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SARS coronavirus

" in MCE Product Catalog:

39

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139908
    MERS-CoV-IN-1

    		SARS-CoV Infection
    MERS-CoV-IN-1 可用作预防 MERS-CoV 和 SARS 病毒引起疾病 的活性分子组合物信息提取自专利 WO2018174442A1，compound 1)。
    MERS-CoV-IN-1
  • HY-14393
    Emodin
    15 篇以上引用文献

    Frangula emodin

    		 SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin
  • HY-155016
    SARS-CoV-2-IN-46

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)复制抑制剂，在 Calu-3 细胞中 EC50 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
    SARS-CoV-2-IN-46
  • HY-P3492
    SARS-CoV-2-IN-34

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
    SARS-CoV-2-IN-34
  • HY-145115
    Adeninobananin

    		Others Infection
    Adeninobananin 可以作为一种阴性对照，对 SARS 病毒解旋酶没有任何抑制活性。
    Adeninobananin
  • HY-138067
    SSAA09E2

    		SARS-CoV Inflammation/Immunology
    SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV复制抑制剂，通过阻断 SARS-S 与 SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用发挥作用。
    SSAA09E2
  • HY-162151
    SARS-CoV-2-IN-74

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-74 (compound 30) 是一种环氧化物抑制剂，抑制细胞 SARS-CoV-2 复制，EC68 为 5 μM。SARS-CoV-2-IN-74 能用于冠状病毒的研究。
    SARS-CoV-2-IN-74
  • HY-149264
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂，IC50 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13
  • HY-163067
    SARS-CoV-2-IN-71

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CLpro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
    SARS-CoV-2-IN-71
  • HY-161114
    MDOLL-0229

    		SARS-CoV Infection
    MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂，针对 SARS-CoV-2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS-CoV-2 Mac1，IC50 为 2.1 µM。
    MDOLL-0229
  • HY-W760546
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂，靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录，对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15
  • HY-W348072
    SARS-CoV-2-IN-59

    		SARS-CoV Infection
    4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈 SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物，是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂，靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
    SARS-CoV-2-IN-59
  • HY-135855
    SARS-CoV-IN-1
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite Infection
    SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-1
  • HY-152005
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性，IC50 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6
  • HY-P99889
    Romlusevimab

    BRII-198

    		 SARS-CoV Infection
    罗米司韦单抗 Romlusevimab (BRII-198) 是一种中和人 IgG1 单克隆抗体，抗 SARS-CoV-2 冠状病毒刺突蛋白。
    Romlusevimab
  • HY-N1910
    4'-O-Methylbavachalcone
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Infection
    4'-O-甲基补骨脂查尔酮 4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类，可抑制 SARS-CoV 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性，IC50 值为 10.1 μM。
    4'-O-Methylbavachalcone
  • HY-156655A
    Olgotrelvir sodium

    STI-1558 sodium

    		 SARS-CoV Cathepsin Infection
    Olgotrelvir sodium 是一种口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
    Olgotrelvir sodium
  • HY-150062
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain) 抑制剂，其 IC50 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性，并对病毒的大分子域表现出明显的选择性，尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1
  • HY-153228
    Pomotrelvir

    PBI-0451

    		 SARS-CoV Infection
    Pomotrelvir (PBI-0451)是一种选择性的、具有口服活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。Pomotrelvir 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒（COVID-19）研究。
    Pomotrelvir
  • HY-155280
    SARS-CoV-2-IN-60

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂，IC50 为 9 μM，Ki 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
    SARS-CoV-2-IN-60
  • HY-135858
    SARS-CoV-IN-3
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-3
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-2
  • HY-139442
    RdRP-IN-2

    		SARS-CoV Infection
    RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SARS-CoV-2 RdRp，IC50 为 41.2 µM。RdRP-IN-2 还抑制 FIPV 复制。
    RdRP-IN-2
  • HY-156651
    Zevotrelvir

    		SARS-CoV Infection
    Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases的 IC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。
    Zevotrelvir
  • HY-138078
    Lufotrelvir
    1 篇文献验证

    PF-07304814

    		 SARS-CoV Infection
    Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体，是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性，Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂，也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
    Lufotrelvir
  • HY-151535
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5

    		SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性，IC50 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5
  • HY-13433
    Thapsigargin
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    		 Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis Infection Cancer
    毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂， 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。
    Thapsigargin
  • HY-P2296
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA

    		Fluorescent Dye Others
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物，可测量蛋白酶的酶促活性，例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA
  • HY-161068
    hACE2/SP-IN-1

    		SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    hACE2/SP-IN-1 (compound 7a) 是 hACE2 和冠状病毒的刺突蛋白 (spike) 的双抑制剂。hACE2/SP-IN-1 可以与刺突蛋白结合并阻止细胞进入，防止 SARS-CoV-2 感染人类细胞。
    hACE2/SP-IN-1
  • HY-13765
    6-Thioguanine
    5 篇以上引用文献

    Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol

    		 SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫鸟嘌呤 6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。
    6-Thioguanine
  • HY-149267
    STING agonist-30

    		STING SARS-CoV Infection
    STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用，包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。
    STING agonist-30
  • HY-155097
    SARS-CoV-2-IN-53

    		SARS-CoV Infection
    ARS-CoV-2-IN-53 (Compd 5d) 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制，EC50值为 14.3 μM。ARS-CoV-2-IN-5 对人类冠状病毒 229E (HCoV-229E) 显示出显着的抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-53
  • HY-160554
    C12-113

    		Liposome Infection Inflammation/Immunology
    C12-113 是一种脂质体递送剂，可以将 siRNA 转染到细胞中。C12-113 能与其他脂质结合使用形成脂质纳米颗粒 (LNPs) ，用于向小鼠递送编码严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）刺突糖蛋白的 mRNA。
    C12-113
  • HY-155488
    SHEN26

    ATV014

    		 SARS-CoV Infection
    SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。
    SHEN26
  • HY-14393S
    Emodin-d4

    Frangula emodin-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素 d4 Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin-d4
  • HY-14393R
    Emodin (Standard)

    Frangula emodin (Standard)

    		 SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素（标准品） Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin (Standard)
  • HY-13765R
    6-Thioguanine (Standard)

    		SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫鸟嘌呤(Standard) 6-Thioguanine (Standard)是 6-Thioguanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。
    6-Thioguanine (Standard)
  • HY-163029
    CTSL/B-IN-1

    		Cathepsin SARS-CoV Infection
    CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂，IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS-CoV-2 病毒进入通路，并可应用于抗 SARS-CoV-2 病毒研究。
    CTSL/B-IN-1
  • HY-N6972
    Cepharanthine
    3 篇文献验证

    		 SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha  Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC50) 和 90% 抑制浓度 (IC90) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。
    Cepharanthine

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