8/9 比相关 S9 家族成员具有高亲和力和选择性 (IC₅₀ 分别为 210 nM 和 15 nM)。

HY-151384

DPP-4-IN-2	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DPP-4-IN-2 (compound b2) 是一种有效的二肽基肽酶 4 DPP-4 抑制剂，其 IC₅₀ 为 79 nM。DPP-4-IN-2 是 Alogliptin (HY-A0023A) 的结构类似物。DPP-4-IN-2 可用于糖尿病研究。

HY-151383

DPP-4-IN-1	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DPP-4-IN-1 (compound d1) 是一种有效的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 49 nM。DPP-4-IN-1 是 Alogliptin (HY-A0023A) 的结构类似物。DPP-4-IN-1 可用于糖尿病研究。

HY-157390

DPP-4-IN-9	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DPP-4-IN-9 (compound 6l) 是有效的二肽基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DPP-4 抑制剂 (IC₅₀: 8.22 nM)。DPP-4-IN-9 具有降血糖作用。

HY-169110

DPP-4-IN-12	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DPP-4-IN-12 (compound 46) 是一种有效的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。DPP-4-IN-12 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-172529

DPP9-IN-1	Dipeptidyl Peptidase	Neurological Disease Metabolic Disease
DPP9-IN-1 (Compound 42) 是一种二肽基肽酶 9 (DPP9) 抑制剂，对 DPP9 的 IC₅₀ 为 3 nM，对 DPP8 的 IC₅₀ 为 0.6 μM。DPP9-IN-1 在 THP-1 细胞中可诱导浓度依赖性 LDH 释放。

HY-170657

DPP-4-IN-14	Dipeptidyl Peptidase	Others
DPP-4-IN-14 (compound 30) 是 DPP-4 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12.82 nM。

HY-110051

DPP4-In hydrochloride	Interleukin Related TNF Receptor NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
DPP4-In (hydrochloride) 是二肽基肽酶 4 (DPP4) 的抑制剂，可以降低 DPP4 表达。

HY-A0023A

Alogliptin 5 篇以上引用文献 SYR-322 free base	Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
阿格列汀 Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

HY-A0023

Alogliptin Benzoate 5 篇以上引用文献 SYR 322	Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
苯甲酸阿格列汀 Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。

HY-146455

DPP-4-IN-3	Dipeptidyl Peptidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
DPP-4-IN-3 (Compound 5a) 是一种有效的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.75 nM。DPP-4-IN-3 具有极好的抗氧化和胰岛素性活性。

HY-170800

DPP-4-IN-15	Dipeptidyl Peptidase	Others
DPP-4-IN-15 (Compound 22) 是一种二肽基肽酶-4 (DPP-4) 的非竞争性抑制剂，IC₅₀ 为 8.24 μM。

HY-174380

DPP-1-IN-1	Dipeptidyl Peptidase Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
DPP-1-IN-1 (Compound 14) 是一种口服有效的组织蛋白酶 C (也称为二肽基肽酶 I) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.31 nM。DPP-1-IN-1 可在中性粒细胞中抑制组织蛋白酶 C 下游中性粒细胞弹性蛋白酶活性。DPP-1-IN-1 可用于炎症性疾病的研究。

HY-A0023AS1

Alogliptin-d3 SYR-322-d₃ free base	Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
阿格列汀-d₃ Alogliptin-d₃ 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

HY-155027

DPP-4-IN-8	Dipeptidyl Peptidase TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
DPP-4-IN-8 (compound 27) 是一种有效的选择性 DPP4 抑制剂，K_i 为 0.96 μM。DPP-4-IN-8 可阻断 Caco-2 和 HepG-2 细胞中 DPP4 的二肽酶活性。DPP-4-IN-8 还剂量依赖性地抑制趋化因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的表达水平^{[1 ]}。

HY-A0023AR

Alogliptin (Standard) SYR-322 free base (Standard)	Reference Standards Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
阿格列汀(Standard) Alogliptin (Standard)是 Alogliptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

HY-A0023R

Alogliptin Benzoate (Standard) SYR 322 (Standard)	Reference Standards Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
苯甲酸阿格列汀(Standard) Alogliptin (Benzoate) (Standard)是 Alogliptin (Benzoate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。

