2. Search Result
Search Result
Results for "

advanced solid tumor

" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

29

抗体抑制剂

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P991178
    BMS-986156

    		TNF Receptor Cancer
    BMS-986156 是一种靶向皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白 (GITR) 的全人源化的 IgG1 型激动剂单克隆抗体。BMS-986156 可结合 GITR 并促进 T 效应细胞活化，并失活 T 调节细胞。BMS-986156 可用于晚期实体瘤研究。
    BMS-986156
  • HY-136174
    RBN-2397
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    RBN-2397 是一种强效的，跨物种的，且具有口服活性的 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合 PARP7 (Kd=0.001 μM) 并可以恢复干扰素 I 型信号转导。RBN-2397 有潜力用于研究晚期或转移性实体肿瘤。
    RBN-2397
  • HY-P991404
    AMG-228

    		TNF Receptor Cancer
    AMG-228 是一种靶向 TNFRSF18/GITR/CD357 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。AMG-228 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    AMG-228
  • HY-153243
    IACS-9439

    		c-Fms Cancer
    IACS-9439 是一种有效的、选择性的、口服活性的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 1 nM。IACS-9439 可用于晚期实体肿瘤研究。
    IACS-9439
  • HY-P991371
    PF-06478924

    PF-06664178 antibody; RN926

    		TROP2 Cancer
    PF-06478924 (PF-06664178 antibody; RN926) 是一种靶向 TROP2 的人类单克隆抗体 (mAb)。PF-06478924 可用于晚期和转移性实体肿瘤的研究。
    PF-06478924
  • HY-P99475
    Betifisolimab

    MSB-2311

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。
    Betifisolimab
  • HY-P991612
    S095024

    Sym024

    		 CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    S095024 是一种靶向 CD73 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S095024 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和晚期实体瘤恶性肿瘤研究。
    S095024
  • HY-P991556
    TQB2916

    		TNF Receptor Cancer
    TQB2916 是一种靶向 CD40 的人源化 IgG2 单克隆抗体激动剂。TQB2916 具有显著的抗肿瘤活性，能够占据 CD40 并激活免疫功能。TQB2916 可用于晚期实体瘤和淋巴瘤的研究。
    TQB2916
  • HY-P991393
    ASP8374

    		Transmembrane Glycoprotein IFNAR TNF Receptor Cancer
    ASP8374 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。ASP8374 可增加 Jurkat 细胞中 IL-2 的产生，并增加人 PBMC 中 IFN-γ 和 TNF-α 的产生。ASP8374 可用于晚期实体肿瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG4 kappa，Isotype Control (HY-P99003)。
    ASP8374
  • HY-173630
    BMS-986449

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 (molecular glue)，是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2) 和 Eos (IKZF4)。BMS-986449 引导 E3 泛素连接酶 Cereblon 诱导 Helios 和 Eos 降解，重编程 Treg 细胞以增强抗肿瘤免疫。BMS-986449 有望用于晚期实体瘤的研究。
    BMS-986449
  • HY-13582
    Carbendazim
    5 篇文献验证

    		 Fungal Parasite Infection Cancer
    多菌灵 Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim
  • HY-13582A
    Carbendazim hydrochloride

    		Fungal Parasite Infection Cancer
    Carbendazim hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim hydrochloride
  • HY-P991419
    MSB-0254

    		VEGFR Cancer
    MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS 的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    MSB-0254
  • HY-141600
    Aprutumab ixadotin

    BAY 1187982

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC)，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。
    Aprutumab ixadotin
  • HY-13582R
    Carbendazim (Standard)
    5 篇文献验证

    		 Parasite Fungal Reference Standards Infection Cancer
    多菌灵 (标准品); Carbendazim (Standard) 是 Carbendazim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim (Standard)
  • HY-171945
    Telisotuzumab Adizutecan

    ABBV-400; Temab-A

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase c-Met/HGFR Cancer
    Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗 c-Met 抗体-药物偶联物 (ADC)。Telisotuzumab Adizutecan 由人源化抗 c-Met 抗体 Telisotuzumab (HY-P99391)、稳定可裂解的 linker (TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane) 和拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) (HY-132162) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (HY-171946)。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    Telisotuzumab Adizutecan
  • HY-163668
    MK-2118

    		STING Cancer
    MK-2118 是 GMP 合成的 STING 激动剂，具有抑制晚期/转移性实体肿瘤或淋巴瘤的潜力。
    MK-2118
  • HY-137573
    Trotabresib
    1 篇文献验证

    CC-90010

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    CC-90010 (compound 1) 是可逆的、具有口服活性的 BET 抑制剂。CC-90010 正用于晚期实体肿瘤的研究。
    Trotabresib
  • HY-P991212
    Berahyaluronidase alfa

