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cardiac failure

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49

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

10

天然产物

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1477
    Clopamide
    1 篇文献验证

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    氯帕胺 Clopamide 是一种具有口服活性的噻嗪类利尿剂，可抑制钠耦合的氯离子共转运蛋白 SLC12A3。Clopamide 可用于高血压和心力衰竭的研究。
    Clopamide
  • HY-119608
    GSK854

    		MAP3K Cardiovascular Disease
    GSK854 是一种有效的肌钙蛋白 I 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂。GSK854 是一种合适的先导活性分子，可用于识别新的心脏活性分子，并已在旨在确定 TNNI3K 在心力衰竭中的作用的研究中用作体内工具。
    GSK854
  • HY-P3678
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine)

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 是一种竞争性神经肽 Y (NPY) 心脏受体拮抗剂。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 以浓度依赖性方式抑制 I-NPY 与心室膜的结合，IC50 值为 158 nM，Ki 值为 140 nM。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 可用于充血性心力衰竭的研究。
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine)
  • HY-A0154
    Deslanoside

    Deacetyllanatoside C; Desacetyllanatoside C

    		 Na+/K+ ATPase Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    去乙酰西地兰 Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。
    Deslanoside
  • HY-131948
    3-Chlorodiphenylamine

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    3-氯二苯胺 3-Chlorodiphenylamine 是一种高亲和力的心肌 Ca2+ 增敏剂 (Ca2+ sensitizer)。3-Chlorodiphenylamine 基于二苯胺结构，可与心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 的 N 端结构域可以结合 (Kd=6 μM)。3-Chlorodiphenylamine 由于分子体积小，可以作为开发更强 Ca2+ 增敏化合物的极好起始支架，用于收缩性心力衰竭的研究。
    3-Chlorodiphenylamine
  • HY-147384
    CXL-1020

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    CXL-1020 是一种基于羟胺基的硝基 (HNO) 供体。CXL-1020 改善舒张异常大鼠的心肌收缩性/舒张性和 Ca2+ 循环。CXL-1020 在犬模型中诱导血管舒张，改善心脏功能。CXL-1020 已被用于研究收缩期心力衰竭和稳定期心力衰竭。
    CXL-1020
  • HY-114941
    Aladotril

    BP1137

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Cardiovascular Disease
    Aladotril (BP1137) 是中性内肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂，可改善大鼠的心脏肥大，而不会降低血压。Aladotril 可用于研究心力衰竭和心肌梗死后的心脏重塑。
    Aladotril
  • HY-129436
    (S)-Bucindolol

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    (S)-Bucindolol 是 Bucindolol (HY-103214)，一种 β1-肾上腺素受体拮抗剂的 (S)-异构体。(S)-Bucindolol 可用于心力衰竭研究。
    (S)-Bucindolol
  • HY-B1477R
    Clopamide (Standard)

    		Reference Standards Sodium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    氯帕胺 (Standard) Clopamide (Standard) 是 Clopamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clopamide 是一种具有口服活性的噻嗪类利尿剂，可抑制钠耦合的氯离子共转运蛋白 SLC12A3。Clopamide 可用于高血压和心力衰竭的研究。
    Clopamide (Standard)
  • HY-162897
    BAY-2413555

    		mAChR Cardiovascular Disease
    BAY-2413555 是具有口服活性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (muscarinic acetylcholine receptor M2) 调节剂，能够保护心脏并改善心脏功能。BAY-2413555 有望用于心力衰竭的研究。
    BAY-2413555
  • HY-128142
    PKC/PKD-IN-1

    		PKD PKC Cardiovascular Disease
    PKC/PKD-IN-1 (Compound 13C) 是一种具有口服活性的双蛋白激酶 C/D (PKC/PKD) 抑制剂，对 PKD1 的 IC50 值为 0.6 nM。PKC/PKD-IN-1 能减轻高盐饮食诱导的心肌肥厚，可以用于心力衰竭的研究。
    PKC/PKD-IN-1
  • HY-A0154R
    Deslanoside (Standard)

    Deacetyllanatoside C (Standard); Desacetyllanatoside C (Standard)

    		 Reference Standards Na+/K+ ATPase Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    去乙酰西地兰(Standard) Deslanoside (Standard)是 Deslanoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。
    Deslanoside (Standard)
  • HY-145285
    APJ receptor agonist 5