HY-146468

DPP-4/GPR119 modulator 1	Dipeptidyl Peptidase GPR119 Potassium Channel	Metabolic Disease
DPP-4/GPR119 modulator 1 (Compound 22) 是一种具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂和 GPR119 激动剂。DPP-4/GPR119 modulator 1 具有降血糖作用，抑制 hERG 通道，IC₅₀ 值为 4.9 μM。DPP-4/GPR119 modulator 1 可用于糖尿病的研究。

HY-159491

DPP-4-IN-11	Dipeptidyl Peptidase Glycosidase Amylases	Metabolic Disease
DPP-4-IN-11 (compound 10) 是一种具有口服活性的 DPP-4 抑制剂 (IC₅₀=2.75 μM)，具有抗 2 型糖尿病活性。DPP-4-IN-11 通过抑制 α-葡萄糖苷酶 (IC₅₀=3.02 μM) 和 α-淀粉酶 (IC₅₀=3.3 μM) 的活性来发挥降糖作用。

HY-14292

*NVP-DPP728*	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
NVP-DPP728 是一种有效、可逆、腈依赖性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。NVP-DPP728 可以抑制人 DPP-IV 的酰胺溶酶活性，K_i 为 11 nM。NVP-DPP728 可抑制胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的降解，从而增强胰岛素对葡萄糖摄入的释放。NVP-DPP728 可用于糖尿病研究。

HY-146469

DPP-4/GPR119 modulator 2	Dipeptidyl Peptidase GPR119	Metabolic Disease
DPP-4/GPR119 modulator 2 (Compound 20i) 是一种二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂和 GPR119 激动剂，对 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 0.22 μM。对 GPR119 的 EC₅₀ 为 0.95 μM。DPP-4/GPR119 modulator 2 可用于糖尿病的研究。

HY-14877

Anagliptin 3 篇文献验证 SK-0403	Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
阿拉格列汀 Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

HY-14877A

Anagliptin hydrochloride SK-0403 hydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
阿拉格列汀盐酸盐 Anagliptin (SK-0403) hydrochloride 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

HY-103432

DPP4-In	Drug Derivative	Others
DPP4-In 是一种活性化合物。

HY-14806S1

Teneligliptin-d4 MP-513-d₄	Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
特利列汀-d₄ Teneligliptin-d₄ 是 Teneligliptin 氘代物。Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用，其 IC₅₀s，约 1 nM。

HY-168621

DPP-4-IN-13	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DPP-4-IN-13 (compound 9i) 是一种竞争性的 DPP4 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.25 μM，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-U00346A

TS-021	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
TS-021 是一种选择性、口服、可逆和长效的 DPP-IV 抑制剂，对 DPP-8 (> 600 倍)、DPP-9 (> 1200 倍) 和其他肽酶 (> 15,000 倍) 表现出显著的抑制选择性。TS-021 抑制人血浆中的 DPP-IV 活性，IC₅₀ 值为 5.34 nM。TS-021 具有长期持续的血浆药物浓度和强大的抗高血糖活性，并增加 GLP-1 的活性形式。

HY-14806R

Teneligliptin (Standard) MP-513 (Standard)	Reference Standards Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
特利列汀(Standard) Teneligliptin (Standard)是 Teneligliptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用，其 IC₅₀s，约 1 nM。

HY-14293

*NVP-DPP728 dihydrochloride*	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
NVP-DPP728 dihydrochloride 是一种高效、选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，其 K_i 为 11 nM。NVP-DPP728 dihydrochloride 可用于糖尿病的研究。

HY-14892

Gemigliptin LC15-0444	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease Cancer
吉格列汀 Gemigliptin (LC15-0444) 是一种高度选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对人重组 DPP-4 作用的 IC₅₀ 值为 10.3 nM。Gemigliptin 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。

HY-14877R

Anagliptin (Standard)	Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
阿拉格列汀 (Standard) Anagliptin (Standard) 是 Anagliptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

HY-121029

Bisegliptin KRP-104	Histone Methyltransferase	Metabolic Disease
Bisegliptin (KRP-104)是一种小分子化合物，具有抗糖尿病活性。Bisegliptin的代谢主要通过将氰基转化为羧酸形式进行，且DPP-4在其代谢中起到部分作用。Bisegliptin的羧酸代谢物在体内和体外均可被检测到。Bisegliptin在大鼠实验中，其羧酸代谢物的血浆浓度受到其他DPP抑制剂的影响，显示了其代谢过程的复杂性。Bisegliptin的酰胺中间体在体内外均被检测到，并且在与DPP-4孵育时，其转化速度显著快于母体化合物。

