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Pathways Recommended:	PI3K/Akt/mTOR

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K ATP

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ATP Citrate Lyase (1) Na+/K+ ATPase (29) P-glycoprotein (5) Adrenergic Receptor (1) Akt (7) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (34) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (14) Bacterial (4) Bcr-Abl (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Kit (1) Calcium Channel (5) Casein Kinase (3) Caspase (3) CDK (5) CFTR (5) Cytochrome P450 (3) Dipeptidyl Peptidase (3) DNA-PK (1) Drug Metabolite (3) EGFR (1) Endogenous Metabolite (12) ERK (1) Fluorescent Dye (4) Glycosidase (1) HIV (1) IGF-1R (1) Interleukin Related (2) IPK Superfamily (1) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (10) Kinesin (1) LXR (1) MAP3K (2) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) Mitochondrial Metabolism (8) mTOR (9) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (2) p38 MAPK (5) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (28) PI4K (1) PIKfyve (1) PKA (3) PKC (2) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (56) Prostaglandin Receptor (1) Proton Pump (7) PTHR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (17) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (9) ROCK (1) RSV (2) SARS-CoV (1) SGK (2) Src (1) Syk (4)
By Research Areas:	Cancer (66) Cardiovascular Disease (36) Endocrinology (3) Infection (8) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (44) Neurological Disease (16)
Oligonucleotides:	乳化剂 (1)

172

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Targets Recommended: ATP Synthase ATP Citrate Lyase ATP-binding cassette (ABC) transporters Na+/K+ ATPase P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17451

Glibornuride	Potassium Channel	Metabolic Disease
格列波脲 Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP 通道) 阻滞剂，pK_i 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

HY-B0254

Glipizide CP 28720; K 4024	Potassium Channel	Metabolic Disease Cancer
格列吡嗪 Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-B0254R

Glipizide (Standard) CP 28720 (Standard); K 4024 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Metabolic Disease
格列吡嗪(Standard) Glipizide (Standard)是 Glipizide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-N2433

Paederosidic acid methyl ester	Potassium Channel	Neurological Disease
紫草酸甲酯 Paederosidic acid methyl ester 是一种 ATP 敏感的 K⁺ channel 通道激活剂，从 P. scandens 中分离。 Paederosidic acid methyl ester 表现出显着的中枢缓解疼痛活性，通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K⁺ 通道提高了痛觉阈值。

HY-14255

Levcromakalim 4 篇文献验证 (-)-Cromakalim; BRL 38227	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
左克罗卡林 Levcromakalim ((-)-Cromakalim) 是 ATP 敏感性的 K⁺ 通道 (K_ATP) 激活剂。

HY-14256

BMS-191095 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
BMS-191095 是线粒体 ATP 敏感的钾通道 (mitoKATP) 的选择性激活剂。BMS-191095 通过打开线粒体 K(ATP) 通道抑制人血小板的聚集。

HY-13333

NVP-BAG956 BAG 956	PI3K	Cancer
NVP-BAG956 是一种 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kδ，PI3Kα，PI3Kγ 和 PI3Kβ，IC₅₀ 分别为 34, 56, 112 和 444 nM。

HY-101069

Y-26763 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Y-26763 是 K⁺ 通道开放剂。Y-26763 是 Y-27152 的活性代谢物。Y-26763 是 ATP 敏感的 K⁺ (K_ATP) 通道激活剂。

HY-17451R

Glibornuride (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Metabolic Disease
格列波脲 (Standard) Glibornuride (Standard)是 Glibornuride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP 通道) 阻滞剂，pK_i 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

HY-171469

SKP-451	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
SKP-451是一种 ATP 敏感的钾 (K⁺) 通道激动剂。SKP-451 激活 ATP 敏感的 K⁺ 通道，促进 K⁺ 的外排，引起膜超极化，抑制 Ca²⁺ 的内流，从而使血管平滑肌松弛。SKP-451 放松犬冠状动脉、兔基底动脉和椎动脉。SKP-451 还能降低有意识自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉血压。SKP-451 有望用于心血管疾病的研究。

