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GAD

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Amino Acid Derivatives (1) Bacterial (2) Endogenous Metabolite (5) GABA Receptor (5) Histamine Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (2) nAChR (1) p38 MAPK (1) PKC (1) Serotonin Transporter (5) Sigma Receptor (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Src (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (14)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122487

Troriluzole BHV-4157	Others	Neurological Disease
Troriluzole 是 Riluzole (HY-B0211) 的第三代三肽前体，是一种具有口服活性谷氨酸调节剂。Troriluzole 可以降低突触谷氨酸水平并增加突触谷氨酸的吸收。Troriluzole 具有用于阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 的潜力。

HY-P5305A

GAD65(247-266) epitope TFA	GABA Receptor	Metabolic Disease
GAD65(247-266) epitope TFA 是胰岛抗原的 T 细胞表位，与 I-A^g7 (I 型糖尿病相关分子) 竞争性结合，但亲和力较差。GAD65 指谷氨酸脱羧酶 65，参与谷氨酸转化为 γ -氨基丁酸 (GABA)。

HY-RS05228

GAD2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
GAD2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GAD2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

GAD2 Human Pre-designed siRNA Set A GAD2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS05227

GAD1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
GAD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GAD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

GAD1 Human Pre-designed siRNA Set A GAD1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-112291

SB 220025	p38 MAPK Src PKC	Inflammation/Immunology
SB 220025 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC₅₀ = 60 nM)。SB 220025 还能抑 p56^Lck 和 PKC，其 IC₅₀ 值分别为 3.5 和 2.89 µM。SB 220025 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达，并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展，可用于炎症的研究。

HY-Y0367

Maleic Acid	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection
马来酸 Maleic Acid 能够抑制大肠杆菌 *(E. coli)* 和李斯特菌 *(L. monocytogenes)* 中的谷氨酸脱羧酶 *(GAD)*。

HY-B1115S

Buspirone-d8 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸丁螺环酮 d₈ (盐酸盐) Buspirone-d₈ (hydrochloride) 是 Buspirone hydrochloride 的氘代物。Buspirone hydrochloride 是一种抗焦虑的精神活性分子，可用于研究广泛性焦虑症 (GAD)。

HY-Y0367S

Maleic Acid-d2 Maleic-2,3-d2 acid	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
马来酸-d₂ Maleic Acid-d₂ 是 Maleic Acid 的氘代物。 Maleic Acid 能够抑制大肠杆菌 *(E. coli)* 和李斯特菌 *(L. monocytogenes)* 中的谷氨酸脱羧酶 *(GAD)*。

HY-115685

3-Methyl-GABA	GABA Receptor	Neurological Disease
3-Methyl-GABA 是一种有效的 GABA 氨基转移酶激活剂。3-Methyl-GABA 能与 GABA_A 受体 (GABAaR) 结合。3-Methyl-GABA 可以激活 L-谷氨酸脱羧酶 (GAD)。3-Methyl-GABA 具有抗惊厥活性。

HY-W023493

DL-Allylglycine 2-Aminopent-4-enoic acid	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
DL-Allylglycine (2-Aminopent-4-enoic acid) 是一种谷氨酸脱羧酶 (*GAD*) 抑制剂。DL-Allylglycine 具有惊厥活性，可用于诱发癫痫发作的研究。

HY-118901

Opipramol Ensidon; G-33040	Sigma Receptor	Neurological Disease
奥匹哌醇 Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂，可以有效地与 sigma 识别位点相互作用，K_i 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症（GAD）的研究。

HY-W012123

3,4,5-Trimethoxycinnamic acid	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
3,4,5-三甲氧基肉桂酸 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是从远志中分到的苯丙素类化合物，具有抗应激作用，能够延长动物的睡眠时间。3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 能够增强 GAD65 和 GABAA 受体 γ 亚基，但对 α和 β 亚基没有作用。

