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Keap1

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By Targets:	Apoptosis (5) Autophagy (1) Bcl-2 Family (3) Caspase (2) COX (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (2) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (1) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (43) Mitophagy (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) p62 (2) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (5) ROS Kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (23) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (4)

By Targets:

Apoptosis (5)

Autophagy (1)

Bcl-2 Family (3)

Caspase (2)

COX (1)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

Epigenetic Reader Domain (1)

Ferroptosis (2)

GLUT (1)

Glutathione Peroxidase (1)

HDAC (1)

Histone Acetyltransferase (1)

Influenza Virus (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Keap1-Nrf2 (43)

Mitophagy (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

p62 (2)

PROTACs (2)

Reactive Oxygen Species (5)

ROS Kinase (1)

Small Interfering RNA (siRNA) (3)

By Research Areas:

Cancer (23)

Inflammation/Immunology (25)

Metabolic Disease (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS07230

KEAP1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
KEAP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KEAP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

KEAP1 Human Pre-designed siRNA Set A KEAP1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07231

Keap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Keap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Keap1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Keap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Keap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07232

Keap1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Keap1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Keap1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Keap1 Rat Pre-designed siRNA Set A Keap1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-151362

Keap1-Nrf2-IN-14	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-14 (化合物 20c) 是一种 KEAP1-NRF2 抑制剂，能有效破坏 KEAP1-NRF2 相互作用 (IC₅₀=75 nM)，其对 *KEAP1* 的 K_d 值为 24 nM。Keap1-Nrf2-IN-14 能诱导 NRF2 靶基因的表达并增强下游的抗氧化和抗炎活性。Keap1-Nrf2-IN-14 可用于氧化应激相关炎症的研究。

HY-139862

Keap1-Nrf2-IN-3	Keap1-Nrf2	Others
Keap1-Nrf2-IN-3 是一种 KEAP1:NRF2 蛋白−蛋白相互作用抑制剂，并且对 KEAP1 蛋白质的 K_d 值为 2.5 nM。

HY-147924

Keap1-Nrf2-IN-11	Keap1-Nrf2 NO Synthase ROS Kinase	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-11 是一种 Keap1-Nrf2 抑制剂，其 K_D2 值为 0.21 nM。Keap1-Nrf2-IN-11 抑制 ROS 和 NO 的产生以及 TNF-α 的表达。Keap1-Nrf2-IN-11 通过增加 Nrf2 核易位来缓解炎症。Keap1-Nrf2-IN-11 可用于抗炎研究。

HY-P5909

Keap1-Nrf2 probe	Keap1-Nrf2	Cancer
Keap1-Nrf2 probe 是一种 Keap1-Nrf2 探针。

HY-143893

Keap1-Nrf2-IN-6	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-6 (compound 64) 是一种有效且选择性的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM，K_d 为 68 nM。

HY-146577

Keap1-Nrf2-IN-7	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-7 (compound 7v) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.45 µM。

HY-150579

Keap1-Nrf2-IN-13	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology Cancer
Keap1-Nrf2-IN-13 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (Keap1-Nrf2 PPI) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。 Keap1-Nrf2-IN-13 可与 Keap1 蛋白的关键极性残基 (Asn414、Arg415、Arg483、Gln530) 形成氢键，从而对其具有很强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13 可用于氧化应激、炎症性疾病的研究，包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和癌症。

HY-143892

Keap1-Nrf2-IN-5	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-5 (compound 1) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.1 µM，K_d 为 3.7 µM。

HY-147517

Keap1-Nrf2-IN-9	Keap1-Nrf2	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-9（compound 11）是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.575 µM。Keap1-Nrf2-IN-9 增加 Nrf2 靶基因的表达，包括血红素加氧酶 1 (Hmox1), 谷胱甘肽 S 转移酶 P (GstP) 和谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化 (Gclc) 和调节 (Gclm) 亚基。Keap1-Nrf2-IN-9 在 ARPE19 细胞中没有细胞毒活性。

