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By Targets:	Akt (4) Apoptosis (11) Arf Family GTPase (1) Autophagy (3) BMX Kinase (1) Caspase (1) CDK (2) COX (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) FAK (2) Ferroptosis (2) FGFR (1) Fluorescent Dye (1) Glutathione Peroxidase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (2) HSP (1) IAP (1) IFNAR (1) Interleukin Related (2) JNK (1) mAChR (3) mTOR (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (4) Parasite (1) PI3K (1) PPAR (1) PSMA (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (5) ROS Kinase (1) STING (1) Survivin (1) TAM Receptor (1) TNF Receptor (2) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (29) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (3)

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Akt (4)

Apoptosis (11)

Arf Family GTPase (1)

Autophagy (3)

BMX Kinase (1)

Caspase (1)

CDK (2)

COX (1)

CXCR (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2420

Flavokawain A 1 篇文献验证	Apoptosis Histone Methyltransferase Cytochrome P450 Caspase Survivin IAP p38 MAPK PI3K NO Synthase COX JNK ERK Akt	Inflammation/Immunology Cancer
卡瓦胡椒素A Flavokawain A 是一种查尔酮类化合物和口服有效的 PRMT5、细胞色素 P450 抑制剂。Flavokawain A 具有抗炎、抗肿瘤和免疫调节的作用。Flavokawain A 能抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 可用于膀胱癌等疾病的研究。

HY-B1247

Protoporphyrin IX 最多引用文献 18 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。

HY-B1247A

Protoporphyrin IX disodium 最多引用文献 18 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
原卟啉 IX (二钠) Protoporphyrin IX disodium 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX disodium 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX disodium 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX disodium 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX disodium 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。

HY-B1247R

Protoporphyrin IX (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
原卟啉IX (Standard) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H

HY-16045

Hexaminolevulinate hydrochloride Hexyl 5-aminolevulinate hydrochloride; P-1206; 5-Aminolevulinic acid hexyl ester hydrochloride	Fluorescent Dye	Cancer
Hexaminolevulinate (Hexyl 5-aminolevulinate) hydrochloride，一种卟啉前体，是光敏剂，可用于某些肿瘤的光动力疗法 (PDT)。Hexaminolevulinate hydrochloride 可以改善膀胱肿瘤的可视化。

HY-P991077

Nogapendekin alfa inbakicept ALT-803; N-803; Anktiva	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
诺格白介素α-因奇西普 Nogapendekin alfa inbakicept 是一种 IL-15 超级激动剂，通过激活 NK 细胞和 T 细胞增强抗肿瘤免疫应答，用于非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC) 的研究。

HY-N5106

(E)-Flavokawain A	Apoptosis	Cancer
(E)-卡瓦胡椒素A (E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。

HY-171732

FANFT	Drug Metabolite	Cancer
FANFT是一种具有口服活性和有效的尿路上皮致癌物。FANFT 在体内代谢为 ANFT，诱导基因突变和恶性细胞转化。FANFT 有效诱导小鼠膀胱肿瘤。

HY-149035

PAA4	Others	Cancer
PAA4 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA4 显示出抗增殖活性。PAA4 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA4 在原位膀胱癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。

HY-160188

BAY-9683	PPAR	Cancer
BAY-9683 是一种口服有效的共价 PPARG 反向激动剂。BAY-9683 可用于过度激活的 PPARG 疾病的研究，如管腔膀胱癌。

HY-173473

Anticancer agent 272	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Ferroptosis	Cancer
Anticancer agent 272 (Compound 2) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 272 具有显著的抗膀胱癌细胞 (T-24) 活性 (IC₅₀: 2.81 μM)。Anticancer agent 272 通过 Fenton 样反应消耗谷胱甘肽 (GSH)，产生活性氧 (ROS) 和羟基自由基 (•OH)，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。Anticancer agent 272 能够增强化学动力学治疗 (CDT)，并通过线粒体功能障碍和自噬促进肿瘤细胞死亡。Anticancer agent 272 在膀胱癌的研究中具有潜力。

