2. Search Result
Search Result
Results for "

autophagosomes

" in MCE Product Catalog:

28

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

多肽产品

5

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103706
    ROC-325

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    ROC-325 是一种有效的具有口服活性的自噬 (autophagy) 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ROC-325 引起溶酶体脱酸，自噬体积累和自噬通量中断。ROC-325 还诱导肾细胞癌凋亡 (apoptosis)。
    ROC-325
  • HY-101535
    ARP101

    		Atg8/LC3 MMP Cancer
    ARP101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)。ARP101 在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。ARP101可有效诱导自噬体形成和LC3I转化为LC3II。
    ARP101
  • HY-157209
    LD-ATTEC4

    		ATTECs Atg8/LC3 Autophagy Metabolic Disease
    LD-ATTEC4 (compound 4A) 是一种偶联化合物，可以与LC3结合，对LC3B 的 Kd 为 0.39 μM。LD-ATTEC4 可以将自噬小体与脂滴连接，诱导自噬清除脂滴。
    LD-ATTEC4
  • HY-N10365
    6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine

    		Others Neurological Disease
    6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine 显著干扰细胞器的特征，包括早期内体、线粒体和自噬体 (帕金森病患者来源的嗅觉细胞)。
    6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine
  • HY-P3990
    Coibamide A

    		VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。
    Coibamide A
  • HY-152100
    CUR5g

    		Autophagy Cancer
    CUR5g 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂。CUR5g 通过阻断自噬体-溶酶体融合选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。CUR5g 通过依赖 UVRAG 的机制阻止 STX17 募集到自噬体，导致自噬体无法与溶酶体融合。CUR5g 可提高顺铂 (Cisplatin，HY-17394) 在体外和体内对 A549 细胞的抗癌作用。
    CUR5g
  • HY-129111
    EACC
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Infection Neurological Disease
    EACC 是可逆的自噬 (autophagy) 抑制剂，可阻断自噬通量。EACC 选择性抑制自噬体特异性的 SNARE Stx17 的易位，从而阻止自噬体与溶酶体的融合。
    EACC
  • HY-150636
    Autophagy-IN-1

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    Autophagy-IN-1 是一种有效的细胞自噬 (autophagy) /线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，通过在阻断癌细胞内自噬体-溶酶体融合的同时选择性地增加自噬通量来发挥作用。Autophagy-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Autophagy-IN-1 在 HCT116 小鼠异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长，且毒性低。Autophagy-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
    Autophagy-IN-1
  • HY-146307
    TrxR-IN-3

    		TrxR Cancer
    TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。
    TrxR-IN-3
  • HY-157304
    ATTECs Degrader 1

    		Atg8/LC3 ATTECs Autophagy Mitophagy Neurological Disease
    ATTECs Degrader 1 (Compound MT1) 是一种 ATTECs 分子。ATTECs Degrader 1 可以结合线粒体外膜蛋白 (TSPO) 和自噬体蛋白 LC3B。ATTECs Degrader 1 增强自噬体对受损线粒体的降解，随后促进线粒体的自噬降解。
    ATTECs Degrader 1
  • HY-112914
    mTOR inhibitor-1
    3 篇文献验证

    		 mTOR Autophagy Cancer
    mTOR inhibitor-1 (Compound C-4) 是一种 mTOR 通路抑制剂，可抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy)。
    mTOR inhibitor-1
  • HY-110341
    MRT 68601 hydrochloride

    		IKK Cancer
    MRT 68601 hydrochloride 是一种 TBK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。MRT 68601 hydrochloride 可抑制肺癌细胞中自噬体的形成。
    MRT 68601 hydrochloride
  • HY-B0795
    MHY1485
    105 篇以上引用文献

    		 mTOR Autophagy Cancer
    MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂，靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。
    MHY1485
  • HY-N8380
    (-)-Latifolin

    		Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。
    (-)-Latifolin
  • HY-121546
    ALLO-1

    		Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    ALLO-1 是一种自噬受体，在父系细胞器周围形成自噬体是必不可少的，ALLO-1 通过与秀丽隐杆线虫的 LC3 相互作用区 (LIR) 直接与蠕虫 LC3 同系物 LGG-1 结合。
    ALLO-1
  • HY-134807
    Indophagolin

