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hacat " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N2540
HY-169118
HY-N1428
HY-N1428A
HY-N2540R
(±)-5,7-Dihydroxyflavanone (Standard); NSC 43318 (Standard)
Reference Standards Free Fatty Acid Receptor
Others
(±)-Pinocembrin (Standard)是 (±)-Pinocembrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Pinocembrin ((±)-5,7-Dihydroxyflavanone) 是一种 GPR120 配体，能够促进 HaCaT 细胞系伤口愈合。
HY-168335
HY-115927
HY-161864
HY-169007
STAT
Inflammation/Immunology
STAT3-IN-34 (Compound 15E) 是 STAT3 的抑制剂，可抑制 STAT3 的核转位和转录调节活性。STAT3-IN-34 抑制 HaCaT 细胞增殖，IC50 为 0.008 μM。STAT3-IN-34 可抑制 IL-17A 表达并改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的小鼠牛皮癣。
HY-146454
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antiproliferative agent-6 对癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 具有抗增殖活性，GI50 分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。
HY-N1190
(±)-Syringaresinol
p38 MAPK AP-1 Bacterial
Infection
DL-丁香树脂酚
HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
HY-170579
HY-B2201
HY-W009156
HY-W008606
HY-B1295
HY-N10623
Tyrosinase
Cancer
5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense ) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT ) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
HY-N1428R
HY-N1428AR
HY-168971
HY-138875
HY-N8593
TNF Receptor
Infection
Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-172965
SARS-CoV Virus Protease
Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂 (IC50 : 72 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点关键残基相互作用，发挥抗冠状病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 表现出中等至低度细胞毒性，在 HaCaT 、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可用于抗 SARS-CoV-2 的研究。
HY-N8593S
TNF Receptor
Infection
Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-N8593R
HY-N1428S
HY-N1428S6
HY-N1428S1
HY-N1428S3
HY-W014684
HY-W127841
HY-W009156R
HY-W014684R
HY-133079
tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA; Tetrahexyldecyl Ascorbate
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate (tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA) 是维生素 C（L-抗坏血酸）的亲脂性衍生物。Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate (100 μM ) 可以防止 UVB、过氧化氢或叔丁基过氧化氢引起的 HaCaT 角质形成细胞活力下降，降低 IL-1α 和前列腺素 E2 (PGE2 ) 的产生。局部使用 Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate (1%) 可增加无毛小鼠的表皮活力厚度、角质层含水量和皮肤光滑度，并降低皮肤粗糙度。Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate 可用于研制美容行业的皮肤美白剂。
HY-134160
5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione; 5-Fluorodihydrouracil
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-134160S
5-DHFU-13 C,15 N2 ; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione-13 C,15 N2 ; 5-Fluorodihydrouracil-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13 C,15 N2 (5-DHFU-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-Y1129
HY-N11262
HY-131821
Thymidine-5'-O-monophosphorothioate
P2Y Receptor
Others
5'-TMPS (Thymidine-5'-O-monophosphorothioate) 是选择性的 P2Y6 R 的部分激动剂，同时是 P2Y14 R 的拮抗剂。5'-TMPS 也是血管生成的正调节剂，具有促血管生成作用。
HY-N2228
(-)-EGCG-3''-O-ME
Others
Inflammation/Immunology Cancer
(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate ((-)-EGCG-3''-O-ME) 是可以从茶叶中分离出的一种天然产物，具有很强的抗氧化和细胞毒性。(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 对大鼠癌细胞具有较强的细胞毒性。
HY-144761
JNK
Cancer
TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) 是具有口服活性的 TOPK-p38/JNK 抑制剂，具有抗炎活性，对NO产生的 IC50 为2.14 µM。TOPK-p38/JNK-IN-1 抑制下游相关蛋白磷酸化，避免 TOPK 的降解。
HY-169290
JAK HDAC
Inflammation/Immunology