HY-134990

Hematoporphyrin monomethyl ether 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
血卟啉单甲醚 Hematoporphyrin monomethyl ether 是第二代卟啉类光敏剂，具有形态单一、单线态氧产率高、选择性高、毒性低等特点，广泛应用于各种肿瘤的诊断和研究，包括肺癌、膀胱癌，脑胶质瘤与焰色痣。

HY-121659

DCFBC	PSMA	Cancer
DCFBC 是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，可用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。DCFBC 经过 F¹⁸ 标记 ([18F]DCFBC)，对严重联合免疫缺陷小鼠成像时，[18F]DCFBC 在 PIP 肿瘤中摄取高，而在 FLU 肿瘤中几乎无摄取。[18F]DCFBC 在肾脏和膀胱中的吸收较高，但放射性洗脱时间比 PIP 肿瘤短。说明 [18F]DCFBC 能够特异性定位于表达 PSMA+ 的肿瘤，应用于前列腺癌的研究。

HY-N5106R

(E)-Flavokawain A (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cancer
(E)-卡瓦胡椒素A (Standard) (E)-Flavokawain A (Standard) 是 (E)-Flavokawain A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。

HY-A0033

Darifenacin 5 篇以上引用文献 UK-88525	mAChR p38 MAPK Akt	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
达非那新 Darifenacin (UK-88525) 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂，pKi 为 8.9。Darifenacin 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长，具有抗肿瘤作用。

HY-119198

NSC745885	Apoptosis Histone Methyltransferase	Cancer
NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。

HY-A0012

Darifenacin hydrobromide 5 篇以上引用文献 UK-88525 hydrobromide	mAChR p38 MAPK Akt	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
氢溴酸达非那新 Darifenacin (UK-88525) hydrobromide 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂，pKi 为 8.9。Darifenacin hydrobromide 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin hydrobromide 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin hydrobromide 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长，具有抗肿瘤作用。

HY-12964

SGI-7079 3 篇文献验证	TAM Receptor	Cancer
SGI-7079 是一种选择性、ATP-竞争性、口服有效的受体酪氨酸激酶 Axl 抑制剂。SGI-7079 阻断 Axl 介导的 NF-κB 活化、MMP-9 表达等信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。SGI-7079 主要用于炎症性乳腺癌、膀胱癌等恶性肿瘤的研究及联合免疫 (与 PD-1 疗法联用)。

HY-P991525

2141-V11	TNF Receptor	Cancer
2141-V11 是一种抗 CD40 激动剂抗体，与 FcγRIIB 结合增强。2141-V11 在体内可引发有效的肿瘤特异性 T 细胞应答。2141-V11 可用于研究 BCG 无反应性非肌层浸润性膀胱癌。

HY-173404

VB-85247	STING Interleukin Related IFNAR TNF Receptor CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
VB-85247 是一种 STING 激动剂。VB-85247 通过激活 STING 通路，诱导炎症细胞因子 IFNα/β、TNFα、IL6 和 CXCL10 的上调，以及树突状细胞的成熟和活化。VB-85247 可实现膀胱内肿瘤的消退，能够用于膀胱癌的研究。

HY-156632

Resigratinib KIN-3248	FGFR	Cancer
Resigratinib (KIN-3248) 是一种不可逆的、口服有效的 FGFR1-4 共价抑制剂，有效抑制野生型及耐药突变 (如 FGFR2 V565F、FGFR3 V555M)。Resigratinib 与 FGFR 的 Cys492 位点共价结合，阻断 FGFR 信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。Resigratinib 可用于 FGFR2/3 驱动的实体瘤 (如胆管癌、膀胱癌) 的研究。

