Search Result
Results for "
Imidazole
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
HY-W115276
-
-
-
HY-129966
-
|
PROTACs
IRAK
|
Cancer
|
PROTAC IRAK4 degrader-1 (compound I-210) 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 PROTAC。PROTAC IRAK4 degrader-1 由 IRAK4 配体 (red part) PROTAC IRAK4 ligand-1 (HY-129967),E3 连接酶配体 (blue part) Pomalidomide (HY-10984),PROTAC linker (balck part) AM-Imidazole-PA-Boc (HY-129968) 组成。
|
-
-
HY-B0163AR
-
-
-
HY-D0181
-
-
-
HY-143059S1
-
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
N-Trityl olmesartan ethyl ester-d6 是 Ethyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1-((2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate (HY-W416485) 的氘代物。
|
-
-
HY-W743770
-
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
O-Desethyl Azilsartan-d4 是 2-Oxo-3-((2'-(5-oxo-2,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid (HY-W612559) 的氘代物。
|
-
-
HY-W720736
-
-
-
HY-129060
-
|
Fungal
|
Infection
|
Flutrimazole 是一种咪唑类抗真菌药,具有双重抗炎和抗真菌活性。Flutrimazole 透皮渗透性差。Flutrimazole 在研究具有炎症成分的局部真菌感染方面具有优势。
|
-
-
HY-14282
-
|
Fungal
|
Infection
Inflammation/Immunology
|
Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
|
-
-
HY-B1460
-
(±)-Sulconazole mononitrate
|
Fungal
Bacterial
|
Infection
|
硝酸硫康唑
Sulconazole mononitrate ((±)-Sulconazole mononitrate) 属于咪唑化合物,是一种广谱杀菌剂。Sulconazole mononitrate 可以用于皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病的研究。
|
-
-
HY-129060R
-
|
Reference Standards
Fungal
|
Infection
|
Flutrimazole (Standard)是 Flutrimazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flutrimazole 是一种咪唑类抗真菌药,具有双重抗炎和抗真菌活性。Flutrimazole 透皮渗透性差。Flutrimazole 在研究具有炎症成分的局部真菌感染方面具有优势。
|
-
-
HY-14282A
-
|
Fungal
|
Infection
Inflammation/Immunology
|
(Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型形式。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
|
-
-
HY-14282R
-
|
Reference Standards
Fungal
|
Infection
Inflammation/Immunology
|
Lanoconazole (Standard)是 Lanoconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
|
-
-
HY-128365
-
|
Fungal
|
Infection
Cancer
|
Neticonazole hydrochloride 是一种咪唑衍生物,也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole hydrochloride 具有抗感染和抗癌作用。
|
-
-
HY-106541
-
-
-
HY-B1460R
-
(±)-Sulconazole mononitrate (Standard)
|
Reference Standards
Fungal
Bacterial
|
Infection
|
硝酸硫康唑 (Standard)
Sulconazole (mononitrate) (Standard) 是 Sulconazole (mononitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulconazole mononitrate ((±)-Sulconazole mononitrate) 属于咪唑化合物,是一种广谱杀菌剂。Sulconazole mononitrate 可以用于皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病的研究。
|
-
-
HY-106019A
-
-
-
HY-106019C
-
-
-
HY-106019
-
-
-
HY-144034
-
|
GCGR
|
Metabolic Disease
|
GLP-1R agonist 3 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 3 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 3 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1,化合物 1)。
|
-
-
HY-144033
-
|
GCGR
|
Metabolic Disease
|