HY-147401

Sitagliptin fenilalanil	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Sitagliptin fenilalanil 是一种二肽氨基肽酶 (DPP-4) 抑制剂。

HY-147401A

Sitagliptin fenilalanil hydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Sitagliptin fenilalanil hydrochloride 是一种二肽氨基肽酶 (DPP-4) 抑制剂。

HY-10284

Linagliptin 5 篇以上引用文献 BI 1356	Dipeptidyl Peptidase Autophagy Ferroptosis	Metabolic Disease
利格列汀 Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-14892A

Gemigliptin tartrate LC15-0444 tartrate	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
吉格列汀酒石酸盐 Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种高度选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对人重组 DPP-4 作用的 IC₅₀ 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。

HY-14877S1

Anagliptin-d7 SK-0403₇	Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
阿格列汀-d₇ Anagliptin-d₇ (SK-0403-d₇) 是氘代标记的 Anagliptin. Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

HY-12528

DBPR108	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DBPR108是DPP4新型具口服活性选择性抑制剂，IC50值为15nM，对DPP8和DPP9基本无抑制。

HY-U00346

TS-021 free base DPP-IV-IN-1	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DPP-IV-IN-1 是一种有效的 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.6 nM；DPP-IV 为一种特异性的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。

HY-170572

PB01	Dipeptidyl Peptidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
PB01 是一种 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 15.66 nM。PB01 够有效抑制高葡萄糖诱导的 ROS 生成和线粒体超氧化物产生，同时有效降低 DPP-4 的细胞表达。PB01 也可以显著降低糖尿病小鼠的血糖水平。此外，PB01 展示出良好的安全性，在 100 μM 浓度下几乎无细胞毒性。PB01 有望用于糖尿病领域的研究。

HY-13233A

Talabostat mesylate 最多引用文献 38 篇文献验证 Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology Cancer
Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC₅₀ < 4 nM; K_i = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC₅₀ = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC₅₀ = 4/11 nM; K_i = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC₅₀ = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性。

HY-Z3637

(–)-Sitagliptin carbamoyl glucuronide	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
西他列汀氨基甲酰基葡萄糖醛酸；BETA-D-吡喃葡萄糖醛酸 1-[N-[(1R)-3-[5,6-二氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-基]-3-氧代-1-[(2,4,5-三氟苯基)甲基]丙基]氨基甲酸酯] (–)-Sitagliptin carbamoyl glucuronide 是二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 Sitagliptin (HY-13749) 的次级代谢物。

HY-131250

N-Boc-Sitagliptin	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
N-Boc-Sitagliptin 是二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 Sitagliptin (HY-13749) 合成的中间体。

HY-176000

Sulphostin	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology Cancer
Sulphostin 是二肽基肽酶 4 (DPP4)、二肽基肽酶 9 (DPP9) 和二肽基肽酶 8 (DPP8) 的共价抑制剂，IC₅₀ 值分别为 79、1392 和 6930 nM。Sulphostin 可引发磷酸氨基磺酸酯修饰，不可逆地抑制酶活性。Sulphostin 可用于炎症和癌症研究。

HY-13233

Talabostat Val-boroPro; PT100	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology Cancer
Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC₅₀ < 4 nM; K_i = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC₅₀ = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC₅₀ = 4/11 nM; K_i = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC₅₀ = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L040

抗糖尿病化合物库

915 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 915 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

5,959 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 5,959 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-137834

Gly-Pro-AMC hydrobromide 1 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
Gly-Pro-AMC hydrobromide 是一种荧光染料，可作为检测 Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 活性的特异性荧光底物。

HY-W074143

Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride

3 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride ([Ru(dpp)3^]2+) 是一种电致化学发光 (ECL) 探针，可修饰电极表面而检测硫酸盐 (S₂O₈^2-) 和草酸盐。Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride 可基于电化学反应生成激发态物种，通过不可逆的氧化还原反应释放光子。作为阴极检测过硫酸盐时可避免氢析出干扰，同时，阳极对草酸盐响应呈现宽线性范围。Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride 可应用于构建可再生 ECL 传感器。

