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Pyroptosis inhibitor

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By Targets:	Pyroptosis (18) AIM2 (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Apoptosis (4) Autophagy (1) Bcl-2 Family (3) c-Myc (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (3) Cuproptosis (2) Deubiquitinase (1) Enterovirus (1) HBV (1) IKK (1) Interleukin Related (2) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (10) Parasite (2) PARP (2) PERK (1) Reactive Oxygen Species (1) STAT (1) TrxR (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Infection (5) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (2)

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Targets Recommended: Pyroptosis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16990

Ac-YVAD-cmk 5 篇以上引用文献 Caspase-1 inhibitor II	Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶，ICE) 抑制剂，具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (*pyroptosis* )。

HY-144226

NLRP3/AIM2-IN-3 2 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Pyroptosis	Inflammation/Immunology
NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (*pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用，IC₅₀* 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。

HY-111770

2-Bromohexadecanoic acid 2-Bromopalmitic acid; 2-Bromopalmitate	Pyroptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
2-溴十六烷酸 2-Bromohexadecanoic acid (2-Bromopalmitic acid) 是一种 2-溴棕榈酸，可转化为 2-bromopalmitate (2-BP)。2-BP 是一种棕榈酰化抑制剂，靶向 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白棕榈酰转移酶。2-BP 抑制 GSDME-C 的棕榈酰化，抑制 BAK/BAX-Caspase 3-GSDME 通路介导的焦亡 (*pyroptosis*)。

HY-162150

Azalamellarin N AZL-N	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Azalamellarin N 是细胞焦亡 (*Pyroptosis) 的抑制剂，对不同焦亡诱导剂的抑制效力不同。Azalamellarin N 通过靶向作用于 NLRP3* 炎症小体激活上游的分子来抑制细胞焦亡 (*Pyroptosis)，而不是直接靶向 NLRP3 炎症小体的成分。对不同焦亡 (Pyroptosis*) 诱导剂的抑制效力：Nigericin (HY-127019) >R837 (HY-B0180)。

HY-161043

ECDD-S16	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
ECDD-S16 是有效的 *pyroptosis* 抑制剂。ECDD-S16 能抑制表面和内体 TLR 配体激活的 Raw264.7 细胞焦亡

HY-124857

7DG 7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin	PERK	Inflammation/Immunology
7DG (7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin) 是一种蛋白激酶 R (PKR) 抑制剂。7DG 可以保护巨噬细胞免受致命毒素诱导的细胞焦亡。

HY-N9921

Antcin A	Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂，能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (*pyroptosis*)，具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

HY-B0621

Triclabendazole 4 篇文献验证 CGA89317	Parasite Caspase Bcl-2 Family PARP Pyroptosis	Infection
三氯苯达唑 Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(*pyroptosis*)，可用于肝片吸虫研究。

HY-149604

NLRP3-IN-21	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-21 (compound L38) 是一种具有炎症特性的 NLRP3 炎症体抑制剂。NLRP3-IN-21 通过抑制gasdermin D 裂解、ASC 寡聚化和 NLRP3 炎症小体组装来抑制 NLRP3 炎症小体激活和焦亡。

HY-156034

NLRP3-IN-19 NLRP3-IN-19	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
JT001 (NLRP3-IN-19) 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。JT001 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。JT001 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。

HY-156034A

JT001 sodium NLRP3-IN-19 sodium	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
JT001 (NLRP3-IN-19) sodium 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。 JT001 sodium 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。 JT001 sodium 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。

HY-155053

ZIKV-IN-6	Others	Inflammation/Immunology
ZIKV-IN-6 (compound 22) 是寨卡病毒 (ZIKV) 的抑制剂，具有低细胞毒性 (CC₅₀＞50 μM)。ZIKV-IN-6 直接与 ZIKV RdRp 结合，并抑制 ZIKV NS5 的病毒 RNA 合成。ZIKV-IN-6 抑制过度炎症反应和焦亡 (*pyroptosis*)。

HY-156154

Caspase-3 activator 1	Pyroptosis	Cancer
Caspase-3 activator 1 (compound 4b) 是 Ru(III) 金属复合物，抑制胃肿瘤生长和转移。Caspase-3 activator 1 介导 caspase-3 裂解，进而使 Caspase-3 剪切 gasdermin E (GSDME) 产生 GSDME-N 末端，造成胃肿瘤细胞膜穿孔。Caspase-3 activator 1 能够诱导焦亡 (pyroptosis) 和焦亡诱导的免疫反应，可以与地西他滨 DCT (HY-A0004) 组装为 4b-DCT-Lip 脂质递送系统。