GLP-1R agonist 1 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 1 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 1 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1,化合物 4)。
|
-
-
HY-106541R
-
-
-
HY-134622
-
-
-
HY-160777
-
Galeterone 3β-Imidazole
|
Molecular Glues
Androgen Receptor
MNK
Apoptosis
|
Cancer
|
VNPP433-3β 是一种口服有效的分子胶降解剂,可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖,GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征,并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。VNPP433-3β 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
|
-
-
HY-106019CR
-
-
-
HY-106542
-
|
Fungal
|
Infection
|
Eberconazole 是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。Eberconazole 比 Clotrimazole (HY-10882)、Ketoconazole (HY-B0105) 和 Miconazole (HY-B0454) 更有效。Eberconazole 具有研究皮肤癣菌病的潜力。
|
-
-
HY-106019R
-
-
-
HY-147973
-
|
c-Myc
Apoptosis
|
Cancer
|
IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物,是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞,凋亡 (apoptosis),从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性,可用于黑色素瘤的研究。
|
-
-
HY-106542A
-
|
Fungal
|
Infection
|
Eberconazole nitrate 是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。Eberconazole nitrate 比 Clotrimazole (HY-10882)、Ketoconazole (HY-B0105) 和 Miconazole (HY-B0454) 更有效。Eberconazole nitrate 具有研究皮肤癣菌病的潜力。
|
-
-
HY-106542AR
-
|
Reference Standards
Fungal
|
Infection
|
Eberconazole nitrate (Standard)是 Eberconazole nitrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eberconazole nitrate 是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。Eberconazole nitrate 比 Clotrimazole (HY-10882)、Ketoconazole (HY-B0105) 和 Miconazole (HY-B0454) 更有效。Eberconazole nitrate 具有研究皮肤癣菌病的潜力。
|
-
-
HY-B0845
-
-
-
HY-B0845R
-
-
-
HY-U00311
-
-
-
HY-N1914S1
-
-
-
HY-N1914S
-
-
-
HY-B0293A
-
|
Fungal
|
Infection
|
Butoconazole 是一种咪唑类抗真菌活性分子,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
|
-
-
HY-W015671
-
-
-
HY-B0301
-
-
-
HY-B0293
-
RS 35887
|
Fungal
|
Infection
|
硝酸布康唑
Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
|
-
-
HY-174295
-
|
Drug Derivative
|
Others
|
Guanine nucleotide imidazolide intermediate (Compound 19e) disodium 是一种鸟嘌呤核苷酸衍生物,可用于合成修饰 RNA。
|
-
-
HY-N1914
-
-
-
HY-B0105A
-
-
-
HY-B0454
-
-
-
HY-145233
-
-
-
HY-10882
-
-
-
HY-B0453
-
-
-
HY-B0293R
-
RS 35887 (Standard)
|
Reference Standards
Fungal
|
Infection
|
硝酸布康唑 (Standard)
Butoconazole (nitrate) (Standard) 是 Butoconazole (nitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
|
-
-
HY-B0454A
-
-
-
HY-B0105
-
-
-
HY-101420
-
-
-
HY-144255
-
-
-
HY-W764737
-
-
-
HY-W020777
-
-
-
HY-B0301R
-
-
-
HY-B0454S
-
-
-
HY-B0454S1
-
-
-
HY-B0454S2
-
-
-
HY-115441
-
(Rac)-NND 502
|
Antibiotic
Fungal
|
Infection
|
(Rac)-Luliconazole ((Rac)-NND 502) 是 Luliconazole (HY-14283) 的外消旋异构体。(Rac)-Luliconazole 是一种局部抗真菌咪唑类抗生素,具有广谱、强效的抗真菌活性。
|
-
-
HY-B0454R
-
-
-
HY-B0105S
-
-
-
HY-B0105S1
-
-
-
HY-12195
-
-
-
HY-W705651
-
-
-
HY-155712
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 70 (compound 13) 是一种二氢丁香酚-咪唑,可对抗多重耐药性耳念珠菌,MIC 为 36.4 μM。Antifungal agent 70 显示出抗真菌活性。
