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抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

2

荧光染料

4

生化试剂

4

多肽产品

6

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0399
    L-Carnitine
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    (R)-Carnitine; Levocarnitine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    左卡尼汀 L-Carnitine 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine 是一种抗氧化剂。L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
    L-Carnitine
  • HY-B0399R
    L-Carnitine (Standard)

    (R)-Carnitine (Standard); Levocarnitine (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    左卡尼汀 (Standard) L-Carnitine (Standard) 是 L-Carnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Carnitine 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine 是一种抗氧化剂。L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
    L-Carnitine (Standard)
  • HY-B1842
    Fluroxypyr

    		Herbicide Others
    氯氟吡氧乙酸 Fluroxypyr 是一种生长素除草剂，用于控制一年生或多年生杂草。Fluroxypyr 会导致生长素过量或内源性生长素浓度过高，从而导致生长素稳态失衡以及与组织中其他激素的相互作用。
    Fluroxypyr
  • HY-106278
    GW 590735

    		PPAR Metabolic Disease
    GW 590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 显示 PPARα 上的 EC50=4 nM，与 PPARδ 和 PPARγ 相比，选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。
    GW 590735
  • HY-W013179
    18-Hydroxycorticosterone

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    18-Hydroxycorticosterone是皮质类固醇和皮质酮的衍生物，可能会引起严重的电解质失衡。
    18-Hydroxycorticosterone
  • HY-149772
    Ciguatoxin CTX 3C

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ciguatoxin CTX 3C 是一种半抗原，可诱导神经元兴奋性迅速失衡。
    Ciguatoxin CTX 3C
  • HY-B1951
    Trietazine

    		Herbicide Endocrinology Cancer
    草达津 Trietazine 是一种选择性的草甘膦类苗前和苗后除草剂。Trietazine 残留物会导致人类健康风险，例如癌症、出生缺陷和激素失衡。
    Trietazine
  • HY-W013179S
    18-Hydroxycorticosterone-d4

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    18-羟基皮质酮-d4 18-Hydroxycorticosterone-d4 是 18-Hydroxycorticosterone 的氘代物。18-Hydroxycorticosterone是皮质类固醇和皮质酮的衍生物，可能会引起严重的电解质失衡。
    18-Hydroxycorticosterone-d4
  • HY-106278A
    GW 590735 sodium

    		PPAR Metabolic Disease
    GW 590735 sodium是一种强效且选择性的PPARα激动剂，具有调节脂质代谢的活性。GW 590735显著增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇，减少了低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）胆固醇，并显著降低了甘油三酯。GW 590735的HDL胆固醇最大增加值分别为37%、53%和84%，与苯扎贝特、托塞曲普比和GW 590735相比。
    GW 590735 sodium
  • HY-B1951R
    Trietazine (Standard)

    		Herbicide Reference Standards Endocrinology Cancer
    草达津 (Standard) Trietazine (Standard)是 Trietazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trietazine 是一种选择性的草甘膦类苗前和苗后除草剂。Trietazine 残留物会导致人类健康风险，例如癌症、出生缺陷和激素失衡。
    Trietazine (Standard)
  • HY-B1842R
    Fluroxypyr (Standard)

    		Herbicide Reference Standards Others
    氯氟吡氧乙酸 (Standard) Fluroxypyr (Standard)是 Fluroxypyr 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluroxypyr 是一种生长素除草剂，用于控制一年生或多年生杂草。Fluroxypyr 会导致生长素过量或内源性生长素浓度过高，从而导致生长素稳态失衡以及与组织中其他激素的相互作用。
    Fluroxypyr (Standard)
  • HY-153468
    ErSO-TFPy

    		Sodium Channel TRP Channel Cancer
    ErSO-TFPy 激活钠离子通道 TRPM4，导致细胞内钙离子和钠离子失衡。ErSO-TFPy 通过诱导细胞坏死在 ERα+ 乳腺癌细胞系中表现出低纳摩尔水平的细胞毒性 (IC50 = 5-25 nM)。ErSO-TFPy 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    ErSO-TFPy
  • HY-148836
    c-Myc inhibitor 6

    		c-Myc Infection Cardiovascular Disease Cancer
    c-Myc inhibitor 6 (compound A102) 是 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 6 降低癌细胞活力并降解 c-Myc 蛋白。c-Myc inhibitor 6 可用于 c-Myc 失衡的研究，如癌症、心血管疾病、病毒感染等。
    c-Myc inhibitor 6
  • HY-174833
    MAO-A-IN-2

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-A-IN-2 (Compound 4l) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A) 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.4 μM。MAO-A-IN-2 减少单胺类神经递质 (如 5-羟色胺、去甲肾上腺素) 的降解。MAO-A-IN-2 有望用于抑郁症、焦虑症等与单胺递质失衡相关的神经系统疾病研究。
    MAO-A-IN-2
  • HY-P2419
    [Ala6]-LHRH

