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Ischemic injury

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

11

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143333
    Nrf2 activator-3

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-3 是一种有效的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-3 用于脑缺血损伤研究。
    Nrf2 activator-3
  • HY-109097
    Otaplimastat

    SP-8203

    		 MMP iGluR Neurological Disease
    Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。
    Otaplimastat
  • HY-P1061
    Colivelin
    最多引用文献
    56 篇文献验证

    		 STAT Amyloid-β Neurological Disease
    Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin
  • HY-149967
    GluN2B-NMDAR antagonist-1

    		iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的 GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。
    GluN2B-NMDAR antagonist-1
  • HY-P1061A
    Colivelin TFA
    最多引用文献
    56 篇文献验证

    		 STAT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease
    Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin TFA
  • HY-123203
    CP-608039

    		Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    CP-608039 是一种有效且选择性的腺苷 A3 受体激动剂。CP-608039可用于缺血性心肌损伤研究。
    CP-608039
  • HY-116444
    16(S)-HETE

    		Cytochrome P450 Neurological Disease
    16(S)-HETE 是一种内源性中性粒细胞活性抑制剂，可以用于急性缺血性脑损伤的研究。
    16(S)-HETE
  • HY-W704968
    2-Oxo-zoniporide hydrochloride

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    2-Oxo-zoniporide hydrochloride 是一种具有口服活性的 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 抑制剂，可用于心肌缺血损伤研究。
    2-Oxo-zoniporide hydrochloride
  • HY-P5754
    TAT-NEP1-40

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40
  • HY-P5754A
    TAT-NEP1-40 TFA

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40 TFA
  • HY-160186
    20-SOLA

    		Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology
    20-SOLA 是一种口服有效的 20-HETE 拮抗剂。20-SOLA 显著改善了与 Streptozotocin (STZ) (HY-13753) 糖尿病小鼠模型相关的血压变化和肾脏损伤。20-SOLA 促进缺血性损伤后冠状动脉侧支生长 (CCG) 的恢复。20-SOLA 可用于研究心血管疾病和糖尿病。
    20-SOLA
  • HY-P6437
    Drp1 peptide inhibitor P110

    		Dynamin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂，具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移，并减轻 MPTP 导致的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经末梢损伤和行为缺陷，可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。
    Drp1 peptide inhibitor P110
  • HY-P2060
    CGP 44099

    		Renin Cardiovascular Disease
    CGP 44099 是一种肾素抑制剂。CGP 44099 可用于大鼠心脏的缺血性损伤和再灌注心律失常的相关研究。
    CGP 44099
  • HY-148195
    Ercanetide

    NNZ-2591

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Ercanetide (NNZ 2591) 是环状甘氨酸脯氨酸 (cGP) 小肽的合成类似物。Ercanetide 具有口服活性并能穿过血脑屏障。Ercanetide 在缺血性脑损伤后显示出神经保护作用。Ercanetide 改善帕金森病大鼠模型的运动功能。Ercanetide 具有研究缺血性脑损伤和天使综合征的潜力。
    Ercanetide
  • HY-148226
    20-5,14-HEDGE

    		Others Cardiovascular Disease
    20-5,14-HEDGE 是20-HETE类似物。20-5,14-HEDGE 对大鼠肺缺血再灌注损伤有保护作用。
    20-5,14-HEDGE
  • HY-112248A
    HAMI 3379

    		Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    HAMI 3379 是一种有效的选择性 CysLT2 受体拮抗剂。HAMI 3379 对急性和亚急性缺血性脑损伤具有保护作用，并减轻小胶质细胞相关炎症。
    HAMI 3379
  • HY-N4098
    Incensole Acetate

    		Apoptosis Neurological Disease
    Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。
    Incensole Acetate
  • HY-106592A
    U-74389G

    PNU74389G (meleate)

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Others
    U-74389G (PNU74389G meleate) 是一种抗氧化剂，可抑制脂质过氧化反应。 U-74389G 可以保护缺血再灌注损伤，并广泛用于缺血损伤和高血压的动物模型，具有抗炎活性。
    U-74389G
  • HY-170790
    HZS60

    		TRP Channel Neurological Disease
    HZS60 是一种具有脑透过性的 NMDAR/TRPM4 抑制剂，能够改善脑缺血。HZS60 对 NMDA 和氧糖剥夺/再氧化引起的原代神经元缺血损伤均有显著的神经保护作用。HZS60 表现出良好的药代动力学特征，并能抑制脑缺血再灌注损伤。HZS60 可作为缺血性卒中的潜在抑制剂。
    HZS60
  • HY-174807
    NPB-1575

