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131

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

6

多肽产品

2

抗体抑制剂

5

天然产物

6

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155525
    Anti-NASH agent 1

    		PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Anti-NASH agent 1 (compound 3d) 是 Elafibranor (HY-16737) 的衍生物，是一种强效的 PPAR-α/δ 激动剂，靶向非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。Anti-NASH agent 1 (3-10 mg/kg; 4 weeks) 可改善蛋氨酸胆碱缺乏 (MCD) 诱导的 NASH 小鼠模型的高脂血症、肝脏脂肪变性和肝脏炎症。Anti-NASH agent 1 具有低肝毒性和有效的肝保护作用。
    Anti-NASH agent 1
  • HY-131448
    A3334

    		β-catenin Wnt Metabolic Disease
    A3051 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 的抑制剂，IC50 值为 63.06 nM。A3334 可用于研究高脂肪饮食 (HFD) 和蛋氨酸-胆碱缺乏饮食 (MCD) 诱导的疾病，例如肥胖，糖尿病和NASH。详细信息请参考专利文献 WO2020079569。
    A3334
  • HY-149831
    ZLY28

    		FXR Metabolic Disease
    ZLY28 是一流的肠道限制性 FXR 和 FABP1 双调节剂，具有口服活性。 ZLY28 也是一种新型抗 NASH 剂。 ZLY28 可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的研究。
    ZLY28
  • HY-163649
    A17

    		AMPK Metabolic Disease
    A17 是一种胆汁酸类似物，具有抗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和抗炎活性。A17 通过抑制脂肪酸转位酶 (Cd36) 的表达和激活 AMPKα，减少脂肪酸 (FA) 摄取并促进 FA 氧化。A17 可用于 NASH相关研究。
    A17
  • HY-151481
    FXR antagonist 1

    		FXR Metabolic Disease
    FXR antagonist 1 (化合物 F6) 是一种口服有效的、选择性的肠道 FXR 拮抗剂 (IC50=2.1 μM)。FXR antagonist 1 通过拮抗肠道 FXR 和反馈激活肝脏 FXR 来选择性地抑制肠道 FXR 信号，改善 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 模型中的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。FXR antagonist 1 可用于 NASH 的研究。
    FXR antagonist 1
  • HY-109096
    Nidufexor

    LMB763

    		 FXR Autophagy Inflammation/Immunology
    Nidufexor (LMB763) 是一种口服有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    Nidufexor
  • HY-P3463
    Beinaglutide

    GLP-1 (human)

    		 GCGR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Beinaglutide 是一种人 GLP-1 多肽，与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。
    Beinaglutide
  • HY-172105
    Anti-NASH agent 2

    		PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Anti-NASH agent 2 (compound 21) 是一种抗新生脂肪生成活性和 α-SMA 基因表达抑制剂。Anti-NASH agent 2 可改善 NASH 小鼠模型的肝脂肪变性、水肿、炎症浸润和肝纤维化。
    Anti-NASH agent 2
  • HY-163071
    V023-9340

    		FXR Metabolic Disease
    V023-9340 是一种有效的 FXR 抑制剂，IC50 为 4.27 μM，可用于 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 研究[ 1]。
    V023-9340
  • HY-137922
    SHS4121705

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    SHS4121705 是一种口服有效的线粒体解偶联剂，在 L6 成肌细胞中的 IC50 为 4.3 μM。SHS4121705 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    SHS4121705
  • HY-W048502
    8-Mercaptoadenosine

    8-Thioadenosine

    		 Drug Intermediate Others
    8-Mercaptoadenosine 是一种核苷衍生物，可以通过相应的 8-溴代化合物使用 NaSH 在 DMF-水溶液中室温条件下合成得到，是 RNA 焦磷酸化酶的底物合成的中间体。
    8-Mercaptoadenosine
  • HY-116374
    Glycolithocholic acid
    1 篇文献验证

    Lithocholylglycine

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物，是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。
    Glycolithocholic acid
  • HY-116374A
    Glycolithocholic acid sodium
    1 篇文献验证

    Lithocholylglycine sodium

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) sodium 是 Glycolithocholic acid 的钠盐。Glycolithocholic acid 是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。
    Glycolithocholic acid sodium
  • HY-101190
    Volixibat

    SHP626; LUM002

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    Volixibat (SHP626;LUM002) 是一种高选择性、低吸收、竞争性的顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (ASBT) 抑制剂。Volixibat 有潜力用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    Volixibat
  • HY-16521
    VX-166

    		Caspase Inflammation/Immunology
    VX-166 是泛 caspase 抑制剂，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、酒精性脂肪性肝炎 (ASH) 和其他涉及肝脏纤维化、脂肪变性或炎症的疾病。
    VX-166
  • HY-163886
    KHK-IN-5

    		Ketohexokinase Metabolic Disease
    KHK-IN-5 (Compound 18) 是一种 KHK 抑制剂。KHK-IN-5 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    KHK-IN-5
  • HY-145632
    Pemvidutide