HY-D2327

DPP-8/9 probe-1	Fluorescent Dyes/Probes
DPP-8/9 probe-1 (compound 20) 是靶向二肽基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DPP8/9 的荧光探针，能够通过荧光显微镜在体外选择性标记和可视化活性 DPP8/9。DPP-8/9 probe-1 含有硝基苯并恶二唑 (NBD) 标记，对 DPP8/9 比相关 S9 家族成员具有高亲和力和选择性 (IC₅₀ 分别为 210 nM 和 15 nM)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127832

Ru(dpp)3(PF6)2

Biochemical Assay Reagents

Ru(dpp)3(PF6)2 是一种含金属钌 (Ru) 的配合物，是一种化学发光的氧探针。其中，[Ru(dpp)3]²⁺ 是可以发生金属-配体电荷转移 (MLCT, Metal-to-Ligand Charge Transfer) 的发光物质，Ru 转移到配体的过程则会出现荧光。同时，Ru(dpp)3(PF6)2 的荧光会被分子氧有效淬灭，从而被广泛应用于生物传感器、环境监测以及材料科学等领域。Ru(dpp)3(PF6)2 的 Ru²⁺ 氧化为 Ru³⁺ 的特性，也被用于设计和构建固态发光电化学电池。

HY-164160

1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine DPPS	Drug Delivery
1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine (DPPS)是一种磷脂类化合物，具有良好的膜形成能力。1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine能够形成稳定且明确的双分子层，适用于膜动力学的研究。1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine常用于制备脂质体，以便在生物医学领域进行各种应用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-111173

Diprotin B	Dipeptidyl Peptidase	Others
Diprotin B 是二肽氨基肽酶 IV (DPP IV) 的抑制剂。Diprotin 对 DPP-IV 的竞争性抑制是一种动力学伪产物，源于含有倒数第二脯氨酸残基的三肽底物类性质。

HY-111174

Diprotin A 2 篇文献验证 Ile-Pro-Ile	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

HY-P1230

HAEGT	Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor	Metabolic Disease
HAEGT 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的多肽 N-端的 1-5 残基片段，序列为 His-Ala-Glu-Gly-Thr。HAEGT 可作为竞争性底物检测人二肽基肽-IV (DPP-IV) 的底物结合位点，其 N 端 His-Ala 会被 DPP-IV 催化裂解。HAEGT 可用于糖尿病、肥胖等疾病的研究。

HY-P2543

Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物，是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。

HY-111174A

Diprotin A TFA 2 篇文献验证 Ile-Pro-Ile TFA	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Diprotin A TFA (Ile-Pro-Ile TFA) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

HY-108795

Albiglutide fragment GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-108795A

Albiglutide fragment TFA GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P10809

VAMP	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
VAMP 是一种四肽，是一种竞争性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.00 μM，K_d 为 6.89 μM。VAMP 可有效靶向 DPP-IV-GLP-1 轴，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P4468

Lys-Ala-pNA	Dipeptidyl Peptidase	Others
Lys-Ala-pNA 是二肽基肽酶 (DPP) II 的水解底物，K_m 为 0.42 mM。

HY-111174R

Diprotin A (Standard) Ile-Pro-Ile (Standard)	Reference Standards Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Diprotin A (Standard)是 Diprotin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

HY-P4633

γ-Glu-Tyr 1 篇文献验证	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
γ-Glu-Tyr 是二肽基肽酶-IV (DPP-IV) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀=6.77 mM)，是 2 型糖尿病饮食中的潜在功能成分。

HY-W436471

H-Ala-Pro-AFC	Peptides	Others
H-Ala-Pro-AFC 是一种有生物活性的肽。(这是一种荧光肽，Abs/Em=380/500nm。它是二肽基肽酶 IV (DPP IV) 和 Xaa-Pro 二肽酶的底物。)

HY-P6177

SGP8	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
SGP8 (IAVPGEVA) 是一种大豆 11 S 球蛋白水解产生的八肽，具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路，有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。

HY-P1141

GLP-1(9-36)amide	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。

HY-P4488

H-Pro-Pro-Gln-OH	Dipeptidyl Peptidase	Others
H-Pro-Pro-Gln-OH 是一种寡肽，具有二肽基肽酶 IV 的抑制活性。