HY-P5480

Keap1-Nrf2-IN-16	Keap1-Nrf2	Others
Keap1-Nrf2-IN-16 是一种有生物活性的肽。(KEAP1结合活性)

HY-144099

Keap1-Nrf2-IN-4	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Keap1-Nrf2-IN-4 是一种有效的 neddylation 抑制剂。Keap1-Nrf2-IN-4 对 MGC-803 细胞表现出较强的抗增殖活性 (IC₅₀=2.55 µM)。Keap1-Nrf2-IN-4 阻断胃癌细胞的迁移能力并诱导细胞凋亡 apoptosis。Keap1-Nrf2-IN-4 抑制肿瘤生长且无明显毒性。

HY-146578

Keap1-Nrf2-IN-8	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-8 (compound 12d) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC₅₀ 在 FP 和 TR-FRET 测定方法中分别为 64.5 nM 和 14.2 nM。Keap1-Nrf2-IN-8 显著增加 Nrf2 下游基因 GSTM3、HMOX2 和 NQO1 的 mRNA 水平。

HY-162096

Keap1-Nrf2-IN-17	Keap1-Nrf2	Cancer
Keap1-Nrf2-IN-17 (compound 18) 是 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。

HY-157929

Keap1-Nrf2-IN-19	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology Cancer
Keap1-Nrf2-IN-19 (compound 33) 是具有口服活性 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction (PPI) 抑制剂，其 K_d 值为 0.0014 μM。 Keap1-Nrf2-IN-19 在30 μM 对 hERG 和在 10 μM 对CYPs的抑制作用小于50%。

HY-150578

Keap1-Nrf2-IN-12	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
eap1-Nrf2-IN-12 是一种有效的 Keap1-Nrf2 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.30 µM。Keap1-Nrf2-IN-12 在人肝微粒体中表现出代谢稳定性。

HY-147548

Keap1-Nrf2-IN-10	Others	Others
Keap1-Nrf2-IN-10 (compound 15) 是一种有效的 NQO1 诱导剂。Keap1-Nrf2-IN-10 通过降低 γ 辐照小鼠肝脏中 MDA、ROS 和 NQO1 的水平来抑制氧化应激。Keap1-Nrf2-IN-10 可提高 γ 辐照小鼠的存活率。

HY-157928

Keap1-Nrf2-IN-18	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-18 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，在大鼠中具有良好的药代动力学 (PK) 特性和更有效的体内活性。Keap1-Nrf2-IN-18 在构效关系 (SAR) 研究中具有最强的抑制活性 (K_D = 0.0029 μM)。

HY-149245

Keap1-Nrf2-IN-15	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-15 (Compound 24a) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其在 FP 试验和 TR-FRET 试验中的 IC₅₀ 分别为 77 nM 和 2.5 nM。

HY-158055

Keap1-Nrf2-IN-20	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-20 (Compound ZC9) 是 Keap-Nrf2 通路的抑制剂，K_D2 为 51 nM。Keap1-Nrf2-IN-20 具有良好的细胞通透性、细胞活性和代谢稳定性 (血清中的半衰期为 t_1/2 > 24 h)。

HY-P5909F

*FITC-labelled Keap1-Nrf2 probe*	Keap1-Nrf2	Others
FITC-labelled Keap1-Nrf2 probe 是一种 FITC 标记的 Keap1-Nrf2 probe (HY-P5909)。

HY-149508

Nrf2-IN-3	Keap1-Nrf2	Cancer
Nrf2-IN-3 (Compound R16) 是一种 Nrf2 抑制剂。Nrf2-IN-3 结合 KEAP1 突变体 (G333C mKEAP1) 并修复被扰乱的 KEAP1/NRF2 相互作用。Nrf2-IN-3 通过修复 mKEAP1/NRF2 复合物使 KEAP1 突变的癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Gefitinib (HY-50895) 敏感。