HY-50847

ZSTK474 15 篇以上引用文献	PI3K Autophagy	Cancer
ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 16 nM，44 nM，4.6 nM 和 49 nM。

HY-12493A

LY-2584702 tosylate salt 5 篇以上引用文献	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-12493B

LY-2584702 hydrochloride	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
LY-2584702 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-19966

K858 (Racemic)	Kinesin Apoptosis	Cancer
K858 Racemic 是一种 ATP 非竞争性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.3 μM。

HY-N11782

Forrestiacids K	ATP Citrate Lyase	Others
Forrestiacids K 是一种从 Pseudotsuga forrestii 中分离得到的萜类化合物，可作为 ATP-citrate lyase (ACL)抑制剂。

HY-12493

LY-2584702 free base	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-N11690

Oleandrigenin	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease Cancer
夹竹桃苷元 Oleandrigenin 是一种有效的强心类固醇。Oleandrigenin 显示 Na⁺/K⁺-ATP 酶抑制和细胞毒性活性。

HY-116556

Rilmakalim HOE 234	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Rilmakalim (HOE 234) 是一种钾通道打开剂 (PCO)，可以激活心脏或其它组织中 ATP-敏感 K⁺ 通道。

HY-B1445

Minoxidil sulfate	Potassium Channel	Metabolic Disease
Minoxidil sulfate 是一种有效的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 激动剂，是米诺地尔的硫酸代谢物。Minoxidil sulfate 被认为是一种血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。

HY-121183

Aprikalim RP 52891	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO)，可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。使用膜片钳技术发现，与标准溶液相比，Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中更有效地增强了 KATP 通道活性。在 Mg-NDP 溶液中，Aprikalim 降低了 KATP 通道对 ATP 的敏感性，将抑制一半通道活性所需的 ATP 浓度 (K1) 从 56 μM 增加到 180 μM。然而，这种效果随着时间的推移而减弱。Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中激活 KATP 通道的能力表明其在调节心脏兴奋性方面具有潜在的治疗意义，并且可能与实验条件下通道蛋白酶活性的变化有关。

HY-B0341

Nicorandil 1 篇文献验证 SG-75	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
尼可地尔 Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K⁺ 通道和心脏 ATP 敏感 K⁺ 通道 (K_ATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

HY-A0176

Glisoxepide	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
格列派特 Glisoxepide 是一种磺胺衍生物，是一种可口服的，非选择性的 *K(ATP) 通道*阻滞剂，具有抗高血糖活性和心血管调节作用。

HY-13531

AS-604850 1 篇文献验证	PI3K	Cancer
AS-604850 是一种有效的，具有选择性的和 ATP 竞争性的 PI3Kγ 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.25 μM，K_i 值为 0.18 μM。AS-604850 是 PI3Kγ 的同工型选择性抑制剂，对 PI3Kγ 的选择性是 PI3Kδ/β 的 30 倍以上，是 PI3Kα 的 18 倍以上。

HY-P1565

Transdermal Peptide Disulfide TD 1 Disulfide(peptide)	Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 *Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1)* 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-12283

Rostafuroxin 1 篇文献验证 PST 2238	Na+/K+ ATPase RSV	Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 *Na⁺,K⁺-ATPase (ATP1A1)* 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。

HY-15346A

Copanlisib dihydrochloride 25 篇以上引用文献 BAY 80-6946 dihydrochloride	PI3K Apoptosis	Cancer
库潘尼西盐酸 Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-15346

Copanlisib 25 篇以上引用文献 BAY 80-6946	PI3K Apoptosis	Cancer
库潘尼西 Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-155975

PI3Kδ-IN-14	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀: 0.8 nM，K _d: 84.8 nM)。PI3Kδ-IN-14 与 PI3Kδ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3Kδ-IN-14 通过抑制 PI3K/AKT 通路而具有抗炎活性。PI3Kδ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。

HY-106005

MMV390048 3 篇文献验证	Parasite PI4K	Infection
MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (K_d^app=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