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    APJ receptor agonist 5 (compound 3) 是一种有效的具有口服活性 apelin 受体 (APJ) 激动剂，EC50 为 0.4 nM。APJ 受体激动剂 5 在啮齿动物心力衰竭 (HF) 模型中表现出出色的药代动力学特征。APJ 受体激动剂 5 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ 受体激动剂 5 可改善心脏功能，可用于研究 HF 疾病。
    APJ receptor agonist 5
  • HY-158426
    2-APQC

    		Sirtuin Cardiovascular Disease
    2-APQC 是一种口服有效、选择性靶向 Sirtuin-3 (SIRT3) 的小分子激动剂 (Kd=2.756 μM)，可拮抗 Isoproterenol/ISO (HY-B0468) 诱导的细胞毒性。2-APQC 通过抑制 mTOR-p70S6K、JNK 和 TGF-β/Smad3 等信号通路，激活 SIRT3-PYCR1 轴增强线粒体脯氨酸代谢，抑制 ROS-p38MAPK 通路。2-APQC 还同时激活 AMPK-Parkin 轴，发挥缓解心肌肥大和纤维化、保护心脏功能的活性。2-APQC 可用于心力衰竭的研究。
    2-APQC
  • HY-123287
    Soquinolol

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Soquinolol 是一种 β 肾上腺素能受体 (β adrenergic receptor) 拮抗剂。Soquinolol 在心力衰竭研究中发挥着重要作用。
    Soquinolol
  • HY-16022
    Acetyldigitoxin

    Digitoxin 3'''-Acetate

    		 Others Others
    乙酰洋地黄毒甙 Acetyldigitoxin (Digitoxin 3'''-Acetate) 是一种强心苷。Acetyldigitoxin 可以来自洋地黄属植物的叶子。Acetyldigitoxin 可以降低心率并用于心力衰竭研究。
    Acetyldigitoxin
  • HY-100239
    ICI 153110

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    ICI 153110 是一种口服有效的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂，具有血管舒张和收缩力性质，可用于充血性心力衰竭的相关研究。
    ICI 153110
  • HY-106973A
    Nolomirole hydrochloride

    CHF 1035

    		 Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Nolomirole (CHF 1035) hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的 DA2 多巴胺受体/α2-肾上腺素受体 激动剂。Nolomirole 可减轻 Monocrotaline (HY-N0750) 诱发的充血性心力衰竭模型中的心力衰竭症状。Nolomirole 可增加心输出量。
    Nolomirole hydrochloride
  • HY-18347
    Conivaptan

    YM 087 free base

    		 Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease
    Conivaptan (YM 087 free base) 是加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 和加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Conivaptan 可改善充血性心力衰竭，改善心脏收缩功能。
    Conivaptan
  • HY-106973
    Nolomirole

    CHF 1035 free base

    		 Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Nolomirole (CHF 1035) 是一种具有口服活性和选择性的 DA2 多巴胺受体/α2-肾上腺素受体 激动剂。Nolomirole 可减轻 Monocrotaline (HY-N0750) 诱发的充血性心力衰竭模型中的心力衰竭症状。Nolomirole 可增加心输出量。
    Nolomirole
  • HY-105762A
    Etamiphyllin camsylate

    Etamiphylline camsylate

    		 Others Cardiovascular Disease
    Etamiphyllin camsylate (Etamiphylline camsylate) 是一种具有口服活性的心脏刺激剂，可增加心输出量而不增加心率。Etamiphyllin camsylate 也是一种用于呼吸衰竭的呼吸刺激剂，Etamiphyllin camsylate 可以放松支气管和细支气管的平滑肌，从而打开呼吸道，缓解慢性阻塞性肺病。
    Etamiphyllin camsylate
  • HY-103193
    NKH477

    Colforsin dapropate hydrochloride

    		 Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 是一种毛喉素衍生物，主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。NKH477 在体内抗增殖作用，可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。
    NKH477
  • HY-B1030
    Lanatoside C
    5 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue Virus Autophagy Enterovirus Cardiovascular Disease Cancer
    毛花甙丙 Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C
  • HY-113986
    Dexfadrostat

    (R)-Fadrozole; (R)-CGS 16949A free base; FAD286

    		 Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    Dexfadrostat ((R)-Fadrozole) 是有效的非甾体类抑制剂。Dexfadrostat 还抑制人胎盘芳香化酶 (pIC50 = 6.17) 和醛固酮生物合成。Dexfadrostat 能逆转自发性高血压心力衰竭大鼠的心脏纤维化。
    Dexfadrostat
  • HY-163859
    LSD1-IN-33

