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61

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

14

天然产物

3

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18664
    PFI-4
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    PFI-4 (compound 11) 是一种强效的、高选择性的 BRPF1 Bromodomain 抑制剂，其 IC50 分别为 172 nM。PFI-4 可用于对 HBO1/BRPF1 复合物功能机制的探究以及用于骨丢失和溶骨性恶性骨病变的研究。
    PFI-4
  • HY-N7501
    Isoformononetin
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin
  • HY-N9331
    Cimicifugoside H-1

    Cimicidanol-3-O-β-d-xyloside

    		 Others Metabolic Disease
    Cimicifugoside H-1，一种环甾烷醇木糖苷，是 C. foetida L.C 提取物的主要成分。Cimicifugoside H-1 可以抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨质流失。
    Cimicifugoside H-1
  • HY-N2119
    Sciadopitysin
    1 篇文献验证

    		 TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    金松双黄酮 Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
    Sciadopitysin
  • HY-N1485
    Cycloastragenol
    5 篇文献验证

    Astramembrangenin; Cyclosieversigenin

    		 Telomerase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    环黄芪醇 Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。
    Cycloastragenol
  • HY-164587
    E197

    		DOCK Metabolic Disease
    E197 是 DOCK5 的抑制剂，可通过破坏破骨细胞的足突带结构，从而抑制骨吸收（在人类破骨细胞中 IC50=3.44 μM）。E197 在表达 DOCK5 的 HEK293 细胞中抑制 Rac，IC50 为 36 μM。E197 可在小鼠卵巢切除模型中预防骨质流失。
    E197
  • HY-N7501R
    Isoformononetin (Standard)

    		Reference Standards Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Isoformononetin (Standard) 是 Isoformononetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin (Standard)
  • HY-162847
    S24–14

    		Others Metabolic Disease
    S24–14 是一种有效的抗骨质疏松剂。S24–14 抑制破骨细胞生成和诱导成骨细胞分化。S24–14 抑制骨质流失。
    S24–14
  • HY-N2119R
    Sciadopitysin (Standard)

    		TNF Receptor Reference Standards NF-κB Inflammation/Immunology
    金松双黄酮 (Standard) Sciadopitysin (Standard) 是 Sciadopitysin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
    Sciadopitysin (Standard)
  • HY-N1485R
    Cycloastragenol (Standard)

    Astramembrangenin (Standard); Cyclosieversigenin (Standard)

    		 Reference Standards Telomerase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    环黄芪醇 (Standard) Cycloastragenol (Standard) 是 Cycloastragenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。
    Cycloastragenol (Standard)
  • HY-103352
    L-006235

    L-235

    		 Cathepsin Metabolic Disease
    L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC50 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (Ki=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (Ki=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。
    L-006235
  • HY-135594
    4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    4-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是雷洛昔芬的代谢产物，是 4'位葡萄糖醛酸化的苯并噻吩。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收，并降低血脂水平。 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中提取，实施例 5。
    4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside
  • HY-123370
    FR-167356

    		Proton Pump Metabolic Disease Cancer
    FR-167356 是一种口服有效的选择性液泡 ATPase 抑制剂，对破骨细胞质膜、巨噬细胞微粒体、肾刷状缘膜和肝溶酶体膜的 IC50 值分别为 170、220、370 和 1200 nM。FR-167356 抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨丢失。
    FR-167356
  • HY-123310
    JNJ-26146900

    		Androgen Receptor Cancer
    JNJ-26146900 是一种具有口服活性的雄激素受体拮抗剂，对大鼠 AR 的 Ki 值为 400nM。JNJ-26146900 是一种非甾体雄激素受体 (AR) 配体。JNJ-26146900 可减小前列腺肿瘤并防止骨质流失。JNJ-26146900 可用于癌症研究。
    JNJ-26146900
  • HY-103352R
    L-006235 (Standard)

    L-235 (Standard)

    		 Reference Standards Cathepsin Metabolic Disease
    L-006235 (Standard)是 L-006235 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC50 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (Ki=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (Ki=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。
    L-006235 (Standard)
  • HY-116198
    15-PGDH-IN-2

    		15-PGDH Metabolic Disease
    15-PGDH-IN-2 ( Conpound 2) 是一种 15-PGDH 抑制剂，IC50 值为 0.274 nM。15-PGDH-IN-2 可以用于脱发，骨形成、胃溃疡愈合、皮肤伤口愈合的研究。
    15-PGDH-IN-2
  • HY-161849
    LSD1-IN-31

    		Histone Demethylase Metabolic Disease
    LSD1-IN-31 (compound 11e) 可直接与 LSD1/CoREST 复合物结合，降低 LSD1 去甲基化酶活性。LSD1-IN-31 抑制 LSD1 去甲基化活性并影响其下游 IκB/NF-κB 信号通路。LSD1-IN-31 可在体外和体内抑制破骨细胞骨质流失。LSD1-IN-31 可用于骨质疏松研究。
    LSD1-IN-31
  • HY-113230B
    Galactosylhydroxylysine hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Galactosylhydroxylysine hydrochloride 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine hydrochloride 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。
    Galactosylhydroxylysine hydrochloride
  • HY-113230
    Galactosylhydroxylysine