|
-
-
HY-10882R
-
-
-
HY-10882S
-
-
-
HY-10882S1
-
-
-
HY-B0105R
-
-
-
HY-106019B
-
-
-
HY-166670S
-
-
-
HY-155709
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 67 (compound 9) 是一种咪唑类抗真菌剂,有效抑制念珠菌。Antifungal agent 67 对健康新生大鼠成心肌细胞的 CC50 值为 33.6 μM。
|
-
-
HY-116386
-
-
-
HY-B0453R
-
-
-
HY-14283
-
-
-
HY-155711
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 69 (compound 13) 是一种丁子香酚-咪唑,可对抗白色念珠菌,MIC 为 4.6 μM,且无相关细胞毒性。Antifungal agent 69 可以改变真菌麦角甾醇生物合成。Antifungal agent 69 显示出抗真菌活性。
|
-
-
HY-W020777R
-
-
-
HY-105191
-
-
-
HY-Y1055A
-
-
-
HY-107562
-
-
-
HY-150691
-
|
SARS-CoV
|
Cancer
|
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 SARS 3CL 蛋白酶 抑制剂,其 IC50 值为 95 μM,是八氢异色胺支架的特定立体异构体,指导P1位点咪唑。
|
-
-
HY-101653
-
-
-
HY-B1460B
-
(±)-Sulconazole
|
Fungal
|
Cancer
|
Sulconazole 是一种有效的咪唑类抗真菌剂。Sulconazole 可阻断 NF-κB/IL-8 信号通路和癌症干细胞 (CSC) 的形成。Sulconazole 可抑制肿瘤生长,可用于乳腺癌研究。
|
-
-
HY-B0359
-
REC 15-1476
|
Fungal
Antibiotic
|
Infection
|
硝酸芬替康唑
Fenticonazole Nitrate 是一种抗真菌的咪唑环衍生物。Fenticonazole Nitrate 通过阻止麦角固醇整合和依次破坏细胞质外膜而发挥作用。Fenticonazole Nitrate 对革兰氏阳性菌,真菌病和阴道念珠菌病有效。
|
-
-
HY-Y1055S
-
-
-
HY-B0454AS
-
R18134-d5 nitrate (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5)
|
Fungal
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
硝酸咪康唑 d5
Miconazole-d5 (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
|
-
-
HY-169215
-
|
COX
|
Neurological Disease
|
Anti-inflammatory agent 93 (compund 2g) 是 Schiff 碱的咪唑类化合物,具有镇痛和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 93 靶向 COX-2 受体,100 mg/kg 时在小鼠中产生 89% 的镇痛效力。
|
-
-
HY-162271
-
|
Topoisomerase
Fungal
|
Infection
|
Antibacterial agent 187 (IKE7) 是一种含有咪唑和三唑吖啶酮结构的衍生物,可靶向酵母拓扑异构酶 II。Antibacterial agent 187 具有抗真菌 (antifungal) 活性,对氟康唑 (HY-B0101) 耐药性的 MIC 值为 32-64 μg/mL。
|
-
-
HY-N9542
-
|
Others
|
Others
|
柠檬酸二甲酯
Dimethylurea/citric acid 是一种高效的低共熔溶剂 (DES)。Dimethylurea/citric acid 可作为高效合成双(吲哚基)甲烷、喹啉和芳基- 4,5 -二苯基-1H-咪唑的催化剂和绿色反应介质。
|
-
-
HY-Y1055S3
-
-
-
HY-Y1055S4
-
-
-
HY-Y1055S1
-
-
-
HY-107562A
-
-
-
HY-161271
-
-
-
HY-119427
-
|
Microtubule/Tubulin
|
Cancer
|
Anti-melanoma agent 3 (compound 5cb) 是 2-芳基-4-苯甲酰基-咪唑 (ABI) 衍生物,是黑色素瘤异种肿瘤的抑制剂。Anti-melanoma agent 3 通过与秋水仙碱结合位点相互作用来抑制微管蛋白聚合,发挥抗癌活性。
|
-
-
HY-Y1055
-
-
-
HY-14283R
-
-
-
HY-155710
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成,可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。
|
-
-
HY-Y1055R
-
-
-
HY-B0319R
-
-
-
HY-Y1055S2
-
-
-
HY-14283S
-
NND 502-13C7
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Infection
|
Luliconazole-13C7 (NND 502-13C7) 是 13C 标记的 Luliconazole. Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究,包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
|
-
-
HY-14283S1
-
-
-
HY-D0846
-
|
Biochemical Assay Reagents
|
Neurological Disease
|
焦碳酸二乙酯
Diethyl pyrocarbonate 是一种有效的、口服活性的、非特异性的 RNase 化学抑制剂。Diethyl pyrocarbonate 在体外用作相对特异性结合组氨酸咪唑的试剂。Diethyl pyrocarbonate 抑制兔子的中枢化学敏感性。Diethyl pyrocarbonate 可以修饰 His,Tyr,Ser 和 Thr 残基。Diethyl pyrocarbonate 能够用于造模。
|
-
-
HY-B0359R
-
-
-
HY-114883
-
-