HY-P1141A

GLP-1(9-36)amide TFA	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36)）amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99466

Begelomab SAND-26	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
贝戈洛单抗 Begelomab (SAND-26) 是一种针对 DPP-4/CD26 的鼠 IgG2b 单克隆抗体。 Begelomab可用于严重难治性特发性炎症性肌病的研究。

HY-P9805

Anti-MERS-3A1 mAb MERS-3A1; MERS Antibody-3A1	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。

HY-P991050

Procizumab AK-1967	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
普罗珠单抗 Procizumab 是一种人源化 IgG1 抗体，靶向二肽基肽酶 3 (DPP3)。Procizumab 具有研究脓毒症的潜力。Procizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P9806

Anti-MERS-D12 mAb MERS-D12; MERS Antibody-D12	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。

HY-P991445

REGN3051	SARS-CoV	Infection
REGN3051 是一种靶向 MERS CoV 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。REGN3051 可减少表达人 DPP4 的小鼠的肺部病毒滴度。REGN3051 可降低接种 MERS-CoV 的狨猴肺部疾病严重程度和病毒复制能力。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6079

Timosaponin A1	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields Steroids	Lipoxygenase Dipeptidyl Peptidase COX
Timosaponin A1 是一种天然甾体皂苷，是一种 5-脂氧合酶 (5-LO)、COX-2 和二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.29 µM、36.43 µM 和 33.25 µM。

HY-111174

Diprotin A 2 篇文献验证 Ile-Pro-Ile	Microorganisms Source classification	Dipeptidyl Peptidase
Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

HY-N6584

Saikogenin A 1 篇文献验证	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Dipeptidyl Peptidase
柴胡皂苷元A Saikogenin A 可从中药柴胡中提取，是一种二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。

HY-N15181

Fluostatin B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Dipeptidyl Peptidase
Fluostatin B 是一种二肽基肽酶 3 (DPP-3) 抑制剂，IC₅₀ 值为 24 µg/mL。Fluostatin B 是一种氟酮，发现于链霉菌 (Streptomyces)。

HY-155704

Lyciumamide A	Structural Classification Lycium barbarum L. Source classification Phenols Polyphenols Solanaceae Plants	PPAR
DPP-IV-IN-5 是从枸杞果实中分离得到的化合物。DPP-IV-IN-5 对过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARγ) 具有中等拮抗作用，EC₅₀ 值为 10.09 - 44.26 μM，对二肽基肽酶-4 (DPPIV) 也有抑制作用，IC₅₀ 值为 47.13 μM。

HY-N14989

Fluostatin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Dipeptidyl Peptidase
Fluostatin A 具有抑制 DPP-III 的能力，以精氨酰-精氨酸-2-萘甲酰胺为底物，IC₅₀ 为 0.44 μg/mL。

HY-N8134

2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Dipeptidyl Peptidase
2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one 是一种天然产物，存在 M. glabra 叶子和茎树皮中。2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one 对 DPP-4 和 α-淀粉酶 (α-Amylase) 有亲和力，具有潜在的抗糖尿病活性。

HY-111174R

Diprotin A (Standard) Ile-Pro-Ile (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Dipeptidyl Peptidase
Diprotin A (Standard)是 Diprotin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

HY-N4069

Lupinalbin A Boeravinone L	Structural Classification Flavonoids Lupinus albus Linn. Leguminosae Source classification Plants Other Flavonoids	Estrogen Receptor/ERR Aryl Hydrocarbon Receptor Dipeptidyl Peptidase Glycosidase
Lupinalbin A (Boeravinone L) 是一种二肽基肽酶 4 (DPP4) 和 α-葡萄糖苷酶 (α‑glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 45.2 和 53.4 µM。Lupinalbin A 具有抗糖尿病活性。

HY-N10064

Ficusonolide	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
Ficusonolide 具有显著的抗糖尿病活性，可能与二肽基肽酶IV（DPP-IV）、蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP-1B）、α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶相互作用有关。