    		GnRH Receptor Endocrinology
    [Ala6]-LHRH 是一种合成的促黄体激素释放激素激动剂，可有效刺激垂体促黄体激素分泌。[Ala6]-LHRH 可增强生殖激素调节，有助于生育抑制。[Ala6]-LHRH 在管理与激素失衡相关的病症方面发挥着至关重要的作用。
    [Ala6]-LHRH
  • HY-162824
    Antitumor photosensitizer-6

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor photosensitizer-6 (Compound Ru2) 在 595 nm 光激发下表现出协同的 I/II 型光敏化和光催化活性。Antitumor photosensitizer-6 诱导细胞内氧化还原失衡，影响生物合成和代谢过程，导致细胞凋亡 (Apoptosis)。Antitumor photosensitizer-6 可用于光动力疗法 (PDT) 的研究。
    Antitumor photosensitizer-6
  • HY-W768772
    Fluroxypyr-13C2,d2

    		Isotope-Labeled Compounds Herbicide Others
    Fluroxypyr-13C2,d2 是 13C 和氘代标记的 Fluroxypyr (HY-B1842)。Fluroxypyr 是一种生长素除草剂，用于控制一年生或多年生杂草。Fluroxypyr 会导致生长素过量或内源性生长素浓度过高，从而导致生长素稳态失衡以及与组织中其他激素的相互作用。
    Fluroxypyr-13C2,d2
  • HY-B2246
    L-Carnitine hydrochloride
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    (R)-Carnitine hydrochloride; Levocarnitine hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    L-肉毒碱盐酸盐 L-Carnitine hydrochloride 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine hydrochloride 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine hydrochloride 是一种抗氧化剂。L-Carnitine hydrochloride 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
    L-Carnitine hydrochloride
  • HY-W105518
    L-Carnitine tartrate
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    左旋肉碱酒石酸盐 L-Carnitine tartrate 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体 β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine tartrate 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine tartrate 是一种抗氧化剂。L-Carnitine tartrate 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
    L-Carnitine tartrate
  • HY-161388
    NSCLC-IN-1

    		Ferroptosis Mitophagy Cancer
    NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 诱导线粒体自噬 (mitophagy)和铁死亡 (ferroptosis)。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca2+ 失衡，导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH)，增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。
    NSCLC-IN-1
  • HY-B0399S
    L-Carnitine-d9
    1 篇文献验证

    (R)-Carnitine-d9; Levocarnitine-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    左旋肉碱 d9 L-Carnitine-d9 是 L-Carnitine 的氘代物。L-carnitine (Levocarnitine) 是一种参与脂肪酸代谢的内源性分子，在人体内以赖氨酸和蛋氨酸为底物进行生物合成。L-Carnitine 通过 β-氧化作用将长链脂肪酰辅酶A转运到线粒体降解。L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
    L-Carnitine-d9
  • HY-157562
    DS68591889

    		Phospholipase Apoptosis Cancer
    DS68591889 是一种选择性具有口服活性的磷脂酰丝氨酸合酶 1 (PTDSS1) 抑制剂。DS68591889 对 PTDSS2 没有抑制活性。DS68591889 可诱导多种癌细胞的磷脂失衡。DS68591889 负向调控 B 细胞受体 (BCR) 诱导的 Ca2+ 信号传导以及随后的细胞凋亡 (apoptosis)。DS68591889 可用于癌症研究，例如 B 细胞淋巴瘤。
    DS68591889
  • HY-B2246S
    L-Carnitine-d9 chloride
    1 篇文献验证

    (R)-Carnitine-d9 chloride; Levocarnitine-d9 chloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    肉碱-d9 （盐酸盐） L-Carnitine-d9 (chloride)e是 L-Carnitine chloride 的氘代物。L-Carnitine chloride 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine chloride 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine chloride 是一种抗氧化剂。L-Carnitine chloride 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
    L-Carnitine-d9 chloride
  • HY-162084
    BKN-1

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    BKN-1 是一种双功能配体，不仅可以通过远红发射追踪 mtG4s (G-quadruplexes，含 Hoogsteen 键的四链 DNA 结构) 的形成，还可以诱导线粒体功能障碍。BKN-1 具有抗肿瘤活性，可能导致 mtDNA 丢失、破坏线粒体完整性、降低 ATP 水平并引发 ROS 失衡，从而导致细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。
    BKN-1
  • HY-B2246R
    L-Carnitine hydrochloride (Standard)

    (R)-Carnitine hydrochloride (Standard); Levocarnitine hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    L-肉毒碱盐酸盐 (Standard) L-Carnitine (hydrochloride) (Standard) 是 L-Carnitine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Carnitine hydrochloride 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine hydrochloride 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine hydrochloride 是一种抗氧化剂。L-Carnitine hydrochloride 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
    L-Carnitine hydrochloride (Standard)
  • HY-143218
    TPE-MI
    5 篇以上引用文献