-
HY-17470
-
NSC 289637; HE 69
|
HCV
SARS-CoV
Antibiotic
Parasite
|
Inflammation/Immunology
|
咪唑立宾
Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制,具有抗 HCV 活性,IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
|
-
-
HY-120550
-
|
Parasite
|
Infection
|
RS 49676 是一种 N-取代咪唑化合物,对内源性阿米巴原体(amastigotes)表现出极强的体外活性(ED50<0.1 ng/mL),但对外源性阿米巴原体(epimastigotes)无效。在体内实验中,RS 49676 (100 mg/kg/d, sc, 2次) 能够延长感染 Trypanosoma cruzi 的小鼠的平均生存时间,能够延长至超过11周。
|
-
-
HY-115905
-
|
Parasite
|
Infection
|
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50-0.14 μM)和 MDR 株(IC50-0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效,具有最小的细胞毒性和高选择性。
|
-
-
HY-B0885
-
-
-
HY-W422288
-
(Rac)-Ketoconazol; (Rac)-R 41400
|
Fungal
Cytochrome P450
|
Infection
|
(Rac)-Ketoconazole ((Rac)-R 41400) 是一种具有口服活性的抗真菌咪唑类化合物。(Rac)-Ketoconazole 通过抑制真菌细胞膜上的一种关键酶——细胞色素 P450 依赖的 14α-甾醇去甲基化酶 (CYP51),从而干扰真菌的麦角固醇合成,导致细胞膜的功能障碍,最终抑制真菌的生长和繁殖。(Rac)-Ketoconazole 可用于真菌感染的研究。
|
-
-
HY-161153
-
|
Apoptosis
|
Cancer
|
Microtubule inhibitor 9 (Compound O-7) 是 2-Aryl-1H-benzo [d] 咪唑衍生物,具有体外抗癌活性。Microtubule inhibitor 9 能诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期和早期细胞凋亡 (apoptosis)。Microtubule inhibitor 9 通过抑制伤口愈合和集落来抑制癌细胞迁移。
|
-
-
HY-117970
-
|
MMP
|
Cardiovascular Disease
|
MMPI-1154 是一种很有前景的,新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM),可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性,其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。
|
-
-
HY-B1118
-
RP-14539; PM-185184
|
Parasite
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
|
塞克硝唑
Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
|
-
-
HY-B1118A
-
RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate
|
Antibiotic
Bacterial
Parasite
|
Infection
|
塞克硝唑半水合物
Secnidazole (RP-14539) hemihydrate 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole hemihydrate 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole hemihydrate 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole hemihydrate 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
|
-
-
HY-17470R
-
-
-
HY-141731S
-
-
-
HY-50914
-
|
CDK
|
Cancer
|
AZD5597 是一种 CDK 的抑制剂,对 CDK1 和 CDK2 的 IC50 均为 2 nM。AZD5597 可抑制肿瘤细胞增殖,具有抗肿瘤的活性。
|
-
-
HY-107564
-
VUF 4702 dihydrobromide
|
Histamine Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
Impentamine dihydrobromide (VUF 4702 dihydrobromide)是一种组胺H3受体拮抗剂,具有潜在的抗组胺活性。Impentamine dihydrobromide在一系列4(5)-(ω-氨基烷基)-1H-咪唑类化合物中显示出了最强的选择性H3拮抗作用。Impentamine dihydrobromide的pA2值为8.4,显示出其在豚鼠空肠上的高效性。Impentamine dihydrobromide与H3受体具有特异性的拮抗结合位点。
|
-
-
HY-B1118S2
-
RP-14539-d4; PM-185184-d4
|
Bacterial
Parasite
Antibiotic
|
Infection
|
塞克硝唑-d4
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
|
-
-
HY-B0319
-
-
-
HY-B1118R
-
RP-14539 (Standard); PM-185184 (Standard)
|
Reference Standards
Parasite
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
|
塞克硝唑(Standard)
Secnidazole (Standard)是 Secnidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
|
-
-
HY-B0885R
-
-
-
HY-15941
-