HY-B0161AS

Duloxetine D3 hydrochloride (S)-Duloxetine-d₃ (hydrochloride); LY248686-d₃ (hydrochloride)	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸度洛西汀 d₃ Duloxetine-d₃ (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0161S

Duloxetine-d7	Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter	Neurological Disease
度洛西汀-d₇ Duloxetine-d₇ 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0161

Duloxetine (S)-Duloxetine; LY248686	Serotonin Transporter	Neurological Disease
度洛西汀 Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0161A

Duloxetine hydrochloride 4 篇文献验证 (S)-Duloxetine hydrochloride; LY-248686 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸度洛西汀 Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0161AR

Duloxetine hydrochloride (Standard) (S)-Duloxetine hydrochloride (Standard); LY-248686 hydrochloride (Standard)	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
盐酸度洛西汀 (标准品) Duloxetine (hydrochloride) (Standard) 是 Duloxetine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0548

Hydroxyzine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
羟嗪 Hydroxyzine，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0548A

Hydroxyzine dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸羟嗪 Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-105858

BNC210 H-Ile-Trp-OH; IW-2143	nAChR	Neurological Disease
BNC210 (H-Ile-Trp-OH) 是一种口服有效的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。BNC210 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。BNC210 可用于广泛焦虑症的研究。

HY-N0067

γ-Aminobutyric acid 3 篇文献验证 4-Aminobutyric acid	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
γ-氨基丁酸 γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

HY-N0067R

γ-Aminobutyric acid (Standard) 4-Aminobutyric acid (Standard)	Endogenous Metabolite GABA Receptor	Neurological Disease
γ-氨基丁酸 (标准品) γ-Aminobutyric acid (Standard) 是 γ-Aminobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W023493

DL-Allylglycine 2-Aminopent-4-enoic acid	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
DL-Allylglycine (2-Aminopent-4-enoic acid) 是一种谷氨酸脱羧酶 (*GAD*) 抑制剂。DL-Allylglycine 具有惊厥活性，可用于诱发癫痫发作的研究。

HY-P2525

GAD65 (206-220)	Peptides	Inflammation/Immunology
GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞，也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。

HY-P5305A

GAD65(247-266) epitope TFA	GABA Receptor	Metabolic Disease
GAD65(247-266) epitope TFA 是胰岛抗原的 T 细胞表位，与 I-A^g7 (I 型糖尿病相关分子) 竞争性结合，但亲和力较差。GAD65 指谷氨酸脱羧酶 65，参与谷氨酸转化为 γ -氨基丁酸 (GABA)。

HY-P5396

GAD65 (524-543)	Peptides	Others
GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一，可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激，可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)

Maleic Acid	Infection Structural Classification Immune System Disorder Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial
马来酸 Maleic Acid 能够抑制大肠杆菌 *(E. coli)* 和李斯特菌 *(L. monocytogenes)* 中的谷氨酸脱羧酶 *(GAD)*。

3,4,5-Trimethoxycinnamic acid	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Polygalaceae Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Polygala tenuifolia Willd.	GABA Receptor Endogenous Metabolite
3,4,5-三甲氧基肉桂酸 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是从远志中分到的苯丙素类化合物，具有抗应激作用，能够延长动物的睡眠时间。3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 能够增强 GAD65 和 GABAA 受体 γ 亚基，但对 α和 β 亚基没有作用。

γ-Aminobutyric acid 3 篇文献验证 4-Aminobutyric acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	GABA Receptor Endogenous Metabolite
γ-氨基丁酸 γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

γ-Aminobutyric acid (Standard) 4-Aminobutyric acid (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite GABA Receptor
γ-氨基丁酸 (标准品) γ-Aminobutyric acid (Standard) 是 γ-Aminobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

Species:	Human (2) Mouse (2)
Tag:	His (2) Tag Free (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75179

