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57

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

2

MCE 试剂盒

5

抗体抑制剂

7

天然产物

1

重组蛋白

5

同位素标记物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0392
    (S)-(+)-Rolipram

    (+)-Rolipram; (S)-Rolipram

    		 Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (S)-(+)-咯利普兰 (S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50 值为 1100 nM。(S)-(+)-Rolipram 可以抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。
    (S)-(+)-Rolipram
  • HY-103697
    Gardiquimod

    		Toll-like Receptor (TLR) HIV Infection Cancer
    Gardiquimod，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod 特别激活 TLR7。
    Gardiquimod
  • HY-110216
    5J-4

    		CRAC Channel Inflammation/Immunology
    5J-4 是一种有效的 CRAC 抑制剂。5J-4 减少了浸润到 CNS 中的单核细胞的数量，并显着减少浸润的 CD4+ 细胞。5J-4 可减轻炎症小鼠模型中 EAE (实验性自身免疫性脑脊髓炎) 的症状并延缓其发作。
    5J-4
  • HY-103697A
    Gardiquimod diTFA

    		Toll-like Receptor (TLR) HIV Infection Cancer
    Gardiquimod diTFA，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7。
    Gardiquimod diTFA
  • HY-153952
    Immuno modulator-1

    		TNF Receptor Interleukin Related Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Immuno modulator-1 (compound 22) 抑制人外周血单核细胞 (hPBMC) 中 TNFα 和 IL-2 的分泌，IC50 值分别为 4.7 和 26 nM 。Immuno modulator-1 具有 hERG 钾通道阻断作用，3 μM时抑制率为20%。
    Immuno modulator-1
  • HY-149356
    PD-1/PD-L1-IN-31

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。PD-1/PD-L1-IN-31 促进 IFN-γ 的分泌，并诱导外周血单核细胞（PBMC）的免疫活性以抑制肿瘤细胞。
    PD-1/PD-L1-IN-31
  • HY-W105318
    Pentabromophenol

    PBP

    		 TGF-beta/Smad Apoptosis Cancer
    五溴苯酚 Pentabromophenol (PBP) 是溴化阻燃剂 (BFR)，广泛应用于各种消费品中，以降低各种实用产品中所用材料的燃烧性。Pentabromophenol 可以通过促进窖蛋白介导的内吞作用加速转化生长因子-β (TGF-β) 受体的降解，从而抑制 TGF-β 信号通路。Pentabromophenol 还可以诱导外周血单个核细胞(PBMCs)凋亡 (apoptosis)。
    Pentabromophenol
  • HY-139781
    PD-L1-IN-1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-L1-IN-1 是一种有效的 PD-L1 抑制剂，IC50 为 115 nM。PD-L1-IN-1与PD-L1蛋白强结合，并在表达 PD-L1 的癌细胞（PC9 和 HCC827 细胞）和外周血单核细胞的共同培养中激发 PD-L1 蛋白，增强后者的抗肿瘤免疫活性。PD-L1-IN-1 显著增加了干扰素 γ 的释放和癌细胞的凋亡诱导，对健康细胞的细胞毒性较低。
    PD-L1-IN-1
  • HY-150749
    ODN D-SL03

    		IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03
  • HY-B0902A
    Rufloxacin hydrochloride

    MF-934 hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸芦氟沙星 Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂，作用于人单核细胞，抑制B细胞分化， 且制剂拓扑异构酶抑。
    Rufloxacin hydrochloride
  • HY-B0439
    Sulfadoxine

    Sulphadoxine

    		 Parasite HIV Antibiotic Endogenous Metabolite Infection
    磺胺多辛 Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。
    Sulfadoxine
  • HY-P990007
    Tulisokibart

    PRA023; PRA-023

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Tulisokibart (PRA023) 是人源化后的小鼠 IgG1-κ 型抗体，靶向 TNFSF15/TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病的研究，例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD)。
    Tulisokibart
  • HY-100870
    Obefazimod

    ABX464

    		 HIV Infection
    Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV 剂。Obefazimod 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs)，抑制 HIV-1 复制，IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
    Obefazimod
  • HY-N1120
    Triptoquinone B