Fluorescein 5(6)-isothiocyanate; Fluorescein isothiocyanate 5- and 6- isomers
|
Fluorescent Dye
|
Others
|
5(6)-FITC (Fluorescein 5(6)-isothiocyanate) 是一种胺活性衍生物的荧光染料,具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记具有广泛的应用,可用于流式细胞术、免疫荧光、蛋白酶测定及偶联等。最大激发/发射波长为 492/518 nm。
|
-
-
HY-151929
-
|
JNK
|
Neurological Disease
|
JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50=1.0 nM),是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性,包括同种型 JNK1 (IC50=143.9 nM) 和 JNK2 (IC50=298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
|
-
-
HY-B1118S3
-
RP-14539-d3; PM-185184-d3
|
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Parasite
|
Infection
|
塞克硝唑-d3
Secnidazole-d3 (RP-14539-d3; PM-185184-d3) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
|
-
-
HY-66019
-
Fluorescein 5-isothiocyanate
|
Fluorescent Dye
|
Inflammation/Immunology
|
异硫氰酸荧光素酯
FITC,英文全称 Fluorescein Isothiocyanate,中文名称异硫氰酸荧光素,是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。FITC 具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记。FITC 除了用作蛋白质标记物,还可用作蛋白质荧光示踪剂,通过标记抗体而快速鉴定病原体,或是用于蛋白质和多肽(HPLC)的微量测序。FITC 的最大激发波长为 494 nm。一旦激发,在最大发射波长 520 nm 处呈黄-绿色荧光。此外,FITC 也是一种能诱发接触超敏反应 (CHS) 的半抗原,并诱导特应性皮炎模型。
|
-
-
HY-118185
-
|
Renin
|
Others
|
SQ 31844是一种肾素抑制剂,属于咪唑醇类。这种化合物在其活性位点结合组中含有咪唑环,对灵长类肾素具有强大的体外抑制作用,但对大鼠、猪或狗的肾素则没有作用。在清醒的、钠缺失的食蟹猴中,这两种化合物在0.001至1.0微摩尔/千克的剂量范围内,通过静脉给药,产生了与剂量相关的血浆肾素活性(PRA)抑制,并在最高剂量下观察到完全抑制。然而,只有在静脉给药10微摩尔/千克或通过输液给药时,才会观察到血压的降低。在钠充足的猴子中,SQ 30774抑制了外源性猴子肾素给药后动脉血压和PRA的升高。当化合物通过口服给药50微摩尔/千克时,只有SQ 31844显著抑制了PRA(80%)。综上所述,咪唑醇类肾素抑制剂在体外对肾素有强大的抑制作用,并在体内抑制PRA和降低动脉血压。
|
-
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-15941
-
Fluorescein 5(6)-isothiocyanate; Fluorescein isothiocyanate 5- and 6- isomers
|
Fluorescent Dyes/Probes
|
5(6)-FITC (Fluorescein 5(6)-isothiocyanate) 是一种胺活性衍生物的荧光染料,具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记具有广泛的应用,可用于流式细胞术、免疫荧光、蛋白酶测定及偶联等。最大激发/发射波长为 492/518 nm。
|
-
-
HY-66019
-
Fluorescein 5-isothiocyanate
|
Fluorescent Dyes/Probes
|
异硫氰酸荧光素酯
FITC,英文全称 Fluorescein Isothiocyanate,中文名称异硫氰酸荧光素,是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。FITC 具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记。FITC 除了用作蛋白质标记物,还可用作蛋白质荧光示踪剂,通过标记抗体而快速鉴定病原体,或是用于蛋白质和多肽(HPLC)的微量测序。FITC 的最大激发波长为 494 nm。一旦激发,在最大发射波长 520 nm 处呈黄-绿色荧光。此外,FITC 也是一种能诱发接触超敏反应 (CHS) 的半抗原,并诱导特应性皮炎模型。
|
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-D0837
-
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
|
Cell Assay Reagents
|
咪唑
Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
|
-
-
HY-ER010
-
Imidazole hydrochloride
|
Cell Assay Reagents
|
咪唑盐酸
1H-Imidazole hydrochloride 可以被用作配体、缓冲剂和催化剂等,并且在药物合成和天然产物的提取过程中也具有重要作用。此外,该化合物还被广泛应用于某些工业领域,例如在塑料、涂料、纺织品和电子材料等制造过程中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
|
-
-
HY-W007695
-
4-Imidazolecarboxylic acid
|
Biochemical Assay Reagents
|
咪唑羧酸
1H-Imidazole-4-carboxylic acid 是一种含有咪唑环和羧基的有机化合物。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 通过配位作用稳定特定形态的金属离子,从而影响化学反应的进程。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 在镧系金属催化的磷酸酯水解反应中起着重要作用。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 可用于修饰树枝状聚合物,改变材料的表面性质和催化性能。