	GAD2/GAD65 Protein, Human (sf9, GST) Glutamate decarboxylase 2; GAD-65; GAD2	Human	Sf9 insect cells
	GAD2/GAD65 蛋白是神经递质代谢中的关键酶，特别是催化γ-氨基丁酸 (GABA) 的产生。GABA是中枢神经系统中重要的抑制性神经递质，在调节神经元兴奋性、维持大脑兴奋与抑制之间的平衡方面发挥着关键作用。GAD2/GAD65 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 GAD2/GAD65 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。GAD2/GAD65 Protein, Human (sf9, GST) 全长 585 个氨基酸，分子量约为 ~92.6 kDa。

HY-P75180

	GAD1/GAD67 Protein, Human (sf9, His) Glutamate decarboxylase 1; GAD-67; GAD1; GAD	Human	Sf9 insect cells
	GAD1/GAD67 蛋白利用吡哆醛 5'-磷酸作为辅助因子，并在抑制性神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的合成中充当催化剂。GAD1 在谷氨酸转化为 GABA 的过程中发挥着关键作用，GABA 是一种参与调节神经元兴奋性的关键神经递质。GAD1/GAD67 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 GAD1/GAD67 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。GAD1/GAD67 Protein, Human (sf9, His) 全长 594 个氨基酸，分子量约为 ~64 kDa。

HY-P75178

	GAD2/GAD65 Protein, Mouse (sf9) Glutamate decarboxylase 2; GAD-65; GAD2	Mouse	Sf9 insect cells
	GAD2/GAD65 蛋白是神经递质代谢中的关键酶，特别是催化 γ-氨基丁酸 (GABA) 的产生。同时，GAD2还具有谷氨酸结合活性、谷氨酸脱羧酶活性和磷酸吡哆醛结合活性。GAD2 在多种结构中表达，包括泌尿生殖系统、胃肠神经系统和感觉器官。它可用于研究癫痫和 1 型糖尿病。GAD2/GAD65 Protein, Mouse (sf9) 是重组的 GAD2/GAD65 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。GAD2/GAD65 Protein, Mouse (sf9) 全长 585 个氨基酸，分子量约为 ~58 kDa。

HY-P75177

	GAD2/GAD65 Protein, Mouse (sf9, His-GST) Glutamate decarboxylase 2; GAD-65; GAD2	Mouse	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0161S

Duloxetine-d7
Duloxetine-d₇ 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B1115S

Buspirone-d8 hydrochloride
Buspirone-d₈ (hydrochloride) 是 Buspirone hydrochloride 的氘代物。Buspirone hydrochloride 是一种抗焦虑的精神活性分子，可用于研究广泛性焦虑症 (GAD)。

HY-Y0367S

Maleic Acid-d2
Maleic Acid-d₂ 是 Maleic Acid 的氘代物。 Maleic Acid 能够抑制大肠杆菌 *(E. coli)* 和李斯特菌 *(L. monocytogenes)* 中的谷氨酸脱羧酶 *(GAD)*。

HY-B0161AS

Duloxetine D3 hydrochloride
Duloxetine-d₃ (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81233

DDIT3 Antibody GADD153; CHOP; Growth arrest and DNA damage-inducible 153; C/EBP homologous protein; C/EBP Homology Protein; CEBPZ; CHOP10; DDIT 3; DNA Damage Inducible Transcript 3; GADD 153; Growth Arrest and DNA Damage Inducible Protein 153; Growth arrest and DNA damage inducible protein GADD153; MGC4154; DDIT3_HUMAN.	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF	Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep)
DDIT3 Antibody is an unconjugated, approximately 19 kDa, rabbit-derived, anti-DDIT3 polyclonal antibody. DDIT3 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, horse, rabbit, sheep background without labeling.

HY-P82062

GAD67 Antibody (YA1807) Glutamate decarboxylase 1; 67 kDa glutamic acid decarboxylase; GAD 67; GAD1; GAD; GAD67	WB, IP	Human

HY-P80682

GAD65 Antibody (YA758) GAD65	WB	Human, Rat
GAD65 Antibody (YA758) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 65 kDa, targeting to GAD65 (6D5). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Rat.

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