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Galactosylhydroxylysine 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。
    Galactosylhydroxylysine
  • HY-146056
    Anabolic agent-1

    		TGF-beta/Smad Others
    化合物作为一类新型骨形态发生蛋白-2上调剂，既可以纠正患者中已经发生的骨质流失，又具有广泛的临床适用性。
    Anabolic agent-1
  • HY-118668
    ABD-350

    		NF-κB Others
    ABD-350 是一种抗吸收剂，具有抑制破骨细胞活性且不影响成骨细胞活性以及预防卵巢切除诱导的骨丢失的活性。ABD-350可抑制核因子-κB配体诱导的核因子κB磷酸化抑制剂，导致破骨细胞凋亡，但对成骨细胞功能无抑制作用，能有效预防卵巢切除小鼠的骨丢失，且不抑制甲状旁腺激素诱导的骨形成。
    ABD-350
  • HY-B0012B
    Pamidronic acid sodium

    		RANKL/RANK Toll-like Receptor (TLR) Wnt β-catenin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pamidronic acid sodium，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronic acid sodium 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronic acid sodium 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronic acid sodium
  • HY-B0012
    Pamidronic acid
    1 篇文献验证

    		 RANKL/RANK Toll-like Receptor (TLR) Wnt β-catenin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    帕米膦酸 Pamidronic acid，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronic acid 通过上调软骨和软骨下骨中 OPG 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronic acid 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质酥松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronic acid
  • HY-N13219
    Angelica Extract

    		Others Metabolic Disease
    当归提取物 Angelica Extract 是当归提取物，其成分包括：Ligustilide。Angelica Extract 能有效抑制破骨细胞的分化，调节破骨细胞生成和/或骨质流失。Angelica Extract 有可能用于因骨吸收过多而引起的各种骨骼疾病的研究。
    Angelica Extract
  • HY-122359B
    Levormeloxifene fumarate

    L-Centchroman fumarate; L-Ormeloxifene fumarate

    		 Estrogen Receptor/ERR Others
    Levormeloxifene (fumarate) 是 Levormeloxifene 的稳定盐形式。 Levormeloxifene (fumarate) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，在预防绝经后骨质流失方面发挥着重要作用。
    Levormeloxifene fumarate
  • HY-B0012A
    Pamidronate disodium
    1 篇文献验证

    CGP 23339A

    		 RANKL/RANK Toll-like Receptor (TLR) Wnt β-catenin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    帕米膦酸二钠 Pamidronate disodium (CGP 23339A)，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronate disodium
  • HY-B0730
    Pamidronate disodium pentahydrate
    1 篇文献验证

    		 RANKL/RANK Toll-like Receptor (TLR) Wnt β-catenin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    帕米膦酸二钠五水合物 Pamidronate disodium pentahydrate，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium pentahydrate 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium pentahydrate 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronate disodium pentahydrate
  • HY-111248
    ABD-295

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) c-Fms Others
    ABD-295 是一种联苯硫化物衍生物，是一种抗骨吸收剂、破骨细胞抑制剂。ABD-295 在体外对破骨细胞骨吸收具有抑制作用。ABD-295 可在体内预防卵巢切除术引起的骨质流失。
    ABD-295
  • HY-B0012R
    Pamidronic acid (Standard)

    		RANKL/RANK Toll-like Receptor (TLR) Wnt β-catenin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    帕米膦酸 (标准品) Pamidronic acid (Standard) 是 Pamidronic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pamidronic acid，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronic acid 通过上调软骨和软骨下骨中 OPG 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronic acid 还可
    Pamidronic acid (Standard)
  • HY-169953
    BT-Amide

    		Pyk2 Metabolic Disease
    BT-Amide 是口服有效的 Pyk2 激酶 (Pyk2 kinase) 抑制剂，IC50 为 44.69 nM。BT-Amide 可预防糖皮质激素引起的骨质流失，在 C57BL/6 小鼠中表现出骨质保护活性。
    BT-Amide
  • HY-B0012AR
    Pamidronate disodium (Standard)

    CGP 23339A (Standard)

    		 RANKL/RANK Toll-like Receptor (TLR) Wnt β-catenin Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    帕米膦酸二钠 (Standard) Pamidronate disodium (Standard) 是 Pamidronate disodium 的分析标准品。Pamidronate disodium (CGP 23339A)，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronate disodium (Standard)
  • HY-B0730R
    Pamidronate disodium pentahydrate (Standard)