    (+)-Triptoquinone B

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Triptoquinone B ((+)-Triptoquinone B) 是一种倍半萜类生物碱，是一种白细胞介素 1 (interleukin-1) 抑制剂。 Triptoquinone B 可有效抑制人外周单核细胞的白细胞介素 1α 和 β 释放。
    Triptoquinone B
  • HY-B0439S
    Sulfadoxine-d4

    Sulphadoxine-d4

    		 Parasite HIV Antibiotic Endogenous Metabolite Infection
    磺胺多辛 d4 Sulfadoxine-d4 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。
    Sulfadoxine-d4
  • HY-N7038
    Phytohemagglutinin
    2 篇文献验证

    PHA-M

    		 Others Inflammation/Immunology
    植物血凝素 Phytohemagglutinin (PHA-M) 是普通菜豆的主要种子凝集素，聚集在子叶的薄壁细胞中。Phytohemagglutinin 是一种 T 细胞激活剂。Phytohemagglutinin 刺激人单核白细胞可诱导 ChAT mRNA 表达并增强 ACh 合成。
    Phytohemagglutinin
  • HY-B0439R
    Sulfadoxine (Standard)

    Sulphadoxine (Standard)

    		 Parasite HIV Antibiotic Endogenous Metabolite Infection
    磺胺多辛 (标准品) Sulfadoxine (Standard) 是 Sulfadoxine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。
    Sulfadoxine (Standard)
  • HY-N6857
    Armepavine

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    亚美罂粟碱 Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。
    Armepavine
  • HY-P1052
    Myelin Basic Protein(87-99)

    		Others Inflammation/Immunology
    Myelin Basic Protein(87-99) 是一种致脑肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。
    Myelin Basic Protein(87-99)
  • HY-P99931
    Epcoritamab

    GEN3013

    		 CD3 CD20 Cancer
    Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体，可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20+ 肿瘤细胞。
    Epcoritamab
  • HY-N2492
    (E)-Methyl 4-coumarate

    Methyl trans-p-coumarate

    		 Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    4-羟基肉桂酸甲酯 (E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 在几种植物中发现，如葱 (Allium cepa) 或 海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid 联用可诱导细胞凋亡，杀死急性髓性白血病细胞，但不能杀死正常的外周血单核细胞。(E)-Methyl 4-coumarate 具有抗氧化和抗菌活性。
    (E)-Methyl 4-coumarate
  • HY-N6927
    Isoforskolin

    Coleonol B

    		 TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    异佛司可林 Isoforskolin 是原产于中国的 C. forskohlii 的主要活性成分。在人单核白细胞中，Isoforskolin 减少了脂多糖 (LPS) 诱导的细胞因子如 TNF-α，IL-1β，IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可作为抗炎剂，有潜力用于莱姆关节炎的研究。
    Isoforskolin
  • HY-138568
    HPK1-IN-3

    		MAP4K Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，在人外周血单核细胞 (PBMC) 中的 EC50 为 108 nM。
    HPK1-IN-3
  • HY-148643
    STING modulator-5

    		STING Inflammation/Immunology
    STING modulator-5 (compound 38) 是 THP-1 拮抗剂，其 pIC50 值为 8.9。STING modulator-5 拮抗外周血单个核细胞 (PBMC)，pIC50 值为 8.1。STING modulator-5 是 THP-1 细胞的拮抗剂，可用于免疫性疾病的研究。
    STING modulator-5
  • HY-120559
    GSK-2250665A

    		Itk Inflammation/Immunology
    GSK-2250665A (Compound 13) 是一种选择性的 Itk 抑制剂，pKi 值为 9.2。
    GSK-2250665A
  • HY-129460
    XJB-5-131
    2 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    XJB-5-131 是一种靶向线粒体的 ROS 和电子清除剂。XJB-5-131 是双功能抗氧化剂，包含自由基清除剂。XJB-5-131 是针对线粒体的合成抗氧化剂。XJB-5-131 是有效的脐带血单核细胞 (CB MNC) 电离辐射保护剂和缓和剂。
    XJB-5-131
  • HY-B0174A
    Olsalazine

    		Leukotriene Receptor Antibiotic Inflammation/Immunology
    Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC50 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。
    Olsalazine
  • HY-13224
    AZD4877