HY-163179

NLRP3-IN-28	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-28 (compound N77) 是有效的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-28 抑制Nigericin (HY-127019) 诱导的焦亡，其 EC₅₀ 为0.07 μM。NLRP3-IN-28 在体内可减轻炎症反应。

HY-P3496

Pep19-2.5	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (*pyroptosis*) 有关。

HY-N12482

Callicarboric acid A	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-27 是 NLRP3 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.74 μM。NLRP3 减少 J774A.1 细胞中炎症小体诱导的细胞焦亡。 NLRP3-IN-27 可以从紫珠 Rox 中分离出来。

HY-B0621R

Triclabendazole (Standard)	Parasite Caspase Bcl-2 Family PARP Pyroptosis	Infection
三氯苯达唑(Standard) Triclabendazole (Standard)是 Triclabendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(*pyroptosis*)，可用于肝片吸虫研究。

HY-156374

D359-0396	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
D359-0396 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。D359-0396 抑制巨噬细胞焦亡 (*pyroptosis*) 和 IL-1β 释放。D359-0396 还抑制 NLRP3、ASC 的寡聚化和 GSDMD 的裂解。D359-0396 可缓解小鼠 EAE，也可提高小鼠感染性休克后的存活率。

HY-P3434

Ac-FEID-CMK	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-P3434A

Ac-FEID-CMK TFA	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-157082

ZHSI-1	Enterovirus	Infection
ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71) 抑制剂，能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中，有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究，如手足口病 (HFMD)。

HY-N0639

Punicalin	HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase	Infection Inflammation/Immunology
石榴皮鞣素 Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (*pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein* 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-149478

JT002	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
JT002 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。JT002 减少 NLRP3 依赖性促炎细胞因子(例如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的产生和细胞焦亡 (*pyroptosis*)。JT002 阻断 NLRP3 炎性体复合物的形成。JT002 降低小鼠气道高反应性和气道中性粒细胞增多。

HY-B0240

Disulfiram 50 篇以上引用文献 Tetraethylthiuram disulfide; TETD	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Interleukin Related Pyroptosis Apoptosis Cuproptosis	Metabolic Disease Cancer
双硫仑 Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。Disulfiram 是一种铜离子载体，与 Cu²⁺ 联用时，可增加细胞内 ROS 水平，引发铜死亡。

HY-138071

8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 8αTGH	STAT Pyroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species c-Myc Bcl-2 Family TrxR	Cancer
8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate (8αTGH) 是一种口服有效的 STAT3 抑制剂。8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在 TNBC 细胞中诱导早期氧化应激和细胞焦亡 (*pyroptosis)，以及晚期 DNA 损伤、细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis*)。 8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在体外和体内可抑制肿瘤细胞生长。

HY-B0240R

Disulfiram (Standard)	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Interleukin Related Pyroptosis Apoptosis Cuproptosis	Metabolic Disease Cancer
双硫仑(Standard) Disulfiram (Standard)是 Disulfiram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。双硫仑 + Cu²⁺ 可增加细胞内 ROS 水平，引发卵巢癌干细胞凋亡。

HY-13453

BAY 11-7082 最多引用文献 276 篇文献验证 BAY 11-7821	IKK Deubiquitinase Autophagy Apoptosis NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC₅₀分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。

HY-155517

INF200	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (*pyroptosis*)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，INF200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放，显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。

Cat. No.	Product Name

HY-L133

铜死亡化合物库	188 compounds
铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。 MCE可以提供188种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

铜死亡化合物库

188 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供188种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3496

Pep19-2.5	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (*pyroptosis*) 有关。

HY-P3434A

Ac-FEID-CMK TFA	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-P3434

Ac-FEID-CMK	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

Punicalin	Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase
石榴皮鞣素 Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (*pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein* 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

Antcin A	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR)
Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂，能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (*pyroptosis*)，具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

Callicarboric acid A	Structural Classification Natural Products Labiatae Source classification Callicarpa arborea Roxb. Plants	NOD-like Receptor (NLR)
NLRP3-IN-27 是 NLRP3 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.74 μM。NLRP3 减少 J774A.1 细胞中炎症小体诱导的细胞焦亡。 NLRP3-IN-27 可以从紫珠 Rox 中分离出来。

8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 8αTGH	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Dalbergia frutescens (Vell.) Britton	STAT Pyroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species c-Myc Bcl-2 Family TrxR
8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate (8αTGH) 是一种口服有效的 STAT3 抑制剂。8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在 TNBC 细胞中诱导早期氧化应激和细胞焦亡 (*pyroptosis)，以及晚期 DNA 损伤、细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis*)。 8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在体外和体内可抑制肿瘤细胞生长。

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