    ALT-801

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Pemvidutide (ALT-801) 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂，可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。
    Pemvidutide
  • HY-149893
    MGAT2-IN-4

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    MGAT2-IN-4 (compound 33) 是一种单酰基甘油转移酶 2 (MGAT2) 抑制剂，具有肝脏代谢稳定性。MGAT2-IN-4 可用于肥胖症、糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    MGAT2-IN-4
  • HY-109083
    Cilofexor
    5 篇以上引用文献

    GS-9674

    		 FXR Autophagy Inflammation/Immunology
    Cilofexor (GS-9674) 是一种有效的，选择性的，口服活性的非甾体 FXR 激动剂，EC50 为 43 nM。Cilofexor 具有抗炎和抗纤维化作用。Cilofexor 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    Cilofexor
  • HY-173565
    ACC-IN-1

    		Acetyl-CoA Carboxylase Inflammation/Immunology
    ACC-IN-1 (Compound B1) 是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 的别构抑制剂。ACC-IN-1 靶向 ACC 调节脂质代谢，可改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 相关的肝脏脂肪化、炎症。
    ACC-IN-1
  • HY-116374S
    Glycolithocholic acid-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Glycolithocholic acid-d4 是氘标记的 Glycolithocholic acid。Glycolithocholic acid 是一种内源性代谢物，是一种甘氨酸结合的继发性胆汁酸，可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 。
    Glycolithocholic acid-d4
  • HY-112948
    2-Methylbutyrylcarnitine

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Methylbutyrylcarnitine 是一种脂肪酸类代谢物。2-Methylbutyrylcarnitine 主要存在于人体和动物的血液和尿液，经由丙酮酸羧化途径产生。2-Methylbutyrylcarnitine 在脂肪性肝炎 (NASH) 受试者的血浆中水平高，可作为代谢性疾病诊断的指标之一。
    2-Methylbutyrylcarnitine
  • HY-13956A
    (R)-Pioglitazone-d1

    (R)-U 72107-d1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    (R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体，表现出有利于 NASH 抑制的药理特性，包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。
    (R)-Pioglitazone-d1
  • HY-145632A
    Pemvidutide TFA

    ALT-801 TFA

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Pemvidutide (ALT-801) TFA 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂，可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide TFA 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。
    Pemvidutide TFA
  • HY-116374R
    Glycolithocholic acid (Standard)

    Lithocholylglycine (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Glycolithocholic acid (Standard） 是 Glycolithocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物，是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。
    Glycolithocholic acid (Standard)
  • HY-146997
    TRβ agonist 1

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    TRβ agonist 1 是一种具有选择性和对突变敏感的甲状腺激素受体 β (TRβ) 激动剂，EC50 为 21 nM。TRβ agonist 1 可用于血脂异常、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和甲状腺激素抵抗 (RTH) 的研究。
    TRβ agonist 1
  • HY-143613A
    THR-β agonist 2 diacetate

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    THR-β agonist 2 diacetate (Compound 3) 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 2 diacetate 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病。
    THR-β agonist 2 diacetate
  • HY-B2209B
    Hydroxocobalamin acetate
    3 篇文献验证

    Vitamin B12a acetate

    		 NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Hydroxocobalamin acetate 是一种可注射的天然维生素 B12。Hydroxocobalamin acetate 与 NO 结合。Hydroxocobalamin acetate 解除氰化物和 NaSH 毒性。Hydroxocobalamin acetate 减轻低血压。Hydroxocobalamin acetate 可用于维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的相关研究。
    Hydroxocobalamin acetate
  • HY-P99697
    Leronlimab

    PRO 140

    		 CCR HIV Infection Cancer
    乐利单抗 Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
    Leronlimab
  • HY-156065
    S217879

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    S217879 是一种高效、选择性的 NRF2 激活剂。S217879 破坏了 KEAP1-NRF2 的相互作用，导致 NRF2 通路的强力激活。S217879 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    S217879
  • HY-168327
    LH10

    		FXR Inflammation/Immunology
    LH10 是一种基于 fexaramine 的 FXR 激动剂，EC50 为 0.14 μM。LH10 具有肝保护功能，可以减轻 alpha naphthylisothiocyanate (ANIT) 诱导的胆汁淤积，APAP-(HY-66005) 诱发的急性肝损伤和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
    LH10
  • HY-147246
    Berberine ursodeoxycholate
    1 篇文献验证

    HTD1801; BUDCA

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐，是一种口服有效的降血脂剂 (hypolipidemic agent)。Berberine ursodeoxycholate 能显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性。Berberine ursodeoxycholate 可用于高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病的研究。
    Berberine ursodeoxycholate
  • HY-150787
    BMS-986339

    		FXR Cytochrome P450 Metabolic Disease
    BMS-986339 是一种具有口服活性的 FXR 激动剂。BMS-986339 可与 His298 和 ASN287 残基形成氢键。BMS-986339 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、原发性硬化性胆管炎 (PSC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，和抗纤维化研究。
    BMS-986339
  • HY-19796
    Icomidocholic acid
    1 篇文献验证

