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hepatic disease

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59

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

2

生化试剂

5

多肽产品

10

天然产物

6

同位素标记物

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0247
    Torsemide

    Torasemide

    		 NKCC Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    托拉塞米 Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。
    Torsemide
  • HY-D1168
    Oil Red O
    3 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Metabolic Disease
    Oil Red O 是一种脂溶性重氮染料，最大吸收波长为518 nm。Oil Red O 染色中性脂和胆固醇酯，但不染色生物膜。Oil Red O 在小鼠肝活检中可用于检测和定量肝脂肪变性。Oil Red O 染色可以有效地观察代谢疾病发生和进展时组织发生的根本变化。
    Oil Red O
  • HY-13771A
    Ursodeoxycholic acid sodium
    15 篇以上引用文献

    Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid sodium
  • HY-12756
    E6446
    5 篇以上引用文献

    		 Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446 dihydrochloride
  • HY-13771
    Ursodeoxycholic acid
    15 篇以上引用文献

    Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid
  • HY-E70413
    Amino acid arylamidase, hog kidney

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Amino acid arylamidase, hog kidney 是一种金属蛋白酶，可水解含有游离 α-氨基或 α-亚氨基的蛋白质或肽，在氨基酸的代谢和蛋白质的消化中发挥重要作用。Amino acid arylamidase, hog kidney 的水解作用会被 N-末端的乙酰化会阻断。Amino acid arylamidase, hog kidney 可用于研究肝脏疾病、胆道疾病和心衰。
    Amino acid arylamidase, hog kidney
  • HY-12756AR
    E6446 dihydrochloride (Standard)

    		Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    E6446 (dihydrochloride) (Standard） 是 E6446 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446 dihydrochloride (Standard)
  • HY-13771R
    Ursodeoxycholic acid (Standard)

    Ursodeoxycholate (Standard); Ursodiol (Standard); UDCA (Standard)

    		 Reference Standards G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 (Standard) Ursodeoxycholic acid (Standard)是 Ursodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5,
    Ursodeoxycholic acid (Standard)
  • HY-151959
    FXR agonist 4

    		FXR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FXR agonist 4 (compound 10a) 是法尼酯 X 受体 (FXR) 激动剂，EC50 值为 1.05 μM。FXR agonist 4 有效改善 DIO 小鼠高脂血症、肝脏脂肪变性、胰岛素抵抗和肝脏炎症。FXR agonist 4 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
    FXR agonist 4
  • HY-111534
    SBI-115
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Others
    SBI-115 是一种 TGR5 (GPCR19) 拮抗剂。SBI-115 通过抑制 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成。
    SBI-115
  • HY-167643
    Hydroxy tipelukast

    		Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Hydroxy tipelukast (Compound MN-002)，Compound MN-001 的代谢物，是一种具有口服活性的苯氧烷基羧酸。Hydroxy tipelukast 抑制肝脂肪变性、小叶炎症、肝细胞气球样变和肝纤维化，还能降低肝脏羟脯氨酸水平。Hydroxy tipelukast 有望用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的研究。
    Hydroxy tipelukast
  • HY-111179
    ML261

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    ML261 是一种 肝脂滴形成 的抑制剂，其 IC50 值为 69.7 nM。ML261 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和炎症的研究。
    ML261
  • HY-N2831
    Agrimonolide 6-O-β-D-glucoside

    		Others Others
    Agrimonolide 6-O-β-D-glucoside 是一种从 Agrimonia pilosa 中分离得到的异香豆素。Agrimonolide 6-O-β-D-glucoside 被用于肝病研究。
    Agrimonolide 6-O-β-D-glucoside
  • HY-47888
    PLN-1474

    		Integrin Inflammation/Immunology
    PLN-1474 (compound 1) 是具有口服活性的，选择性的 ανβ1 整合素抑制剂，IC50 值 <50 nM。PLN-1474 在肝纤维化小鼠模型中显著降低肝脏 pSMAD3/SMAD3 水平、肝脏胶原蛋白基因表达和肝脏 OHP 浓度。PLN-1474 可用于预防、延缓或研究纤维化或肝硬化疾病或紊乱的研究。
    PLN-1474
  • HY-153491
    Olezarsen

    ISIS 678354; IONIS-APOCIII-LRx; AKCEA-APOCIII-LRx

    		 Apolipoprotein Cardiovascular Disease
    Olezarsen 是一种靶向肝脏 APOC3 mRNA 的反义寡核苷酸，抑制载脂蛋白 C-III (apoC-III) 的产生，用于降低高危或已确定心血管疾病患者的甘油三酯水平。
    Olezarsen
  • HY-153491A
    Olezarsen sodium