|
-
-
HY-W002802
-
-
-
HY-W002226
-
-
-
HY-59303
-
-
-
HY-W007321
-
-
-
HY-77049
-
-
-
HY-D0837R
-
Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)
|
Cell Assay Reagents
|
咪唑 (Standard)
Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
|
-
-
HY-41461AR
-
5-AminoImidazole-4-carboxamide hydrochloride (Standard); AICA hydrochloride (Standard)
|
Biochemical Assay Reagents
|
5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide (hydrochloride) (Standard)是 5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
|
-
-
HY-41461A
-
5-AminoImidazole-4-carboxamide hydrochloride; AICA hydrochloride
|
Biochemical Assay Reagents
|
5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
|
-
-
HY-W042985
-
-
-
HY-W015671
-
-
-
HY-D0846
-
|
Biochemical Assay Reagents
|
焦碳酸二乙酯
Diethyl pyrocarbonate 是一种有效的、口服活性的、非特异性的 RNase 化学抑制剂。Diethyl pyrocarbonate 在体外用作相对特异性结合组氨酸咪唑的试剂。Diethyl pyrocarbonate 抑制兔子的中枢化学敏感性。Diethyl pyrocarbonate 可以修饰 His,Tyr,Ser 和 Thr 残基。Diethyl pyrocarbonate 能够用于造模。
|
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-Y1124S
-
|
4-Methyl-imidazole-d3 是 4-Methyl-imidazole 的氘代物。
|
-
-
- HY-D0837S
-
|
Imidazole-d4 是 Imidazole 的氘代物。 Imidazole是一种平面五元环, 是一种高极性化合物,已被广泛用作腐蚀抑制剂。
|
-
-
- HY-W699983
-
|
Imidazole-15N2 (Glyoxaline-15N2) 是 15N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
|
-
-
- HY-B0078S
-
|
Dacarbazine-d6 是 Dacarbazine 的氘代物。Dacarbazine(DTIC-Dome; DTIC)有抗黑色素瘤活性。
|
-
-
- HY-W779969
-
|
2-Acetyl-4-tetrahydroxybutyl imidazole-13C6 是 13C 标记的 2-Acetyl-4-tetrahydroxybutyl imidazole (HY-14113)。2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole 是在体有效的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)裂解酶抑制剂。2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole 可用于研究自身免疫性疾病研究的相关研究。
|
-
-
- HY-W010269S
-
|
5-Methoxy-1H-benzo[d]imidazole-d3 是 5-Methoxy-1H-benzo[d]imidazole 的氘代物。
|
-
-
- HY-W719355
-
|
N-(Methyl-d3)-1H-imidazole-1-carboxamide 是 N-Methyl-1H-imidazole-1-carboxamide (HY-W077637) 的氘代物。
|
-
-
- HY-W319671S
-
|
2-Methoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole-d4 是 2-Methoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole 的氘代物。
|
-
-
- HY-59137S1
-
|
1-Methyl-imidazole-d3 是 1-Methylimidazole 的氘代物。
|
-
-
- HY-W705409
-
|
1-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-1H-imidazole-15N2 是 15N 标记的 N,N-Dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide (HY-W016732)。
|
-
-
- HY-W457602S
-
|
5-Nitro-1H-imidazole-4-carboxamide-15N2 是 15N 标记的 5-Nitro-1H-imidazole-4-carboxamide (HY-W457602)。
|
-
-
- HY-W699846
-
|
5-(Methoxy-d3)-1H-benzo[d]imidazole-2-thiol 是 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol (HY-W008378) 的氘代物。5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 是苯并咪唑。研究了碱性介质中 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 的碘量法测定。
|
-
-
- HY-143059S1
-
|
N-Trityl olmesartan ethyl ester-d6 是 Ethyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1-((2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate (HY-W416485) 的氘代物。