HY-110275

RA839	Keap1-Nrf2	Others
RA839 是 Keap1 的非共价小分子结合剂，K_d 约为 6 μM，是 Nrf2 信号传导的选择性激活剂。RA839 可防止诱导型一氧化氮合酶表达和一氧化氮释放，以响应巨噬细胞中的脂多糖。RA839 是 Keap1/Nrf2 相互作用的选择性抑制剂，是研究 Nrf2 生物学的有用工具化合物。

HY-162152

biKEAP1	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
biKEAP1 (compound 3) 是靶向二聚体 *KEAP1* 的抑制剂。biKEAP1 通过结合细胞 KEAP1 二聚体，而释放被 KEAP1 隔离的 NRF2 蛋白，从而导致 NRF2 即时激活。biKEAP1 还促进 NRF2 的核转位，直接抑制促炎细胞因子转录。 biKEAP1 能够减轻急性炎症模型中的急性炎症，减轻炎症损伤。

HY-101140

KI696 10 篇以上引用文献	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
KI696 是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。KI696 是有效、选择性的 *KEAP1/NRF2* 相互作用抑制剂。

HY-111126

K67	p62 Keap1-Nrf2	Cancer
K67 特异性抑制 Keap1 和 S₃₄₉磷酸化 p62 之间的相互作用。K67 抑制 p-p62 与 Keap1 的竞争性结合，通过恢复 Keap1 驱动的 Nrf2 泛素化降解，有效抑制高表达S₃₅₁磷酸化 p62 的 HCC 细胞的增殖。

HY-124941

7-Deacetylgedunin	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
7-Deacetylgedunin 是 Keap1/Nrf2/HO-1的激活剂。7-Deacetylgedunin 减轻 LPS 诱导的小鼠死亡。7-Deacetylgedunin 抑制了 *Keap1* 表达和巨噬细胞增殖。7-Deacetylgedunin 对体内外炎症均有抑制作用。

HY-110258

ML334 5 篇文献验证 LH601A	Keap1-Nrf2	Cancer
ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 K_d 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。

HY-121523

MIND4-17	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
MIND4-17 是一种有效的 NRF2 激活剂，可共价修饰 Keap1 的 C151 残基。MIND4-17 破坏 Keap1-Nrf2 结合，导致 Nrf2 蛋白稳定和核易位。MIND4-17 具有强大的抗氧化活性。

HY-13755

Sulforaphane 30 篇以上引用文献	HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cancer
萝卜硫素 Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphan 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

HY-110258B

(R,S,R)-ML334 (R,S,R)-LH601A	Others	Cancer
(R,S,R)-ML334 是 ML334 (HY-110258) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 K_d 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。

HY-P1328A

TAT-14 TFA	Keap1-Nrf2	Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。

HY-101140A

KI696 isomer	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
KI696 isomer 是 KI696 的低活性异构体。KI696 是一种高亲和力探针，可破坏 Keap1/NRF2 相互作用。

HY-149010

NXPZ-2	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂，K_i 值为95 nM，EC₅₀ 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ_[1-42] 诱导的认知紊乱，并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激，有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。

HY-139620

MS83	PROTACs	Cancer
MS83 是一种通过将 KEAP1 配体连接到 BRD4/3/2 配体的 PROTAC 分子。

HY-120371

CPUY192018	Others	Inflammation/Immunology
CPUY192018 是有效的 Keap1-Nrf2-ARE 抑制剂，IC₅₀ 为 0.63 µM。 CPUY192018 在 100 µM 时表现出对 Nrf2 依赖性基因 NQO1 的诱导作用。

HY-112675

4-Octyl itaconate 45 篇以上引用文献	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
4-辛基衣康酸 4-Octyl Itaconate 是一种可透过细胞的 Itaconate 衍生物。Itaconate 是一种抗炎代谢产物，通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2。

HY-156065

S217879	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
S217879 是一种高效、选择性的 NRF2 激活剂。S217879 破坏了 KEAP1-NRF2 的相互作用，导致 NRF2 通路的强力激活。S217879 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-W009731