HY-P1565A

Transdermal Peptide Disulfide TFA TD 1 Disulfide(peptide) TFA	Na+/K+ ATPase	Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 *Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1)* 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-124953

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone	MAP3K Apoptosis	Cancer
7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物，是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。

HY-107365

PQR530	PI3K mTOR	Cancer
PQR530 是一种有效，ATP竞争性的，具有口服活性，可透过血脑屏障的，PI3K/mTORC1/2 双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的 K_d 为亚摩尔。具有抗肿瘤活性。

HY-B0341R

Nicorandil (Standard) SG-75 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Cardiovascular Disease
尼可地尔(Standard) Nicorandil (Standard)是 Nicorandil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K⁺ 通道和心脏 ATP 敏感 K⁺ 通道 (K_ATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

HY-120459

Rs-029	Na+/K+ ATPase	Others
Rs-029 是 *Na+/K+ ATPase* 的抑制剂，也是 *Mg2+ ATPase* 的激活剂。Rs-029 可降低红细胞中的 ATP 水平。

HY-110150

UNC3230 5 篇以上引用文献	Others	Inflammation/Immunology Cancer
UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC₅₀ 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。

HY-B0341S

Nicorandil-d4	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Cardiovascular Disease
尼可地尔 d₄ Nicorandil-d₄ 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K⁺ 通道和心脏 ATP 敏感 K⁺ 通道 (K_ATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

HY-14290

Pinacidil 4 篇文献验证 P-1134	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔 Pinacidil (P-1134) 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 可增强平滑肌中的 K⁺ 外排。Pinacidil 具有血管舒张特性。Pinacidil 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil 可用于心血管疾病等研究领域。

HY-14290A

Pinacidil monohydrate 4 篇文献验证 P-1134 monohydrate	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔一水合物 Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌中的 K⁺ 外排。Pinacidil monohydrate 具有血管舒张特性。Pinacidil monohydrate 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil monohydrate 可用于心血管疾病等研究领域。

HY-15346R

Copanlisib (Standard) BAY 80-6946 (Standard)	Reference Standards PI3K Apoptosis	Cancer
库潘尼西(Standard) Copanlisib (Standard)是 Copanlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-100501

M2698 MSC2363318A	Ribosomal S6 Kinase (RSK) Akt	Cancer
M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC₅₀ 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。

HY-N7126

Citronellal	Potassium Channel	Neurological Disease
香茅醛 Citronellal 是多种芳香植物精油的一种单萜烯，具有促进安定、睡眠和抗伤害的特性。Citronellal 能减弱机械伤害感受，且部分是通过 NO-cGMP-ATP 敏感型 K^⁺ 渠道通道介导的。

HY-12283R

Rostafuroxin (Standard)	Na+/K+ ATPase RSV	Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (Standard）是 Rostafuroxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 *Na⁺,K⁺-ATPase (ATP1A1)* 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。

HY-101562

Inavolisib 4 篇文献验证 GDC-0077; RG6114	PI3K Apoptosis	Cancer
Inavolisib (GDC-0077) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kα 抑制剂 (IC₅₀=0.038 nM)。Inavolisib 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3Kα 相比，Inavolisib 对突变体的选择性更高。Inavolisib 可用于 PIK3CA 突变、HR⁺、HER^2- 乳腺癌的研究。

HY-15271

WYE-687 3 篇文献验证	mTOR PI3K	Cancer
WYE-687 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC₅₀为 7 nM。WYE-687 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 81 nM 和 3.11 μM。

HY-108573

P-1075 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
P-1075 是有效的、磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道 (SUR2-K_IR6) 的激活剂，EC₅₀ 值为 45 nM。P-1075 还能在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道，产生活性氧，保护心脏。

HY-136615

5-Hydroxydecanoate sodium	Potassium Channel	Neurological Disease
5-羟基癸酸钠盐 5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K⁺ (K_ATP) 通道阻滞剂 (IC₅₀ 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。

HY-117283

rel-Aprikalim rel-RP 52891	Potassium Channel	Others
rel-Aprikalim (rel-RP 52891) 是 Aprikalim (HY-121183) 的相对构型。Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO)，可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K⁺ (KATP) 通道。