    		P2X Receptor 5-HT Receptor Autophagy Cancer
    Indophagolin 是一种有效的含 indoline 的自噬 (autophagy) 抑制剂 (IC50=140 nM)。Indophagolin 拮抗嘌呤能受体P2X4、P2X1 和 P2X3，IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。Indophagolin 还拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6 和 P2Y11 受体(IC50s =3.4~15.4 μM)。Indophagolin 五羟色胺受体5-HT6 有较强的拮抗作用 (IC50=1.0 μM)，对 5-HT1B、5-HT2B、5-HT4e 和 5-HT7 有中度拮抗作用。
    Indophagolin
  • HY-B0146
    Verteporfin
    140 篇以上引用文献

    CL 318952

    		 YAP Apoptosis Autophagy Cancer
    维替泊芬 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。
    Verteporfin
  • HY-N3831
    Epimedokoreanin B

    		Bacterial Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    朝藿素B Epimedokoreanin B 是一种天然黄酮类化合物，具有抗癌、抗炎和抗菌作用。Epimedokoreanin B 通过内质网应激介导的伴随自噬体积聚的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肺癌细胞的生长。Epimedokoreanin B 是一种抗牙周炎剂，可抑制牙龈蛋白酶和牙龈卟啉单胞菌的生长和生物膜形成。
    Epimedokoreanin B
  • HY-112698
    CA-5f

    		p62 Atg8/LC3 Autophagy Apoptosis Cancer
    CA-5f 是一种有效的晚期巨自噬/自噬 (macroautophagy/autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。CA-5f 能够增加 LC3B-II (一种监控自噬的标记物) 和 SQSTM1 蛋白水平，促进 ROS 的产生。具有抗肿瘤活性。
    CA-5f
  • HY-151972
    BRD4 Inhibitor-25

    		Epigenetic Reader Domain Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BRD4 Inhibitor-25 是一种 BRD4 抑制剂，对 BRD4 的 BD1 和 BD2 结构域的 IC50 为 0.82 μM，1.94 μM。BRD4 Inhibitor-25 在卵巢癌细胞中诱导凋亡和自噬细胞死亡。 BRD4 Inhibitor-25 可用于癌症、心血管、神经肌肉和炎症性疾病的研究。
    BRD4 Inhibitor-25
  • HY-N0485
    Liensinine Diperchlorate
    5 篇以上引用文献

    		 Autophagy Mitophagy Cardiovascular Disease
    莲心碱高氯酸盐 Liensinine Diperchlor​ate 是一种主要的异喹啉生物碱，从 Nelumbo nucifera Gaertn 的种子胚中提取。Liensinine Diperchlor​ate 通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬 (autophagy/mitophagy)。Liensinine Diperchlor​ate 具有广泛的生物学活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。
    Liensinine Diperchlorate
  • HY-100558
    Bafilomycin A1
    最多引用文献
    369 篇文献验证

    BafA1

    		 Proton Pump Autophagy Antibiotic Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1 (BafA1) 是特异性，可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1，大环内酯类抗生素， 是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。
    Bafilomycin A1
  • HY-100932
    ML-9
    2 篇文献验证

    		 Myosin Cancer
    ML-9 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1 (STIM1) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。
    ML-9
  • HY-148114
    MOPIPP

    		Others Cancer
    MOPIPP 是一种新型吲哚基查尔酮、液泡素-1，是一种 MOMIPP (HY-148114) 的非致命液泡诱导 2-丙基类似物。MOPIPP 能诱导细胞液泡化，增加自噬体数目。MOPIPP 还会引发细胞巨泡式死亡 (methuosis)，并中断葡萄糖摄取和糖酵解代谢。MOPIPP 能够透过血脑屏障，对胶质母细胞瘤细胞有抑制作用。
    MOPIPP
  • HY-B0146R
    Verteporfin (Standard)

    CL 318952 (Standard)

    		 YAP Apoptosis Autophagy Cancer
    维替泊芬 (标准品) Verteporfin (Standard) 是 Verteporfin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。
    Verteporfin (Standard)
  • HY-100932A
    ML-9 Free Base

    		Myosin Cancer
    ML-9 (Free Base) 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子 1 (STIM1) 的活性。 ML-9 (Free Base) 抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。
    ML-9 Free Base
  • HY-152093
    YL-939

    		Ferroptosis Cancer
    YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。
    YL-939
  • HY-149262
    CLK1-IN-3

    		CDK DYRK Autophagy Cancer
    CLK1-IN-3 (compound 10ad) 是一种有效的选择性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，是 300 多倍 Dyrk1A 的选择性。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也表现出相对有效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)。CLK1-IN-3 可用于急性肝损伤 (ALI) 研究。
    CLK1-IN-3

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z