    ISIS 678354 sodium; IONIS-APOCIII-LRx sodium; AKCEA-APOCIII-LRx sodium

    		 Apolipoprotein Cardiovascular Disease
    Olezarsen sodium 是一种靶向肝脏 APOC3 mRNA 的反义寡核苷酸，抑制载脂蛋白C-III (apoC-III)的产生，用于降低高危或已确定心血管疾病患者的甘油三酯水平。
    Olezarsen sodium
  • HY-W127408
    Tripalmitolein

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    1,2,3-Tripalmitoleoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油，在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位置含有棕榈油酸。它在 Reid 过滤测定中以浓度依赖性方式降低红细胞变形能力。在肝脂肪变性的 JAK2L 小鼠模型中，1,2,3-三棕榈油酰-rac-甘油的肝脏水平增加。透析前肾病患者的 1,2,3-三棕榈油酰-rac-甘油血浆水平降低。
    Tripalmitolein
  • HY-111180
    ML262

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    ML262 是一种肝脂质滴形成的抑制剂（在鼠 AML-12 细胞中 IC50=6.4 nM），与非酒精性脂肪肝疾病有关。ML262 不会诱导细胞毒性（高达 33 μM）或抑制脂肪酸摄取（高达 50 μM）。
    ML262
  • HY-B0247S
    Torsemide-d7

    Torasemide-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    托拉塞米 d7 Torsemide-d7 是 Torsemide 的氘代物。Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。
    Torsemide-d7
  • HY-33298
    LM10

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    LM10 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的有效抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 是一种无关的肝酶，它也沿着犬尿氨酸途径降解色氨酸。LM10具有研究癌症疾病的潜力。
    LM10
  • HY-105168
    TAK 044

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044
  • HY-B0247R
    Torsemide (Standard)

    Torasemide (Standard)

    		 NKCC Reference Standards Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    托拉塞米（标准品） Torsemide (Standard) 是 Torsemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。
    Torsemide (Standard)
  • HY-W131725
    (+)-Norfenfluramine

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    (S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-胺 (+)-Norfenfluramine 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
    (+)-Norfenfluramine
  • HY-118010A
    (+)-Norfenfluramine hydrochloride

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    (+)-Norfenfluramine hydrochloride 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
    (+)-Norfenfluramine hydrochloride
  • HY-B1334A
    Perhexiline maleate
    4 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    马来酸哌克昔林 Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
    Perhexiline maleate
  • HY-112812
    SCD1 inhibitor-1

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    SCD1 inhibitor-1 (化合物 48) 是一种口服有效的和肝选择性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，对重组人 SCD1 酶的 IC50 为 8.8 nM。SCD1 inhibitor-1 可用于糖尿病、肝脂肪变性和肥胖等疾病的研究。
    SCD1 inhibitor-1
  • HY-B1334
    Perhexiline

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    哌克昔林 Perhexiline 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
    Perhexiline
  • HY-139230
    OLHHA

    		Cannabinoid Receptor PPAR Metabolic Disease
    OLHHA 是一种双重 CB1 受体 (CB1 receptor) 拮抗剂和 PPARα 激动剂。OLHHA 也是一种酒精摄入抑制剂，EC50 值为 0.2 mg/kg。OLHHA 可降低肝脏脂质积累和循环甘油三酯水平。OLHHA 具有抗脂肪变性活性，具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力。
    OLHHA
  • HY-161139
    JAK1-IN-14

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK1-IN-14 (化合物12a) 是有效的和选择性的 JAK1 抑制剂。JAK1-IN-14 抑制JAK1 和 JAK2，其 IC50 值为 12.6 nM 和 135 nM。JAK1-IN-14 抑制肝纤维化水平，可用于肝纤维化和炎症性疾病的研究。
    JAK1-IN-14
  • HY-10289
    Carmegliptin

    RO-4876904

    		 Dipeptidyl Peptidase P-glycoprotein Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    卡格列汀 Carmegliptin (RO-4876904) 是具有口服活性、效力强大且作用时间长的 dipeptidyl peptidase IV 抑制剂。Carmegliptin 也是 P-glycoprotein 的底物，与 Verapamil (HY-14275) 协同作用。Carmegliptin 可以改善高血糖小鼠的胰岛素敏感性，并减少肝脏葡萄糖生成。Carmegliptin 有望用于 2 型糖尿病，高血压和心血管疾病的研究。
    Carmegliptin
  • HY-124950
    Picumeterol

    GR114297A

    		 Adrenergic Receptor Others
    Picumeterol (GR114297A) 是一种强效且选择性的 β2-adrenoceptor 激动剂，具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。Picumeterol 在体内和体外均能持久放松气道平滑肌。Picumeterol 通过快速而广泛的肝脏代谢从血浆中清除。Picumeterol 有望用于哮喘及相关疾病的研究。
    Picumeterol
  • HY-114118B
    Semaglutide acetate
    5 篇以上引用文献

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide acetate
  • HY-114118
    Semaglutide
    5 篇以上引用文献

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide
  • HY-B1334AR
    Perhexiline maleate (Standard)