HY-N12650

Kaempferol 3-O-alpha-L-(2, 3-di-Z-p-coumaroyl) rhamnoside	Structural Classification Flavonols Flavonoids Platanus occidentalis L. Source classification Phenols Polyphenols Platanaceae Plants	Endogenous Metabolite
Kaempferol 3-O-alpha-L-(2, 3-di-Z-p-coumaroyl) rhamnoside (compound 42) 是一种黄酮醇，可以从悬铃木中分离出来。 Kaempferol 3-O-alpha-L-(2, 3-di-Z-p-coumaroyl) rhamnoside 是 α-淀粉酶和 DPP IV 的抑制剂。

HY-113015R

Stearoylethanolamide (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards
Stearoylethanolamide (Standard)是 Stearoylethanolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stearoylethanolamide 是一种具有促细胞凋亡活性的内源性大麻素类化合物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0023AS1

Alogliptin-d3
Alogliptin-d₃ 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

HY-10284S

Linagliptin-d4
Linagliptin-d₄ 是 Linagliptin 氘代物。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-14806S1

Teneligliptin-d4
Teneligliptin-d₄ 是 Teneligliptin 氘代物。Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用，其 IC₅₀s，约 1 nM。

HY-14877S1

Anagliptin-d7
Anagliptin-d₇ (SK-0403-d₇) 是氘代标记的 Anagliptin. Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

HY-A0023AS

Alogliptin-13C,d3
Alogliptin-¹³C,d₃ 是氘标记的 Alogliptin。Alogliptin 是一种有效的选择性的 DPP-4 抑制剂。

HY-14806S

Teneligliptin-d8
Teneligliptin-d₈ 是一种强效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。

HY-10284S4

Linagliptin-d5
Linagliptin-d₅ (BI 1356-d₅) 是氘代标记的 Linagliptin. Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-10284S5

Linagliptin-d6
Linagliptin-d₆ (BI 1356-d₆) 是氘代标记的 Linagliptin. Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-10284S3

Linagliptin-d3-1
Linagliptin-d3-1 (BI 1356-d3-1) 是氚代标记的 Linagliptin (HY-10284)。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-14806S2

Teneligliptin-d5
Teneligliptin-d₅ (MP-513-d₅) 是氘代标记的 Teneligliptin. Teneligliptin (MP-513) hydrobromide hydrate 是一种口服活性的和选择性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC₅₀s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide hydrate 可改善血糖水平，可用于 2 型糖尿病相关的研究。

HY-10284S1

Linagliptin-13C,d3
Linagliptin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Linagliptin。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-15408S

Trelagliptin-13C,d3
Trelagliptin-13C,d3是氘代标记的Trelagliptin。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-10285S2

Saxagliptin-13C2
Saxagliptin-¹³C₂ (BMS-477118-¹³C₂) 是 ¹³C 标记的 Saxagliptin. Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-10285S

Saxagliptin-15N,d2 hydrochloride
Saxagliptin-15N,d2 Hydrochloride (BMS-477118-15N,d2 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 和氚代标记的 Saxagliptin (HY-10285)。Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-14291S1

Vildagliptin-d7
Vildagliptin-d₇ 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

HY-14291S

Vildagliptin-d3
Vildagliptin-d₃ 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

HY-14291S5

Vildagliptin-d6
Vildagliptin-d₆ (LAF237-d₆ ) 是氘代标记的 Vildagliptin. Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

HY-13749S1

Sitagliptin-d4 hydrochloride
Sitagliptin-d₄ (hydrochloride) 是 Sitagliptin 的氘代物。 Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-13749AS

Sitagliptin-d4 phosphate
Sitagliptin-d₄ (phosphate) 是 Sitagliptin phosphate 的氘代物。Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-13749S3

Sitagliptin-d6
Sitagliptin-d₆ (MK-0431-d₆) 是氘代标记的 Sitagliptin. Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的，具有口服活性的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-13749S2

Sitagliptin-d4
Sitagliptin-d₄ (MK-0431-d₄) 是氘代标记的 Sitagliptin。Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的，具有口服活性的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-14291S2

Vildagliptin-13C5,15N
Vildagliptin-¹³C₅,¹⁵N (LAF237-¹³C₅,¹⁵N; NVP-LAF 237-¹³C₅,¹⁵N) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

HY-B0422S

Nateglinide-d5
Nateglinide-d₅ 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K⁺ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。

HY-117985S

Evogliptin-d9
Evogliptin-d₉ (DA-1229-d₉) 是氘代标记的 Evogliptin. Evogliptin (DA-1229) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。

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