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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0520
    Calycosin-7-O-β-D-glucoside
    2 篇文献验证

    Calycosin-7-glucoside

    		 Reactive Oxygen Species Others
    毛蕊异黄酮苷 Calycosin-7-O-β-D-glucoside 是从黄芪中分离得到的一种异黄酮。Calycosin-7-O-β-D-glucoside 具有多种生物活性，如神经保护、心脏保护、抗炎和抗氧化作用。
    Calycosin-7-O-β-D-glucoside
  • HY-F0004
    β-Nicotinamide mononucleotide
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    β-NM; NMN

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    烟酰胺单核苷酸 β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD+ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
    β-Nicotinamide mononucleotide
  • HY-103346
    MMPSI

    		Caspase Apoptosis Cardiovascular Disease
    MMPSI 是一种有效且具有选择性的 caspase 3 和 caspase 7 小分子抑制剂，对人 caspase-3 的 IC50 为 1.7 μM。MMPSI 能显著减少离体兔心脏缺血再灌注诱导的梗死面积，降低缺血心肌和离体心肌细胞凋亡 (apoptosis)。MMPSI 可用于心脏保护研究。
    MMPSI
  • HY-N0615
    Notoginsenoside R1
    1 篇文献验证

    Sanchinoside R1; Sanqi glucoside R1

    		 Amyloid-β Apoptosis Others
    三七皂苷 R1 Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。
    Notoginsenoside R1
  • HY-19463A
    F15845

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    F 15845 是一种高效的持久性钠电流阻滞剂。 F 15845 也是一种心脏保护剂，具有抗缺血活性，可在心肌梗塞后发挥短期和长期心脏保护作用。 F 15845 可用于心肌功能障碍的研究。
    F15845
  • HY-153392
    TYA-018

    		Oxidative Phosphorylation HDAC Cardiovascular Disease
    TYA-018 是一种口服有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。TYA-018 可以保护小鼠的心脏功能。TYA-018 还通过增加与脂肪酸代谢、蛋白质代谢和氧化磷酸化相关的靶标的表达来增强小鼠的能量。
    TYA-018
  • HY-F0004S
    β-Nicotinamide mononucleotide-d4

    β-NM-d4; NMN-d4

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    β-烟酰胺单核苷酸 d4 β-Nicotinamide mononucleotide-d4 是 β-Nicotinamide mononucleotide 的氘代物。β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD+ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
    β-Nicotinamide mononucleotide-d4
  • HY-P3101
    GLP-1(28-36)amide

    		GCGR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GLP-1(28-36)amide 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide 具有抗糖尿病和心脏保护作用。
    GLP-1(28-36)amide
  • HY-108573
    P-1075
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    P-1075 是有效的、磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道 (SUR2-KIR6) 的激活剂，EC50 值为 45 nM。P-1075 还能在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道，产生活性氧，保护心脏。
    P-1075
  • HY-P3101A
    GLP-1(28-36)amide TFA

    		GCGR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GLP-1(28-36)amide TFA 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide TFA 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide TFA 具有抗糖尿病和心脏保护作用。
    GLP-1(28-36)amide TFA
  • HY-105064D
    Zoniporide hydrochloride hydrate

    CP-597396 hydrochloride hydrate

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。
    Zoniporide hydrochloride hydrate
  • HY-105064B
    Zoniporide hydrochloride

    CP-597396 hydrochloride

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    Zoniporide (CP-597396) hydrochloride 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。
    Zoniporide hydrochloride
  • HY-135746
    OR-1896
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道，并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。
    OR-1896
  • HY-14994
    SCH79797 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797 dihydrochloride
  • HY-14993
    SCH79797
    1 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797
  • HY-117970
    MMPI-1154

    		MMP Cardiovascular Disease
    MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。
    MMPI-1154

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