    		Ferroptosis Keap1-Nrf2 FOXO NO Synthase Quinone Reductase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NPB-1575 是一种强效的，口服有效的并且能通过血脑屏障的抗炎剂。NPB-1575 通过激活 IRS2/Nrf2/NF-κB 来减轻神经炎症并抵抗铁死亡 (ferroptosis)。NPB-1575 对脑缺血损伤具有保护作用并改善神经功能预后。NPB-1575 可用于局部缺血性中风的研究。
    NPB-1575
  • HY-117627
    L 158338

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    L 158338 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂。 L 158338 在缺血期减轻酸中毒和增加的冠状动脉血流，并在再灌注期增加冠状动脉血流。L 158338 可用于缺血和再灌注过程中心肌损伤的研究。
    L 158338
  • HY-153977
    GLX481304

    		NADPH Oxidase Cardiovascular Disease
    GLX481304 是 Nox-2 和 -4 的特异性抑制剂，IC50 为 1.25 μM。GLX481304 抑制离体小鼠心肌细胞中 ROS 的产生并改善心肌细胞的收缩力。GLX481304可用于心脏缺血性损伤的研究。
    GLX481304
  • HY-N0546
    Ligustroflavone

    Nuezhenoside

    		 CaSR RIP kinase Mixed Lineage Kinase TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    女贞苷 Ligustroflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Ligustroflavone 可以从 Ligustrum lucidum 中提取。Ligustroflavone 拮抗钙敏感受体 (CaSR)、抑制 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路，以及下调 TGF-β/Smad 信号传导。Ligustroflavone 调节钙代谢、保护骨组织、减轻脑缺血损伤和抑制肝纤维化。Ligustroflavone 可用于糖尿病性骨质疏松、缺血性中风和肝纤维化的研究。
    Ligustroflavone
  • HY-173313
    Ferroptosis-IN-19

    		Ferroptosis Cardiovascular Disease
    Ferroptosis-IN-19 是一种强效的细胞铁死亡抑制剂，其 IC50 值为 0.097 μM。Ferroptosis-IN-19 表现出较高的代谢稳定性和良好的血脑屏障通透性预测能力。Ferroptosis-IN-19 在小鼠体内具有神经保护作用，可防止缺血性脑损伤。
    Ferroptosis-IN-19
  • HY-N4098R
    Incensole Acetate (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Neurological Disease
    Incensole Acetate (Standard) 是 Incensole Acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。
    Incensole Acetate (Standard)
  • HY-171037
    Prostaglandin Bx

    PGBx

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Prostaglandin Bx (PGBx) 是 PGB1 和 15-keto-PGB 的寡聚体，具有线粒体保护作用。Prostaglandin Bx 可在兔缺血性脊髓损伤模型中促进神经功能恢复，可以在大鼠胃溃疡模型中通过抑制胃酸分泌来维持胃粘膜的完整性。
    Prostaglandin Bx
  • HY-105692
    DR2313

    		PARP Neurological Disease
    DR2313 是一种有效，选择性，竞争性的和可透过血脑屏障的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。
    DR2313
  • HY-160509
    BTB 06061

    		TRP Channel Neurological Disease
    BTB 06061 是一种 TRPM7 抑制剂，可用于缺血性疾病的研究。
    BTB 06061
  • HY-N0546R
    Ligustroflavone (Standard)

    Nuezhenoside (Standard)

    		 Reference Standards CaSR RIP kinase Mixed Lineage Kinase TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    女贞苷 (Standard) Ligustroflavone (Standard) 是 Ligustroflavone (HY-N0546) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ligustroflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Ligustroflavone 可以从 Ligustrum lucidum 中提取。Ligustroflavone 拮抗钙敏感受体 (CaSR)、抑制 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路，以及下调 TGF-β/Smad 信号传导。Ligustroflavone 调节钙代谢、保护骨组织、减轻脑缺血损伤和抑制肝纤维化。Ligustroflavone 可用于糖尿病性骨质疏松、缺血性中风和肝纤维化的研究。
    Ligustroflavone (Standard)
  • HY-137629
    Sp-8-pCPT-PET-cGMPS

    		PKG Cardiovascular Disease
    Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 是 PKG-I 的激活剂。Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 可用于研究 NO/NOS/sGC/PKG-I 信号通路在心脏分化中的作用。
    Sp-8-pCPT-PET-cGMPS
  • HY-17369B
    Tirofiban
    3 篇文献验证

    L700462; MK383

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban
  • HY-17369A
    Tirofiban hydrochloride

    L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride
  • HY-17369
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
    3 篇文献验证