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    马来酸哌克昔林 (Standard) Perhexiline (maleate) (Standard) 是 Perhexiline (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhe
    Perhexiline maleate (Standard)
  • HY-114118A
    Semaglutide TFA
    5 篇以上引用文献

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide TFA
  • HY-W996116
    AZM198

    		Glutathione Peroxidase Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AZM198 是一种具有选择性、口服活性且不可逆的 MPO 抑制剂，IC50 为 15.0 nM。AZM198 对 CYP3A4 的 IC50 为 19 μM。AZM198 有良好的脂溶性、膜通透性、代谢稳定性、安全性和药代动力学特性。AZM198 在改善血管功能、动脉粥样硬化斑块、肺动脉高压、肾病、内脏炎性脂肪沉积、异位脂肪沉积和肝纤维化等方面均具有活性。
    AZM198
  • HY-N6804
    Diammonium Glycyrrhizinate

    		NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    甘草酸二铵 Diammonium glycyrrhizinate 是可以从传统中草药中提取纯化的物质。Diammonium glycyrrhizinate 具有抗炎、抗生物氧化、膜保护作用和弱甾体作用。Diammonium glycyrrhizinate 通过下调炎症细胞因子、抑制 NF-κB 通路和恢复超氧化物歧化酶发挥保护作用。Diammonium glycyrrhizinate 可作为保肝剂，因此可用于研究大多数肝脏疾病。
    Diammonium Glycyrrhizinate
  • HY-114118F
    Semaglutide, FITC labeled

    		GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide, FITC labeled
  • HY-161926
    YGT-31

    		PPAR Metabolic Disease
    YGT-31 是一种 PPARγ 调节剂，IC50 为 1.72 μM，Ki 为 0.62 μM。YGT-31 通过抑制 CDK5 介导的 PPARγ-Ser273 磷酸化，降低 db/db 小鼠 2 型糖尿病模型中的血糖水平并改善胰岛素抵抗。YGT-31 在小鼠非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 模型中表现出抗肝脂肪变性作用。
    YGT-31
  • HY-114118S3
    Semaglutide-13C6,15N TFA

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Metabolic Disease
    Semaglutide-13C6,15N TFA 是 13C 和 15N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide-13C6,15N TFA
  • HY-129109
    NBD-Pen

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology Cancer
    NBD-Pen 是首个针对脂质自由基具有高选择性和高灵敏度的荧光探针 (λex: 470 nm, λem: 530 nm)。NBD-Pen 检测脂质衍生的自由基优于生物系统中存在的其他活性物质，包括 H2O2， ClO-，O2-∙ 和 ∙OH。NBD-Pen 通过开启荧光直接检测活细胞中的脂质自由基。NBD-Pen 可降低炎症、细胞凋亡和氧化应激标志物。NBD-Pen 可用于多种疾病模型 (例如肝癌) 的研究。
    NBD-Pen
  • HY-13771S
    Ursodeoxycholic acid-d5

    Ursodiol-d5; UDCA-d5

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 d5 Ursodeoxycholic acid-d5 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid-d5
  • HY-13771S1
    Ursodeoxycholic acid-13C

    Ursodeoxycholate-13C; Ursodiol-13C; UDCA-13C

    		 Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Cancer
    Ursodeoxycholic acid-13C 是 13C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<
    Ursodeoxycholic acid-13C
  • HY-141645
    IMM-H007

    WS070117

    		 AMPK TGF-β Receptor NF-κB JNK AP-1 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
    IMM-H007
  • HY-122179
    NUCC-555

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    NUCC-555 是一种 Activin 拮抗剂。NUCC-555 与 Activin A 结合口袋中的 Trp25、Trp28、Phe55、Tyr93、Lys103 和 Asn107 相互作用。NUCC-555 可阻断 Activin A 介导的肝星状细胞 (HSC) 激活。NUCC-555 可促进肝脏再生并阻止慢性肝病模型中的纤维化进展。NUCC-555 可抑制 Activin A 介导的卵巢细胞增殖。NUCC-555 可降低卵巢切除小鼠的促卵泡激素 (FSH) 水平。
    NUCC-555
  • HY-N0946
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside

    (-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside

    		 Glycosidase Metabolic Disease
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside
  • HY-133019
    ATX inhibitor 5

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    ATX inhibitor 5 是有效的口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂，IC50 为 15.3 nM。AATX inhibitor 5 具有抗肝纤维化作用，并显着降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。
    ATX inhibitor 5
  • HY-122591
    PTUPB
    1 篇文献验证

    		 COX Metabolic Disease Cancer
    PTUPB 是一种强效的 sEH 和 COX-2 的双向抑制剂，IC50 值分别为 0.9 nM 和 1.26 μM。
    PTUPB
  • HY-113478S
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Infection Metabolic Disease
    熊去氧胆酸 d4 Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

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