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Nucleoside Analogue
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-152794
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HY-152867
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HY-152869
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HY-152854
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HY-152594
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HY-152313
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HY-152318
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HY-152767
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HY-152649
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HY-152837
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HY-152871
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HY-152384
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HY-152454
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HY-114731
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HIV
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Infection
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Adenallene,一种核苷类似物,是一种抗 HIV 化合物。Adenallene 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制和细胞病变作用。
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HY-152609
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HY-137848
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HY-152385
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HY-152417
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HY-152323
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HY-152342
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HY-152345
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HY-152346
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HY-131611
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HY-W009234
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HY-152795
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HY-152725
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HY-152814
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HY-B0116
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HY-B0116A
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HY-B0116R
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HY-W251687
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HY-137600
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HY-152298
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HY-152320
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HY-152334
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HY-102018
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HY-152771
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HY-152505
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HY-152765
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HY-152591
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HY-152731
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HY-152540
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HY-152701
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HY-152440
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HY-152445
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HY-152452
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HY-152622
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HY-152631
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HY-152628
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HY-152666
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HY-152739
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HY-152730
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HY-152533
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HY-152700
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HY-152710
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HY-152793
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HY-152821
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HY-152630
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HY-152607
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HY-152308
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HY-152425
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HY-152325
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HY-152336
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HY-152433
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HY-152548
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HY-152551
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HY-152707
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HY-152752
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HY-W392809
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HY-152584
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HY-152836
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HY-152759
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HY-152866
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HY-152865
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HY-152513
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HY-152717
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HY-152554
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HY-14844
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MIV-210
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HBV
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Infection
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Lagociclovir (FLG) 是一种核苷类似物,可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。
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HY-W011517
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2FA
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Bacterial
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Infection
Others
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2-Fluoroadenosine (2FA) 是一种核苷类似物。2-Fluoroadenosine 具有抗菌 (antibacterial) 活性,对小弧菌的 IC50 值为 0.842 mM。
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HY-W011725
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HY-152561
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HY-152326
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HY-152343
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HY-152369
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HY-W008615
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HY-152729
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HY-152741
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HY-152749
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HY-152768
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HY-152530
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HY-152863
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HY-152629
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HY-152644
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HY-152715
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HY-152721
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HY-152428
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HY-152415
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HY-152745
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HY-152880
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HY-17392R
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HY-152400
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HY-152421
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HY-152339
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HY-152804
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HY-152805
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HY-152650
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HY-152738
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HY-152872
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HY-117813
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HY-125650
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HY-152306
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HY-152329
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HY-152487
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HY-152761
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HY-W539754
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HY-152754
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HY-152778
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HY-152753
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HY-152757
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HY-152693
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HY-152760
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HY-152439
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HY-152456
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HY-152873
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152712
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HY-152549
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HY-152723
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HY-152747
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HY-152803
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HY-W113081
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1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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4'-硫代尿苷
4′-Thiouridine (1-(4-thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152301
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HY-152390
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HY-152444
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HY-152817
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HY-W017749
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HY-152813
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HY-152435
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HY-152518
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HY-152815
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HY-152796
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HY-152393
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HY-152736
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HY-152412
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HY-151924
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Enterovirus
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Infection
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Antiviral agent 23 (compound 11b) 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂,EC50 值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。
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HY-19593
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HY-152371
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HY-W394293
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HY-152378
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HY-152349
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HY-152426
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HY-152503
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HY-152769
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HY-152706
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HY-152864
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HY-152527
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HY-152874
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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5-N-(t-Butyloxycarbonylmethyl)-N-trifluoro acetyl-aminomethyl-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152374
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HY-152380
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HY-152392
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HY-152572
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HY-152579
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HY-152762
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HY-152808
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HY-152661
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HY-152437
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HY-152877
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HY-152711
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HY-152689
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HY-152735
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HY-152785
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HY-152780
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HY-152878
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HY-B0249
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2',3'-Dideoxyinosine; ddI
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HIV
Reverse Transcriptase
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Infection
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地达诺辛
Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物,也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
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HY-19743
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HY-136303
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Drug Metabolite
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Infection
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GS-704277 是 Remdesivir 的丙氨酸代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物,在体外对 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染具有很高的抑制作用。
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HY-W008351
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Others
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Cancer
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L-核糖
L-Ribose 是一种非天然存在的戊糖,是用于合成 L-核苷类似物的起始原料。基于 L-Ribose 及其衍生物的骨架可以合成许多抗癌和抗病毒药物。
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HY-152604
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HY-152824
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HY-152423
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HY-152695
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HY-109016
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FV-100 free base
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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伐尼夫定
Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前体,是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA),对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。
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HY-152372
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HY-152603
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HY-152297
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HY-152407
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HY-152431
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HY-152436
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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7-Cyclopropylmethyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152491
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152690
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152734
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HY-152766
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HY-152776
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HY-152791
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HY-152727
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(naphthalen-1-yl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152809
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HY-152810
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HY-152853
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HY-105102
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HY-152408
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HY-152858
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152772
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152806
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HY-152709
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(5-phenylpyridin-3-yl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152876
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HY-B0255
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HY-106014
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HY-136597
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HY-W008662
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Filovirus
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Infection
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2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。
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HY-152305
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HY-152398
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152410
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152414
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152578
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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7-(2,3-Anhydro-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152582
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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7-(3-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152432
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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1-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152818
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152657
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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N1-Methyl-N3-[(2S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino-3-(t-butoxycarbonyl)] propylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152686
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-6-methoxy-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152687
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-methylpiperazinyl) pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152704
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-morpholinyl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152788
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Chloro-6-(furan-2-yl) purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)-riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152685
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-77652
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
HCV
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Infection
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Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒(HCV)复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-W008351S
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HY-152556
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3-Deaza-4’-C-methyluridine, 4-Hydroxy-1-β-D-(4-C-methylribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-21978
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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9H-Purine, 6-chloro-2-iodo-9-β-D-ribofuranosyl- (6-CHLORO-2-IODOPURINE-9-RIBOSIDE) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152819
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152718
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-114570
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HY-148171
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HY-152405
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-1,2-dihydro-2-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-B0249R
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HIV
Reverse Transcriptase
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Infection
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地达诺辛(Standard)
Didanosine (Standard)是 Didanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物,也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
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HY-152616
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-3,7-dihydro-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152443
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152659
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-152703
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylo furanosyl)purine (G159-82) PTPD-2 Confidential 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-19851
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GS-9131
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Reverse Transcriptase
HIV
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Cancer
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Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性,并显示出有效的抗 HIV-1 活性。
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HY-10586
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HY-116217
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HY-W714356
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HY-B0255R
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HY-W012293
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HY-W013289
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2‘-甲氧基肌苷
9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol (2'-O-methylinosine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152746
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-W394432
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol (9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-125927
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HY-131802
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152728
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152868
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152870
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152448
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152720
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152737
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152770
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-oxopropyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W008344
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HY-104077S
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GS-5734-d5
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DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
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Infection
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瑞德西韦-D5
Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
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HY-145949
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Drug Metabolite
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Infection
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Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质。Remdesivir 是一种核苷类似物,具有抗病毒活
性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
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HY-152592
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152601
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-W354252
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HY-104077S1
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GS-5734-d4
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DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
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Infection
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瑞德西韦-d4
Remdesivir-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
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HY-10586R
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HY-152315
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152353
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152708
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152645
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152724
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152688
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152713
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152802
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-122502
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DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物,通过抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性,敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂,在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2,HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC50s 在 0.06-0.37 μM 之间。
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HY-104077
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GS-5734
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DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
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Infection
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瑞德西韦
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,对 SARS-CoV 及其 4 种 变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
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HY-104077S2
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DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
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Infection
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瑞德西韦-d4
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
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HY-152595
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152597
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152583
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152585
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152389
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152319
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-112120
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W334680
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152438
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-10443
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Ro 4588161; R1626
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HCV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体,R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-13637
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BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
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CMV
HSV
Antibiotic
Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Infection
Cancer
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更昔洛韦
Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
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HY-10443A
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Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride
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HCV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体,R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-13637A
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BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium
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CMV
HSV
Antibiotic
Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Infection
Cancer
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更昔洛韦钠盐
Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
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HY-13637B
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BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate
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CMV
HSV
Antibiotic
Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Infection
Cancer
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更昔洛韦水合物
Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
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HY-104077R
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DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
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Infection
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瑞德西韦(Standard)
Remdesivir (Standard)是 Remdesivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,对 SARS-CoV 及其 4 种 变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
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HY-10444
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4'-Azidocytidine
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HCV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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4'-叠氮基胞嘧啶核苷
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物,是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制,IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-13637S
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HY-105268
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CS-92
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HIV
Reverse Transcriptase
Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Infection
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AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-L044
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497 compounds
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核苷及核苷酸类似物是人工合成的,经过一定化学修饰的物质,可以模拟机体内核苷及核苷酸,参与 DNA 或 RNA 合成,但由于无法发挥正常功能,因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外,核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶,抑制酶活性,如人类和病毒聚合酶(DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶)、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 497 种核苷酸化合物,包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选,是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
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HY-L0082V
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290 compounds
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A library of 290 nucleoside mimetics.
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HY-L0073V
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3,200 compounds
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A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W714356
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N-6-Methyl-2-deoxyadenosine-d3 是 N-6-Methyl-2-deoxyadenosine (HY-W011725) 的氘代物。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 一种腺嘌呤核苷类似物。
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- HY-104077S
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Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
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- HY-W008351S
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L-Ribose-13C 是 13C 标记的 L-Ribose。 L-Ribose 是一种非天然存在的戊糖,是用于合成 L-核苷类似物的起始原料。基于 L-Ribose 及其衍生物的骨架可以合成许多抗癌和抗病毒活性分子。
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- HY-104077S1
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Remdesivir-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
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- HY-104077S2
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Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
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- HY-13637S
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Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-77652
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叠氮化物
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Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒(HCV)复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-131802
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叠氮化物
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3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-120832
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叠氮化物
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Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152659
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炔烃
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N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152746
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炔烃
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2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152728
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152868
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叠氮化物
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3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152870
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叠氮化物
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2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152448
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叠氮化物
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2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152720
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152737
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叠氮化物
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3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152592
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152601
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152315
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152353
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152708
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152645
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152724
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152688
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152713
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152802
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叠氮化物
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2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152595
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152597
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152583
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152585
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152389
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叠氮化物
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6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152319
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152438
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炔烃
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6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-10443
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Ro 4588161; R1626
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叠氮化物
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Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体,R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-10443A
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Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride
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叠氮化物
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Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体,R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-10444
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4'-Azidocytidine
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叠氮化物
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R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物,是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制,IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-105268
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CS-92
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叠氮化物
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AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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