    Tetraphenylethene maleimide

    		 Huntingtin Parasite Infection Neurological Disease
    TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素治疗后的蛋白质损伤情况。
    TPE-MI
  • HY-162566
    REM127

    		Calcium Channel Amyloid-β Neurological Disease
    REM127 是一种能够调节细胞中的钙离子稳态，并具有神经保护作用的小分子化合物。REM127 能够恢复细胞模型中由 tau 蛋白病原性积累引起的钙离子稳态失衡。REM127 能够高效地通过血脑屏障，对于阿尔茨海默病动物模型中的突触和认知缺陷有挽救作用，并减缓淀粉样蛋白 β 和 tau 蛋白病变发展。REM127 可用于神经退行性疾病的研究。
    REM127
  • HY-W754236
    (R)-Carnitine Hydrochloride-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (R)-Carnitine Hydrochloride-13C3 是 13C 标记的 L-Carnitine hydrochloride (HY-B2246)。L-Carnitine hydrochloride 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine hydrochloride 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine hydrochloride 是一种抗氧化剂。L-Carnitine hydrochloride 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
    (R)-Carnitine Hydrochloride-13C3
  • HY-B0399G
    L-Carnitine

    (R)-Carnitine; Levocarnitine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    L-Carnitine (GMP) 是 GMP 级别的 L-Carnitine (HY-B0399)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Carnitine 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine 是一种抗氧化剂。L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
    L-Carnitine
  • HY-W105518R
    L-Carnitine tartrate (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease
    左旋肉碱酒石酸盐 (Standard) L-Carnitine (tartrate) (Standard)是 L-Carnitine (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Carnitine tartrate 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体 β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine tartrate 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine tartrate 是一种抗氧化剂。L-Carnitine tartrate 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
    L-Carnitine tartrate (Standard)
  • HY-W016412
    Coenzyme Q0
    2 篇文献验证

    CoQ0

    		 Apoptosis Autophagy EGFR Akt mTOR Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) PARP COX NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related MMP NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    辅酶Q0 Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
    Coenzyme Q0
  • HY-148032
    5-Benzyloxytryptamine

    5-BT

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    5-Benzyloxytryptamine (5-BT) 是一种选择性 5-羟色胺 1D/1B (5-HT1D/1B) 受体部分激动剂，对牛尾状核 5-HT1D 的 IC50 值为 40 nM，而对其他受体的亲和力则较低 (5-HT2 IC50 > 470 nM)。5-Benzyloxytryptamine 能够抑制腺苷酸环化酶，从而减少神经递质的释放并下调 cAMP 信号传导。5-Benzyloxytryptamine 有望用于神经递质失衡相关的疾病的研究。
    5-Benzyloxytryptamine
  • HY-168066
    Antifungal agent 117

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 117 是一种具有抗真菌活性的双吡唑羧酰胺衍生物，对Sclerotinia sclerotiorum 的 EC50 值为11.58 mg/L。Antifungal agent 117 通过增加细胞膜的通透性，导致细胞内外渗透压失衡，并通过诱导活性氧 (ROS) 积累，对细胞膜造成氧化损伤，引发细胞内容物的泄漏，最终导致细胞死亡。RNA 测序分析显示，Antifungal agent 117 通过下调过氧化氢酶基因和上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢，并加速细胞死亡。Antifungal agent 117 在植物保护和抗真菌感染领域具有广泛的应用潜力。
    Antifungal agent 117
  • HY-W130878
    4-Octylphenol

    		Complement System Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    4-Octylphenol 是一种激素干扰物，对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤，通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1) 轴引起补体 (Complement System) 激活，通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制，以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR)) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 通路引起炎症损伤。
    4-Octylphenol
  • HY-176547
    FGFR2/3-IN-3

    		Cytochrome P450 FGFR Endocrinology
    FGFR2/3-IN-3 是一种双靶点 FGFR2/3 抑制剂，IC50 分别为 2.7 nM (TEL-FGFR2) 和 3.9 nM (TEL-FGFR3)，对野生型和突变型 FGFR3 均具有有效活性。FGFR2/3-IN-3 对 CYP3A4 抑制作用和 hERG 毒性较低。FGFR2/3-IN-3 通过抑制突变型 FGFR3 介导的信号通路，改善软骨细胞增殖与分化失衡，促进骨骼生长。FGFR2/3-IN-3 在侏儒症小鼠模型中显示出促生长作用，具备研究软骨发育不全 (ACH) 等骨发育障碍相关疾病的潜力。
    FGFR2/3-IN-3
  • HY-P1363
    β-Amyloid (1-42), human TFA
    10 篇以上引用文献

    Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-淀粉样多肽 1-42 β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human TFA，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
    β-Amyloid (1-42), human TFA
  • HY-P1363A
    β-Amyloid (1-42), human
    10 篇以上引用文献

    Amyloid β-peptide (1-42) (human)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
    β-Amyloid (1-42), human
  • HY-P1363B
    β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated
    10 篇以上引用文献

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
    β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated

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