HY-118976

CGP-74514 hydrochloride CGP-74514A	CDK Apoptosis	Cancer
CGP-74514 hydrochloride 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂 (IC₅₀: 25 nM)。CGP-74514 hydrochloride 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性，使细胞周期停滞在 G₂/M 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CGP-74514 hydrochloride 有望用于膀胱癌的研究。

HY-A0012R

Darifenacin hydrobromide (Standard) UK-88525 hydrobromide (Standard)	Reference Standards mAChR p38 MAPK Akt	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
氢溴酸达非那新 (标准品) Darifenacin (hydrobromide) (Standard) 是 Darifenacin (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darifenacin (hydrobromide) 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂，pKi 为 8.9。Darifenacin (hydrobromide) 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin (hydrobromide) 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin (hydrobromide) 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长，具有抗肿瘤作用。

HY-173280

Brefeldin A 4-O-nicotinate CHNQD-01228	Arf Family GTPase BMX Kinase	Cancer
Brefeldin A 4-O-nicotinate (CHNQD-01228) 是一种 Arf1 和 BMX 蛋白的双重抑制剂，对 T24 细胞增殖的 IC₅₀ 值为 0.22 μM，还能剂量依赖性抑制 T24 细胞迁移和集落形成、诱导 G1 期阻滞并触发细胞凋亡 (Apoptosis)；Brefeldin A 4-O-nicotinate 通过靶向 BMX 蛋白抑制 AKT/p-AKT 和 STAT3/p-STAT3 信号通路，以及抑制 Arf1 蛋白来消除膀胱癌干细胞、激活抗肿瘤免疫，从而发挥抗癌活性。Brefeldin A 4-O-nicotinate 可用于膀胱癌相关领域的研究。

HY-115565

CGP-74514	CDK Apoptosis	Cancer
CGP-74514 (Compound 13) 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。CGP-74514 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性，使细胞周期停滞在 G₂/M 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CGP-74514 有望用于膀胱癌的研究。

HY-N1372A

Fangchinoline 5 篇以上引用文献	HIV FAK Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

HY-P991217

EU-103	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
EU-103 是一种人源化单克隆抗体，靶向 V-Set And Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG4), K_D 值范围为 10⁻⁷ 和 10⁻⁹。EU-103 阻断 VSIG4 与 CD8+ T 细胞的相互作用，促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞转化，诱导 CD8+ T 细胞的增殖和促炎细胞因子的分泌，从而抑制肿瘤生长。EU-103 有望用于癌症的研究，如膀胱癌、乳腺癌和结肠癌。

HY-N1372AR

Fangchinoline (Standard)	Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
防己诺林碱 (Standard) Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

HY-157486

KMI169	Epigenetic Reader Domain	Cancer
KMI169 是一种针对赖氨酸甲基转移酶 (KMT9) 的强效选择性抑制剂 (IC₅₀ = 0.05 μM, K_d = 0.025 μM)。KMI169 是一种双底物抑制剂，靶向辅因子 S-5’-腺苷-L-蛋氨酸 (SAM) 和 KMT9 的底物结合位点。KMI169 可以通过抑制 KMT9 来下调参与细胞周期调控的靶基因并抑制肿瘤细胞增殖。KMI169 是探索细胞 KMT9 功能的重要工具，可用于研究对抗前列腺癌、肺癌、结肠癌和侵袭性膀胱癌等疾病。

HY-151137

HSP90/mTOR-IN-1	mTOR HSP Apoptosis Autophagy	Cancer
HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 Hsp90 和 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

HY-W014394R

Vanillyl butyl ether (Standard)	TRP Channel Reference Standards Parasite	Cardiovascular Disease
香草醇丁醚 (Standard) Vanillyl butyl ether (Standard)是 Vanillyl butyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanillyl butyl ether 是香草特有风味和香气的主要贡献者。Vanillyl butyl ether 是一种环保且无毒的物质。Vanillyl butyl ether 可以为温和的增温剂，提供温暖的感觉并增强血液循环。