    ALT-B4

    		 Glycosidase Cancer
    Berahyaluronidase alfa (ALT-B4) 是一种透明质酸酶变体。Berahyaluronidase alfa 是一种靶向 Hyaluronidase PH-20, Sperm surface protein PH-20, HYAL3, Sperm adhesion molecule 1, PH20, SPAM1, Hyal-PH20, Hyaluronoglucosaminidase PH-20 的融合蛋白。Berahyaluronidase alfa 可用于晚期和转移性实体瘤的研究。推荐同型对照：3-305-Hyaluronidase PH-20 (human) fusion protein with 303-322-hyaluronidase HYAL-1 (human) fusion protein with 327-433-hyaluronidase PH-20 (human)。
    Berahyaluronidase alfa
  • HY-P99812
    Ragifilimab

    INCAGN-1876

    		 TNF Receptor Cancer
    拉格芙利单抗 Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。
    Ragifilimab
  • HY-P991297
    AM0003

    		LAG-3 Cancer
    AM0003 是一种靶向 CD223/LAG3 的人源单克隆抗体 (mAb)。AM0003 可用于晚期实体瘤的研究。
    AM0003
  • HY-P991093
    NGM-707

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    NGM-707 是一种阻断 ILT2 和 ILT4 受体的人源化单克隆抗体。NGM-707 具有研究晚期和转移性实体肿瘤的潜力。
    NGM-707
  • HY-P99785
    Opucolimab

    HLX20

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    欧可利单抗 Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
    Opucolimab
  • HY-P99401
    Rosmantuzumab

    OMP-131R10

    		 Wnt Cancer
    洛曼妥珠单抗 Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种抗 R-spondin 3 (RSPO3) 人源化单克隆抗体。Rosmantuzumab 可用于晚期复发难治性实体瘤的研究。
    Rosmantuzumab
  • HY-P991330
    BMS-986179

    		CD73 Cancer
    BMS-986179 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类单克隆抗体。BMS-986179 抑制肿瘤脉管系统和肿瘤细胞中的 CD73 酶活性。BMS-986179 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    BMS-986179
  • HY-P991394
    SEA-TGT

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SEA-TGT 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。SEA-TGT 可增强对激活型 FcγRIIIA 的结合，同时减少对抑制型 FcγRIIb 的结合。SEA-TGT 可用于晚期实体肿瘤和淋巴瘤的研究。
    SEA-TGT
  • HY-136173
    Batoprotafib
    5 篇文献验证

    TNO155

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的，选择性的，和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 μM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力，尤其是晚期实体瘤。
    Batoprotafib
  • HY-P99708
    Livmoniplimab

    ABBV-151; ARGX-115

    		 TGF-beta/Smad Cancer
    莱莫尼利单抗 Livmoniplimab (ABBV-151) 是一种抗 GARP/TGF-β1 单克隆抗体，可以阻止活性 TGF-β1 的释放。Livmoniplimab 在结肠癌小鼠中具有抗肿瘤活性。Livmoniplimab 可用于局部晚期或转移性实体瘤的研究。
    Livmoniplimab
  • HY-P991577
    DS-8895

    DS-8895A

    		 Ephrin Receptor Cancer
    DS-8895 是一种抗 EphA2 的单克隆抗体。DS-8895 可在体内无创测量肿瘤中 EphA2 的表达。DS-8895 可用于研究 EphA2 阳性的晚期实体癌。
    DS-8895
  • HY-164493
    KRASG12C IN-13

    		Ras Cancer
    KRASG12C IN-13 (LY3499446) 是一种强效的 KRAS G12C 抑制剂。KRASG12C IN-13 有望用于晚期实体瘤，包括非小细胞肺癌和结直肠癌方面的研究。
    KRASG12C IN-13
  • HY-P99364
    Icrucumab

    Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1

    		 VEGFR Cancer
    艾芦库单抗 Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种人源的抗 VEGFR-1 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab 具有用于晚期实体瘤研究的潜力。
    Icrucumab
  • HY-159641
    VVD-130037

    BAY-3605349

    		 Keap1-Nrf2 Cancer
    VVD-130037 (BAY-3605349) 是口服有效的 KEAP 1 (Kelch 样 ECH 相关蛋白 1) 的共价激活剂，具有抗肿瘤活性。VVD-130037 可降解 NRF2 (核因子-红细胞 2 p45 相关因子 2)，从而显著抑制晚期实体瘤的肿瘤生长。
    VVD-130037
  • HY-P991537
    HS-20093 Antibody

    GSK5764227

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD276/B7-H3 Cancer
    HS-20093 Antibody 是一种靶向 B7-H3 的抗体-药物偶联物 (ADC)。HS-20093 Antibody 具有抗肿瘤活性。HS-20093 Antibody 可用于研究小细胞肺癌、复发或难治性骨肉瘤以及晚期实体瘤。
    HS-20093 Antibody
  • HY-P991588
    HLX-22