HY-U00201

KRN4884	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
KRN4884 是一种 K⁺ 通道开放剂。在细胞内 ATP (1 mM) 存在下，KRN4884 (0.1-3 μM) 激活 K_ATP通道 (EC₅₀=0.55 μM), 这种作用存在浓度依赖性。

HY-15271A

WYE-687 dihydrochloride	mTOR PI3K	Cancer
WYE-687 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。WYE-687 dihydrochloride 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 81 nM 和 3.11 μM。

HY-14290R

Pinacidil (Standard) P-1134 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔(Standard) Pinacidil (Standard)是 Pinacidil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinacidil 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 可增强平滑肌中的 K⁺ 外排。Pinacidil 具有血管舒张特性。Pinacidil 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil 可用于心血管疾病等研究领域。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1297

ER-Tracker Green

1 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K⁺ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。

HY-D1429

ER-Tracker Blue-White DPX

Fluorescent Dyes/Probes

HY-D1431

ER-Tracker Red

2 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

HY-D0085

DiSC3(5) 最多引用文献 8 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
DiSC3(5) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC₅₀ 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1565A

Transdermal Peptide Disulfide TFA TD 1 Disulfide(peptide) TFA	Na+/K+ ATPase	Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 *Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1)* 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P1565

Transdermal Peptide Disulfide TD 1 Disulfide(peptide)	Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 *Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1)* 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P3711

SPAI-1	Na+/K+ ATPase	Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离，可体外抑制 Na⁺，K⁺-ATP 酶和 H⁺，K⁺-ATP 酶，并能够刺激 Mg²⁺- ATP酶。

HY-P4856

pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat)	PTHR PKC	Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2433

Paederosidic acid methyl ester	Iridoids Terpenoids Paederia scandens (Lour.) Merr. Source classification Rubiaceae Plants	Potassium Channel
紫草酸甲酯 Paederosidic acid methyl ester 是一种 ATP 敏感的 K⁺ channel 通道激活剂，从 P. scandens 中分离。 Paederosidic acid methyl ester 表现出显着的中枢缓解疼痛活性，通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K⁺ 通道提高了痛觉阈值。

HY-N7126

Citronellal	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Murraya paniculata (L.) Jack. Rutaceae Plants	Potassium Channel
香茅醛 Citronellal 是多种芳香植物精油的一种单萜烯，具有促进安定、睡眠和抗伤害的特性。Citronellal 能减弱机械伤害感受，且部分是通过 NO-cGMP-ATP 敏感型 K^⁺ 渠道通道介导的。

HY-N9854

Icariside E4	Tabebuia roseoalba (Ridl.) Sandwith Structural Classification Natural Products Source classification Plants Bignoniaceae	Potassium Channel
Icariside E4 是一种抗疼痛试剂，可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K⁺ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。

HY-N0466

Rebaudioside A	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Sweeteners Food Research Trifolium hybridum L. Terpenoids Other Diseases Diterpenoids Disease Research Fields	Glycosidase Endogenous Metabolite Potassium Channel
莱苞迪甙 A Rebaudioside A 是一个甜菊醇糖苷，具有较高的甜味，也是 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值是 35.01 ug/mL。Rebaudioside A 通过抑制 ATP 敏感的 K⁺ 通道直接刺激胰腺 β 细胞的胰岛素分泌。

HY-N4042

Hirsutenone	Structural Classification Classification of Application Fields Alnus cremastogyne Burk. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Betulaceae	PI3K ERK
Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成，可以直接与 PI3K 和 ERK1 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。

HY-N0451

Acacetin 5 篇以上引用文献 5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Anti-aging Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Melilotus albus Medic. ex Desr	Apoptosis Autophagy
金合欢素 Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种口服有效的类黄酮，来自 Dendranthema morifolium。Acacetin 停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中。Acacetin 导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。Acacetin 具有有效的抗癌和抗炎活性，有用于疼痛相关疾病研究的潜力。