    Aramchol; C20-FABAC

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸合成的脂质分子。Icomidocholic acid 是一种口服有效的 SCD1 抑制剂和胆固醇增溶剂，具有抗纤维化的作用。Icomidocholic acid 能够降低肝脏脂肪含量，溶解胆固醇晶体和预防胆结石形成。Icomidocholic acid 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    Icomidocholic acid
  • HY-113111
    11,12-DiHETrE

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    11,12-DiHETrE 是一种内源性代谢产物，是一种细胞色素 P450 (P450) 类二十烷素。11,12-DiHETrE 可用于早产研究。11,12-DiHETrE 可作为区分 NAFL (非酒精性脂肪肝)与 NASH (非酒精性脂肪性肝炎)的单一生物标志物。
    11,12-DiHETrE
  • HY-P6177
    SGP8

    		Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology
    SGP8 (IAVPGEVA) 是一种大豆 11 S 球蛋白水解产生的八肽，具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路，有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。
    SGP8
  • HY-161979
    HSD17B13-IN-103

    		17β-HSD Cancer
    HSD17B13-IN-103 (Compound 44) 是 HSD17B13 的抑制剂。HSD17B13-IN-103 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    HSD17B13-IN-103
  • HY-W750488
    Glycolithocholic acid-d5

    Lithocholylglycine-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Glycolithocholic acid-d5 (Lithocholylglycine-d5) 是 Glycolithocholic acid (HY-116374) 的氘代物。Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物，是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。
    Glycolithocholic acid-d5
  • HY-156328
    NSC 48160

    		Apoptosis Cancer
    NSC 48160 抑制胰腺癌细胞的生长，对 CPFAC-1 的 IC50 为 84.3 μM，对 BxPC-3 的 IC50 为 94.5 μM。NSC 48160 还可诱导胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。NSC 48160 可以改善代谢综合征，如 NASH、肥胖和脂质代谢紊乱。
    NSC 48160
  • HY-174253
    HSD17B13-IN-105

    		17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-105 (Compound EX.87) 是一种选择性 17β-羟基类固醇脱氢酶 13 (17BHSD13) 抑制剂，IC50 值为 0.036 μM，对 17BHSD4 具有高选择性抑制 (IC50 值为 31.5 μM)。HSD17B13-IN-105 有望用于肝脏疾病的研究，如非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
    HSD17B13-IN-105
  • HY-164799
    FXR agonist 12

    		FXR Inflammation/Immunology
    FXR agonist 12 (Compound C7) 是口服有效的 FXR 激动剂。FXR agonist 12 在HepG2 细胞中下调胆汁酸合成相关基因，上调胆汁酸转运相关基因。FXR agonist 12 改善 ANIT 诱导的胆汁淤积，在小鼠 NASH 模型中减轻肝损伤和纤维化。
    FXR agonist 12
  • HY-142917
    THR-β agonist 4

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    THR-β agonist 4 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 4 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021143706A1 , 化合物 72)。
    THR-β agonist 4
  • HY-143613
    THR-β agonist 2

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    THR-β agonist 2 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 2 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021121210A1 , 化合物 3)。
    THR-β agonist 2
  • HY-143614
    THR-β agonist 3

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    THR-β agonist 3 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 3 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021129827A1 , 化合物 6)。
    THR-β agonist 3
  • HY-148814
    BI-3231

    		17β-HSD Metabolic Disease
    BI 3231 是一种有效和选择性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂，对 hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 IC50 值分别为 1 和 13 nM。BI 3231 具有研究非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病的潜力。
    BI-3231
  • HY-167643
    Hydroxy tipelukast

    		Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Hydroxy tipelukast (Compound MN-002)，Compound MN-001 的代谢物，是一种具有口服活性的苯氧烷基羧酸。Hydroxy tipelukast 抑制肝脂肪变性、小叶炎症、肝细胞气球样变和肝纤维化，还能降低肝脏羟脯氨酸水平。Hydroxy tipelukast 有望用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的研究。
    Hydroxy tipelukast
  • HY-169792
    HPG1860

    		FXR Aminotransferases (Transaminases) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HPG1860 是一种口服活性的高选择性强效 FXR 激动剂，其 EC50 值为 18 nM (FXR-荧光素酶报告实验)。HPG1860 对于 TGR5 和 13 种相关核受体的 EC50 值则大于 30.0 μM (cAMP 生物学实验)。HPG1860 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    HPG1860
  • HY-119039
    RU-301
    1 篇文献验证

    		 TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    RU-301 是一种泛型 TAM 抑制剂，能阻断 Gas6 诱导的 TAM 激活和致瘤性。RU-301 能显著减少小鼠非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的纤维化，同时减弱 ERK 的激活和 TGFβ1 的表达。RU-301 可用于癌症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    RU-301
  • HY-157665
    HSD17B13-IN-39

    		17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-39 (Compound A) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-39 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 的研究。
    HSD17B13-IN-39
  • HY-157664
    HSD17B13-IN-38

    		17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-38 (Compound D) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-38 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 的研究。
    HSD17B13-IN-38

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