    AC101

    		 EGFR Cancer
    HLX-22 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。HLX-22 与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 联合使用可诱导 HER2 过表达的乳腺癌和胃癌细胞凋亡(apoptosis)。HLX-22 对晚期实体瘤具有强效的抗肿瘤活性。
    HLX-22
  • HY-145584
    Nesuparib

    JPI-547/OCN-201

    		 PARP Wnt β-catenin Cancer
    Nesuparib (JPI-547) 是一种口服有效的 PARP 1/2 和 Tankyrase 1/2 抑制剂，可抑制 Tankyrases 1、Tankyrases 2、PARP 1，IC50 分别为 5 nM、1 nM 和 2 nM。Nesuparib 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究。
    Nesuparib
  • HY-P991449
    LY3415244

    		PD-1/PD-L1 Tim3 Cancer
    LY3415244 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 & TIM-3/HAVCR2/CD366 的人类双特异性抗体 (bsAb)。LY3415244 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    LY3415244
  • HY-P991052
    GSK-3174998

    		TNF Receptor Cancer
    GSK-3174998 是一种人源化 IgG1 OX40/TNFRSF4 激动性单克隆抗体。GSK-3174998 具有研究晚期实体瘤的潜力。GSK-3174998 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    GSK-3174998
  • HY-13582S
    Carbendazim-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Infection Cancer
    多菌灵 d4 Carbendazim-d4 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim-d4
  • HY-13582S1
    Carbendazimb-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Parasite Others
    多菌灵-d3 Carbendazimb-d3 是 Carbendazimb (HY-13582) 氘代物。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazimb-d3
  • HY-152963
    Tisotumab vedotin

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Inflammation/Immunology Cancer
    Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor, TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。其中 ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性，可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。
    Tisotumab vedotin
  • HY-153110A
    Larotinib mesylate hydrate

    		EGFR IRAK Btk Cancer
    Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC50 为 0.6 nM。
    Larotinib mesylate hydrate
  • HY-153110
    Larotinib

    		EGFR IRAK Btk Cancer
    Larotinib 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC50 为 0.6 nM。
    Larotinib
  • HY-P991233
    BAT1006

    		EGFR Cancer
    BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比，ADCC 效应增强了约 5 倍，并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。
    BAT1006
  • HY-167840
    IMMH-010 maleate

    		PD-1/PD-L1 Neurological Disease Cancer
    IMMH-010 maleate是一种前体化合物，可用作 PD-L1 抑制剂，具有抑制神经系统疾病和晚期恶性实体瘤的潜在抗肿瘤活性。IMMH-010 maleate口服后迅速转化为活性形式 YPD-29B。IMMH-010 maleate有望推动 PD-L1 抑制剂和相关抑制应用领域的研究。
    IMMH-010 maleate
  • HY-P991621
    EOS006215

    EOS-215

    		 TREM receptor Cancer
    EOS006215 是一种靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体抑制剂。EOS006215 可重编程 TREM2+ 巨噬细胞，显著阻断其多效性促肿瘤功能并克服耐药性。EOS215 可降低原位 4T1 三阴性乳腺癌小鼠模型中的转移负担，并显著抑制抗 PD-1 耐药小鼠模型中的肿瘤生长。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    EOS006215
  • HY-P991582
    BI-1607

    		Fc Receptor (FcR) Cancer
    BI-1607 是一种靶向 CD32b/FcγRIIB 的人源化单克隆抗体。BI-1607 具有拮抗作用，能够阻断 FcγRIIB 对免疫效应细胞的抑制作用。BI-1607 与 Trastuzumab (HY-P9907) 联合使用，可显著抑制 HER2 阳性实体瘤，包括晚期胃癌 (GC) 。
    BI-1607
  • HY-P10762
    CBP-1008

    LDC 10B

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel Cancer
    CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。
    CBP-1008
  • HY-P991223
    NC762

    		Transmembrane Glycoprotein TNF Receptor Cancer
    NC762 是一种靶向人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE)，增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合，并表现出更高的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。
    NC762
  • HY-P99291
    Etaracizumab

    LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody

    		 Integrin Apoptosis Akt Cancer
    埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 αvβ3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αvβ3+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αvβ3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Etaracizumab
  • HY-114358
    Tamnorzatinib
    2 篇文献验证

    ONO-7475

    		 TAM Receptor Trk Receptor Cancer
    Tamnorzatinib (ONO-7475) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Axl/Mer 抑制剂，IC50 值分别为 0.7 nM 和 1.0 nM。Tamnorzatinib 使 AXL 过表达的 EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。Tamnorzatinib 联合 Osimertinib (HY-15772) 为 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究提供了一个光明的前景。
    Tamnorzatinib

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z