HY-N11782

Forrestiacids K	Structural Classification Pinaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Pseudotsuga forrestii Craib	ATP Citrate Lyase
Forrestiacids K 是一种从 Pseudotsuga forrestii 中分离得到的萜类化合物，可作为 ATP-citrate lyase (ACL)抑制剂。

HY-N11690

Oleandrigenin	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Source classification Nerium indicum Mill. Plants	Na+/K+ ATPase
夹竹桃苷元 Oleandrigenin 是一种有效的强心类固醇。Oleandrigenin 显示 Na⁺/K⁺-ATP 酶抑制和细胞毒性活性。

HY-N7126R

Citronellal (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Murraya paniculata (L.) Jack. Source classification Rutaceae Plants	Reference Standards Potassium Channel
香茅醛 (Standard) Citronellal (Standard) 是 Citronellal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citronellal 是多种芳香植物精油的一种单萜烯，具有促进安定、睡眠和抗伤害的特性。Citronellal 能减弱机械伤害感受，且部分是通过 NO-cGMP-ATP 敏感型 K^? 渠道通道介导的。

HY-N12235

Sarglaroids F	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai Chloranthaceae Plants	Caspase
Sarglaroids F (compound 6) 是从草珊瑚的根中分离得到的抗炎剂。Sarglaroids F 通过影响 K+ 外排、降低 Caspase-1(P20) 水平，从而抑制 LPS/ATP 诱导的 IL-1β 释放。Sarglaroids F 对 RAW264.7 细胞没有细胞毒性。

HY-N5072

Desmethylglycitein 1 篇文献验证 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	CDK PI3K PKC
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-N0451R

Acacetin (Standard) 5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone (Standard)	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Melilotus albus Medic. ex Desr	Reference Standards Apoptosis Autophagy
金合欢素（标准品） Acacetin (Standard) 是 Acacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种口服有效的类黄酮，来自 Dendranthema morifolium。Acacetin 停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中。Acacetin 导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。Acacetin 具有有效的抗癌和抗炎活性，有用于疼痛相关疾病研究的潜力。

HY-N0656A

(+)-Usnic acid 2 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Plants Lichen Disease Research Fields Cancer	mTOR Bacterial Autophagy
(+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤和抗炎活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

HY-N0656AR

(+)-Usnic acid (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Plants Lichen	Reference Standards mTOR Bacterial Autophagy
(+)-地衣酸 (Standard) (+)-Usnic acid (Standard) 是 (+)-Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

HY-113410

3-Methylglutaric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Na+/K+ ATPase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)
3-甲基戊二酸 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na⁺, K⁺-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na⁺, K⁺-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。

HY-113410R

3-Methylglutaric acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Na+/K+ ATPase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)
3-甲基戊二酸 (Standard) 3-Methylglutaric acid (Standard) 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na⁺, K⁺-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na⁺, K⁺-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。

HY-N1446B

Sodium oleate 最多引用文献 37 篇文献验证 Oleic acid sodium; 9-cis-Octadecenoic acid sodium; 9Z-Octadecenoic acid sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Na+/K+ ATPase Apoptosis
油酸钠 Sodium oleate (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N2070

Acevaltrate 3 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Valeriana officinalis Linn. Plants Valerianaceae	Na+/K+ ATPase
乙酰缬草三酯 Acevaltrate 抑制大鼠肾和脑半球中 Na⁺/K⁺-ATP 酶活性，IC₅₀ 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。

HY-N1446

Oleic acid 最多引用文献 37 篇文献验证 9-cis-Octadecenoic acid; 9Z-Octadecenoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Na+/K+ ATPase Endogenous Metabolite Apoptosis
油酸 Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N1446BR

Sodium oleate (Standard) Oleic acid sodium (Standard); 9-cis-Octadecenoic acid sodium (Standard); 9Z-Octadecenoic acid sodium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Na+/K+ ATPase Apoptosis
油酸钠 (Standard) Sodium oleate (Standard)是 Sodium oleate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium oleate (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-W754708