|
-
-
- HY-W743770
-
|
O-Desethyl Azilsartan-d4 是 2-Oxo-3-((2'-(5-oxo-2,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid (HY-W612559) 的氘代物。
|
-
-
- HY-N1914S1
-
|
Ergothioneine-d9 是 Ergothioneine 的氘代物。Ergothioneine 是组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物,是由某些细菌和真菌合成的。Ergothioneine 通常被认为是抗氧化剂。
|
-
-
- HY-N1914S
-
|
Ergothioneine-d3 是 Ergothioneine 的氘代物。Ergothioneine 是组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物,是由某些细菌和真菌合成的。Ergothioneine 通常被认为是抗氧化剂。
|
-
-
- HY-W764737
-
|
Methylboronic acid pinacol ester 是一种口服化合物,可抑制肽酶和咪唑衍生物的活性。Methylboronic acid pinacol ester 作为抗癌药物制剂。
|
-
-
- HY-B0454S
-
|
Miconazole-d5 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
|
-
-
- HY-B0454S1
-
|
Miconazole-d5 (nitrate) 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
|
-
-
- HY-B0454S2
-
|
Miconazole-d2 是 Miconazole 的氘代物。 Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
|
-
-
- HY-B0105S
-
|
Ketoconazole-d8 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
|
-
-
- HY-B0105S1
-
|
Ketoconazole-d4 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
|
-
-
- HY-W705651
-
|
Econazole nitrate-d6 是氘代标记的 Econazole (nitrate)。Econazole nitrate 是咪唑类抗真菌化合物。Econazole nitrate 还具有抗菌活性。
|
-
-
- HY-10882S
-
|
Clotrimazole-d5 是 Clotrimazole 的氘代物。Clotrimazole是咪唑衍生物,有抗真菌活性,是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。
|
-
-
- HY-10882S1
-
|
Clotrimazole-d10 是氘代标记的 Clotrimazole (HY-10882)。Clotrimazole是咪唑衍生物,有抗真菌活性,是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。
|
-
-
- HY-166670S
-
|
Ketoconazole carbonyl-13C (Ketoconazol-13C) 是 13C 标记的 Ketoconazole. Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
|
-
-
- HY-Y1055S
-
|
Guanine-13C 是 13C 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
|
-
-
- HY-B0454AS
-
|
Miconazole-d5 (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
|
-
-
- HY-Y1055S3
-
|
Guanine-15N5 是 15N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。
|
-
-
- HY-Y1055S4
-
|
Guanine-13C5 是 13C 标记的 Guanine (HY-Y1055)。
|
-
-
- HY-Y1055S1
-
|
Guanine-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
|
-
-
- HY-Y1055S2
-
|
Guanine-13C5,15N5 是 13C 和 15N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
|
-
-
- HY-14283S
-
|
Luliconazole-13C7 (NND 502-13C7) 是 13C 标记的 Luliconazole. Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究,包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
|
-
-
- HY-14283S1
-
|
Luliconazole-d3 (NND 502-d3) 是氘代标记的 Luliconazole. Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究,包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
|
-
-
- HY-141731S
-
|
4-Desmethoxy Omeprazole-d3 sulfide 是 4-Desmethoxy Omeprazole sulfide 的氘代物。
|
-
-
- HY-B1118S2
-
|
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
|
-
-
- HY-B1118S3
-
|
Secnidazole-d3 (RP-14539-d3; PM-185184-d3) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
|
-
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称:
- 目录号:
- 需求量: