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Pdc 1

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By Targets:	Antifolate (1) Apoptosis (5) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (1) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) Fc Receptor (FcR) (1) Folate Receptor (FR) (1) HSP (1) IFNAR (4) Interleukin Related (2) NF-κB (1) NKCC (2) PDHK (3) PDK-1 (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (7) PERK (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (3) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Somatostatin Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (6) Topoisomerase (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) CpG寡核苷酸 (5) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

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抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P4160

PDC31 THG113.31; ILGHXDYK	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca²⁺ 依赖性大电导 K⁺ 通道。

HY-P2796

Pyruvate decarboxylase Pdc	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
丙酮酸脱羧酶 Pyruvate decarboxylase (PDC) 是一种催化丙酮酸脱羧为乙醛的酶。Pyruvate decarboxylase 催化丙酮酸（或其他 2-含氧酸）非氧化转化为乙醛和二氧化碳。

HY-12836A

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 最多引用文献 21 篇文献验证	IFNAR	Inflammation/Immunology
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是一种非肽 IFN alpha 及其受体 IFNAR 相互作用抑制剂。IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制小鼠骨髓来源的 Flt3- l 分化的 pDC 培养物中，改良牛痘病毒 (MVA) 介导的 IFN-α 反应，IC₅₀ 为 2-8 μM。

HY-RS23854

Pdc Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pdc Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pdc (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pdc Rat Pre-designed siRNA Set A Pdc Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS17399

Pdc Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pdc Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pdc (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pdc Mouse Pre-designed siRNA Set A Pdc Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10184

PDC Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PDC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PDC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PDC Human Pre-designed siRNA Set A PDC Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P10741

DOTA-EB-TATE	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-EB-TATE 由 SST 肽衍生物 DOTA-octreotate 与伊文思蓝类似物 (EB) 结合而成。DOTA-EB-TATE 是一种肽药物结合物 (PDC)，可改善 SSTR2 类似物的药代动力学并降低 PRRT 毒性。DOTA-EB-TATE 还可以用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10762

CBP-1008 LDC 10B	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

HY-170838

PDHK1-IN-1	PDHK	Cancer
PDHK1-IN-1 (compound 17) 是 PDHK1 的选择性抑制剂 (IC₅₀=1.5 μM)，具有抗癌活性。PDHK1 负调控丙酮酸脱氢酶复合物 (PDC)，限制三羧酸 (TCA) 循环和氧化磷酸化。PDHK1 过表达可使代谢向糖酵解依赖性增加转变 (Warburg 效应)。PDHK1-IN-1 能抑制 PDHK1 识别位点 PDC E1α Ser232 的磷酸化，抑制 Ser293 的磷酸化。

HY-12836

IFN alpha-IFNAR-IN-1	IFNAR	Inflammation/Immunology
IFN alpha-IFNAR-IN-1 是一种非肽 IFN alpha 及其受体 IFNAR 相互作用抑制剂。IFN alpha-IFNAR-IN-1 抑制小鼠骨髓来源的 Flt3- l 分化的 pDC 培养物中，改良牛痘病毒 (MVA) 介导的 IFN-α 反应，IC₅₀ 为 2-8 μM。

HY-155393

PROTAC BRD4 Degrader-22	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-22 (Compd 44h) 是一个有效的 BRD4 PROTAC 降解剂，其pDC₅₀ (MOLT4, 24 h) 值为 9.2。

HY-148511A

Vidutolimod sodium CMP-001 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。

HY-148511

Vidutolimod CMP-001	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Vidutolimod 是一种CpG-A类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。

HY-P99226

Daxdilimab MEDI7734; VIB7734	SARS-CoV	Cancer
达司迪利单抗 Daxdilimab 是一种 anti-ILT7 单克隆抗体，ILT7 是 pDC 型树突状细胞特有的细胞表面分子。Daxdilimab 可用于 COVID-19 感染的急性肺损伤 (ALI) 的研究。

HY-P10742

CBX-12	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Topoisomerase	Cancer
CBX-12 是一种 *PDC* (peptide drug conjugate)，通过不依赖抗原的方式靶向肿瘤，具有抗肿瘤活性。CBX-12 由 pH 敏感肽 (pHLIP)、自免疫连接子和拓扑异构酶 1 (TOP1) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 组成。

HY-P99536

Tagraxofusp SL-401	Interleukin Related	Cancer
Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂，可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。

HY-160231

ssRNA42 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ssRNA42 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护的单链 RNA 寡核苷酸。ssRNA42 源自 ssRNA40，用腺苷替换所有 G 核苷酸。 ssRNA42 激活人 PBMC 分泌IFN-α、TNF-a、IL-12p40 和 IL-6，但 ssRNA42 未能刺激小鼠 pDC 和 PBMC。

HY-P10740

CBP-1018	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Antifolate	Cancer
CBP-1018 是一种 *PDC* (肽药物偶联物)，由 FRα/PSMA (前列腺特异性膜抗原) 双靶向性配体 (blue part) 通过连接子 (HY-78738) (balck part) 偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) (red part) 形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。

HY-132296

GSK215 1 篇文献验证	FAK PROTACs	Cancer
GSK215 是一种有效且具有选择性的 PROTAC 粘着斑激酶 (FAK) 降解剂，pDC₅₀ 值为 8.4。GSK215 是由 VHL E3 连接酶粘合剂和FAK 抑制剂 VS-4718 联合设计的。GSK215 诱导 FAK 快速而持久性的降解，对 FAK 水平产生长期影响，并显著降低药代动力学/药效学 (PK/PD)。

HY-W800833

Benzyl N-[2-(prop-2-enamido)ethyl]carbamate	Biochemical Assay Reagents	Others
Benzyl N-[2-(prop-2-enamido)ethyl]carbamate 是一种短脂肪族连接体，具有 Cbz 保护的胺和丙烯酰胺。丙烯酰胺是一种迈克尔受体，是一种良好的迈克尔受体，可用于基于硫醇的生物共轭或聚合。同时，Cbz 保护基可以通过 Pd-C 氢化去除，从而露出游离胺，该游离胺可参与各种反应，例如偶联或还原胺化。

HY-139567

Afimetoran BMS-986256	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
Afimetoran (BMS-986256) 是一种口服有效、选择性、生物利用度高的 TLR7/8 拮抗剂。Afimetoran (BMS-986256) 可以抑制 TLR7/8 激活 NF-κB 通路并逆转 TLR7 介导的对类固醇诱导的浆细胞样树突状细胞 (pDC) 细胞凋亡 (apoptosis) 的耐药性。Afimetoran (BMS-986256) 可用于炎症和自身免疫性疾病 (系统性红斑狼疮) 的研究。

HY-P11018

(123B9)2-L2-PTX	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Ephrin Receptor	Cancer
(123B9)2-L2-PTX 是一种 EphA2 激动剂肽-药物偶联物 (*PDC*)。(123B9)2-L2-PTX 由二聚体 123B9 (HY-P10579) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 组成。(123B9)2-L2-PTX 可显著减少循环肿瘤细胞，并抑制乳腺癌转移小鼠模型中的肺部肿瘤转移。(123B9)2-L2-PTX 可用于癌症研究，例如黑色素瘤、卵巢癌和乳腺癌。

HY-Y0445A

Sodium dichloroacetate 15 篇以上引用文献	PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性，并作为 Na⁺-K⁺-2Cl^- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化，促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢，减少乳酸生成，同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Sodium dichloroacetate 抑制肿瘤细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。Sodium dichloroacetate 有望用于癌症的研究。

HY-Y0445

Dichloroacetic acid DCAA; Dichloracetic acid	PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
Dichloroacetic acid (DCAA) 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Dichloroacetic acid 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性，并作为 Na⁺-K⁺-2Cl^- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Dichloroacetic acid 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化，促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢，减少乳酸生成，同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Dichloroacetic acid 抑制肿瘤细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。Dichloroacetic acid 有望用于癌症的研究。

HY-P99300

Ligelizumab 1 篇文献验证 QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (T_reg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。

HY-174920

PROTAC BRD4 Degrader-34	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-34 是一种选择性 BRD4 PROTAC 降解剂 (pDC₅₀ = 8.4)。PROTAC BRD4 Degrader-34 可诱导 VHL 介导的 BD2 降解。PROTAC BRD4 Degrader-34 可用于癌症的研究。(粉色：BRD4-BD2 配体 (HY-78695)；蓝色：VHL 配体 (HY-125845)；黑色：连接子 (HY-130524)。

HY-160719

NHS-activated 2-octynoic acid-BSA	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Inflammation/Immunology
NHS-activated 2-octynoic acid-BSA 是一种免疫原，用于建立小鼠原发性胆管炎 (PBC) 模型。NHS-activated 2-octynoic acid-BSA 与 Complete Freund's Adjuvant (HY-153808) 联合使用，刺激身体的免疫系统，使免疫系统将其识别为外来抗原，并触发针对自身胆道上皮细胞的免疫反应。这导致抗 PDC-E2 抗体的产生，导致胆管损伤和炎症。NHS-activated 2-octynoic acid-BSA 有望用于原发性胆管炎的研究。

HY-150741C

ODN 2216 sodium 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4⁺ T 细胞。

HY-150741

ODN 2216	Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology Cancer
ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4⁺ T 细胞。

HY-P10757

DTX-P7	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK	Cancer
DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。

HY-P1094

AZ-10417808	Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
AZ-10417808 是一种选择性的 caspase-3 抑制剂。AZ-10417808 通过抑制 caspase-3 的活性来阻断凋亡 (apoptosis) 信号通路。AZ-10417808 可用于研究尼古丁对浆细胞样树突状细胞迁移的影响。

HY-P99168

Anifrolumab 2 篇文献验证	IFNAR	Inflammation/Immunology
阿鲁尼单抗 Anifrolumab 是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种人源单克隆抗体。Anifrolumab 能阻断 I 型干扰素的活性，可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area