HY-174086

PROTAC GPX4 degrader-4	Glutathione Peroxidase Ferroptosis ROS Kinase	Cancer
PROTAC GPX4 degrader-4 是一种 GPX4 PROTAC 降解剂 (DC₅₀: 5.32 nM)。PROTAC GPX4 degrader-4 能抑制 RT4、T24 和 J82 癌细胞的活性 (IC₅₀ 值分别为 0.09、2.97 和 7.58 μM)。PROTAC GPX4 degrader-4 可增加 T24 和 RT4 细胞中脂质 ROS 水平并诱导铁死亡 (ferroptosis)。PROTAC GPX4 degrader-4 在 T24 荷瘤 BALB/c 裸鼠模型中具有抗肿瘤活性。PROTAC GPX4 degrader-4 可用于膀胱癌的研究。(粉色：靶蛋白配体 (HY-N0193)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-1035960)；黑色：连接子 (HY-W013907)；E3 连接酶配体+linker (HY-174087))。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991077

Nogapendekin alfa inbakicept ALT-803; N-803; Anktiva	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
诺格白介素α-因奇西普 Nogapendekin alfa inbakicept 是一种 IL-15 超级激动剂，通过激活 NK 细胞和 T 细胞增强抗肿瘤免疫应答，用于非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC) 的研究。

HY-P991525

2141-V11	TNF Receptor	Cancer
2141-V11 是一种抗 CD40 激动剂抗体，与 FcγRIIB 结合增强。2141-V11 在体内可引发有效的肿瘤特异性 T 细胞应答。2141-V11 可用于研究 BCG 无反应性非肌层浸润性膀胱癌。

HY-P991217

EU-103	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
EU-103 是一种人源化单克隆抗体，靶向 V-Set And Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG4), K_D 值范围为 10⁻⁷ 和 10⁻⁹。EU-103 阻断 VSIG4 与 CD8+ T 细胞的相互作用，促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞转化，诱导 CD8+ T 细胞的增殖和促炎细胞因子的分泌，从而抑制肿瘤生长。EU-103 有望用于癌症的研究，如膀胱癌、乳腺癌和结肠癌。

Flavokawain A 1 篇文献验证	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Histone Methyltransferase Cytochrome P450 Caspase Survivin IAP p38 MAPK PI3K NO Synthase COX JNK ERK Akt
卡瓦胡椒素A Flavokawain A 是一种查尔酮类化合物和口服有效的 PRMT5、细胞色素 P450 抑制剂。Flavokawain A 具有抗炎、抗肿瘤和免疫调节的作用。Flavokawain A 能抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 可用于膀胱癌等疾病的研究。

Protoporphyrin IX 最多引用文献 18 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。

Protoporphyrin IX (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
原卟啉IX (Standard) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H

(E)-Flavokawain A	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
(E)-卡瓦胡椒素A (E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。

Fangchinoline 5 篇以上引用文献	Stephania tetrandra S. Moore Infection Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Disease Research Fields	HIV FAK Apoptosis Autophagy
防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

(E)-Flavokawain A (Standard)	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids other families Source classification Phenols Plants	Reference Standards Apoptosis
(E)-卡瓦胡椒素A (Standard) (E)-Flavokawain A (Standard) 是 (E)-Flavokawain A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。

Fangchinoline (Standard)	Stephania tetrandra S. Moore Alkaloids Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae	Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy
防己诺林碱 (Standard) Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

Vanillyl butyl ether (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Source classification Phenols Plants	TRP Channel Reference Standards Parasite
香草醇丁醚 (Standard) Vanillyl butyl ether (Standard)是 Vanillyl butyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanillyl butyl ether 是香草特有风味和香气的主要贡献者。Vanillyl butyl ether 是一种环保且无毒的物质。Vanillyl butyl ether 可以为温和的增温剂，提供温暖的感觉并增强血液循环。

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