Ouabagenin	Structural Classification Microorganisms Cardiacglycosides Source classification Endogenous metabolite Steroids	LXR Na+/K+ ATPase
Ouabagenin 是一种天然存在的 LXR 配体，具有 LXR 选择性激动活性。Ouabagenin 具有 EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-转运 ATP 酶) 抑制剂的作用。

HY-N1446R

Oleic acid (Standard) 9-cis-Octadecenoic acid (Standard); 9Z-Octadecenoic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Na+/K+ ATPase Endogenous Metabolite Apoptosis
油酸 (Standard) Oleic acid (Standard)是 Oleic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N1431A

Tabersonine hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

HY-N1431

Tabersonine 1 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0341S

Nicorandil-d4
Nicorandil-d₄ 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K⁺ 通道和心脏 ATP 敏感 K⁺ 通道 (K_ATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

HY-B0422S

Nateglinide-d5
Nateglinide-d₅ 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K⁺ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。

HY-B0254S

Glipizide-d11
Glipizide-d₁₁ 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-15206S1

Glyburide-d3

Glyburide-d₃ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-B0682S2

Mitiglinide-d5 calcium
Mitiglinide-d₅ (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 K_ATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-B0682S1

(2R)-Mitiglinide-d5 calcium
(2R)-Mitiglinide-d₅ (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 K_ATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-15206S

Glyburide-d11

Glyburide-d₁₁ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-B0682S

Mitiglinide-d8 calcium hydrate
Mitiglinide-d₈ (calcium hydrate) 是 Mitiglinide calcium hydrate 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 K_ATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-15206S2

Glibenclamide-13C6

Glibenclamide-¹³C₆ (Glyburide-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Glibenclamide. Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-17623S

Tegoprazan-d6

Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H⁺/K⁺- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H⁺/K⁺- ATP 酶的 IC₅₀ 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究。

HY-113410S

3-Methylglutaric acid-d4

3-Methylglutaric acid-d₄ 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na⁺, K⁺-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na⁺, K⁺-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。

HY-N1446S5

Oleic acid-d9
Oleic acid-d₉ 是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N1446S3

Oleic acid-d17
Oleic acid-d₁₇ 是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N1446S1

Oleic acid-d2 1 篇文献验证
Oleic acid-d₂)是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N1446S

Oleic acid-13C
Oleic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N1446S2

Oleic acid-13C18
Oleic acid-¹³C₁₈ 是 ¹³C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N1446S4

Oleic acid-13C-1
Oleic acid-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80537

	ATP1A1 Antibody A1A1; AT1A1; ATP1A1; Na+/K+ transporting; alpha 1 polypeptide; Na+/K+ ATPase 1; Na; K-ATPase 1; Sodium pump 1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	alpha 1 Sodium Potassium ATPase Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 113 kDa, targeting to alpha 1 Sodium Potassium ATPase. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P86665

	Sodium Potassium ATPase Antibody (YA6357) ATP1A1; alpha 1 Sodium Potassium ATPase; A1A1; AT1A1; AT1A1_HUMAN; ATPa-1; ATPase Na+/K+transporting alpha 1 polypeptide; ATPase Na+/K+transporting subunit alpha 1; BC010319; EC 3.6.3.9; MGC3285; MGC38419; MGC51750; Na K ATPase alpha A catalytic polypeptide; Na K ATPase catalytic subunit alpha A protein; Na(+)/K(+) ATPase 1; Na(+)/K(+) ATPase alpha-1 subunit; Na+, K+ATPase alpha subunit; Na+/K+ATPase alpha 1 subunit; Na+/K+ATPase 1; Na, K ATPase alpha 1 subunit; Nkaa1b; Sodium potassium ATPase alpha 1 polypeptide; Sodium pump 1; Sodium pump subunit alpha-1; sodium-potassium ATPase catalytic subunit alpha-1; Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-1.	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, IF-Tissue, FC	Human, Mouse, Rat

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反应物种
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偶联
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免疫原
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同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N1446

Oleic acid 35 篇以上引用文献 9-cis-Octadecenoic acid; 9Z-Octadecenoic acid		乳化剂
Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

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