    		Histone Demethylase Cardiovascular Disease
    LSD1-IN-33 (7d) 是口服有效的 LSD1 的抑制剂 (IC50 of 4.51 nM)，可减轻 Ang II 诱导的 NRCFs 的激活，并减少 TAC 诱导的心脏重构和心力衰竭的病理性心肌重构。
    LSD1-IN-33
  • HY-B1030R
    Lanatoside C (Standard)

    		Dengue Virus Flavivirus Reference Standards Autophagy Enterovirus Cardiovascular Disease Cancer
    毛花甙丙(Standard) Lanatoside C (Standard)是 Lanatoside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C (Standard)
  • HY-163120
    Myosin-IN-1

    		Myosin Cardiovascular Disease
    Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂，特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态，并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂，减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。
    Myosin-IN-1
  • HY-136933R
    Gitoxin (Standard)

    		Reference Standards Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    地高辛EP杂质B (Standard) Gitoxin (Standard)是 Gitoxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitoxin 是 Na+/K+-ATPase 的抑制剂，是Digitoxin 的降解代谢物，因ZOH 基团靠近C-17β 位置，可改善药代动力学和药效学数据。
    Gitoxin (Standard)
  • HY-136933
    Gitoxin

    		Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    地高辛EP杂质B Gitoxin 是 Na+/K+-ATPase 的抑制剂，是Digitoxin 的降解代谢物，因ZOH 基团靠近C-17β 位置，可改善药代动力学和药效学数据。
    Gitoxin
  • HY-W755679
    Digitoxigenin-21,23,23-d3

    Cerberigenin-d3; Echujetin-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Others
    (+)-毛地黄毒苷配基-d3 Digitoxigenin-21,23,23-d3 (Cerberigenin-d3; Echujetin-d3) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇衍生物，常见于各种植物中，尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性，使其成为强心苷合成的重要前体，强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用，从而增加心脏收缩的力量和效率。
    Digitoxigenin-21,23,23-d3
  • HY-14252A
    Milrinone lactate

    Win 47203 lactate

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    米力农乳酸盐 Milrinone lactate 是一种有效的正性肌力扩张剂。 Milrinone lactate 同时显示出正性肌力作用和血管舒张活性。 Milrinone lactate 促进 DCM 和 NYHA III 级和 IV 级心力衰竭患者的 SVR 和 PVR 降低。Milrinone lactate 在心脏手术后和感染性休克的心血管功能研究中具有潜力。
    Milrinone lactate
  • HY-N2333
    Resiniferatoxin
    1 篇文献验证

    (+)-Resiniferatoxin

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin)，是一种选择性 TRPV1 受体激动剂，能够从 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在动物模型中，Resiniferatoxin 能够在相当长的一段时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入和钝性心脏交感传入反射。
    Resiniferatoxin
  • HY-139665
    VB124
    5 篇文献验证

    		 Monocarboxylate Transporter Cardiovascular Disease
    VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出，IC50 分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。
    VB124
  • HY-P2141
    TRV-120027
    3 篇文献验证

    		 Angiotensin Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
    TRV-120027
  • HY-133036
    APJ receptor agonist 1

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    APJ receptor agonist 1 是一种联苯酸衍生物，是一种有效的 APJ 受体 (APJ-R) 激动剂 (EC50s 为 0.093 和 0.12 nM，分别适用于人和大鼠的 APJ-R)。APJ receptor agonist 1 在体外表现出对 apelin-13 的效力，apelin-13 是 APJ 受体的内源性肽配体。APJ receptor agonist 1 具有研究心力衰竭的潜力。
    APJ receptor agonist 1
  • HY-143248
    KR-39038

    		G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) HDAC Cardiovascular Disease
    KR-39038 是一种口服有效的 GRK5 (G 蛋白偶联受体激酶 5) 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。在新生儿心肌细胞中，KR-39038 通过抑制 HDAC5 通路，显著抑制血管紧张素 II 诱导的细胞肥大。KR-39038 具有明显的抗心肌肥厚作用和改善心功能。KR-39038 可用于心力衰竭的研究。
    KR-39038
  • HY-145284
    APJ receptor agonist 4

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    APJ receptor agonist 4 是一种有效的、具有口服活性的 apelin receptor (APJ) 激动剂，EC50 和 Ki 为 0.06 nM 和 0.07 nM。APJ receptor agonist 4 在啮齿动物心力衰竭模型中表现出优异的药代动力学特征。APJ receptor agonist 4 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ receptor agonist 4 可改善心功能，并可用于研究心力衰竭疾病。
    APJ receptor agonist 4
  • HY-122537AR
    Arotinolol (Standard)