    		Reference Standards RANKL/RANK Toll-like Receptor (TLR) Wnt β-catenin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    帕米膦酸二钠五水合物 (Standard) Pamidronate (disodium pentahydrate) (Standard) 是 Pamidronate (disodium pentahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pamidronate disodium pentahydrate，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium pentahydrate 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium pentahydrate 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronate disodium pentahydrate (Standard)
  • HY-171274
    DOCK5-IN-1

    		DOCK Metabolic Disease
    DOCK5-IN-1 (Compound 14) 是 DOCK5 的抑制剂，在细胞 RAW264.7 中未表现出毒性（100 μM）。
    DOCK5-IN-1
  • HY-162866
    CXM102

    		Autophagy Metabolic Disease
    CXM102 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。CXM102 可以诱导老年 BMSCs 的自噬，导致 BMSCs 的年轻化和优先分化为成骨细胞。CXM102 可以促进转录因子 EB (TFEB) 核易位和成骨细胞的形成。CXM102 可以在中年雄性小鼠中刺激骨合成代谢，减少骨髓脂肪细胞，延迟骨质流失，降低血清炎症水平，减少器官纤维化，并延长小鼠寿命。
    CXM102
  • HY-B1246
    Thonzonium bromide
    5 篇文献验证

    		 Bacterial Proton Pump Infection
    通佐溴胺 Thonzonium bromide，一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂，是一种单阳离子表面活性剂，在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。
    Thonzonium bromide
  • HY-P2612
    WP9QY

    		TNF Receptor Others
    WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)
    WP9QY
  • HY-149149
    Incadronic acid

    		Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    Incadronic acid 抑制 Dictyostelium discoideum 的生长，IC50 为 1.6 μM。Incadronic acid 与利什曼原虫 (Leishmania major) 的法呢基二磷酸合酶 (FPPS) 结合，Ki 为 23 nM。Incadronic acid 抑制骨吸收并减少骨质流失，可用于骨质疏松症研究。Incadronic acid 抑制细胞 RAW264.7、PC-3 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 48~228.6 µM。
    Incadronic acid
  • HY-P2612A
    WP9QY TFA

    		TNF Receptor Others Cancer
    WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)
    WP9QY TFA
  • HY-121149
    Droloxifene
    1 篇文献验证

    3-Hydroxytamoxifen

    		 Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    Droloxifene，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。
    Droloxifene
  • HY-168336
    E0924G

    		PPAR Metabolic Disease
    E0924G 是一种口服有效的 PPARδ 激活剂，EC50 为 2.82 μM。E0924G 促进骨保护素 (OPG) 表达的上调，EC50 为 0.29 μM。E0924G 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞分化并抑制 RAW264.7 巨噬细胞中的 F-肌动蛋白环形成。E0924G 可调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。
    E0924G
  • HY-N7501S
    Isoformononetin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    Isoformononetin-d3 是 Isoformononetin (HY-N7501) 的氘代物。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin-d3
  • HY-158311
    Anti-osteoporosis agent-8

    		RANKL/RANK p38 MAPK NF-κB Endocrinology
    Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是 RANKL 抑制剂，可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和破骨细胞分化，IC50 为 2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 可改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。
    Anti-osteoporosis agent-8
  • HY-B1246R
    Thonzonium bromide (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Proton Pump Infection
    通佐溴胺 (Standard) Thonzonium (bromide) (Standard) 是 Thonzonium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thonzonium bromide，一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂，是一种单阳离子表面活性剂，在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。
    Thonzonium bromide (Standard)
  • HY-114631
    EM-800

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-13738
    Raloxifene
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Keoxifene; LY156758 free base; LY139481

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene
  • HY-161869
    LSD1-IN-32

    		Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    LSD1-IN-32 (compound 11e) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，其 IC50 值为 0.99 µM。LSD1-IN-32 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成、骨吸收和 F-肌动蛋白带形成。LSD1-IN-32 具有研究骨质疏松症的潜力。
    LSD1-IN-32
  • HY-13738R
    Raloxifene (Standard)

    Keoxifene (Standard); LY156758 free base (Standard); LY139481 (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Standard)是 Raloxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene (Standard)
  • HY-169703
    SPA0355

    		RANKL/RANK p38 MAPK Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    SPA0355 是一种硫脲衍生物，具有抗氧化和抗炎活性。SPA0355 抑制了初级骨髓来源巨噬细胞中 RANKL (核因子 κB 受体活化因子配体) 诱导的破骨细胞生成。SPA0355 抑制了 MAPKs、Akt 和 NF-κB 通路的激活。SPA0355 还促进了成骨细胞分化，增加碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。SPA0355 可通过刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞吸收来保护去卵巢小鼠免于骨丢失，可用于研究绝经后骨质疏松症。
    SPA0355
  • HY-P99590
    Sotatercept

    ACE-011

    		 TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    索他西普 Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。
    Sotatercept
  • HY-135595
    6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside

    		Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Metabolic Disease
    6'-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是 Raloxifene 的衍生物，是在 6'位葡糖醛酸化的苯并噻吩。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收，并降低脂质水平。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中获得的化合物 Ia。
    6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside

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