    L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
  • HY-W017540
    Cyclocreatine
    1 篇文献验证

    		 ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine
  • HY-120327
    KY-226
    2 篇文献验证

    		 Phosphatase Neurological Disease Metabolic Disease
    KY-226 是一种有效的，选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC50 为 0.25 μM，且不激活 PPARγ 。KY-226 通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226 还可以保护神经元免受脑缺血损伤。
    KY-226
  • HY-17369R
    Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard)

    L700462 hydrochloride monohydrate (Standard); MK383 hydrochloride monohydrate (Standard)

    		 Reference Standards Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物(Standard) Tirofiban (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-17369BR
    Tirofiban (Standard)

    L700462 (Standard); MK383 (Standard)

    		 Reference Standards Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班(Standard) Tirofiban (Standard)是 Tirofiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban (Standard)
  • HY-139598
    LFHP-1c
    1 篇文献验证

    		 Phospholipase Cardiovascular Disease
    LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合，抑制 PGAM5 磷酸酶活性，抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。
    LFHP-1c
  • HY-W017540S
    Cyclocreatine-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine-13C3 是 13C 标记的 Cyclocreatine (HY-W017540)。Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine-13C3
  • HY-N8931
    Monomethyl lithospermate

    Lithospermic acid monomethyl ester

    		 Akt Neurological Disease
    Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
    Monomethyl lithospermate
  • HY-172455
    TREK inhibitor-3

    		Potassium Channel Neurological Disease
    TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种选择性和能透过血脑屏障的 TREK-1 抑制剂，IC50 为 0.81 μM。TREK inhibitor-3 具有神经保护的作用，能显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的皮质神经元死亡和改善大脑动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 可用于缺血性脑卒中的研究。
    TREK inhibitor-3
  • HY-162596
    NRL-1049

    BA-1049

    		 ROCK Neurological Disease
    NRL-1049 (BA-1049) 是一种 ROCK2 选择性抑制剂 (IC50: ROCK2 和 ROCK1 分别为 0.59 µM 和 26 µM)。NRL-1049 可降低溶血磷脂酸诱导的内皮细胞 ROCK 活化。NRL-1049 可减少小鼠海绵状血管瘤模型中的病变体积和出血性转化。NRL-1049 还可保护 BBB 并抑制小鼠脑损伤后的癫痫发作，并抑制小鼠缺血性中风后的出血性转化。
    NRL-1049
  • HY-124379
    TPCK
    1 篇文献验证

    L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK

    		 Ser/Thr Protease HPV Apoptosis PDK-1 Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是 PDK1/Akt 通路的抑制剂。TPCK 能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。TPCK 可诱导细胞凋亡，抑制肿瘤增殖，减少大鼠幼崽缺氧缺血性脑损伤，影响炎症大鼠的血管通透性。
    TPCK
  • HY-115460
    AER-271
    1 篇文献验证

    		 Aquaporin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    AER-271 是 AER-270 的膦酸酯前体。AER-271 是一种 aquaporin-4 (AQP4) 抑制剂，有潜力用于急性缺血性中风的研究。
    AER-271
  • HY-113329
    Guanidinoethyl sulfonate

    Taurocyamine

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Guanidinoethyl sulfonate (Taurocyamine) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC50=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABAA 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。
    Guanidinoethyl sulfonate
  • HY-100206
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol

    		AMPK Neurological Disease
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化，减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中，显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol
  • HY-W818693
    3-Hydroxy-3-phenylpentanamide

    		Apoptosis Cancer
    3-Hydroxy-3-phenylpentanamide是一种具有神经保护活性的化合物。3-Hydroxy-3-phenylpentanamide显示出对缺血性脑损伤和脑出血的保护作用。3-Hydroxy-3-phenylpentanamide在精神病学中被研究作为潜在的焦虑、抑郁和成瘾抑制化合物。3-Hydroxy-3-phenylpentanamide在肿瘤学中显示出抗肿瘤活性，通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长发挥作用。3-Hydroxy-3-phenylpentanamide还具有对抗癫痫发作的保护作用。
    3-Hydroxy-3-phenylpentanamide
  • HY-113329R
    Guanidinoethyl sulfonate (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Guanidinoethyl sulfonate (Standard） 是 Guanidinoethyl sulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanidinoethyl sulfonate 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC50=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABAA 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。
    Guanidinoethyl sulfonate (Standard)
  • HY-B1065
    Aceglutamide

    α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine

    		 Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide
  • HY-W016409
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
    1 篇文献验证

    Protocatechuic acid ethyl ester

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate

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