Dibenzoylmethane	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease Cancer
二苯甲酰甲烷 Dibenzoylmethane 是甘草中的次要成分，可激活 Nrf2 并预防各种癌症和氧化损伤。Dibenzoylmethane 是姜黄素的类似物，会引起 Keap1 解离和 Nrf2 的核易位。

HY-N10313

Dehydrobruceine B	Bcl-2 Family Keap1-Nrf2 Apoptosis	Cancer
Dehydrobruceine B 是一种苦木素，可从鸦胆子 (Brucea javanica) 中分离得到。Dehydrobruceine B 与 Cisplatin (HY-17394) 通过线粒体途径，协同诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dehydrobruceine B 还增加凋亡诱导因子 (AIF) 和 Bax 表达，抑制 Keap1-Nrf2。

HY-131592

Tricetin	Apoptosis Keap1-Nrf2	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
三粒小麦黄酮 Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

HY-145879

Nrf2 activator-2	Keap1-Nrf2	Cancer
Nrf2 activator-2 (compound O15) 是一种蛇床子素衍生物，一种有效的 Nrf2 激动剂，在 293 T 细胞中的 EC₅₀ 为 2.9 μM。Nrf2 activator-2有效抑制 Keap1 和 Nrf2 的相互作用，从而显示出对 Nrf2 的激活作用。Nrf2 activator-2 显示细胞中泛素化 Nrf2 水平显着降低。

HY-139620A

MS83 epimer 1	PROTACs	Others
MS83 epimer 1 是 MS83 (HY-139620) 的 epimer。MS83 是一种概念验证型 PROTAC，是将 KEAP1 配体连接到 BRD4/3/2 结合剂上得到的产物。

HY-122054

BPK-29	Others	Cancer
BPK-29 是一种特殊的配体，通过共价修饰 C274 来破坏非典型孤核受体 NR0B1 与 RBM45，SNW1 蛋白质的相互作用。BPK-29 损害 KEAP1 突变癌细胞的锚定独立生长。

HY-122054A

BPK-29 hydrochloride	Others	Cancer
BPK-29 hydrochloride 是一种特殊的配体，通过共价修饰 C274 来破坏非典型孤核受体 NR0B1 与 RBM45，SNW1 蛋白质的相互作用。BPK-29 hydrochloride 损害 KEAP1 突变癌细胞的锚定独立生长。

HY-134205A

CBR-470-1 1 篇文献验证	Keap1-Nrf2	Neurological Disease Metabolic Disease
CBR-470-1 是糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 的抑制剂。 CBR-470-1 也是一种非共价的 Nrf2 激活剂。CBR-470-1 通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应，保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP⁺ 诱导的细胞毒性。

HY-W505984

TPNA10168 KM05073	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
TPNA10168 是一种 Nrf-2 激活剂，能激活 Keap1-Nrf2-ARE 通路。TPNA10168 对氧化应激诱导的损伤具有神经保护作用。TPNA10168 能显著降低炎症基因的转录，包括 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 iNOS。TPNA10168 可用于抗炎和神经系统疾病的研究。

HY-112675S

4-Octyl itaconate-13C5-1	Isotope-Labeled Compounds	Others
4-Octyl itaconate-¹³C₅-1 是 ¹³C 标记的 4-Octyl itaconate (HY-112675)。Itaconate 是一种抗炎代谢产物，通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2。

Cat. No.	Product Name

HY-L109

PPI抑制剂库

583 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 583 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

HY-L037

抗氧化化合物库

1,498 compounds

氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。

MCE 抗氧化化合物库包括 1,498 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

809 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 809 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5909

Keap1-Nrf2 probe	Keap1-Nrf2	Cancer
Keap1-Nrf2 probe 是一种 Keap1-Nrf2 探针。

HY-P5480

Keap1-Nrf2-IN-16	Keap1-Nrf2	Others
Keap1-Nrf2-IN-16 是一种有生物活性的肽。(KEAP1结合活性)