    		Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    阿罗洛尔 (Standard) Arotinolol (Standard） 是 Arotinolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol (Standard)
  • HY-122537
    Arotinolol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    Arotinolol hydrochloride 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol hydrochloride 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol hydrochloride
  • HY-122537A
    Arotinolol
    1 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    阿罗洛尔 Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol
  • HY-120006A
    (rel)-AR234960
    1 篇文献验证

    		 ERK Cardiovascular Disease
    (rel)-AR234960 是 G 蛋白偶联受体 MAS 的选择性和竞争型激动剂。(rel)-AR234960 结合 MAS 受体激活下游 ERK1/2 信号通路，诱导结缔组织生长因子 (CTGF) 及其下游胶原亚型基因 (如 COL1A1、COL3A1) 表达。(rel)-AR234960 为通过 MAS-ERK1/2-CTGF 通路促进心肌成纤维细胞中胶原蛋白合成，加剧细胞外基质重塑。其体外活性可被 MAS 反向激动剂 AR244555 及 MEK1 抑制剂阻断。(rel)-AR234960 调控心脏纤维化相关基因表达，可用于心力衰竭的研究。
    (rel)-AR234960
  • HY-B1194A
    Tetramisole

    		Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    四咪唑 Tetramisole 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole
  • HY-B1194
    Tetramisole hydrochloride

    (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829

    		 Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride
  • HY-176267
    AH001

    		Ras Cardiovascular Disease
    AH001 是一种有口服活性，能够与 RhoA 内靠近 GDP 的一个隐秘口袋相结合的化合物，结合亲和力为 73.16 nM，并且通过与 GDP 作用，稳定 RhoA 与其内源性抑制剂 RhoGDIα 的相互作用。AH001 减少下游 MRTFA 的核易位，并下调纤维化/肥大相关蛋白。AH001 在多种心力衰竭动物模型以及 3D 心肌组织模型中减轻心肌重塑。AH001 通过 RhoA-RhoGDIα 轴发挥其心脏保护作用，有效抑制下游 RhoA 激活信号。
    AH001
  • HY-B1194R
    Tetramisole hydrochloride (Standard)

    (±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 (Standard) Tetramisole hydrochloride (Standard)是 Tetramisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride (Standard)
  • HY-D0098
    Fluorescein-5-maleimide
    3 篇文献验证

    N-(5-Fluoresceinyl)maleimide

    		 Fluorescent Dye Others
    荧光素-5-马来酰亚胺 Fluorescein-5-maleimide 是一种荧光染料。Fluorescein-5-maleimide 可以检测真核细胞中的硫醇氧化还原状态。Fluorescein-5-maleimide 可以标记肽并用于检测带负电荷的纳米颗粒。Fluorescein-5-maleimide 可以标记肌动蛋白来探究其与心肌肌球蛋白结合蛋白C (cMyBP-C) 的相互作用，从而帮助开发小分子调节剂用于心力衰竭。Fluorescein-5-maleimide 可以筛选含有半胱氨酸残基的突变蛋白。Fluorescein-5-maleimide 的激发波长为 494 nm，发射波长为 519 nm。
    Fluorescein-5-maleimide
  • HY-156193
    PF-07208254

    		PDHK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    PF-07208254 是一种选择性、口服有效的分支链酮酸脱氢酶激酶 (BDK) 别构抑制剂 (IC50=110 nM，Ki=54 nM，KD=84 nM)。PF-07208254 通过结合 BDK 的别构口袋，减少 BDK 与 BCKDH-E2 的结合并促进 BDK 降解，从而抑制 BDK 介导的 BCKDH 磷酸化，增强分支链氨基酸 (BCAA) 和分支链酮酸 (BCKA) 的分解代谢。PF-07208254 可抑制人骨骼肌细胞中 BDK 的活性 (IC50=540 nM)，并具有改善心脏功能和代谢的活性。PF-07208254 可用于心脏代谢疾病 (如心力衰竭、2 型糖尿病) 的研究。
    PF-07208254
  • HY-123348
    Sampatrilat

    UK-81252

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。
    Sampatrilat
  • HY-121705
    Propionyl-L-carnitine

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。
    Propionyl-L-carnitine

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