JAK/HDAC-IN-4 (compound 11 i) 是一种 KJAK/HDAC 抑制剂，对 JAK2 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.49 nM 和 12 nM。JAK/HDAC-IN-4 抑制细胞增殖和一氧化氮的产生。JAK/HDAC-IN-4 在 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的小鼠模型中以低毒性改善牛皮癣样皮肤病变。
HY-13451R
HY-146051
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-18 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
HY-159144
HY-123230
HY-N0611R
HY-N0611
HY-W749694
HY-N0064
HY-162711
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Methylbiocin 是人 CMG 解旋酶 (hCMG helicase ) 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 59 µM。Methylbiocin 在癌症研究中具有潜力。
HY-168526
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-24 (compound 57) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 抑制剂，其 Ki 值为 13 nM。Keap1-Nrf2-IN-24 可增加 TRXR1 和 NQO1 的蛋白表达。Keap1-Nrf2-IN-24 可增加 AKR1B10 mRNA 表达。Keap1-Nrf2-IN-24 表现出良好的代谢稳定性。
HY-146050
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
HY-147865
Galectin Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 8 (Compound 7c) 是一种 galectin-1 (gal-1) 介导的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，能对抗全球主要的肺癌。Apoptosis inducer 8 显著降低 gal-1 蛋白水平。Apoptosis inducer 8 也是一种PET 显像剂。
HY-Y1819
HY-N0064R
HY-146463
HY-W028393R
HY-163454
Bacterial
Infection
NorA-IN-2 (compound DZ-3) 是一种有效的 NorA 抑制剂。NorA-IN-2 显示 NorA 外排泵抑制剂 (EPI) 活性。
HY-173408
HY-W718300
HY-W028393
HY-154861
HY-B0736AR
HY-P0097
HY-149700
ROCK MMP STAT
Others
ROCK2-IN-7 是一种以 ROCK2 为靶点的激酶抑制剂。ROCK2-IN-7 抑制 ROCK2/pSTAT3 信号通路。ROCK2-IN-7 在银屑病模型中可抑制全身免疫激活并减轻炎症反应。
HY-P0097A
Melanostatine-5 acetate salt
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐
MC1R 选择性拮抗剂 (Ki : 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
HY-B0736A
HY-B0736
HY-171007
HY-171006
HY-163176
STAT
Inflammation/Immunology
WB518 是一种有效的 STAT3 抑制剂。 WB518 有效抑制 STAT3 活性和角蛋白 17 表达。WB518 通过抑制 STAT3 磷酸化和角蛋白 17，可有效缓解 imiquimod (HY-B0180) 和 TPA (HY-18739) 诱导的动物银屑病。
HY-N6896R
HY-149837
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
PRO-F 是一种具有 ROS 清除能力的光活化 H2 S 供体。PRO-F可被光激活产生荧光信号，用于实时跟踪释放的 H2 S。PRO-F 激活不消耗内源性物质。在细胞内环境中递送 H2 S，以保护细胞免受过度活性氧 (ROS) 引起的损伤。PRO-F 显示出对慢性伤口愈合的增强作用，在糖尿病模型中也得到探究。
HY-N6896
TGF-beta/Smad PI3K Akt mTOR MMP Histone Demethylase
Endocrinology Cancer
异佛来心苷
Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6B 、CHAC2 、ESCO2 和 IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP-2 和 MMP-9 。Isoviolanthin 可抑制 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。
HY-W127530R
HY-113599
EGFR ERK Akt
Others
Isoprocurcumenol 是一种愈创木醚型倍半萜烯，可从 Curcuma comosa 中分离得到。Isoprocurcumenol 可以激活 EGFR 信号。Isoprocurcumenol 增加 ERK 和 AKT 的磷酸化。Isoprocurcumenol 可促进角质形成细胞的增殖。
HY-W127530
HY-123900
HY-N0638
HY-N3612
HY-P3161
HSV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
牛乳铁蛋白
HY-N12960
Apoptosis Bcl-2 Family Caspase COX MMP STAT
Cancer
Artobiloxanthone (Compound AA3) 具有抗肿瘤活性，特别是针对口腔鳞状细胞癌 (OSCC)。Artobiloxanthone 抑制 Akt/mTOR 通路和 STAT3 通路，从而抑制 SAS 和 T.Tn 的增殖 (IC50 分别为 11 和 22 μM)，以及癌细胞迁移。Artobiloxanthone 在 S 期阻滞细胞周期，并通过激活 caspase 3/9 诱导 OSCC 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-19416
Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂，也是一种超氧化物歧化酶模拟物。AEOL-10150 pentachloride 清除活性氧 (ROS ) 和活性氮 (RNS )、调节 NF-κB 信号通路。AEOL-10150 pentachloride 具有强效的抗氧化和抗炎活性。AEOL-10150 pentachloride 有效减轻辐射、化学试剂 (如 CEES (HY-W199190)) 造成的组织损害。AEOL-10150 pentachloride 协同放疗对前列腺肿瘤发挥抗癌作用。
HY-P3513
ERK MMP
Neurological Disease
β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2 , MMP-2 和 MMP-9 。
HY-P3513A
ERK MMP
Neurological Disease
β-Neo-Endorphin acetate 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin acetate 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin acetate 可激活 Erk1/2 , MMP-2 和 MMP-9 。