HY-158055

Keap1-Nrf2-IN-20	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-20 (Compound ZC9) 是 Keap-Nrf2 通路的抑制剂，K_D2 为 51 nM。Keap1-Nrf2-IN-20 具有良好的细胞通透性、细胞活性和代谢稳定性 (血清中的半衰期为 t_1/2 > 24 h)。

HY-P5909F

*FITC-labelled Keap1-Nrf2 probe*	Keap1-Nrf2	Others
FITC-labelled Keap1-Nrf2 probe 是一种 FITC 标记的 Keap1-Nrf2 probe (HY-P5909)。

HY-P1328A

TAT-14 TFA	Keap1-Nrf2	Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。

HY-P1328

TAT-14 1 篇文献验证	Keap1-Nrf2	Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子，具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。

Species:	Human (4)
Tag:	His (3) Tag Free (1) Avi (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (3) P. pastoris (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75897

	KEAP1 Protein, Human (sf9) Kelch-like ECH-associated protein 1; Cytosolic inhibitor of Nrf2; Keap1; Keap1	Human	Sf9 insect cells
	BCR E3 泛素连接酶复合物中的 KEAP1 通过泛素化 NFE2L2/NRF2 来调节细胞对氧化应激的反应。作为氧化应激传感器，KEAP1 通常会促进 NFE2L2/NRF2 降解。KEAP1 Protein, Human (sf9) 是重组的 KEAP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。KEAP1 Protein, Human (sf9) 全长 623 个氨基酸，分子量约为 ~64 kDa。

HY-P75899

	KEAP1 Protein, Human (sf9, His-GST) Kelch-like ECH-associated protein 1; Cytosolic inhibitor of Nrf2; Keap1; Keap1	Human	Sf9 insect cells
	BCR E3 泛素连接酶复合物中的 KEAP1 通过泛素化 NFE2L2/NRF2 来调节细胞对氧化应激的反应。作为氧化应激传感器，KEAP1 通常会促进 NFE2L2/NRF2 降解。KEAP1 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 KEAP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。KEAP1 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 623 个氨基酸，分子量约为 ~109 kDa。

HY-P701249

	KEAP1 Protein, Human (P.pastoris, His) Kelch-like ECH-associated protein 1; Cytosolic inhibitor of Nrf2; Keap1; Keap1	Human	P. pastoris
	BCR E3 泛素连接酶复合物中的 KEAP1 通过泛素化 NFE2L2/NRF2 来调节细胞对氧化应激的反应。作为氧化应激传感器，KEAP1 通常会促进 NFE2L2/NRF2 降解。KEAP1 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 KEAP1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。KEAP1 Protein, Human (P.pastoris, His) 全长 624 个氨基酸，分子量为 71.7 kDa。

HY-P75898

	KEAP1 Protein, Human (sf9, His-GST-Avi) Kelch-like ECH-associated protein 1; Cytosolic inhibitor of Nrf2; Keap1; Keap1	Human	Sf9 insect cells
	BCR E3 泛素连接酶复合物中的 KEAP1 通过泛素化 NFE2L2/NRF2 来调节细胞对氧化应激的反应。作为氧化应激传感器，KEAP1 通常会促进 NFE2L2/NRF2 降解。KEAP1 Protein, Human (sf9, His-GST-Avi) 是重组的 KEAP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-Avi, N-GST 标签。KEAP1 Protein, Human (sf9, His-GST-Avi) 全长 623 个氨基酸，分子量约为 ~85 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-112675S

4-Octyl itaconate-13C5-1
4-Octyl itaconate-¹³C₅-1 是 ¹³C 标记的 4-Octyl itaconate (HY-112675)。Itaconate 是一种抗炎代谢产物，通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80732

	Keap1 Antibody INrf2; KLHL19	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Keap1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 70 kDa, targeting to Keap1. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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