    		Kinesin Apoptosis Cancer
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型，是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂，并导致形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC)，具有抗肿瘤活性。
    AZD4877
  • HY-155782
    Zharp2-1

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂，与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide，MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎，或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。
    Zharp2-1
  • HY-P4911
    SDF-1α (human)

    		CXCR Cardiovascular Disease
    SDF-1α (human) 是一种单核细胞趋化剂，可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) 可用于心血管疾病的研究。
    SDF-1α (human)
  • HY-156278
    FB49

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    FB49 是 Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) 的高选择性抑制剂，Ki为 45 μM。FB49 在人肿瘤细胞中抑制细胞生长，但对人外周单核细胞无毒性。FB49 阻断成神经管细胞瘤HD-MB03处理细胞的G1期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)和自噬 (autophagy)。
    FB49
  • HY-12344A
    UNC2025 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 FLT3 Cancer
    UNC2025 hydrochloride 是一种强效、ATP 竞争性，高口服活性的 Mer/Flt3 抑制剂，IC50 值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 hydrochloride 对 MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍(IC50=122nM; Ki=13.3 nM)。UNC2025 hydrochloride 具有良好的 PK 特性，可用于急性白血病的研究。
    UNC2025 hydrochloride
  • HY-P990006
    Duvakitug

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Duvakitug 是靶向 TNFSF15/TL1A 的人源 IgG1-λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。
    Duvakitug
  • HY-105207
    L 696229

    		HIV Infection
    L 696229是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)逆转录酶活性的特异性抑制剂，具有抗病毒活性。
    L 696229
  • HY-135382
    PROTAC IRAK4 degrader-2

    		PROTACs IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC50 为 151 nM。PROTAC IRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4 蛋白水平降低，DC50 为 36 nM。PROTAC IRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。
    PROTAC IRAK4 degrader-2
  • HY-P4984
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)
  • HY-B0174AS1
    Olsalazine-d3

    		Antibiotic Leukotriene Receptor Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    Olsalazine-d3 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC50 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。
    Olsalazine-d3
  • HY-B0174AS2
    Olsalazine-d3,15N

    		Antibiotic Leukotriene Receptor Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    Olsalazine-d3,15N 是 15N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC50 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。
    Olsalazine-d3,15N
  • HY-111964
    Lenacapavir
    5 篇文献验证

    GS-6207

    		 HIV Infection
    Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC50 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
    Lenacapavir
  • HY-18974
    MCT1-IN-2

    		Monocarboxylate Transporter Cancer
    MCT1-IN-2 是有效的单羧酸盐转运蛋白 1 (MCT1) 抑制剂。MCT1-IN-2 具有抗癌活性。
    MCT1-IN-2
  • HY-158019
    Anticancer agent 196

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anticancer agent 196 (compound 1) 对 HL-60 细胞和 A549 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 7.69 µM 和 54.2 µM。Anticancer agent 196 可以诱导DNA损伤 (DNA damage)。
    Anticancer agent 196
  • HY-158020
    Anticancer agent 197

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anticancer agent 197 (compound 2b) 对 HL-60 细胞和 A549 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 10.03 µM 和 73.54 µM。Anticancer agent 197 可以诱导 DNA 损伤 (DNA damage)。
    Anticancer agent 197
  • HY-13238
    Dolutegravir
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    S/GSK1349572

    		 HIV Integrase HIV Infection
    度鲁特韦 Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
    Dolutegravir
  • HY-150741
    ODN 2216
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216
  • HY-150741C
    ODN 2216 sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216 sodium
  • HY-150744
    ODN 24888

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 24888 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7/TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。
    ODN 24888
  • HY-13238A
    Dolutegravir sodium
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    S/GSK1349572 sodium

    		 HIV Integrase HIV Infection
    度鲁特韦钠盐 Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
    Dolutegravir sodium
  • HY-13238S1
    Dolutegravir-d3

    S/GSK1349572-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV Infection
    度鲁特韦 d3 Dolutegravir-d3 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegra
    Dolutegravir-d3
  • HY-13238S2
    Dolutegravir-d5

    S/GSK1349572-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV Infection
    度鲁特韦-d5 Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
    Dolutegravir-d5
  • HY-106850
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine

    AzdU; AzddU; CS-87

    		 HIV Infection
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抑制剂，可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine

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