HY-173290
HY-41404
HY-162600
CDK
Inflammation/Immunology
CDK8-IN-15 (Compound 46) 是一种强有效的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 57 nM。它能增强 CDK8 的热稳定性并同时抑制 NF-κB ，也能选择性抑制 CDK 家族 和 酪氨酸。此外，也能对体外 TNF-α 导致的牛皮癣起积极作用并增强 Foxp3 和 IL-10 的表达来减弱炎症反应，有望用于牛皮癣疾病的研究。
HY-N9093
Others
Inflammation/Immunology Cancer
(3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane，一种来自 Curcuma kwangsiensis 根茎的二芳基庚烷，具有多种生物和药理活性，包括抗氧化、抗肝毒性、抗炎、抗增殖、止吐、抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N1428A
Buffer Reagents
一水柠檬酸
HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid monohydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-B2201
Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous
Buffer Reagents
枸椽酸钠
HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid trisodium 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-W008606
Citric acid monosodium salt
Buffer Reagents
柠檬酸二氢钠
HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Sodium citrate monobasic 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Sodium citrate monobasic 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-B1295
Litarex tetrahydrate
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸三锂盐四水合物
HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Lithium citrate tetrahydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Lithium citrate tetrahydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-W127841
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸-2,4-13 C2
13 C2 是一种 13 C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-W127530
alpha-Tocopherol phosphate disodium; TocP disodium; Vitamin E phosphate disodium
Biochemical Assay Reagents
α-生育酚磷酸二钠盐
HY-P3161
Native Proteins
牛乳铁蛋白
HY-N1428AR
Buffer Reagents
一水柠檬酸 (Standard)
HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid monohydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-W127530R
alpha-Tocopherol phosphate disodium (Standard); TocP disodium (Standard); Vitamin E phosphate disodium (Standard)
Biochemical Assay Reagents
α-生育酚磷酸二钠盐 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0097
HY-P0097A
Melanostatine-5 acetate salt
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐
MC1R 选择性拮抗剂 (Ki : 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
HY-P5238
Peptides
Others
Trifluoroacetyl tripeptide-2 是一种具有强美容活性的三肽。Trifluoroacetyl tripeptide-2 可调节早老素合成、促进细胞外基质合成和改善皮肤弹性。Trifluoroacetyl tripeptide-2 具有抗皱和紧致效果，可作为抗衰老成分用于化妆品的研究。
HY-P3513
ERK MMP
Neurological Disease
β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2 , MMP-2 和 MMP-9 。
HY-P10324
p16INK4a peptide
Peptides
Cancer
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N1428S
Citric acid-d4 是 Citric acid (HY-N1428) 的氘代物。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-N1428S6
Citric acid-d4 -1 是氘代标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-N1428S1
Citric acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-W127841
Citric acid-2,4-13 C2 是一种 13 C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-W718300
Indole-3-pyruvic acid-d5 是氘代标记的 Indole-3-pyruvic acid。Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。
HY-N8593S
Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-N1428S3
Citric acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-134160S
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13 C,15 N2 (5-DHFU-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-P10324
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。
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